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作者

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16 篇 程珏
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8 篇 李相元
6 篇 杨涛
6 篇 孙甫
6 篇 胡高平
6 篇 yasuhisa sekiguc...
6 篇 顾继友
6 篇 王颖
6 篇 hiroko nakano
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4 篇 mohamed rachik
4 篇 赵秀丽
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4 篇 黄伟
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4 篇 yuya omiya
4 篇 王润珩
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多孔材料孔结构及其影响因素

多孔材料孔结构及其影响因素

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'2013北京国际粘接技术研讨会暨第五届亚洲粘接技术研讨会

作者：董岩杨涛李相元张军营程珏胶接材料与原位固化技术研究室北京化工大学材料科学与工程学院

孔径是多孔材料性能至关重要的决定因素。本文主要研究了酚醛多孔材料微孔结构的影响因素及孔径变化规律。依据调控空气成核原理,采用提高搅拌速率的方法提供气体分散动力,克服形成气泡所需的表面能,进而改善空气成核状态:引入异相成核... 详细信息

孔径是多孔材料性能至关重要的决定因素。本文主要研究了酚醛多孔材料微孔结构的影响因素及孔径变化规律。依据调控空气成核原理,采用提高搅拌速率的方法提供气体分散动力,克服形成气泡所需的表面能,进而改善空气成核状态:引入异相成核剂(HGB),降低形成微泡所需的自由能,并为发泡体系提供成核点。依据液膜消泡原理,采用大分子非离子表面活性剂,在降低液膜的表面张力同时,提高液膜弹性,对气泡的成核与抑制消泡都有显著的作用。扫描电子显微镜SEM对孔结构的研究结果表明:较快的搅拌速度可以使酚醛多孔材料的孔径减小,同时也使孔径分布得以改善,均一性提高;加入异相成核剂HGB明显改变了酚醛多孔材料的孔径,随着HGB加入量的增加,泡孔孔径呈先减小后增大的趋势,加入HGB的量为5%时所得泡孔孔径最小,并且随着HGB直径从120μm减小到16μm,酚醛材料最小孔径从158μm降低到97μm。此外,在加入相同物质量助剂的条件下,随着助剂分子量的增加孔径呈先减小后增大的趋势,最小孔径为73μm。

关键词：酚醛多孔材料孔径调控搅拌速率异相成核剂表面活性剂

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双酚A聚氧乙烯醚二缩水甘油醚/六氢苯酐形状记忆环氧树脂体系的制备及性能研究

双酚A聚氧乙烯醚二缩水甘油醚/六氢苯酐形状记忆环氧树脂体系的制...

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'2013北京国际粘接技术研讨会暨第五届亚洲粘接技术研讨会

作者：樊孟金刘嘉林李相元张军营程珏胶接材料与原位固化研究室北京化工大学材料科学与工程学院

以六氢苯酐为固化剂,不同比例的双酚A聚氧乙烯醚（2）二缩水甘油醚（DGEBAEO-2）和双酚A聚氧乙烯醚（6）二缩水甘油醚（DGEBAEO-6）混合物为环氧树脂,2,4,6-三（二甲胺基甲基）苯酚为促进剂,制备了一系列形状记忆环氧树脂。采用DSC、DMT... 详细信息

以六氢苯酐为固化剂,不同比例的双酚A聚氧乙烯醚（2）二缩水甘油醚（DGEBAEO-2）和双酚A聚氧乙烯醚（6）二缩水甘油醚（DGEBAEO-6）混合物为环氧树脂,2,4,6-三（二甲胺基甲基）苯酚为促进剂,制备了一系列形状记忆环氧树脂。采用DSC、DMTA、万能材料试验机及折叠-展开形状记忆特性测试系统研究了该系列形状记忆环氧树脂的热性能、动态机械性能、力学性能及形状记忆特性。结果表明,随着DGEBAEO-6在环氧树脂组分中的质量分数从0%增加到85%,固化物的玻璃化温度T从85℃降到33℃;固化物在橡胶态时的储能模量有逐渐降低的趋势;常温拉伸强度从68MPa降到38.5MPa,并且该系列固化物在拉伸过程中均能观察到屈服现象。折叠-展开形状记忆特性测试结果显示该系列形状记忆环氧树脂的形状固定率均在95%以上,形状回复率接近100%。

关键词：有机高分子材料形状记忆环氧树脂力学性能热机械性能形状记忆特性

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双酚A聚氧乙烯醚二缩水甘油醚/六氢苯酐形状记忆环氧树脂体系的制备及性能研究

双酚A聚氧乙烯醚二缩水甘油醚/六氢苯酐形状记忆环氧树脂体系的制...

