检索结果-内蒙古大学图书馆

您好，读者！请登录

内蒙古大学图书馆

首页
概况
党建
资源
服务
科研支持
- 论文收录引用证明
- 科技查新
知识产权
档案馆
帮助

咨询与建议

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

您的常用邮箱：*

您的手机号码：*

问题描述：

当前已输入0个字，您还可以输入200个字

全部搜索
期刊论文
图书
学位论文
标准
纸本馆藏
外文资源发现
数据库导航
超星发现

高级检索

时间限定

出版年份：

文献类型

图书期刊文献学位论文多媒体

馆藏选择

电子馆藏纸本馆藏

核心期刊

全部期刊 SCI 收录期刊 SSCI 收录期刊 EI 收录期刊 CSCD 收录期刊 CSSCI 收录期刊

语言

中文英文

文献类型

期刊文献图书学位论文标准纸本馆藏

帮助

文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

所选分类

>> <<

限定检索结果

文献类型

362 篇 会议

馆藏范围

362 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

312 篇 农学
- 294 篇 兽医学
- 19 篇 畜牧学
- 1 篇 林学
18 篇 医学
- 9 篇 临床医学
- 8 篇 基础医学(可授医学...
- 4 篇 公共卫生与预防医...
- 3 篇 药学(可授医学、理...
- 2 篇 医学技术（可授医学...
- 1 篇 中西医结合
- 1 篇 中药学(可授医学、...
9 篇 历史学
- 9 篇 中国史
4 篇 工学
- 1 篇 计算机科学与技术...
- 1 篇 化学工程与技术
- 1 篇 食品科学与工程（可...
- 1 篇 软件工程
- 1 篇 生物工程
2 篇 理学
- 2 篇 生物学
1 篇 教育学
- 1 篇 教育学
1 篇 管理学
- 1 篇 公共管理

主题

26 篇 病理学诊断
15 篇 蛋白表达
14 篇 动物医学
13 篇 病理组织学
11 篇 犬疾病
11 篇 生物学特性
9 篇 基因克隆
8 篇 原核表达
8 篇 临床症状
8 篇 病理诊断
8 篇 临床诊断
7 篇 致病机制
7 篇 基因表达
7 篇 细胞凋亡
6 篇 组织病理学观察
6 篇 组织病理学
6 篇 布鲁氏菌
6 篇 病理形态学
6 篇 免疫抑制
6 篇 病例分析

机构

71 篇 中国农业大学
29 篇 河南科技大学
23 篇 四川农业大学
19 篇 山东农业大学
17 篇 内蒙古农业大学
17 篇 东北农业大学
15 篇 华中农业大学
14 篇 甘肃农业大学
13 篇 西北农林科技大学
10 篇 贵州大学
9 篇 南京农业大学
9 篇 吉林大学
8 篇 石河子大学
8 篇 农业部动物临床诊...
8 篇 中国农业科学院哈...
7 篇 新疆石河子大学
7 篇 新乡学院
7 篇 贵州省动物疫病研...
6 篇 中国畜牧兽医学会...
5 篇 河南科技学院

作者

32 篇 赵德明
27 篇 龙塔
24 篇 周向梅
22 篇 佘锐萍
21 篇 程相朝
15 篇 陈创夫
15 篇 程国富
15 篇 毛晶晶
14 篇 谷长勤
14 篇 彭西
13 篇 赵战勤
13 篇 胡薛英
13 篇 马龙欢
13 篇 杨利峰
12 篇 杨涛
12 篇 崔恒敏
12 篇 张万坡
12 篇 方静
12 篇 刘淑英
12 篇 孙恩成

语言

343 篇 中文
19 篇 英文

检索条件"任意字段=2013年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会学术研讨会"

共 362 条记录，以下是161-170 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

AIM2炎症复合体在牛分支杆菌引起的小鼠巨噬细胞IL-1β释放中的作用研究

AIM2炎症复合体在牛分支杆菌引起的小鼠巨噬细胞IL-1β释放中的作...

