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1 篇 教育学
- 1 篇 教育学

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机构

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作者

5 篇 邬开朗
5 篇 吴建国
5 篇 陈向东
5 篇 杨红
4 篇 manli wang
4 篇 hualin wang
4 篇 石正丽
4 篇 fei deng
4 篇 李爱英
4 篇 zhihong hu
4 篇 张晓昱
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3 篇 葛行义
3 篇 谷晶
3 篇 刘映乐
3 篇 谢志雄
3 篇 xinwen chen
3 篇 rongge yang
3 篇 袁志明
3 篇 宋煜

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排序：

A型流感病毒通过COX2和PKA信号通路诱导白细胞介素27的表达

A型流感病毒通过COX2和PKA信号通路诱导白细胞介素27的表达

引用

2013年湖北省暨武汉微生物学会会员代表大会暨学术年会

作者：刘礼曹中莹陈晶朱应武汉大学病毒学国家重点实验室生命科学学院

在A型流感病毒感染和宿主免疫应答研究中,对宿主蛋白表达和功能的研究,尤其是对病毒感染后,宿主血清中免疫相关蛋白的表达和功能的研究十分重要。蛋白抗体芯片技术提供了高通量筛选蛋白的平台。运用此项技术,我们检测了85名A型流感病毒... 详细信息

在A型流感病毒感染和宿主免疫应答研究中,对宿主蛋白表达和功能的研究,尤其是对病毒感染后,宿主血清中免疫相关蛋白的表达和功能的研究十分重要。蛋白抗体芯片技术提供了高通量筛选蛋白的平台。运用此项技术,我们检测了85名A型流感病毒感染者血清中507种免疫相关蛋白的表达水平,并用病毒体外感染外周血单个核细胞(PBMCs)验证。因为环加氧酶(COX-2)是重要的炎症因子,并且在A型流感病毒感染后大量表达,接着我们用COX-2的特异性抑制剂NS-398筛选了A型流感病毒感染后,由COX-2调控的免疫相关蛋白。实验结果发现,和正常人相比,在流感病人的血清中,有138蛋白的表达差异大于2倍;其中有102种蛋白表达上调,36种蛋白表达下调。在用流感病毒体外感染PBMCs和COX-2抑制剂筛选实验中,血清实验中106种表达差异大于2倍的蛋白得到了验证。而在这106种蛋白中,有48种蛋白的表达是受COX-2调控的。根据蛋白抗体芯片的结果,我们选择了IL-27做进一步的研究。实验结果发现,IL-27在A型流感病毒感染的A549细胞和PBMCs中,表达显著上调。启动子活性和细胞信号通路传导实验发现,A型流感病毒通过COX-2/PGE2-PKA-CREB信号通路来激活IL-27/EBI3启动子,进而诱导IL-27的表达。进一步实验发现,A型流感病毒上调的IL-27在机体中起到类似I型干扰素的作用。IL-27通过促进抗病毒信号因子STAT1/STAT2的磷酸化来激活抗病毒因子PKR,最终反过来抑制流感病毒的复制。此外,临床样本的检测证实IL-27在季节性流感病人和2009-H1N1感染者的血清中大量表达,并且和血清前列腺素(PGE2)的表达量呈正相关。综合实验结果,我们得出A型流感病毒感染后,IL-27的高表达是宿主对病毒感染的免疫应答。

关键词：流感病毒感染 PBMCs 相关蛋白 PKA 白细胞介素信号通路

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Insights to Monascus biology at the genetic level

Insights to Monascus biology at the genetic level

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2013年湖北省暨武汉微生物学会会员代表大会暨学术年会

作者： Yanchun Shao Ming Lei Zejing Mao Fusheng Chen State Key Laboratory of Agricultural Microbiology Huazhong Agricultural University College of Food Science and Technology Huazhong Agricultural University Key Laboratory of Environment Correlative Dielotory Ministry of EducationHuazhong Agricultural University