引用

2013北京国际粘接技术研讨会暨第五届亚洲粘接技术研讨会

作者：樊孟金刘嘉林李相元张军营程珏胶接材料与原位固化研究室北京化工大学材料科学与工程学院北京 100029

本文以六氢苯酐为固化剂,不同比例的双酚A聚氧乙烯醚(2)二缩水甘油醚(DGEBAEO-2)和双酚A聚氧乙烯醚(6)二缩水甘油醚(DGEBAEO-6)混合物为环氧树脂,2,4,6-三(二甲胺基甲基)苯酚为促进剂,制备了一系列形状记忆环氧树脂.采用DSC、DMTA、万... 详细信息

本文以六氢苯酐为固化剂,不同比例的双酚A聚氧乙烯醚(2)二缩水甘油醚(DGEBAEO-2)和双酚A聚氧乙烯醚(6)二缩水甘油醚(DGEBAEO-6)混合物为环氧树脂,2,4,6-三(二甲胺基甲基)苯酚为促进剂,制备了一系列形状记忆环氧树脂.采用DSC、DMTA、万能材料试验机及折叠-展开形状记忆特性测试系统研究了该系列形状记忆环氧树脂的热性能、动态机械性能、力学性能及形状记忆特性.结果表明,随着DGEBAEO-6在环氧树脂组分中的质量分数从0％增加到85％,固化物的玻璃化温度TgDsC从85℃降到33℃;固化物在橡胶态时的储能模量有逐渐降低的趋势;常温拉伸强度从68MPa降到38.5MPa,并且该系列固化物在拉伸过程中均能观察到屈服现象.折叠-展开形状记忆特性测试结果显示该系列形状记忆环氧树脂的形状固定率均在95％以上,形状回复率接近100％.

关键词：形状记忆环氧树脂双酚A聚氧乙烯醚二缩水甘油醚六氢苯酐制备工艺性能评价

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多孔材料孔结构及其影响因素

多孔材料孔结构及其影响因素

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2013北京国际粘接技术研讨会暨第五届亚洲粘接技术研讨会

作者：董岩杨涛李相元张军营程珏胶接材料与原位固化技术研究室北京化工大学材料科学与工程学院北京 100029

孔径是多孔材料性能至关重要的决定因素.本文主要研究了酚醛多孔材料微孔结构的影响因素及孔径变化规律.依据调控空气成核原理,采用提高搅拌速率的方法提供气体分散动力,克服形成气泡所需的表面能,进而改善空气成核状态;引入异相成核剂(... 详细信息

孔径是多孔材料性能至关重要的决定因素.本文主要研究了酚醛多孔材料微孔结构的影响因素及孔径变化规律.依据调控空气成核原理,采用提高搅拌速率的方法提供气体分散动力,克服形成气泡所需的表面能,进而改善空气成核状态;引入异相成核剂(HGB),降低形成微泡所需的自由能,并为发泡体系提供成核点.依据液膜消泡原理,采用大分子非离子表面活性剂,在降低液膜的表面张力同时,提高液膜弹性,对气泡的成核与抑制消泡都有显著的作用.扫描电子显微镜SEM对孔结构的研究结果表明:较快的搅拌速度可以使酚醛多孔材料的孔径减小,同时也使孔径分布得以改善,均一性提高;加入异相成核剂HGB明显改变了酚醛多孔材料的孔径,随着HGB加入量的增加,泡孔孔径呈先减小后增大的趋势,加入HGB的量为5％时所得泡孔孔径最小,并且随着HGB直径从120μm减小到16μm,酚醛材料最小孔径从158μm降低到97μm.此外,在加入相同物质量助剂的条件下,随着助剂分子量的增加孔径呈先减小后增大的趋势,最小孔径为73μm.

关键词：酚醛多孔材料微孔结构孔径调控搅拌速率

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复合材料共胶接双马树脂结构胶膜的研究(英文)

复合材料共胶接双马树脂结构胶膜的研究(英文)

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'2013北京国际粘接技术研讨会暨第五届亚洲粘接技术研讨会

作者：王德志曲春艳赵立伟冯浩黑龙江省科学院石油化学研究院

复合材料整体化成型技术正广泛应用于航空航天领域,其中热压罐共胶接工艺已成为航空航天结构件整体化成型主要技术,胶黏剂作为预浸料和预固化板之间的胶接材料起到至关重要的作用。本文以双马树脂为主体树脂,以环氧树脂和酚酞基聚芳醚... 详细信息