引用

2013年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会学术研讨会

作者：杨杨周向梅赵德明中国农业大学北京100193

本研究主要揭示了AIM2炎症复合体在牛分支杆菌诱导小鼠巨噬细胞释放IL-1β的过程中所发挥的作用。首先，为了研究AIM2炎症复合体在巨噬细胞产生IL-1β的作用，用牛分支杆菌感染小鼠巨噬细胞。结果表明，与对照组PBS相比，牛分支杆菌可... 详细信息

本研究主要揭示了AIM2炎症复合体在牛分支杆菌诱导小鼠巨噬细胞释放IL-1β的过程中所发挥的作用。首先，为了研究AIM2炎症复合体在巨噬细胞产生IL-1β的作用，用牛分支杆菌感染小鼠巨噬细胞。结果表明，与对照组PBS相比，牛分支杆菌可促使原代及J774a.1细胞分泌IL-1β，并且该过程具有caspase-1依赖性。另外，牛分支杆菌还可促使巨噬细胞中AIM2和ASC mRNA表达量也显著升高，这种作用随着感染剂量的增加而增加。以上结果表明AIM2炎症复合体可能参与牛分支杆菌引起巨噬细胞细胞激活的过程中。为了进一步研究AIM2炎症复合体是否参与到牛分支杆菌诱导的巨噬细胞产生IL-1β的过程中，采用、iRNA干扰技术，分别沉默AIM2和ASC基因表达。基因沉默后，用牛分支杆菌刺激巨噬细胞，24 h后取细胞上清进行IL-1β的Western Blot检测。结果显示，与对照组相比，干扰AIM2和ASC表达后，IL-1β的产生有显著地下降。说明AIM2炎症复合体在牛分支杆菌引起巨噬细胞IL-1β产生过程中有一定的调控作用。此外，研究还表明，牛分支杆菌所引发的AIM2炎症复合体的激活需要细胞内钾离子和细菌内吞作用，但与ROS和IFN-β无关。在感染后24 h，通过透射电镜观察到牛分支杆菌可从吞噬小体中转移到细胞质中，这也为牛分支杆菌可激活AIM2炎症复合体提供了直观的依据。综上，该研究证明了牛分支杆菌通过激活AIM2炎症复合体来引起小鼠巨噬细胞分泌IL-1β，并且这是由牛分支杆菌有吞噬小体进人到细胞质中所引起的。该研究为机体固有免疫系统抵抗结核杆菌感染的机制提供了一定的理论基础。

关键词：牛分支杆菌感染巨噬细胞激活白细胞介素炎症复合体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

P53信号通路调控TGEV与宿主细胞的相互作用

P53信号通路调控TGEV与宿主细胞的相互作用

引用

2013年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会学术研讨会

作者：黄勇丁利戴美玲童德文西北农林科技大学杨凌712100

目的:明确TGEV对宿主细胞凋亡、细胞周期、凋亡相关分子、细胞周期相关分子的影响,并进一步确定p53信号通路在调控TGEV诱导的凋亡和细胞周期变化中的作用及相应的分子机制。方法:本研究以TGEV感染猪PK-15或ST细胞,通过流式细胞术、荧光... 详细信息

