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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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68 篇 会议

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- 30 篇 药学(可授医学、理...
- 9 篇 临床医学
- 8 篇 中医学
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主题

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9 篇 合理用药
8 篇 安全评价
8 篇 配伍规律
7 篇 化学成分
5 篇 临床疗效
4 篇 毒副作用
4 篇 炮制工艺
3 篇 临床应用
3 篇 中药炮制
3 篇 成分分析
3 篇 有毒中药
3 篇 细辛
2 篇 毒性成分
2 篇 老瓜头
2 篇 毒理学
2 篇 实验药理
2 篇 药代动力学
2 篇 减毒作用

机构

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7 篇 南京中医药大学
6 篇 北京中医药大学
6 篇 吉林农业大学
5 篇 吉林省人参工程技...
3 篇 北京陈康林野生真...
3 篇 河南中医学院
2 篇 科技中心
2 篇 江西中医学院
2 篇 江苏省中药炮制重...
2 篇 西南交通大学
2 篇 山西医科大学
2 篇 药学院宁夏医科大...
1 篇 长江大学附属第一...
1 篇 重庆三峡医药高等...
1 篇 西南大学
1 篇 云南中医学院
1 篇 福建中医药大学
1 篇 暨南大学
1 篇 河南科技学院

作者

6 篇 张连学
6 篇 张丹参
6 篇 郜玉钢
3 篇 臧埔
3 篇 宋志斌
3 篇 王潇晗
3 篇 陈康林
3 篇 朱成琳
3 篇 李丽
3 篇 宋金艳
3 篇 赵晓倩
3 篇 李萍
3 篇 孙建宁
3 篇 赵岩
3 篇 李学
2 篇 蒋合众
2 篇 付雪艳
2 篇 许玉莲
2 篇 王建寰
2 篇 王南

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68 篇 中文

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马钱子碱贴膏剂的制备与药物动力学研究

马钱子碱贴膏剂的制备与药物动力学研究

引用

2012年全国有毒中药的研究及其合理应用交流研讨会

作者：陈军李磊祁艳陈志鹏蔡宝昌南京中医药大学药学院江苏南京210046 江苏省中药炮制重点实验室江苏南京210029 江苏省中药炮制重点实验室江苏南京210029

目的:考察剂量对马钱子碱贴膏剂的体内药物动力学过程的影响.方法:建立了应用HPLC法测定血浆中马钱子碱浓度的分析方法.制备了马钱子碱贴膏剂并考察了药剂学性质.测定三个不同剂量马钱子碱贴膏剂经皮给药后血药浓度经时过程,采用DAS软... 详细信息

目的:考察剂量对马钱子碱贴膏剂的体内药物动力学过程的影响.方法:建立了应用HPLC法测定血浆中马钱子碱浓度的分析方法.制备了马钱子碱贴膏剂并考察了药剂学性质.测定三个不同剂量马钱子碱贴膏剂经皮给药后血药浓度经时过程,采用DAS软件拟合药物动力学参数.结果:马钱子碱贴膏剂的药剂学性质符合要求.三个剂量(30、60、180 mg·kg-1)下马钱子碱贴膏剂经皮给药后的AUC0-1分别为7.24±0.61、16.02±2.34和54.84±26.59μ***-1,峰浓度分别为0.73±0.23、1.45±0.28和4.59±1.85μg·mL-1,达峰时间分别为8.67±2.07、11.67±2.66和8.33±2.65h.结论:马钱子碱贴膏剂经皮给药后未发现存在剂量依赖性.