复合材料整体化成型技术正广泛应用于航空航天领域,其中热压罐共胶接工艺已成为航空航天结构件整体化成型主要技术,胶黏剂作为预浸料和预固化板之间的胶接材料起到至关重要的作用。本文以双马树脂为主体树脂,以环氧树脂和酚酞基聚芳醚砜热熔形成的高分子合金为增韧剂兼成膜剂,以4,4'-二氨基二苯砜(DDS)为双马树脂的扩链剂兼环氧树脂的固化剂,采用机械共混、热压延技术制备了一种改性双马树脂结构胶膜。该胶黏剂兼具耐温性和高韧性特点,其玻璃化转变温度(DMA法)达到了220℃,板-板90°剥离强度(铝合金)达到了3.0kN/m,蜂窝滚筒剥离强度(铝合金试件)达到了105.0N.m/m,常温疲劳性能通过了10.0MPa×10～7:反应放热情况(DSC法)表明该胶具有较宽的固化工艺窗口,在不同后处理工艺条件下均获得了较好的胶接性能,采用共胶接工艺制备的双马基/碳纤维复合材料双搭接剪切试件在室温和200℃下的剪切强度达到了25.0MPa左右,有望在复合材料整体化成型技术中获得应用。

关键词：复合材料整体化成型技术结构胶膜共胶接固化工艺窗口

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纳米SiO2/氯醚树脂复合粒子的原位微悬浮法制备和表征

纳米SiO2/氯醚树脂复合粒子的原位微悬浮法制备和表征

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2013北京国际粘接技术研讨会暨第五届亚洲粘接技术研讨会

作者：杨建军吕国斌吴庆云张建安吴明元王申生安徽大学化学化工学院与安徽省绿色高分子材料重点实验室安徽合肥 230601 安徽省化工研究院安徽合肥 230041

以硅烷偶联剂KH-570对纳米SiO2进行表面处理,再通过原位微悬浮聚合法制备了纳米SiO2/氯醚树脂复合粒子.本文讨论了pH值、反应时间和KH-570添加量对纳米SiO2表面接枝率的影响,利用红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、差示扫描量热分... 详细信息

以硅烷偶联剂KH-570对纳米SiO2进行表面处理,再通过原位微悬浮聚合法制备了纳米SiO2/氯醚树脂复合粒子.本文讨论了pH值、反应时间和KH-570添加量对纳米SiO2表面接枝率的影响,利用红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、差示扫描量热分析(DSC)、热重分析(TGA)和透射电镜(TEM)对纳米SiO2和纳米SiO2/氯醚树脂复合粒子进行表征.结果表明,纳米SiO2表面改性最佳条件为:KH-570和纳米SiO2质量比为1.2:1,pH值为8～9,反应时间为8h,表面处理后的纳米SiO2经干燥,预先分散在乙烯基异丁基醚(VIBE)中,再通过原位微悬浮聚合法制各出以纳米SiO2为核的纳米SiO2/氯醚树脂复合粒子,其平均粒径约为150nm～250nm,其中"核"的直径约为100nm～150nm.

关键词：复合粒子氯醚树脂纳米二氧化硅原位微悬浮聚合法结构表征

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内/外增韧环氧树脂/酸酐体系固化行为和性能

内/外增韧环氧树脂/酸酐体系固化行为和性能

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'2013北京国际粘接技术研讨会暨第五届亚洲粘接技术研讨会

作者：程珏樊孟金杨涛刘嘉林李相元张军营教育部碳纤维及功能高分子重点实验室北京化工大学

以六氢苯酐为固化剂,双酚A聚氧乙烯醚(2)二缩水甘油醚(DGEBAEO-2)与双酚A聚氧乙烯醚(6)二缩水甘油醚(DGEBAEO-6)混合物为内增韧环氧树脂组分,双酚A二缩水甘油醚(DGEBA)与1,4-丁二醇而缩水甘油醚(DGEBD)的混合物为外增韧环氧树脂组分,在2... 详细信息