目的:明确TGEV对宿主细胞凋亡、细胞周期、凋亡相关分子、细胞周期相关分子的影响,并进一步确定p53信号通路在调控TGEV诱导的凋亡和细胞周期变化中的作用及相应的分子机制。方法:本研究以TGEV感染猪PK-15或ST细胞,通过流式细胞术、荧光显微镜、电子显微镜、western blot及Q-PCR等检测细胞凋亡、细胞周期、凋亡相关分子、细胞周期相关分子的变化;检测改变p53信号通路对TGEV诱导的凋亡、细胞周期以及相关分子的影响。结果:AO-EB染色、透射和扫描电子显微镜观察、DNA片段化试验和Annexin V/PI染色试验表明,TGEV感染能够诱导PK-15细胞发生凋亡;TGEV感染PK-15细胞能够促进FasL蛋白,活化FasL介导的死亡受体通路,进而活化起始Caspase-8、-9和效应Caspase-3,同时通过调节Bax和Bcl-2的表达量激活线粒体通路诱导细胞凋亡;NH4Cl处理细胞及UV灭活TGEV能显著抑制其凋亡诱导能力;TGEV感染同步化和非同步化的PK-15和ST细胞,可引起细胞周期阻滞在S期和G2/M期;TGEV通过下调PCNA、周期蛋白激酶cdc2和cdk2、以及周期蛋白cyclin B1的含量,进而调控细胞周期;细胞在S期和G2/M期的阻滞依赖于TGEV的复制并同时为TGEV的复制提供了有利条件;TGEV感染通过不同的模式激活p53和p38 MAPK信号通路,p53信号通路在介导TGEV感染细胞凋亡、S期和G2/M期阻滞中发挥了关键的作用。结论:本研究证实了TGEV感染可活化p53信号通路进而诱导宿主细胞凋亡和细胞周期阻滞在S期和G2/M期,并进一步阐明了相应的分子机制,为进一步认识宿主细胞与TGEV的相互作用提供了理论数据。

关键词：猪传染性胃肠炎病毒宿主细胞信号通路分子机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

培养基和换液时间对***子孢子在宿主细胞体外培养中发育的影响

引用

2013年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会学术研讨会

作者：江珊刘兴国白瑞郑明学古少鹏山西农业大学太谷030801

目的：探索培养基和换液时间对***子孢子在宿主细胞体外培养的影响,为***损伤机制及抗球虫药的研究提供体外模型。本实验研究了不同换液时间和不同培养基对***子孢子在鸡胚盲肠上皮细胞体外培养中发育情况的影响。方法：本实验所用培养... 详细信息

目的：探索培养基和换液时间对***子孢子在宿主细胞体外培养的影响,为***损伤机制及抗球虫药的研究提供体外模型。本实验研究了不同换液时间和不同培养基对***子孢子在鸡胚盲肠上皮细胞体外培养中发育情况的影响。方法：本实验所用培养基以培养基础液为基础,共分为4组,T1、T2组为纯化后的子孢子用MEM199培养基悬浮,T3、T4组为纯化后的子孢子用RPMP1640培养基悬浮,T1、T3组为接种子孢子3h后换液,T2、T4组为接种子孢子4h后换液。换液后各组分别取爬片固定HE染色,各组在24 h、48 h分别再取爬片固定HE染色。染色后在显微镜下观察各组子孢子发育情况,并统计子孢子及滋养体和裂殖体的感染率。结果：(1)当接种***子孢子后4 h,H.E染色后,光学显微镜下观察***侵入组细胞内的入侵率,T1、T3组与T2、T4组差异显著(P＜0.05);(2)当接种子孢子后24 h,H.E染色后,光学显微镜下观察到滋养体形成率,各组间差异均不显著(P＞0.05);裂殖体形成率T1、T3、T4组与T2组差异显著(P＜0.05);(3)当接种子孢子后48 h,H.E染色后,光学显微镜下观察到滋养体形成率,各组间差异均不显著(P＞0.05);裂殖体形成率各组间差异均显著(P＜0.05).结论:(1)在相同培养基下(MEM199培养基或RPMR1640),与3 h换液相比,4 h换液更适于***子孢子的入侵;4 h换液后培养至24 h(或48 h),***子孢子发育更好。(2)相同培养时间下,与RPMR1640培养基相比MEM199培养基更适于***子孢子的发育。

关键词：鸡柔嫩艾美耳球虫子孢子体外培养换液时间生长发育

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

副猪嗜血杆菌的生物学特性比较研究

副猪嗜血杆菌的生物学特性比较研究

引用

2013年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会学术研讨会

作者：赵战勤徐惠娟薛云龙塔王乐程相朝河南科技大学洛阳471003

目的:本研究对4株血清4型、4株5型、3株12型、2株13型和3株14型共16株副猪嗜血杆菌候选疫苗菌株的菌体形态、生长速度、生化特性、药物敏感性等生物学特性进行了比较研究。方法与结果:革兰氏染色镜检结果表明,除4型菌株H4L3外,同一血清... 详细信息