The genus of Monascus was nominated by van Tieghem in 1884,but its fermented product—Hongqu,namely red yeast rice(RYR),has been used as folk medicines,food colorants and fermentation starters for more than thousands of years in oriental ***,Hongqu is widely developed as food supplements in the world due to its functional compounds such as monacolin K(MK, also called lovastatin) and y-aminobutyric acid(GABA).But the usage of Hongqu also incurs controversy resulting from contamination of citrinin(a kind of mycotoxin) produced by some Monascus strains. In the past decade,it has made great progress to *** the genetic level with the application of molecular biology techniques to restrain the citrinin production,and increase the yields of MK and GABA in Hongqu,as well as aid Monascus classification and *** to now,hundreds of papers about Monascus molecular biology(MMB) have been published in the international primary ***,to our knowledge,there is no MMB review issued until *** this review,current understanding of *** the view of molecular biology will be covered and highlight insights into research areas that need further investigation will also be discussed.

关键词： Monascus spp. DNA markers. secondary metabolism G-protein signaling pathway Monascus genome

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PrfA led to reduced biofilm formation and contributed to altered gene expression patterns in biofilm-forming Listeria monocytogenes

PrfA led to reduced biofilm formation and contributed to alt...

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2013年湖北省暨武汉微生物学会会员代表大会暨学术年会

作者： Qin Luo Junli Shang Xiaoqin Feng Xinxin Guo Liang Zhang Qingchun Zhou Hubei Key Laboratory of Genetic Regulation and Integrative Biology College of Life ScienceCentral China Normal University

The foodborne pathogen Listeria monocytogenes has the ability to develop biofilm in the food-processing environment,which becomes a major concern for food ***,a key transcriptional activator that regulates most of the known listerial virulence gene expression,has been shown to promote *** biofilm *** this study,the whole genome microarray was used to identify differentially expressed genes associated with the putative interaction between biofilm formation and PrfA in *** transcriptome analyses indicated that over 21.9%of the L monocytogenes EGDe genes(627 out of 2857 predicted) were altered in their expression of biofilm compared to the planktonic *** genes were classified into different functional categories which cover most of the biochemical functions encountered in bacterial cells,indicating that L. monocytogenes biofilm formation is probably controlled by a complex regulation network involved in variable genes required for the different biological pathways. Further comparison of gene expression profiles of biofilms between L. monocytogenes EGDe and its PrfA deletion mutant revealed 185 genes associated with PrfA and biofilm *** for 10 genes,transcription levels of 175 genes were completely opposite between AprfA and wild type during the biofilm formation,i.e,up-regulated genes in△prfA were down-regulated in the wild-type strain,and vice versa,indicating that loss of PrfA dramatically altered gene expression patterns in *** biofilm and resulted in reduced ability of the biofilm formation.

关键词： Listeria monocytogenes biofilm PrfA whole genome transcription analysis

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A Small Set of Succinct Signature Patterns Distinguishes Chinese and Non-Chinese HIV-1 Genomes

A Small Set of Succinct Signature Patterns Distinguishes Chi...

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2013年湖北省暨武汉微生物学会会员代表大会暨学术年会

作者： Yan Wang Reda Rawi Christoph Wilms Dominik Heider Rongge Yang Daniel Hoffmann

HIV-1在中国地区的流行传播导致中国特有的HIV-1毒株的形成,因而我们推测在中国HIV-1毒株的基因组序列会找到相应的特有模式。利用规则推断的机器学习算法我们确实从HIV-1 gp120 V3区提取出14个特有模式区分中国毒株序列和非中国序列,... 详细信息

HIV-1在中国地区的流行传播导致中国特有的HIV-1毒株的形成,因而我们推测在中国HIV-1毒株的基因组序列会找到相应的特有模式。利用规则推断的机器学习算法我们确实从HIV-1 gp120 V3区提取出14个特有模式区分中国毒株序列和非中国序列,准确率高达89%。而发现的这些模式主要表现亚型特异性。例如,模式1呈现B亚型特异,模式2则涵盖绝大多数01-AE亚型序列等。继而深度挖掘发现V3区两个位点氨基酸L和W的模式特点能极好区别中国序列B/B（3%假阳性）。系统发生方法确定的中国和非中国地区HIV序列的分簇和该模式非常吻合。我们不能排除或肯定该模式的形成是因免疫逃逸的选择导致的。为进一步解释该模式,我们利用共同信息方法检测发现V2和V3区的物理学相互作用。最后我们讨论了该模式识别方法应用到其他基因组区段和其他地区的可行性和局限性。