以六氢苯酐为固化剂,双酚A聚氧乙烯醚(2)二缩水甘油醚(DGEBAEO-2)与双酚A聚氧乙烯醚(6)二缩水甘油醚(DGEBAEO-6)混合物为内增韧环氧树脂组分,双酚A二缩水甘油醚(DGEBA)与1,4-丁二醇而缩水甘油醚(DGEBD)的混合物为外增韧环氧树脂组分,在2,4,6-三(二甲胺基甲基)苯酚的催化下制备了一系列内增韧环氧树脂与外增韧环氧树脂。采用非等温DSC、DMTA、万能材料试验机系统研究了内/外增韧环氧树脂体系在固化行为、固化物动态力学性能、力学性能上的差异,并采用折叠-展开形状记忆特性测试系统研究了内增韧环氧树脂体系的形状记忆特性。结果表明,在高相对转化率时,DGEBA/DGEBD/HHPA/DMP-30的活化能要高于DGEBAEO-2/HHPA/DMP-30体系。外增韧环氧树脂体系的玻璃化温度要高于内增韧环氧树脂体系的玻璃化温度。内增韧环氧树脂体系的拉伸强度低于外增韧环氧树脂的拉伸强度,但是内增韧环氧树脂表现出较高的断裂伸长率。折叠-展开形状记忆特性测试表明内增韧环氧树脂体系的形状固定率在95%以上,回复率接近100%。

关键词：环氧/酸酐体系内/外增韧环氧树脂非等温固化力学性能形状记忆特性

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内/外增韧环氧树脂/酸酐体系固化行为和性能

内/外增韧环氧树脂/酸酐体系固化行为和性能

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2013北京国际粘接技术研讨会暨第五届亚洲粘接技术研讨会

作者：程珏樊孟金杨涛刘嘉林李相元张军营教育部碳纤维及功能高分子重点实验室北京化工大学北京 100029中国

本文以六氢苯酐为固化剂,双酚A聚氧乙烯醚(2)二缩水甘油醚(DGEBAEO-2)与双酚A聚氧乙烯醚(6)二缩水甘油醚(DGEBAEO-6)混合物为内增韧环氧树脂组分,双酚A二缩水甘油醚(DGEBA)与1,4-丁二醇而缩水甘油醚(DGEBD)的混合物为外增韧环氧树脂组分... 详细信息

本文以六氢苯酐为固化剂,双酚A聚氧乙烯醚(2)二缩水甘油醚(DGEBAEO-2)与双酚A聚氧乙烯醚(6)二缩水甘油醚(DGEBAEO-6)混合物为内增韧环氧树脂组分,双酚A二缩水甘油醚(DGEBA)与1,4-丁二醇而缩水甘油醚(DGEBD)的混合物为外增韧环氧树脂组分,在2,4,6-三(二甲胺基甲基)苯酚的催化下制备了一系列内增韧环氧树脂与外增韧环氧树脂.采用非等温DSC、DMTA、万能材料试验机系统研究了内/外增韧环氧树脂体系在固化行为、固化物动态力学性能、力学性能上的差异,并采用折叠-展开形状记忆特性测试系统研究了内增韧环氧树脂体系的形状记忆特性.结果表明,在高相对转化率时,DGEBA/DGEBD/HHPA/DMP-30的活化能要高于DGEBAEO-2/HHPA/DMP-30体系.外增韧环氧树脂体系的玻璃化温度要高于内增韧环氧树脂体系的玻璃化温度.内增韧环氧树脂体系的拉伸强度低于外增韧环氧树脂的拉伸强度,但是内增韧环氧树脂表现出较高的断裂伸长率.折叠-展开形状记忆特性测试表明内增韧环氧树脂体系的形状固定率在95％以上,回复率接近100％.

关键词：内增韧环氧树脂内增韧酸酐体系外增韧环氧树脂外增韧酸酐体系固化行为性能评价

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如何设计制备多功能而高性能的胶接接头与胶接材料

如何设计制备多功能而高性能的胶接接头与胶接材料

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'2013北京国际粘接技术研讨会暨第五届亚洲粘接技术研讨会

作者：益小苏郭妙才赵中杰乔海涛北京航空材料研究院

高分子粘结剂材料和结构胶接技术在机械制造、航空航天、电器电子以及能源装备等领域有着广泛的应用,这即包括金属材料之间的胶接,也包括非金属材料的胶接,特别是异质材料之间的胶接等,还包括一些特殊结构的胶接例如蜂窝结构的胶接,以... 详细信息