目的:本研究对4株血清4型、4株5型、3株12型、2株13型和3株14型共16株副猪嗜血杆菌候选疫苗菌株的菌体形态、生长速度、生化特性、药物敏感性等生物学特性进行了比较研究。方法与结果:革兰氏染色镜检结果表明,除4型菌株H4L3外,同一血清型副猪嗜血杆菌的菌体形态比较一致;不同血清型副猪嗜血杆菌的菌体形态具有明显差异,且具有型特异性。培养结果表明,在TSA固体培养基上生长36 h后的菌落平均直径大小依次为13型、4型、5型、14型、12型,同一血清型的不同菌株之间无明显差别。生长曲线测定结果表明,虽然16株细菌生长曲线的走势不同,但均具有明显的对数生长期和稳定生长期。在活菌数量上,血清4型、5型和13型菌株的活菌数量峰值高于血清12型和14型菌株。生化试验结果表明不同血清型副猪嗜血杆菌的生化反应存在明显差异,即使是同一血清型的不同菌株之间也有较大差别。药敏试验结果表明,16株副猪嗜血杆菌强毒菌株对庆大霉素、氨苄西林、壮观霉素、头孢克洛、头孢拉定、呋喃唑酮、头孢噻肟和阿莫西林均高度敏敏,对其他12种药物的敏感性不同。本研究为进一步筛选确定副猪嗜血杆菌病的灭活疫苗用菌株奠定基础,同时为副猪嗜血杆菌不同血清型菌株的快速鉴定、致病机理和诊断试剂研发等提供了理论依据。结论:本研究对筛选的4株血清4型、4株5型、3株12型、2株13型和3株14型共16株副猪嗜血杆菌候选疫苗菌株的菌体形态、生长速度、生化特性、药物敏感性等生物学特性进行了比较研究,为进一步筛选确定副猪嗜血杆菌病的灭活疫苗用菌株奠定基础,同时为副猪嗜血杆菌不同血清型菌株的快速鉴定、致病机理和诊断试剂研发等提供了理论依据。

关键词：副猪嗜血杆菌生物学特性血清分型疫苗菌种

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蓝舌病病毒核酸通用检测方法的建立

蓝舌病病毒核酸通用检测方法的建立

引用

2013年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会学术研讨会

作者：冯瑜菲徐青元杨涛孙恩成李俊平吴东来中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/农业部兽医公共卫生重点开放实验室哈尔滨150001 东北农业大学哈尔滨150030 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/农业部兽医公共卫生重点开放实验室哈尔滨150001

目的：建立具有群特异性的BTV通用核酸检测方法，为有效的防控蓝舌病奠定了基础。方法：利用DNAMAN生物学软件，比对了GenBank中26个不同血清型BTV的共104条S10基因的核酸序列，选取最保守的序列区域设计特异性引物，并利用PubMed中的BL... 详细信息

目的：建立具有群特异性的BTV通用核酸检测方法，为有效的防控蓝舌病奠定了基础。方法：利用DNAMAN生物学软件，比对了GenBank中26个不同血清型BTV的共104条S10基因的核酸序列，选取最保守的序列区域设计特异性引物，并利用PubMed中的BLAST软件将设计的引物与GenBank中病毒的核酸序列进行比对，以分析其特异性。利用设计的特异性引物对BTV1-24共24个血清型毒株的RNA用Quant One Step RT-PCR Kit进行one stepRT-PCR检测，以验证该引物的通用性。同时，以IBAV,CV和AKAV的RNA为模板，进行one step RT-PCR检测，以验证该引物的特异性。并通过已知浓度的BTV-16的RNA样品，按照确定的检测体系进行one step RT-PCR检测，以测定该方法的灵敏度。对人工感染BTV-16的46份羊的抗凝血样品用QIAampRNA Blood Mini Kit进行RNA提取，并进行one step RT-PCR检测。每组实验进行三次重复。结果:通过试验成功设计了BTV核酸特异性通用检测引物，并成功建立了BTV群特异性one step RT-PCR检测方法。该方法可有效检测出不同血清型BTV核酸，而对IBAV,CV和AKAV无交叉反应，特异性好;同时，该方法可成功检测到102 TCID50/mL的BTV核酸;该方法也可有效检测出羊的抗凝血样品中的BTV核酸。结论:通过比对104条26个不同血清型BTV S10基因的核酸序列，其同源性可高达90. 55％，并在不同血清型BTV中存在两段高度保守的核酸区域，这为设计BTV特异性通用检测引物提供了有利的基础。本实验筛选得到的一对特异性引物对BTV1-24型都发生特异性反应，具有良好的群特异性，为建立快速、敏感、特异性的BTV通用核酸诊断方法奠定了基础。

