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362 篇 会议

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362 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

312 篇 农学
- 294 篇 兽医学
- 19 篇 畜牧学
- 1 篇 林学
18 篇 医学
- 9 篇 临床医学
- 8 篇 基础医学(可授医学...
- 4 篇 公共卫生与预防医...
- 3 篇 药学(可授医学、理...
- 2 篇 医学技术（可授医学...
- 1 篇 中西医结合
- 1 篇 中药学(可授医学、...
9 篇 历史学
- 9 篇 中国史
4 篇 工学
- 1 篇 计算机科学与技术...
- 1 篇 化学工程与技术
- 1 篇 食品科学与工程（可...
- 1 篇 软件工程
- 1 篇 生物工程
2 篇 理学
- 2 篇 生物学
1 篇 教育学
- 1 篇 教育学
1 篇 管理学
- 1 篇 公共管理

主题

26 篇 病理学诊断
15 篇 蛋白表达
14 篇 动物医学
13 篇 病理组织学
11 篇 犬疾病
11 篇 生物学特性
9 篇 基因克隆
8 篇 原核表达
8 篇 临床症状
8 篇 病理诊断
8 篇 临床诊断
7 篇 致病机制
7 篇 基因表达
7 篇 细胞凋亡
6 篇 组织病理学观察
6 篇 组织病理学
6 篇 布鲁氏菌
6 篇 病理形态学
6 篇 免疫抑制
6 篇 病例分析

机构

71 篇 中国农业大学
29 篇 河南科技大学
23 篇 四川农业大学
19 篇 山东农业大学
17 篇 内蒙古农业大学
17 篇 东北农业大学
15 篇 华中农业大学
14 篇 甘肃农业大学
13 篇 西北农林科技大学
10 篇 贵州大学
9 篇 南京农业大学
9 篇 吉林大学
8 篇 石河子大学
8 篇 农业部动物临床诊...
8 篇 中国农业科学院哈...
7 篇 新疆石河子大学
7 篇 新乡学院
7 篇 贵州省动物疫病研...
6 篇 中国畜牧兽医学会...
5 篇 河南科技学院

作者

32 篇 赵德明
27 篇 龙塔
24 篇 周向梅
22 篇 佘锐萍
21 篇 程相朝
15 篇 陈创夫
15 篇 程国富
15 篇 毛晶晶
14 篇 谷长勤
14 篇 彭西
13 篇 赵战勤
13 篇 胡薛英
13 篇 马龙欢
13 篇 杨利峰
12 篇 杨涛
12 篇 崔恒敏
12 篇 张万坡
12 篇 方静
12 篇 刘淑英
12 篇 孙恩成

语言

343 篇 中文
19 篇 英文

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排序：

胞外钙和钙通道与鸡盲肠上皮细胞内游离钙离子浓度的关系

胞外钙和钙通道与鸡盲肠上皮细胞内游离钙离子浓度的关系

引用

2013年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会学术研讨会

作者：崔小珍陈赵英徐欢成张妍赵文龙白瑞王永艳郑明学山西农业大学太谷030801

本实验探讨了鸡盲肠上皮细胞内游离Ca2+动态变化的控制因素,为进一步研究鸡球虫病损伤机制提供理论依据。本试验中加入胞外钙离子螯合剂(EGTA)或电压依赖性Ca2+通道阻断剂(硝苯地平),均可显著降低鸡盲肠上皮细胞内游离Ca2+浓度。表明细... 详细信息

本实验探讨了鸡盲肠上皮细胞内游离Ca2+动态变化的控制因素,为进一步研究鸡球虫病损伤机制提供理论依据。本试验中加入胞外钙离子螯合剂(EGTA)或电压依赖性Ca2+通道阻断剂(硝苯地平),均可显著降低鸡盲肠上皮细胞内游离Ca2+浓度。表明细胞外钙离子浓度的变化及细胞膜上电压依赖性Ca2+通道(VDCC)对鸡盲肠上皮细胞内游离Ca2+浓度起着非常重要的调控作用。加入IP3受体拮抗剂(肝素钠)或(和)RyR通道阻断剂(Ryanodine)后,单独和联合作用均可阻断内质网上的IP3 R离子通道和RyR离子通道,阻断其中一种或两种离子通道均可减少内质网Ca2+的释放,使胞内游离Ca2+降低,表明内质网上的离子通道对鸡盲肠上皮细胞胞内游离Ca2+浓度有调控作用。

关键词：鸡球虫病病理机制盲肠上皮细胞游离钙离子动态变化

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山豆根多糖对PCV-2诱导RAW264.7细胞氧化应激NF-κB信号通路的调节作用

山豆根多糖对PCV-2诱导RAW264.7细胞氧化应激NF-κB信号通路的调...

