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KLF1突变的致病性及其对地中海贫血表型的修饰作用
KLF1突变的致病性及其对地中海贫血表型的修饰作用
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2014全球华人遗传学大会全国第十三医学遗传学学术会议
作者: 徐湘民 广东省出生缺陷监测与干预重点实验室 广东高校人类遗传病分子诊断工程技术研究中心 南方医科大学基础医学院
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一个中国人单纯大疱性表皮松解症家系致病基因的鉴定
一个中国人单纯大疱性表皮松解症家系致病基因的鉴定
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2014全球华人遗传学大会全国第十三医学遗传学学术会议
作者: 赵亮涛 金侨英 朱嘉睿 朱宏文 甘肃省消化系肿瘤重点实验室 兰州 兰州大学第二医院儿科研究室兰州 兰州大学第二医院遗传学研究室 兰州
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微阵列单核苷酸多态技术在可疑染色体异常患儿遗传病因诊断中的应用价值
微阵列单核苷酸多态技术在可疑染色体异常患儿遗传病因诊断中的应...
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2014全球华人遗传学大会全国第十三医学遗传学学术会议
作者: 李川 陈少科 范歆 罗静思 钱家乐 陈荣誉 广西壮族自治区妇幼保健院 儿童医院妇产医院
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基于CNVplex技术的高效耳聋基因筛查
基于CNVplex技术的高效耳聋基因筛查
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2014全球华人遗传学大会全国第十三医学遗传学学术会议
作者: 李海波 毛君 刘敏娟 刘德远 姜正文 李琼 陈瑛 王玮 李红 南京医科大学附属苏州医院生殖与遗传中心 苏州215002 天昊生物医药科技(苏州)有限公司苏州215002
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EDA基因c.822 G>T突变导致一中国家系患X连锁少汗型外胚层发育不良
EDA基因c.822 G>T突变导致一中国家系患X连锁少汗型外胚层发育不良
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2014全球华人遗传学大会全国第十三医学遗传学学术会议
作者: 孙雪萍 沈鉴东 谢佳孜 崔毓桂 刘嘉茵 南京医科大学第一附属医院生殖医学科 生殖医学国家重点实验室南京210029
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染色体杂合性缺失(LOH)对地贫基因的影响
染色体杂合性缺失(LOH)对地贫基因的影响
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2014全球华人遗传学大会全国第十三医学遗传学学术会议
作者: 王锦 何升 陈荣誉 范歆 胡旭昀 唐燕青 韦媛 付春云 陈少科 广西壮族自治区妇幼保健院(广西儿童医院、广西妇产医院)遗传代谢中心实验室
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UBE2C在斑马鱼胚胎发育过程中的功能研究
UBE2C在斑马鱼胚胎发育过程中的功能研究
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2014全球华人遗传学大会全国第十三医学遗传学学术会议
作者: 胡月阳 王芳 张铃 刘峰 刘超 谢英 张力 王鹏飞 郑龙 刘树锋 王俊霞 河北医科大学分子生物学研究室河北省实验动物实验室 第二军医大学医学遗传学教研室
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分子遗传学课程体系的重构尝试
分子遗传学课程体系的重构尝试
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2014全球华人遗传学大会全国第十三次医学遗传学学术会议
作者: 张萍 第四军医大学医学遗传学与发育生物学教研室
为了跟上分子遗传学的前沿进展和突出课程特色,我们对我校分子遗传学的课程体系进行了大幅调整,力争在囊括经典内容的同时引入新进展,在介绍基本机制的基础上拓展
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PTPN1影响食管癌细胞侵袭迁移的分子机制研究
PTPN1影响食管癌细胞侵袭迁移的分子机制研究
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2014全球华人遗传学大会全国第十三医学遗传学学术会议
作者: 潘蓓青 石峰 解智慧 蒋焱熠 石超 商利 张钰 郝佳洁 徐昕 蔡岩 王明荣 中国医学科学院肿瘤医院 北京协和医学院 分子肿瘤学国家重点实验室
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SLC20A2基因突变导致Fahr病发生的分子致病机制研究
SLC20A2基因突变导致Fahr病发生的分子致病机制研究
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2014全球华人遗传学大会全国第十三医学遗传学学术会议
作者: 王程 李雨雷 石磊 任杰 徐旋 马西祥 李向阳 张黎 金珊 刘静宇 华中科技大学生命科学与技术学院 北京协和医学院基础学院 湖北大学生命科学学院
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