关键词：动物医学蓝舌病病毒群特异性核酸检测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

AbISCO(R)-300佐剂对堆型艾美耳球虫原核表达3-1E重组蛋白免疫保护性的影响

AbISCO(R)-300佐剂对堆型艾美耳球虫原核表达3-1E重组蛋白免疫保...

引用

2013年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会学术研讨会

作者：张莹王黎霞张建军安健北京农学院动物科学技术学院北京102206 北京农业职业学院畜牧兽医系北京102442

目的:研究AbISCO(R)-300(Isconova AB,Sweden)佐剂对堆型艾美耳球虫3-1E重组蛋白对抗球虫病产生免疫保护的影响。方法:北京株***孢子化卵囊由北京农学院球虫实验室保存;一日龄雄性蛋鸡购于北京房山某鸡场;7日龄首次免疫,14日龄二次免疫... 详细信息

目的:研究AbISCO(R)-300(Isconova AB,Sweden)佐剂对堆型艾美耳球虫3-1E重组蛋白对抗球虫病产生免疫保护的影响。方法:北京株***孢子化卵囊由北京农学院球虫实验室保存;一日龄雄性蛋鸡购于北京房山某鸡场;7日龄首次免疫,14日龄二次免疫,21日龄感染堆型艾美耳球虫1×105个孢子化卵囊;14、21、28日龄分离十二指肠上皮间淋巴细胞检测CD3+、CD4+和CD8+T淋巴细胞的变化情况,并固定十二指肠用免疫组织化学的方法检测IgA的表达变化情况;21日龄、30日龄分别称量体重,计算增重;26-30日龄收集粪便计算OPG值。结果:流式细胞术结果显示,AbISCO(R)-300佐剂加重组3-1E蛋白免疫组在14、21、28日龄CD3+、CD4+和CD8+T淋巴细胞百分比均高于单独使用重组3-1E蛋白免疫组;免疫组化的结果表明,在三个时间点检测的AbISCO(R)-300佐剂加重组3-1E蛋白免疫组十二指肠IgA阳性表达率也均高于单独使用重组3-1E蛋白免疫组;并且,AbISCO(R)-300佐剂加重组3-1E蛋白免疫组的增重情况高于单独使用重组3-1E蛋白免疫组,卵囊OPG值低于单独使用重组3-1E蛋白免疫组。结论:淋巴细胞是机体内最主要的免疫效应细胞,其数量和亚群的变化对机体免疫状态有一定的提示作用。鸡肠道上皮间淋巴细胞在感染艾美耳球虫时对机体复杂的免疫调节过程和随后发生的宿主反应发挥着关键作用。IgA是肠道黏膜免疫的主要效应因子,IgA阳性细胞数量的变化可作为评价小肠局部黏膜免疫力的标准之一。本试验的主要发现是,将AbISCO(R)-300佐剂与重组3-1E蛋白结合进行免疫,比单独使用重组3-1E蛋白免疫组的各项检测指标效果都好,可以看出AbISCO(R)-300佐剂具有增强抗原免疫效果的作用。

关键词：鸡球虫病免疫佐剂临床疗效堆型艾美耳球虫蛋白表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高氟对雏鸡肠道细胞因子含量的影响