关键词： rule inference signature patterns phylogenetic analysis direct information

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Maintenance of Large Numbers of Virus Genomes in Human Cytomegalovirus-Infected T98G Glioblastoma Cells

Maintenance of Large Numbers of Virus Genomes in Human Cytom...

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2013年湖北省暨武汉微生物学会会员代表大会暨学术年会

作者： Ying Liang Duan Han Qing Ye Anamaria Zavala Cui-Qing Yang Ling Feng Miao Bi-Shi Fu Keun Seo Christian Davrinche Elizabeth Fortunato Min Hua Luo State Key Laboratory of Virology Wuhan Institute of VirologyChinese Academy of Sciences Department of Biological Sciences University of IdahoMoscowID 83844-3051USA. Department of Biological Sciences University of IdahoMoscowID 83844-3051USA Center for Physiopathology University of Toulouse ⅢToulouse 31024France

After infection human cytomegalovirus(HCMV) persists in the body for life. Primary infections and reactivation of latent virus can both result in congenital *** HCMV infection is a leading cause of birth defects,primarily central nervous system(CNS) *** previously reported long-term HCMV Infection in the glioblastoma cell line,T98G(1).HCMV infection has been further characterized in these cells,with emphasis on antigenicity and the presence of HCMV DNA over an extended time *** T98G cell populations were used:an unsorted,mixed population,purified antigen positive(Ag+) and purified antigen negative(Ag-) *** gene expression over the course of infection was determined by IFA and *** DNA and the presence of HCMV genomes were determined by PCR,n-PCR and *** to the HCMV latency cell model, THP-1,T98G cells had greater and longer lasting IE1 positivity(IE1+),contained more HCMV genomes during early passages and many more genomes during long term *** DNA and a large number of genomes were also found in purified Ag- *** early passages of urwsorted and sorted Ag+ T98G cells,IE1 expression,a key marker of HCMV lytic infection,was detectable at protein and mRNA ***,during late passages,when virus genomes were still observed,IE1 expression was undetectable,indicating that maintenance of virus genomes was independent of IE1 *** results identify HCMV-infected T98G cells as an attractive new model in the study of the long-term maintenance of virus genomes.

关键词： Maintenance of Large Numbers of Virus Genomes in Human Cytomegalovirus-Infected T98G Glioblastoma Cells

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Comprehensive Analysis of Human Cytomegalovirus MicroRNA Expression during Lytic and Quiescent Infection

Comprehensive Analysis of Human Cytomegalovirus MicroRNA Exp...

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2013年湖北省暨武汉微生物学会会员代表大会暨学术年会

作者： Zhang-Zhou Shen Xing Pan Ling-Feng Miao Han-qing Ye Stéphane Chavanas Christian Davrinche Michael McVoy Min-Hua Luo State Key Laboratory of Virology Wuhan Institute of VirologyChinese Academy of Sciences INSERM-U1043/CNRS-U5282/Paul Sabatier University Department of Pediatrics Virginia Commonwealth UniversitySchool of Medicine