关键词：马钱子碱贴膏剂制备工艺药物动力学疗效评价

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配伍对附子理中丸毒性及药效影响的实验研究

配伍对附子理中丸毒性及药效影响的实验研究

引用

2012年全国有毒中药的研究及其合理应用交流研讨会

作者：刘洋董世芬张硕峰孙建宁北京中医药大学中药学院北京100102

研究不同配伍对附子理中丸的毒性及药效的影响,初步评价不同配伍的附子理中丸安全性.ICR小鼠灌胃给服不同浓度的(黑顺片)附子理中丸,(去甘草)附子理中丸,(去干姜)附子理中丸,(生附子)附子理中丸,计算半数致死量(LD50);并观察连续给药一... 详细信息

研究不同配伍对附子理中丸的毒性及药效的影响,初步评价不同配伍的附子理中丸安全性.ICR小鼠灌胃给服不同浓度的(黑顺片)附子理中丸,(去甘草)附子理中丸,(去干姜)附子理中丸,(生附子)附子理中丸,计算半数致死量(LD50);并观察连续给药一个月间小鼠进食量及体重变化、死亡情况,对于死亡动物进行解剖观察.并通过醋酸扭体镇痛实验、以及各种附子理中丸对利血平致脾虚小鼠肠推进亢进和胃排空亢进的影响评价药效,计算药物半数有效量(ED50).根据LD50和ED50计算不同附子理中丸的镇痛、抗炎、调整胃肠功能紊乱作用的治疗指数(TI),评价药物的安全性.结果表明附子经过炮制以黑顺片入药可以降低毒性,甘草与黑顺片配伍也能降低黑顺片的毒性;配伍干姜和甘草能够提高药效.配伍对于减低有毒药物毒性、提高疗效有着积极作用.

关键词：附子理中丸配伍规律毒理学药理作用

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大黄酚新型制剂及药理学研究进展

大黄酚新型制剂及药理学研究进展

引用

2012年全国有毒中药的研究及其合理应用交流研讨会

作者：朱成琳宋金艳宋志斌赵一洁张丹参河北北方学院药理教研室河北张家口075000

大黄酚是大黄的有效成分之一,前期研究证实,大黄酚具有显著的减少大鼠肝、脑过氧化脂质生成的抗衰老作用.但由于大黄酚溶解度低、易氧化、直接用药对胃肠有刺激作用等缺点,限制了其进一步的临床应用.本研究室近期已经完成了大黄酚微囊... 详细信息

大黄酚是大黄的有效成分之一,前期研究证实,大黄酚具有显著的减少大鼠肝、脑过氧化脂质生成的抗衰老作用.但由于大黄酚溶解度低、易氧化、直接用药对胃肠有刺激作用等缺点,限制了其进一步的临床应用.本研究室近期已经完成了大黄酚微囊、大黄酚聚氰基丙烯酸丁酯纳米囊、大黄酚羟丙基-β-环糊精包合物和大黄酚脂质体四种剂型制备工艺的研究,并分别进行了初步药效学和药代动力学考察.还进一步比较大黄酚纳米囊、包合物和脂质体三种剂型药理学的差异,通过对小鼠行为学和酶学的考察来了解剂型的药效学特性,筛选出了目前对脑部靶向最强,药效最佳的大黄酚制剂——大黄酚脂质体制剂.

关键词：大黄酚新型制剂药理作用代谢动力学临床应用

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有毒回药老瓜头醋制前后毒性差异研究

有毒回药老瓜头醋制前后毒性差异研究

引用

2012年全国有毒中药的研究及其合理应用交流研讨会

作者：陈靖吴秀丽刘成付雪艳王建寰张新慧高晓娟张彩芳董琳赵云生药学院宁夏医科大学宁夏银川兴庆区胜利街1160号750004 科技中心宁夏医科大学宁夏银川兴庆区胜利街1160号750004

目的:比较生品与醋制老瓜头粗总碱毒性差异.方法:采用改良寇氏法,测定粗总碱LD50,并测定药物在小鼠体内的最大耐受量.结果:生品及炮制品不同浓度粗总碱灌胃给药后均无死亡;LD50大于5 g/kg,表明生品粗总碱毒性较低.生品粗总碱最大耐受量... 详细信息

目的:比较生品与醋制老瓜头粗总碱毒性差异.方法:采用改良寇氏法,测定粗总碱LD50,并测定药物在小鼠体内的最大耐受量.结果:生品及炮制品不同浓度粗总碱灌胃给药后均无死亡;LD50大于5 g/kg,表明生品粗总碱毒性较低.生品粗总碱最大耐受量为3～4.5g/kg,醋制品粗总碱最大耐受量量为10～12g/kg.结论:炮制前后粗总碱LD50均大于5g/kg,表现为慢性中毒反应;最大耐受量实验表明,醋制后粗总碱毒性比生品弱,醋制后有一定的降毒作用.