高氟对雏鸡肠道细胞因子含量的影响

引用

2013年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会学术研讨会

作者：罗琴彭西方静邓玉冰崔恒敏四川农业大学动物医学院四川省雅安市625014

作为高氟对雏鸡肠道健康影响研究的一部分,本文通过对肠道(十二指肠、空肠和回肠)黏膜组织悬液中细胞因子含量的检测,以衡量肠道免疫功能的变化,为进一步探讨氟病的发病机理提供新的且具有学术价值的研究资料。本研究中,由Th1细胞产生... 详细信息

作为高氟对雏鸡肠道健康影响研究的一部分,本文通过对肠道(十二指肠、空肠和回肠)黏膜组织悬液中细胞因子含量的检测,以衡量肠道免疫功能的变化,为进一步探讨氟病的发病机理提供新的且具有学术价值的研究资料。本研究中,由Th1细胞产生并且在细胞免疫反应中起重要作用的IL-2,IFN-γ和TNF-α的含量均下降。IL-2是由活化的T淋巴细胞分泌的并在淋巴细胞的增值,成熟和分化中起重要作用,同时也在黏膜免疫中起重要的调节作用。IFN-γ是由活化的T淋巴细胞和NK细胞分泌的,在由Th1淋巴细胞和细胞毒性T淋巴细胞产生的获得性细胞调节免疫中起重要作用。TNF-α主要由巨噬细胞/单核细胞和T淋巴细胞产生的,并在调节炎性反应和细胞免疫应答中起作用。IL-2,IFN-γ和TNF-α的含量均下降,表明高氟可以影响肠道黏膜的细胞免疫功能。IL-4和IL-6是由Th2细胞产生的,IL-4也被称为B淋巴细胞生长因子-1(BCGF-1),是由T淋巴细胞产生的,能促进B细胞和T淋巴细胞增殖与分化,sIgA的形成。IL-6是由多种细胞分泌的,能促进B淋巴细胞的分化,免疫球蛋白的分泌和二次免疫应答;还可促进细胞毒性T淋巴细胞分化,促进T淋巴细胞产生IL-2.本研究中,IL-4和IL-6的含量均下降,表明高氟导致成熟T淋巴细胞的数量和活性降低,从而导致其分泌减少,而IL-4和IL-6分泌的减少会进一步引起T淋巴细胞增殖的受阻,导致成熟T淋巴细胞数量进一步的下降,B淋巴细胞的分化和免疫球蛋白的分泌受到抑制,肠黏膜免疫功能减弱。Th1和Th2细胞是T淋巴细胞的两个亚群,Th1细胞因子和Th2细胞因子存在协同作用,其下的细胞因子含量均下降表明高氟可导致淋巴细胞的数量或活性降低,进而损害肠道(十二指肠、空肠和回肠)黏膜的免疫功能。

关键词：雏鸡免疫学肠道黏膜细胞因子高氟日粮

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

酵母铬对围产后期奶牛免疫功能的影响

酵母铬对围产后期奶牛免疫功能的影响

引用

2013年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会学术研讨会

作者：范春玲兰明慧张国华刘琳珊胡丹黑龙江八一农垦大学动物科技学院大庆163319

本实验是研究在日粮中添加不同水平的酵母铬对围产后期奶牛免疫功能的影响,旨在为奶牛业科学应用铬制剂提供参考。选用20头胎次相近和分娩期相近的中国荷斯坦奶牛,随机分为4组,对照组为基础日粮,3个处理组在基础日粮中分别添加3.0、6.0... 详细信息

