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主题

  • 4 篇 申办者
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  • 2 篇 临床研究
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  • 1 篇 实施要点
  • 1 篇 新药临床试验
  • 1 篇 临床试验研究
  • 1 篇 项目管理
  • 1 篇 中国中医科学院
  • 1 篇 法规依据
  • 1 篇 知情同意书
  • 1 篇 随机化
  • 1 篇 张伯礼
  • 1 篇 标准操作规程

机构

  • 3 篇 北京协和医院
  • 1 篇 天然产物研究与利...
  • 1 篇 上海第二军医大学...
  • 1 篇 三峡大学
  • 1 篇 上海交通大学
  • 1 篇 北京大学

作者

  • 2 篇 单渊东
  • 1 篇 修清玉
  • 1 篇 解理勤
  • 1 篇 许俊才
  • 1 篇 吕媛
  • 1 篇 赵芊
  • 1 篇 杨兴海
  • 1 篇 苏炳华
  • 1 篇 吴杰

语言

  • 10 篇 中文
检索条件"任意字段=2012药物临床试验质量管理及安全性评价研讨会"
10 条 记 录,以下是1-10 订阅
排序:
药物临床试验档案管理质量保证安全性评价
药物临床试验档案管理、质量保证及安全性评价
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2012药物临床试验质量管理及安全性评价研讨会
作者: 解理勤
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药物临床试验中的常见伦理问题
药物临床试验中的常见伦理问题
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2012药物临床试验质量管理及安全性评价研讨会
作者: 单渊东 北京协和医院临床药理研究中心
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医院药物临床试验的项目管理
医院药物临床试验的项目管理
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2012药物临床试验质量管理及安全性评价研讨会
作者: 单渊东 北京协和医院临床药理研究中心
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Ⅰ期临床试验的要点与现场核查相关注事项
Ⅰ期临床试验的要点与现场核查及相关注事项
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2012药物临床试验质量管理及安全性评价研讨会
作者: 吕媛 北京大学临床药理研究所
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临床研究质量&稽查
临床研究质量&稽查
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2012药物临床试验质量管理及安全性评价研讨会
作者: 许俊才
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临床试验生物统计学
临床试验生物统计学
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2012药物临床试验质量管理及安全性评价研讨会
作者: 苏炳华 上海交通大学医学院生物统计教研室
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Ⅱ、Ⅲ期新药临床试验的实施要点
Ⅱ、Ⅲ期新药临床试验的实施要点
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2012药物临床试验质量管理及安全性评价研讨会
作者: 修清玉 上海第二军医大学长征医院
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生物分析实验室管理规范
生物分析实验室管理规范
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2012药物临床试验质量管理及安全性评价研讨会
作者: 赵芊 北京协和医院临床药理研究中心Ⅰ期临床试验研究室生物分析实验室
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资木瓜皂苷提取工艺的优化对大鼠佐剂关节炎抗炎免疫机制
资木瓜皂苷提取工艺的优化及对大鼠佐剂性关节炎抗炎免疫机制
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2012药物临床试验质量管理及安全性评价研讨会
作者: 吴杰 杨兴海 三峡大学医学院 天然产物研究与利用湖北省重点实验室
目的:研究资木瓜皂苷(SCS)提取工艺的优化对大鼠佐剂关节炎(AA)抗炎免疫机制。方法:以SCS的提取总量为考察指标,采取正交试验法考察乙醇浓度、溶媒用量、提取时间、提取次数4个因素,每个因素设置三个水平。流式细胞术检测SCS对A... 详细信息
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张伯礼:中药临床研究要注重伦理把关
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中医药管理杂志 2012年 第7期20卷 650-650页
2012年7月5日讯:中国中医科学院院长张伯礼院士不久前表示,中药新药临床研究以人体为研究对象,安全性评价是第一位的,伦理委员要真正发挥把关作用。这是他在中国中医科学院西苑医院和全球医生组织等主办的药物临床试验平台建设高... 详细信息
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