关键词：老瓜头醋制工艺毒性试验化学成分

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配伍减毒提高银杏叶制剂安全性研究

配伍减毒提高银杏叶制剂安全性研究

引用

2012年全国有毒中药的研究及其合理应用交流研讨会

作者：潘苏华刘平平李寰舟南京中医药大学中药学一级学科江苏南京210046南京210029

目的:探讨配伍法提高银杏叶制剂安全性.方法:采用高效液相法和小鼠口服毒性法比较了刺梨与银杏叶提取物配伍前后银杏酸含量变化及小鼠死亡率相关性;用配位化学法观察了银杏酸与金属离子的配位程度;用Cocktail探针药物法比较了单复方银... 详细信息

目的:探讨配伍法提高银杏叶制剂安全性.方法:采用高效液相法和小鼠口服毒性法比较了刺梨与银杏叶提取物配伍前后银杏酸含量变化及小鼠死亡率相关性;用配位化学法观察了银杏酸与金属离子的配位程度;用Cocktail探针药物法比较了单复方银杏叶制剂对酒精性肝损伤大鼠血浆CYP2E1活性的影响.结果:刺梨与银杏叶提取物配伍,可降低制剂中银杏酸的含量,且与小鼠口服毒性降低趋势相一致;银杏酸可与金属离子Fe3+/Cu2+发生不同程度的配位;复方银杏叶制剂可抑制酒精刺激性肝损伤大鼠血浆CYP2E1活性的升高,从而减轻肝细胞氧化应激损伤.结论:刺梨与银杏叶配伍可提高银杏叶制剂的安全性,其机制与银杏酸相关.

关键词：银杏叶制剂配伍规律减毒作用安全评价

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三七有效成分药效学研究进展

三七有效成分药效学研究进展

引用

2012年全国有毒中药的研究及其合理应用交流研讨会

作者：宋志斌朱成琳师方圆王晖张丹参河北北方学院药理学教研室河北张家口

三七药用历史悠久,疗效确切,其性温、味甘、微苦,具有滋补强壮,散瘀止血,消肿止痛的功效.现代药理研究发现三七具有抗衰老、抗炎、降糖、降压、抗肿瘤等作用,其主要药理成分及作用:皂苷类:主要包含三七皂苷类(三七皂苷R1、R2、Fc、Fe、C... 详细信息

三七药用历史悠久,疗效确切,其性温、味甘、微苦,具有滋补强壮,散瘀止血,消肿止痛的功效.现代药理研究发现三七具有抗衰老、抗炎、降糖、降压、抗肿瘤等作用,其主要药理成分及作用:皂苷类:主要包含三七皂苷类(三七皂苷R1、R2、Fc、Fe、Cl等)、人参皂苷类(人参皂苷Rbi、Rg1、Rg2、Rg3、Rh1、Re、Rf、Rd等)、七叶胆皂苷类等,具有抗氧化、镇痛、免疫调节等作用.黄酮类:主要药理成分是槲皮素,具有抗衰老、降压、降糖等作用.聚炔醇类:主要包括人参炔醇、人参炔三醇、人参环氧炔醇,具有抗肿瘤,抗炎、降压等作用.多糖类:三七多糖具有降糖、降胆固醇、抗炎等作用.挥发油类:β-榄香烯具有抗癌作用.氨基酸类:三七素是一种特殊的氨基酸,具有止血作用.其他组分:三七中钙离子与三七的止血作用密切相关.三七各成分及其作用机制复杂,今后应更多、更深层次的应用现代科技手段去研究、完善三七现有功效中不足的部分,对弘扬三七这一传统名贵中药,实现三七现代化应用具有非常重要的意义.