本实验是研究在日粮中添加不同水平的酵母铬对围产后期奶牛免疫功能的影响,旨在为奶牛业科学应用铬制剂提供参考。选用20头胎次相近和分娩期相近的中国荷斯坦奶牛,随机分为4组,对照组为基础日粮,3个处理组在基础日粮中分别添加3.0、6.0和9.0g/d的酵母铬。试验期为2周,从分娩当天持续到产后14天。续到产后14天。分别在分娩当天、产后7天和14天，尾静脉采集血液，测定全血白细胞和淋巴细胞含量、淋巴细胞转化试验、血清中IgM,IgA和IgG含量。分别在产后7d和14d采集乳样进行DHI分析测定。同时实验结束日对酵母铬最高添加组W采集乳样、测定乳中总铬含量。结果如下:在不同的时间点各添加组牛外周血淋巴细胞刺激指数均高于对照组，添加组刺激指数随添加剂量的增加而增大。随着机体的恢复，在不同的时间点，随着添加量的增加，淋巴细胞的数量随之增加。淋巴细胞在白细胞中的比例及血清IgG含量呈现先升高后降低的趋势，而全血淋巴细胞数量、血清IgA , IgM含量不断升高。铬添加组血液淋巴细胞数量、淋巴细胞在白细胞中的比例、IgA , IgM和IgG含量均有不同程度的提高，并随添加量的增加而增加。添加酵母铬对乳脂率、乳蛋白率、乳糖率、尿素氮和干物质没有显著影响。酵母铬最高添加组，乳铬含量远远低于国家标准。通过研究发现，围产后期奶牛日粮中添加适量的酵母铬，可以增强奶牛的免疫能力。本试验条件下，发现基础日粮添加酵母铬，使铬添加水平为0.8 mg Cr/kg DM时，效果较好。补充酵母铬可能影响了铜和锌等微量元素的代谢，间接参与免疫球蛋白合成。围产期奶牛处于氧化应激状态，机体血清中有较高的皮质醇水平，因而对胰岛素有强烈的拮抗作用，引起胰岛素的活性下降或水平下降，这时铬必然要被动员来加强胰岛素的活性。在对应激动物补充有效的铬源后，由于铬的协同增强作用，胰岛素的活性和水平大大提高，由于它与皮质醇相互拮抗，增强机体的抗应激力，解除皮质醇对免疫功能的抑制，使免疫系统功能提高。

关键词：奶牛围产后期氧化应激免疫功能酵母铬日粮

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

D型多杀性巴氏杆菌生物学特性研究

D型多杀性巴氏杆菌生物学特性研究

引用

2013年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会学术研讨会

作者：刘敏龙塔赵战勤席晓健张营程相朝河南科技大学动物科技学院洛阳市471000

本试验主要是对4株疑似D型多杀型巴氏杆菌进行鉴定并了解其生物学特性。首先进行细菌的复苏与培养，将冷冻菌粉分别接种在“TSA+S％血清”的平板上，培养12小时后可观察到平板出现灰白色、透明呈露珠状湿润而粘稠的菌落，在阳光下或灯... 详细信息

本试验主要是对4株疑似D型多杀型巴氏杆菌进行鉴定并了解其生物学特性。首先进行细菌的复苏与培养，将冷冻菌粉分别接种在“TSA+S％血清”的平板上，培养12小时后可观察到平板出现灰白色、透明呈露珠状湿润而粘稠的菌落，在阳光下或灯光照射下可看到菌落有蓝紫色荧光。挑取单菌落进行革兰氏染色，可镜检观察到该菌呈红色球杆状，中间微凸两端钝圆，两极着色重中间部分着色浅，多单个存在，也有成双排列。挑取经过纯化并革兰氏染色检测的单菌落进行PCR鉴定，PCR扩增鉴定酶反应体系中引物选用Kmtl-Kmt2，用特异性引物对Kmt基因进行扩增预计扩增大小为672bp，电泳后，经样本与目的条带大小的对比可以确定这4株菌均为多杀性巴氏杆菌。再对这4株多杀性巴氏杆菌进行血清型的鉴定，通过与标准菌株的对比确定实验所用4株菌血清型均为D型。挑取被鉴定后的单菌落做生长曲线实验，转接细菌，每两个小时计数一次，根据计数结果绘制出生长曲线图。选用氟哌酸、复方新诺明、头孢氨苄、环丙沙星、新霉素、链霉素、阿米卡星、氨节西林、羧苄青霉素、阿莫西林这10种药对D型多杀性巴氏杆菌进行药敏试验，根据抑菌圈直径的大小判定菌株对不同药物的敏感性，不同菌株对不同药物的敏感性存在差异，实验结果显示这4株菌对氟哌酸、环丙沙星这两种药极敏，对阿莫西林高敏PM-15、PM-35、PM-38对复方新诺明高敏而PM-16对该药中敏PM-15、PM-16、PM-35这3株菌对阿米卡星高敏而PM-38对该药中敏;PM-35对氨节西林高敏而其他3株菌对该药则无敏感性。经革兰氏染色和PCR实验鉴定出试验所用的4株菌均为D型多杀性巴氏杆菌，通过生长曲线实验和药敏试验加深对D行多杀性巴氏杆菌生物学特性的了解，从而能在家畜患病时更加准确的确定感染病原的类型，对家畜做出正确有效的救治措施，最大限度降低经济损失。