引用

2013年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会学术研讨会

作者：苏子杰施君黄明崔月明韦英益胡庭俊广西大学南宁530005

本实验以PCV-2体外感染小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞,探讨山豆根多糖对PCV-2感染RAW264.7细胞线粒体氧化应激NF-κB信号通路的调节作用。核转录因子(NF-κB)是将细胞外信号转录至细胞核内的主要因子,在细胞的生存、免疫、炎症、致癌和器... 详细信息

本实验以PCV-2体外感染小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞,探讨山豆根多糖对PCV-2感染RAW264.7细胞线粒体氧化应激NF-κB信号通路的调节作用。核转录因子(NF-κB)是将细胞外信号转录至细胞核内的主要因子,在细胞的生存、免疫、炎症、致癌和器官形成中发挥着重要的作用。目前的研究表明,NF-κB信号通路的激活主要有3种,TLR、IL-1R/TNFR和H2O2.在本实验中,PCV-2感染RAW264.7细胞后,细胞分泌H2 O2、IL-1β、TNF-α降低,IL-8水平升高,IL-1β、TNF-α、NF-κB p65mRNA表达水平先降低后升高,提示PCV-2诱导RAW264.7细胞氧化应激与NF-κB信号通路的抑制密切相关。山豆根多糖显著降低PCV-2诱导RAW264.7细胞氧化应激升高细胞分泌IL-1β、TNF-α,降低IL-8水平;升高IL-1β、TNF-α、p65 mRNA表达,激活NF-κB信号通路。本实验结果表明,山豆根多糖能激活NF-κB信号通路调节PCV-2诱导RAW264.7细胞氧化应激。

关键词：猪圆环病毒感染山豆根多糖临床疗效细胞氧化应激信号通路

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贵州省7个地区主要山羊流产疫病的流行病学调查

贵州省7个地区主要山羊流产疫病的流行病学调查

引用

2013年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会学术研讨会

作者：周碧君王慧罗意张华王开功文明程振涛冯杰江楠张双翔贵州大学动物科学学院贵州贵阳550025 贵州省动物疫病研究室贵州贵阳550025 贵州大学动物科学学院贵州贵阳550025 贵州省农业委员会贵州贵阳550001

为了摸清引起贵州省山羊流产主要传染性原因，掌握相关疫病的流行动态，及时采取有效的防治措施，减轻当地养殖户的经济损失，笔者对2011-2012年间贵州省7个地(州、市)74个养殖场的514份羊血清进行了布鲁氏菌病、弓形虫病、羊流产嗜衣... 详细信息

为了摸清引起贵州省山羊流产主要传染性原因，掌握相关疫病的流行动态，及时采取有效的防治措施，减轻当地养殖户的经济损失，笔者对2011-2012年间贵州省7个地(州、市)74个养殖场的514份羊血清进行了布鲁氏菌病、弓形虫病、羊流产嗜衣原体病、蓝舌病和山羊传染性胸膜肺炎5种山羊流产疫病抗体的血清学监测，并采用PCR方法对10只采集于不同养殖场流产死亡母山羊进行羊流产嗜衣原体病和山羊传染性胸膜肺炎的病原学检测。病原学和血清学检测结果表明，该省羊群感染山羊传染性胸膜肺炎的主要病原是绵羊肺炎支原体，该省羊群血清中能检测出羊流产嗜衣原体的感染抗体，但在病原学中未检测出病原核酸。虽能在该省羊群中检测出弓形虫病和蓝舌病的感染抗体，但为了进一步了解这两种疫病的流行情况，对其进行病原学核酸检测还是该省兽医研究人员需要努力的方向。

关键词：山羊养殖业流产疫病流行病学调查

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解没食子酸链球菌巴氏亚种对雏鸭致病性的动态研究

解没食子酸链球菌巴氏亚种对雏鸭致病性的动态研究

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2013年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会学术研讨会