关键词：三七药理作用化学成分

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应用栀子苷灌胃建立小鼠肝损伤模型的初步研究

应用栀子苷灌胃建立小鼠肝损伤模型的初步研究

引用

2012年全国有毒中药的研究及其合理应用交流研讨会

作者：禄保平贾睿河南中医学院肝病研究所河南郑州450008 郑州市中小学卫生保健站河南郑州450000

目的:探索应用栀子苷灌胃建立小鼠肝损伤模型,并从过氧化损伤分析其机制.方法:先以不同剂量栀子苷连续灌胃7d,检测小鼠血清ALT、AST水平及肝指数,并进行光镜观察,探索导致明显肝损伤的相对合适剂量;再以相对合适剂量栀子苷灌胃4d、7d、... 详细信息

目的:探索应用栀子苷灌胃建立小鼠肝损伤模型,并从过氧化损伤分析其机制.方法:先以不同剂量栀子苷连续灌胃7d,检测小鼠血清ALT、AST水平及肝指数,并进行光镜观察,探索导致明显肝损伤的相对合适剂量;再以相对合适剂量栀子苷灌胃4d、7d、10d、14d,分别检测小鼠血清ALT、AST、TBil水平及肝指数,并进行光镜观察,探索导致明显肝损伤的相对合适时间;最后以相对合适剂量栀子苷灌胃相对合适时间,观察小鼠肝组织MDA、GSH-Px的改变,探索栀子苷致小鼠肝损伤的可能机制.结果:15、30、45倍剂量时,小鼠血清ALT、AST及肝指数显著升高,肝细胞出现明显病理改变,尤以30和45倍剂量明显;应用30倍剂量栀子苷灌胃7d后,小鼠血清ALT、AST、TBil及肝指数显著升高,肝细胞出现明显病理改变,肝组织MDA、GSH-Px改变不明显.结论:应用30倍剂量栀子苷灌胃7d可造成小鼠肝损伤模型,自由基脂质过氧化可能没有参与栀子苷诱导的肝损伤.

关键词：栀子苷毒性试验肝损伤模型合理用药

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不同产地细辛有效成分与毒性成分的对比研究

不同产地细辛有效成分与毒性成分的对比研究

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2012年全国有毒中药的研究及其合理应用交流研讨会

作者：郜玉钢张连学黄永兴武晓琳李学臧埔赵岩李萍王潇晗李丽吉林农业大学中药材学院吉林长春中国130118 吉林省人参工程技术创新中心吉林长春中国130118 吉林农业大学中药材学院吉林长春中国130118

以6个产地细辛为实验材料,采用比色法测定了马兜铃总酸、L-酪氨酸含量,采用HPLC法测定了马兜铃酸A和细辛脂素含量,采用GC-MS法测定了挥发油种类和含量.结果表明:细辛中马兜铃总酸、马兜铃酸A、细辛脂素、L-酪氨酸含量差异显著;其含量最... 详细信息

以6个产地细辛为实验材料,采用比色法测定了马兜铃总酸、L-酪氨酸含量,采用HPLC法测定了马兜铃酸A和细辛脂素含量,采用GC-MS法测定了挥发油种类和含量.结果表明:细辛中马兜铃总酸、马兜铃酸A、细辛脂素、L-酪氨酸含量差异显著;其含量最高的产地分别是本溪、哈尔滨及凤城,而其含量最低的产地分别是哈尔滨、安图及通化.各产地细辛挥发油中共含有73种化合物,其中黄樟脑、甲基丁香酚、肉豆蔻醚及榄香素含量较高,各产地细辛中黄樟脑的含量从高到低依次为通化、凤城、本溪、安图、敦化及哈尔滨;甲基丁香酚的含量从高到低为依次为凤城、通化、本溪、安图、敦化及哈尔滨;肉豆蔻醚含量从高到低依次为敦化、安图、凤城、通化、本溪与哈尔滨;榄香素含量从高到低为:凤城、通化、安图、本溪、敦化和哈尔滨.