高分子粘结剂材料和结构胶接技术在机械制造、航空航天、电器电子以及能源装备等领域有着广泛的应用,这即包括金属材料之间的胶接,也包括非金属材料的胶接,特别是异质材料之间的胶接等,还包括一些特殊结构的胶接例如蜂窝结构的胶接,以及由金属结构胶接派生出来的所谓纤维-金属层合板材料（Fiber-Metal Laminates,简称FML）等,这种材料可以就认为是一种胶接材料。近年来,传统的结构胶接面临新挑战,比如,结构胶接材料和胶接接头的导电性、导热性、阻燃性、阻尼性和吸能特性等等。举例,导电性质对于运载装备比如飞机的电磁屏蔽和抗雷击必不可少,高导热对于机载、车载电子装备的传热和散热不可或缺,高阻燃性质可以保护乘员的安全,材料的阻尼可以降低寄生振动噪音,提高乘员的舒适感,而吸能则在运载装备发生意外碰撞时能够吸收撞击能量,降低乘员的伤害概率,保护装备自身等。由此,就提出了结构胶接材料和胶接接头的多功能问题。为了使胶接接头多功能,通常的办法是在高分子基胶粘剂材料中添加功能性的粒子,形成填充形式的粘结剂材料,其功能原理来自粘结剂材料中分散相粒子的作用,比如,当金属填充粒子的含量达到所谓"渗流阈值",即在胶接材料内部形成所谓"渗流"导电网络的时候,胶接接头会出现较高的导电性,对此,《复合导电高分子材料的功能原理》一书及其引用的大量文献和参考专利进行了深入的理论分析和应用示例。但是,如这些文献所述,大量填充功能粒子带来一系列负面问题,其一,这些填充粒子通常对粘结剂材料的结构性能（即内聚力学性能）以及特征性的粘结性能（界面粘附性能）没有什么帮助,因此,大量添加填充粒子降低了粘结剂材料自身的力学性能:其二,大量添加填充粒子导致粘结剂材料的黏度增加,结构胶接的工艺和施工特性劣化;其三,大量填充填充粒子增加了材料的成本;其四,对一些重量敏感的场合如航空航天,大量填充粒子的存在增加了胶接接头的质量,尽管这种增加在绝对值上不算太大。由于以上这些问题,现行的功能性粘结剂材料一般被局限在一些特定的品种和一些特定的应用场合,它们价格昂贵,并且通常与高性能的结构胶接技术无缘。作为结构胶接材料或胶接接头,其最基本的技术要求当然还是其良好的连接力学使用性质,这主要指胶接接头的力学强度、断裂韧性及其持久和抗老化性能等。为了提高结构胶接接头和胶接材料的力学性能,特别是其断裂韧性,首先应该建立一个材料科学意义上的测试表征技术体系,以便从经典而传统的单面搭接接头上提取出反映胶层本质特性的剪切应力-应变关系,对此,《叠层胶粘复合材料概论》一书及其引用的大量文献和参考专利进行了深入的理论分析和应用示例。研究发现,目前提高胶接接头断裂韧性的方法、特别是非化学方法,主要也是向粘结剂基体材料里添加改性剂,比如韧性的橡胶组分等,这里产生的工艺技术问题与向基体高分子里添加功能粒子组分的情况相像,造成多组分化学体系相互作用的复杂性,因此,需要研究发展一种更加有效而低成本的胶接接头高性能化的技术。根据以上这两方面的问题,就引申出了结构胶接材料和接头的多功能化与高性能化的组合命题。本文以高性能的连续碳纤维增强结构复合材料为样本,研究建立了一种"功能化插层技术（Functionalized Interleaf Technology,简称FIT）"体系,FIT技术的核心是双尺度、双层次的网络结构设计与制备,其中,一个相对大尺度（微米,μm）的网络起到结构增韧的作用,它同时又是一个功能载体;一个相对小尺度（纳米,nm）的网络起到功能的作用,比如导电网络,两个网络并存,各自发挥作用而互不干扰,从而使得胶接材料与结构能够高性能化与多功能化兼容,最大限度地发挥了胶层材料中各组分的协同作用。图1所示就是FIT技术核心的双尺度、双层次网络结构的一个典型示例,图中,一个类似蜘蛛网结构的网络覆盖了几根纤维的汇集点,这些较大尺寸的纤维其实就是相对大尺度（微米,μm）的结构增韧的胶层载体,而类似蜘蛛网的相对小尺度（纳米,nm）网络则是银纳米线构筑的导电网络,显然这两个不同尺度的网络独立并存。从图中还可以发现,这个双网络结构高度疏松、多孔,这为粘结剂树脂的浸润、浸渍留下了足够的空间和通道。如果将这个双网络结构插入胶层或插入复合材料的层间并被高分子基体彻底浸透、固化,测试结构发现,这个层间（胶层）的G提高了一倍多,而G提高了约三倍;与此同时,层间电导率σ（沿碳纤维复合材料横向）提高约100倍,而σ（沿碳纤维复合材料厚度方向）提高了约10倍!本文围绕FIT技术体系,列举其在导电、阻燃、阻尼等方向的应用可行性和有效性,展望了FIT技术在结构胶接领域多功能化开发的前景。

关键词：导电导热阻燃阻尼断裂韧性银纳米线气相碳纤维

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