作者：李美霞杨军赵赫朱旭谷长勤张万坡程国富胡薛英华中农业大学动物医学院湖北武汉430070

目的：本研究以7日龄雏鸭为动物模型,旨在建立动态疾病病理模型,观察解没食子酸链球菌巴氏亚种(AL101002菌株)对雏鸭的致病性.方法和结果：感染后5d,雏鸭表现出典型临床症状,发病率为100％,死亡率为52.38％(22/42);感染后1-5d,各器官及... 详细信息

目的：本研究以7日龄雏鸭为动物模型,旨在建立动态疾病病理模型,观察解没食子酸链球菌巴氏亚种(AL101002菌株)对雏鸭的致病性.方法和结果：感染后5d,雏鸭表现出典型临床症状,发病率为100％,死亡率为52.38％(22/42);感染后1-5d,各器官及血液均可以分离到接种菌;剖检病理变化可见脾脏肿大,心包膜炎,肝包膜炎,脑膜充血严重;组织学病理变化显示:脾细胞坏死,实质性心肌炎;感染后7d,法氏囊淋巴细胞严重减少;感染后3-9 d,表现为程度不等的脑膜炎症状;脾脏的超微组织学病理变化显示:感染后1-5 d,巨噬细胞可见球状复制细菌,并可见巨噬细胞坏死;荧光定量RT-PCR 检测脑、脾TNF-α、IL-1β 的相对表达量显示:感染后5d,脑组织TNF-α、IL-1β 表达上调;感染后1 d,脾脏IL-1β 表达上调.结论：AL101002 菌株可以致雏鸭的败血症、脑膜炎,且TNF-α 的表达量可能是致脑膜炎发生的主要原因之一;免疫器官的病理损伤较严重,且脾脏为该菌的靶器官之一.

关键词：雏鸭感染解没食子酸链球菌巴氏亚种病理模型动态分析

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日本血吸虫章鱼胺受体基因克隆表达及分析

日本血吸虫章鱼胺受体基因克隆表达及分析

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2013年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会学术研讨会

作者：孟培培傅志强魏梅梅熊雅念黄莉妮艾德宙洪炀伍妙梨程相朝林矫矫河南科技大学洛阳471003 中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点开放实验室上海 200241 中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点开放实验室上海 200241 河南科技大学洛阳471003

目的：克隆日本血吸虫章鱼胺受体编码基因,了解其表达和分布情况.方法:利用PCR技术扩增日本血吸虫章鱼胺受体基因,利用大肠杆菌表达该受体蛋白,纯化重组蛋白免疫小鼠制备多克隆抗体.通过RT-PCR、Western-blot以及免疫组化技术分析了章... 详细信息

目的：克隆日本血吸虫章鱼胺受体编码基因,了解其表达和分布情况.方法:利用PCR技术扩增日本血吸虫章鱼胺受体基因,利用大肠杆菌表达该受体蛋白,纯化重组蛋白免疫小鼠制备多克隆抗体.通过RT-PCR、Western-blot以及免疫组化技术分析了章鱼胺受体在日本血吸虫的转录、表达分布特性.结果:克隆到日本血吸虫章鱼胺受体基因,和终末宿主对应的肾上腺素受体同源性较低.western-blot分析结果表明含受体保守区段的重组蛋白抗原性较好.章鱼胺受体基因在各期虫体中转录差异不大,免疫组化分析显示该受体蛋白在日本血吸虫体被下方的肌层和生殖系统中分布较多.结论:日本血吸虫章鱼胺受体可能有作为抗血吸虫药物研究靶标的潜力,研究结果为进一步研究提供了条件.

关键词：动物医学血吸虫章鱼胺受体基因克隆蛋白表达

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蓝舌病病毒反向遗传操作系统的建立

蓝舌病病毒反向遗传操作系统的建立

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2013年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会学术研讨会

作者：杨涛徐青元孙恩成李俊平冯瑜菲孙亮孙晶吴东来中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001

目的:建立蓝舌病病毒(BTV)反向遗传操作技术平台.方法:本研究在对中国分离的一株血清1型BTV进行全基因测序的基础上,构建同时含有T7启动子序列和BTV各基因片段的10个质粒,其中在NS3基因片段通过核苷酸点突变方法加入分子标记,利用T7聚... 详细信息