关键词：动物医学 D型多杀性巴氏杆菌细菌鉴定生物学特性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蓝舌病病毒8型VP2蛋白的真核表达与抗原性检测

蓝舌病病毒8型VP2蛋白的真核表达与抗原性检测

引用

2013年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会学术研讨会

作者：席娜王文世冯瑜菲李俊平吴东来孙恩成孙亮魏天杨涛徐青元刘二战孙晶魏鹏中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/农业部兽医公共卫生重点开放实验室黑龙江哈尔滨150001 吉林农业大学动物科学技术学院吉林长春130118 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/农业部兽医公共卫生重点开放实验室黑龙江哈尔滨150001 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/农业部兽医公共卫生重点开放实验室黑龙江哈尔滨150001 东北农业大学动物医学学院黑龙江哈尔滨150030

目的:利用真核表达系统对BTV8型VP2蛋白进行表达并对其抗原性进行检测。方法:从BTV8感染的BHK-21细胞提取病毒RNA,依据Genback中已登录的BTV8的L2基因序列设计一对引物,采用RT-PCR技术扩增BTV8 VP2全长基因,将VP2基因和pFastBacHTA供体... 详细信息

目的:利用真核表达系统对BTV8型VP2蛋白进行表达并对其抗原性进行检测。方法:从BTV8感染的BHK-21细胞提取病毒RNA,依据Genback中已登录的BTV8的L2基因序列设计一对引物,采用RT-PCR技术扩增BTV8 VP2全长基因,将VP2基因和pFastBacHTA供体质粒分别经BamHI和HindⅢ酶切后连接转化将其克隆到pFast-BacHTA供体质粒中构建重组pFast-VP2质粒,双酶切和测序鉴定后将pFast-VP2转化DH10Bac感受态细胞制备提取重组杆粒BAC-VP2,经PCR鉴定后在脂质体Cellfectin Reagent作用下将重组杆粒BAC-VP2转染Sf21细胞,转染后的Sf21细胞经蛋白质印迹检测VP2蛋白及其生物活性。结果:经双酶切以及测序鉴定成功构建了真核表达载体pFast-VP2,利用杆状病毒表达系统成功表达出BTV8重组蛋白VP2.通过包涵体纯化方法对其进行了纯化,Western blot结果显示该蛋白可以与抗BTV8绵羊阳性血清产生反应,显示出良好的抗原性。结论:昆虫杆状病毒表达载体具有高效性和灵活性,能高效地表达大片段基因也能同时表达多个基因,而且表达的重组蛋白经糖基化、磷酸化、二硫键的形成等翻译加工后在结构和功能上更接近天然蛋白,使得重组蛋白具有较好的生物活性。本研究构建的BTV8 VP2蛋白的真核表达载体,为后期建立稳定表达VP2蛋白的细胞模型和VP2蛋白功能研究奠定了基础。

关键词：动物医学蓝舌病病毒重组蛋白真核表达抗原性检测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

没有更多数据了...

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共37页 << < 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 > >>

检索报告对象比较合并检索0

隐藏清空

合并搜索

回到顶部

执行限定条件

内容：

评分：

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

订阅名称：

通借通还

温馨提示：

图书名称：

借书校区：

取书校区：

手机号码：

邮箱地址：

一卡通帐号：

电话和邮箱必须正确填写，我们会与您联系确认。

联系人：

所在院系：

联系邮箱：

联系电话：

内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号邮编: 010021

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：