关键词：细辛化学成分毒性试验

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基于肝细胞微载体粘附立体培养体系的雷公藤肝毒性研究

基于肝细胞微载体粘附立体培养体系的雷公藤肝毒性研究

引用

2012年全国有毒中药的研究及其合理应用交流研讨会

作者：周玲玲柳璋璞周学平南京中医药大学江苏省中药药效与安全性评价重点实验室南京210029

目的:建立使用微载体进行L02肝细胞系高密度培养的方法,探讨雷公藤主要毒性成分的肝毒性作用及机制.方法:在限制贴壁的条件下,以Cytodex-3为材料进行L02肝细胞的三维立体培养,在光镜下观察其生长情况,探究雷公藤内酯醇对肝细胞增殖能力... 详细信息

目的:建立使用微载体进行L02肝细胞系高密度培养的方法,探讨雷公藤主要毒性成分的肝毒性作用及机制.方法:在限制贴壁的条件下,以Cytodex-3为材料进行L02肝细胞的三维立体培养,在光镜下观察其生长情况,探究雷公藤内酯醇对肝细胞增殖能力的影响,并对细胞上清液的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、过氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)以及裂解细胞样品的谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)等指标进行检测.结果:雷公藤内酯醇100μ g/ml组可明显抑制肝细胞的增殖,降低肝细胞活性,使细胞ALT、AST、LDH的活性升高,MDA含量升高,SOD和GSH-Px活性降低.结论:雷公藤内酯醇对肝细胞具有明显的损伤作用且随剂量增加具有一定的剂量依赖性,作用机制与其所致细胞脂质过氧化有关.

关键词：雷公藤肝毒性机理肝细胞微载体粘附立体培养体系酯醇成分毒性试验

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复方水蛭胶囊对局灶性脑缺血大鼠脑保护机制的研究

复方水蛭胶囊对局灶性脑缺血大鼠脑保护机制的研究

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2012年全国有毒中药的研究及其合理应用交流研讨会

作者：董静成都体育学院运动医学系四川成都610041

目的:研究复方水蛭胶囊对局灶性脑缺血大鼠脑组织的保护机制.方法: SD大鼠随机分为5组:模型对照组,复方水蛭胶囊高、中、低剂量组,血栓心脉宁组;分别予以生理盐水、复方水蛭和血栓心脉宁灌胃.采用大鼠局灶性脑缺血模型,研究复方水蛭胶... 详细信息

目的:研究复方水蛭胶囊对局灶性脑缺血大鼠脑组织的保护机制.方法: SD大鼠随机分为5组:模型对照组,复方水蛭胶囊高、中、低剂量组,血栓心脉宁组;分别予以生理盐水、复方水蛭和血栓心脉宁灌胃.采用大鼠局灶性脑缺血模型,研究复方水蛭胶囊对局灶性脑缺血大鼠神经行为评分、脑组织含水量、脑梗塞范围和大脑皮层神经元尼氏体变化的影响.结果:①复方水蛭胶囊显著降低局灶性脑缺血大鼠的神经行为评分,显著改善神经功能缺损症状,对神经功能的恢复有明显的促进作用,提示复方水蛭胶囊有改善脑缺血大鼠神经功能的作用;②复方水蛭胶囊可明显降低局灶性脑缺血大鼠脑组织的含水量,提示复方水蛭胶囊有减轻脑水肿的作用;③复方水蛭胶囊治疗组的梗死体积较模型组的显著缩小,提示复方水蛭胶囊有减少脑梗死体积、减轻缺血损伤的作用;④复方水蛭胶囊可使局灶性脑缺血大鼠脑梗死周围神经细胞数量增加及增高神经细胞内尼氏体的含量,从而对神经元起到一定保护作用.结论:复方水蛭胶囊可以明显改善大鼠局灶性脑缺血损伤,对大鼠局灶性缺血脑具有保护作用.

关键词：局灶性脑缺血复方水蛭胶囊实验药理保护机制

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