目的:建立蓝舌病病毒(BTV)反向遗传操作技术平台.方法:本研究在对中国分离的一株血清1型BTV进行全基因测序的基础上,构建同时含有T7启动子序列和BTV各基因片段的10个质粒,其中在NS3基因片段通过核苷酸点突变方法加入分子标记,利用T7聚合酶体外转录试剂盒对酶切线性化的10个质粒进行体外转录,获得完整的10个目的基因的ssRNA.在BSR细胞中先转染已经构建的表达BTV的VP1、VP3、VP4、VP6、VP7、NS1、NS2蛋白的7个真核表达质粒,18小时后转染10个体外转录获得的ssRNA,48 小时后收集转染细胞上清在BSR细胞中进行病毒增殖.对增殖的病毒进行间接免疫荧光、电镜以及基因测序检测.结果:间接免疫荧光检测、电镜检测以及基因测序结果表明,成功拯救出了带有分子标记的BTV.结论:本研究首次在中国成功建立了BTV反向遗传操作系统,为深入开展BTV致病机理、传播机制、基因组功能的研究以及新型疫苗的研发奠定了基础.

关键词：动物医学蓝舌病病毒反向遗传操作系统技术分析

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副猪嗜血杆菌病主要器官病理组织学研究

副猪嗜血杆菌病主要器官病理组织学研究

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2013年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会学术研讨会

作者：张涛龙塔张吉保赵战勤程相朝河南科技大学洛阳471000

本试验旨在研究不同血清型副猪嗜血杆菌对猪肝、肾、肺、脾脏的影响，为进一步地研究其发病机理奠定基础，为临床确诊提供病理学诊断依据。选取12头60日龄左右的仔猪随机分成三组，分别用4,5,12三个副猪嗜血杆菌血清型分离株，通过腹腔... 详细信息

本试验旨在研究不同血清型副猪嗜血杆菌对猪肝、肾、肺、脾脏的影响，为进一步地研究其发病机理奠定基础，为临床确诊提供病理学诊断依据。选取12头60日龄左右的仔猪随机分成三组，分别用4,5,12三个副猪嗜血杆菌血清型分离株，通过腹腔注射进行攻毒实验，观察并记录实验仔猪死亡情况。病猪死后，取出肝脏，肾脏，肺脏和脾脏，用10％甲醛固定液固定，采用常规石蜡切片、HE染色法研究不同型副猪嗜血杆菌感染猪的病理变化。结果表明:不同组肺脏有不同程度浆液纤维素性北脓纤维素性渗出物、出血、淤血和坏死。渗出物中有纤维蛋白、嗜中性白细胞、淋巴细胞、浆细胞和单核细胞;不同组肝脏发生不同程度的变性，炎性细胞浸润，充血，出血，坏死。不同组肾脏发生不同程度变性，肾小管上皮脱落，肾小球萎缩，静脉及毛细血管充血、出血。管腔内含有蛋白渗出物，肾脏病灶有炎性细胞浸润。脾脏发生脾炎，不同组脾脏有不同程度的水肿，充血、出血，脾小体坏死，脾小体不明显且生发中心变小，甚至看不到生发中心。其中4型副猪嗜血杆菌对肝、肾、肺、脾脏的破坏较轻，5型和12型对对肝、肾、肺、脾脏的破坏严重。

关键词：副猪嗜血杆菌病病理组织学临床诊断发病机理

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羊流产嗜衣原体ompA基因克隆及生物信息学分析

羊流产嗜衣原体ompA基因克隆及生物信息学分析

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2013年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会学术研讨会

作者：文明周碧君程振涛王开功龙冲冲江楠贵州大学贵阳550025

本文对羊流产嗜衣原体ompA基因及其编码蛋白进行生物信息学分析，以期为今后ompA基因体外表达、新型疫苗设计及衣原体致病机理阐明等奠定一定的基础。本研究利用ExPASy分析表明，该蛋白分子量为41.9825 KDa，等电点为7.54，在原核和真... 详细信息

本文对羊流产嗜衣原体ompA基因及其编码蛋白进行生物信息学分析，以期为今后ompA基因体外表达、新型疫苗设计及衣原体致病机理阐明等奠定一定的基础。本研究利用ExPASy分析表明，该蛋白分子量为41.9825 KDa，等电点为7.54，在原核和真核表达系统半衰期长、在水溶液中稳定性较高，适合基因工程表达。亚细胞分析表明该蛋白前22个氨基酸残基具有分泌信号肤定位序列，未发现线粒体、质体、过氧化酶体等亚细胞定位序列。跨膜分析表明有5个跨膜区，为跨膜蛋白。利用DNA MAN软件包中的蛋白质抗原肤分析发现，ompA蛋白中262-287,146-174,350-364三个肤段得分值最高，提示这三个区段可能是流产嗜衣原体ompA蛋白的B细胞表位优势区，有一定参考价值，但由于表位特别是构象表位，主要通过三维结构来体现其抗原性，而生物信息学分析软件则是根据氨基酸序列及其二级结构预测。因此，该预测结果只能作为鉴定羊流产嗜衣原体ompA潜在表位的参考。