Background:Human cytomegalovirus(HCMV) encodes microRNAs(miRNAs) that function as post-transcriptional regulators of gene expression during lytic infection in permissive *** miRNAs have been shown to suppress virus replication,which could help HCMV to establish or maintain latent ***,HCMV miRNA expression has not been comprehensively examined and compared using cell culture systems representing permissive(lytic) and semi-permissive ***-permissive (latent-like) infection. Methods:Viral miRNAs levels and expression kinetics during HCMV infection were determined by miRNA-specific stem-loop *** infected THP-1 (non-permissive),differentiated THP-1(d-THP-1,semi-permissive) and human embryo lung fibroblasts(HELs,fully-permissive) were *** impact of selected miRNAs on HCMV infection(gene expression,genome replication and virus release) was determined by Western blotting,RT-PCR,qPCR,and plaque assay. Results:Abundant expression of 15 HCMV miRNAs was observed during lytic infection in HELs;highest peak inductions(11-to 1502-fold) occurred at 48 *** d-THP-ls,fourteen mRNAs were detected with moderate induction(3- to 288-fold), but kinetics of expression was generally delayed for 24h relative to *** contrast, only three miRNAs were induced to low levels(3- to 4-fold) during quiescent infection in ***,miR-UL70-3p was poorly induced in HEL(1.5-fold), moderately in THP-1s(4-fold),and strongly(58-fold) in d-THP-1s,suggesting a potentially specific role for miR-UL70-3p in THP-ls and ***-US33,-UL22A and -UL70 were further evaluated for their impact on HCMV replication in HELs. Ectopic expression of miR-UL22A and miR-UL70 did not affect HCMV replication in HELs,whereas miR-US33 inhibited HCMV replication and reduced levels of HCMV US29 mRNA,confirming that US29 is a target of miR-US33. Conclusions:Viral miRNA expression kinetics differs between permissive, semi-permissive and quiescent infections,and miR-US33 do

关键词： Human cytomegalovirus viral microRNA expression kinetics infection lytic infection quiescent infection miR-US33 inhibition

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Development of a Novel Rhesus Macaque Model with an Infectious R5 Simian-Human Immunodeficiency Virus Encoding HIV-1 CRF08BC env

Development of a Novel Rhesus Macaque Model with an Infectio...

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2013年湖北省暨武汉微生物学会会员代表大会暨学术年会

作者： Li Huang Shigeru Kusagawa Haiyan Zeng Guibo Yang Binlian Sun Tomoyuki Miura Rongge Yang

背景由于目前HIV-1 CRF08C是中国HIV-1主要流行毒株之一,所以十分有必要构建一个嵌合中国HIV-1 CRF08C env基因的猴/人免疫缺陷病毒（SHIV）,并建立SHIV/恒河猴模型从而对艾滋病候选疫苗进行评价。方法本研究以国际上广泛使用的高致病... 详细信息

背景由于目前HIV-1 CRF08C是中国HIV-1主要流行毒株之一,所以十分有必要构建一个嵌合中国HIV-1 CRF08C env基因的猴/人免疫缺陷病毒（SHIV）,并建立SHIV/恒河猴模型从而对艾滋病候选疫苗进行评价。方法本研究以国际上广泛使用的高致病性强毒株SHIV-KB9为基本骨架,构建了一个嵌合中国HIV-1 CRF08C env基因的SHIV——SHIV-KBQJ-12,其中env基因来源于HIV-1 CRF08C的感染性克隆株QJ001毒株。我们测定了SHIV-KBQJ-12在人和恒河猴的外周血淋巴细胞（PBMC）中及恒河猴体内的复制能力。结果 SHIV-KBQJ-12在人和恒河猴的PBMC细胞中能有效复制;病毒细胞嗜性结果表明SHIV-KBQJ-12是以CCR5作为辅助受体的;将SHIV-KBQJ-12病毒静脉接种两只健康恒河猴均表现出稳定性的产毒感染。结论 SHIV-KBQJ-12是一个嵌合中国HIV-1 CRF08C env基因的R5嗜性的嵌合病毒,该病毒不仅在体外而且在恒河猴体内均能建立起稳定性的产毒感染;SHIV-KBQJ-12可以被用于评价针对中国HIV-1 CRF08C包膜蛋白设计的候选艾滋病疫苗。