关键词：羊流产嗜衣原体基因克隆蛋白表达生物信息学

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蓝舌病病毒VP7蛋白竞争抑制群特异性构象抗原表位的初步鉴定

蓝舌病病毒VP7蛋白竞争抑制群特异性构象抗原表位的初步鉴定

引用

2013年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会学术研讨会

作者：魏天徐青元耿宏伟冯瑜菲杨涛孙恩成席娜钱爱东吴东来中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/农业部兽医公共卫生重点开放实验室黑龙江哈尔滨150001 吉林农业大学动物科学技术学院吉林长春130000 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/农业部兽医公共卫生重点开放实验室黑龙江哈尔滨150001 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/农业部兽医公共卫生重点开放实验室黑龙江哈尔滨150001 东北农业大学动物医学学院黑龙江哈尔滨150030 吉林农业大学动物科学技术学院吉林长春130000

VP7蛋白作为蓝舌病病毒群特异性抗原，在BTV各个血清型中高度保守，而针对VP7蛋白的血清学检测方法也是当前检测BT的主要方法之一。本研究通过鉴定BTV VP7蛋白竞争抑制群特异性构象抗原表位，初步阐明了BTV VP7蛋白竞争抑制特异性的分... 详细信息

VP7蛋白作为蓝舌病病毒群特异性抗原，在BTV各个血清型中高度保守，而针对VP7蛋白的血清学检测方法也是当前检测BT的主要方法之一。本研究通过鉴定BTV VP7蛋白竞争抑制群特异性构象抗原表位，初步阐明了BTV VP7蛋白竞争抑制特异性的分子基础，这一结果对BT血清学检测方法的建立和改进具有重要的参考价值。

关键词：动物医学蓝舌病病毒蛋白表达群特异性抗原表位

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布鲁氏菌omp25基因缺失株的构建及对细胞自噬的影响

布鲁氏菌omp25基因缺失株的构建及对细胞自噬的影响

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2013年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会学术研讨会

作者：陈瑞花李天森王震张辉盛金良王鹏雁柳建新陈创夫新疆石河子大学动物科技学院新疆石河子832003

本研究从布鲁氏菌的外膜蛋白基因omp25基因入手，构建了缺失omp25基因的流产布鲁氏菌强毒株2308株的基因突变株，使得该菌株不能表达外膜蛋白OMP25，然后用该菌株作用其靶细胞HPT-8细胞，观察探讨缺失omp25基因的布鲁氏菌对细胞自噬的... 详细信息

本研究从布鲁氏菌的外膜蛋白基因omp25基因入手，构建了缺失omp25基因的流产布鲁氏菌强毒株2308株的基因突变株，使得该菌株不能表达外膜蛋白OMP25，然后用该菌株作用其靶细胞HPT-8细胞，观察探讨缺失omp25基因的布鲁氏菌对细胞自噬的影响，为进一步研究布鲁氏菌如何通过逃逸宿主细胞的免疫杀伤作用在宿主细胞内大量生存繁殖做一些前期工作，为研制新型的布鲁氏菌疫苗做准备工作。结果表明，成功构建了缺失了omp25基因的自杀载体pGEM-7zf-SacB-△omp25，电转化至布鲁氏菌2308感受态细胞中，重组筛选出了稳定遗传的布鲁氏菌缺失株2308△omp25，小鼠脾脏CFU计数显示，2308△omp25感染组的数据高于RB51感染组低于2308感染组，病理组织观察显示2308△omp25感染组的小鼠组织病变程度弱于2308感染组小鼠。实时定量PCR方法分析显示，2308△omp25侵染HPT-8细胞后Beclin-1的相对表达量最高。毒力评价发现缺失株的毒力弱于强毒株2308，但强于疫苗株RB51。综合分析表明23080omp25对细胞自噬有促进作用。

关键词：布鲁氏菌致病机制基因缺失细胞自噬

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