关键词： CRF08BC-SHIV-R5-PBMC-Chinese rhesus macaques

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A型流感病毒感染诱导COX-2基因表达机制的研究

A型流感病毒感染诱导COX-2基因表达机制的研究

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2013年湖北省暨武汉微生物学会会员代表大会暨学术年会

作者：房家立郝茜刘礼李永奎霍细香朱应武汉大学病毒学国家重点实验室生命科学学院

流感病毒是一种有高度传染性的正链RNA病毒,能对人的上呼吸道和下呼吸道上皮细胞进行感染。环加氧酶2(COX2)是非常重要的与许多疾病的发生密切相关的炎症因子,包括免疫反应、急性和慢性炎症、心血管疾病和癌症形成等,尤其抗病毒过程中... 详细信息

流感病毒是一种有高度传染性的正链RNA病毒,能对人的上呼吸道和下呼吸道上皮细胞进行感染。环加氧酶2(COX2)是非常重要的与许多疾病的发生密切相关的炎症因子,包括免疫反应、急性和慢性炎症、心血管疾病和癌症形成等,尤其抗病毒过程中具有非常重要的作用。本论文深入探究了参与表观遗传修士的重要基因甲基转移酶DNMT3a和DNMT3b的在流感感染过程中的变化过程,进而通过对microRNA29家族研究,揭示了DNMT3a和DNMT3b表达量下调的分子机制。最后,本文在多层次验证了COX2表达对抗病毒基因IL29的调控功能。我们在A549细胞系和PBMC细胞中均证明了A型流感病毒可以诱导COX2的表达。进而我们对直接影响表观遗传修饰的重要基因DNMT家族的三个成员DNMT1,DNMT3a和DNMT3b在流感病毒感染过程中的表达变化及其与COX2基因表达变化的关系进行了深入的研究。研究发现,DNMT3a和DNMT3b在感染早期都存在较大幅度的下调,相应的导致COX2基因表达的上升,并且此二者之间存在明显的相关性。为了揭示表观遗传修饰在COX2表达中的具体作用位点,我们用对流感感染过程中COX2启动子进行了DNA甲基化分析。结果显示,流感病毒感染后COX2启动子甲基化水平降低,且关键转录位点CRE发生去甲基化。我们进一步研究了甲基转移酶在启动子表观遗传修饰中的作用。通过ChIP实验,证明DNMT3a和DNMT3b与启动子特定区域结合力降低导致CRE转录位点内的CpG去甲基化,并且提高CREB蛋白的结合能力,从而导致COX2基因表达上调。接下来,为了深入研究甲基转移酶DNMT3a和DNMT3b下调的机制,通过查阅文献我们发现一个microRNA家族—miR29a,b和c直接定位于DNMT3a和3b上。然后我们检测了miR29b在流感感染的A549细胞系,PBMC细胞核病人血样中的表达水平并发现此三者中miR29b均有明显的上调。这在一定程度上揭示了DNMT表达发生变化的原因。然后,我们利用特异性小分子干扰RNA和信号通路抑制剂对流感病毒诱导COX2表达过程中涉及到的关键的信号通路进行了筛选。结果发现流感病毒主要是通过PKA-CREB信号通路来激活COX2的表达,并且CREB蛋白磷酸化对CREB蛋白结合去甲基化的CRE,进而开启COX2表达起到了至关重要的作用。最后,我们发现在甲型H1N1流感病毒感染的患者血清中,COX2下游产物PGE2和新发现的抗病毒基因IL29均有明显的上调。为证实两者间的相关性,通过启动子筛选,我们发现COX2对IL29的表达有明显的诱导作用。通过过表达COX2基因和COX2抑制剂实验,我们进一步证实了COX2表达对抗病毒基因IL29的表达有明显的促进作用。综上所述,流感病毒激活COX2的表达式一个很发杂的过程,在这个过程中miRNA29家族的上调导致甲基转移酶DNMT3a和3b表达量下调,并造成COX2基因的表观遗传修饰发生改变,其中包括COX2启动子整体甲基化水平降低以及CRE位点去甲基化。另外还发现PKA信号通路被激活,并造成CREB蛋白磷酸化,使CREB与去甲基化的CRE位点结合能力增强。除此外,还发现了COX2对抗病毒基因IL29有诱导作用并可能通过这条途径直接抑制流感病毒的复制。

关键词： COX-2 去甲基化流感病毒感染基因表达

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