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宁夏回族自治区人民政府办公厅关于印发自治区食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知(2014)

宁夏回族自治区人民政府办公厅关于印发自治区食品药品监督管理局...

引用

宁夏回族自治区人民政府办公厅关于印发自治区食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知 (宁政办发〔2014〕149号) 各市、县（区）人民政府，自治区政府各部门、直属机构：　　《自治区食品药品监督管理局主要职责内设...

标准号: 宁政办发149号

宁夏回族自治区人民政府办公厅关于印发自治区食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知 (宁政办发〔2014〕149号) 各市、县（区）人民政府，自治区政府各部门、直属机构：　　《自治区食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定》已经自治区机构编制委员会审核，自治区人民政府批准，现予印发。宁夏回族自治区人民政府办公厅 2014年7月17日　　自治区食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定　　根据《中共中央办公厅国务院办公厅关于印发〈宁夏回族自治区人民政府职能转变和机构改革方案〉的通知》（厅字〔2014〕17号），设立自治区食品药品监督管理局，为自治区人民政府直属机构。　　一、职能转变　　（一）取消和下放的职责。　　1.取消、下放国家和自治区已公布取消、下放的行政审批事项。　　2.将餐饮食品、保健食品和化妆品日常监管职责下放市级食品药品监督管理局。　　（二）整合的职责。　　1.将工商行政管理局承担的食品安全监督管理的职责，划入食品药品监督管理局。　　2.将质量技术监督局承担的食品安全监督管理、化妆品生产行政许可和强制检验、医疗器械强制性认证的职责，划入食品药品监督管理局。　　3.整合质量技术监督局、食品药品监督管理局所属食品安全检验检测机构，推进管办分离，实现资源共享，建立法人治理结构，形成统一的食品安全检验检测技术支撑体系。　　（三）增加的职责。　　1.增加药品、医疗器械质量管理规范认证职责。　　2.增加药品再注册以及不改变药品内在质量的补充申请行政许可职责。　　3.增加国产第三类医疗器械不改变产品内在质量的变更申请行政许可职责。　　4.增加药品委托生产行政许可职责。　　5.增加进口非特殊用途化妆品行政许可职责。　　6.增加区域性药品批发企业需就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内的取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构，调配使用麻醉药品和第一类精神药品的审批职责。　　（四）加强的职责。　　1.转变管理理念，创新管理方式，充分发挥市场机制、社会监督和行业自律作用，建立让生产经营者成为食品药品安全第一责任人的有效机制。　　2.加强食品安全制度建设和综合协调，完善药品标准体系、质量管理规范，优化药品注册和有关行政许可管理流程，健全食品药品风险预警机制和对市、县的监督检查机制，构建防范区域性、系统性食品药品安全风险的机制。　　3.规范食品药品行政执法行为，完善行政执法与刑事司法有效衔接的机制，推动加大对食品药品安全违法犯罪行为的依法惩处力度。　　二、主要职责　　（一）贯彻执行国家和自治区有关食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、回药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律、法规、规章和政策规划，推动建立落实食品安全企业主体责任和自治区、市、县政府负总责的机制，建立食品药品重大信息直报制度，并组织实施和监督检查，着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。　　（二）负责食品行政许可的监督实施；建立食品安全隐患排查治理机制，制定并组织落实食品安全检查年度计划、整顿治理方案；落实食品安全信息统一公布制度，公布重大食品安全信息；参与制定食品安全风险监测计划、食品安全标准，根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测工作。　　（三）负责监督实施药品、医疗器械、化妆品相关行政许可，药品、医疗器械、化妆品质量管理规范，国家药品、医疗器械标准；健全药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系，组织开展监测工作；配合有关部门实施国家基本药物制度，组织实施药品分类管理制度；负责放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品和药品类易制毒化学品的监督管理；审查药品、保健食品、医疗器械广告；贯彻执行国家执业药量资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。　　（四）落实食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度，组织查处重大违法行为；监督实施问题产品召回和处置制度。　　（五）负责食品药品安全事故应急体系建设，组织和指导重大食品药品安全事故应急处置和调查处理工作，监督事故查处落实情况。　　（六）负责制定并组织实施食品药品安全科技发展规划，推动食品药品检验检测体系、电子监管追溯体系和信息化建设。　　（七）负责开展食品药品安全宣传、教育培训、对外交流与合作；推进诚信体系建设。　　（八）指导和监督市、县食品药品监督管理工作，规范行政执法行为，推动完善行政执法与刑事司法衔接机制。　　（九）承担自治区食品安全委员会日常工作；负责食品安全监督管理综合协调，推动健全协调联动机制；监督市、县（市、区）人民政府履行食品安全监督管理职责。　　（十）承办自治区人民政府和自治区食品安全委员会交办的其他事项。　　三、内设机构　　根据上述职责，自治区食品药品监督管理局设13个内设机构

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辽阳市人民政府办公室关于印发辽阳市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知(2014)

辽阳市人民政府办公室关于印发辽阳市食品药品监督管理局主要职责...

引用

辽阳市人民政府办公室关于印发辽阳市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知（辽市政办发〔2014〕10号）河东新城管委会，各县（市）区人民政府，市政府各部门、各直属单位：　　《辽阳市食品药品监督管理局主要...

标准号: 辽市政办发10号

辽阳市人民政府办公室关于印发辽阳市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知（辽市政办发〔2014〕10号）河东新城管委会，各县（市）区人民政府，市政府各部门、各直属单位：　　《辽阳市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定》已经市政府批准，现予印发。辽阳市人民政府办公室 2014年3月24日　　辽阳市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定　　根据《辽宁省人民政府关于改革完善市县食品药品监督管理体制的指导意见》（辽政发〔2013〕31号）和《辽宁省食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定》（辽政办发〔2013〕58号），设立辽阳市食品药品监督管理局（挂辽阳市食品安全委员会办公室牌子），机构规格正处级，为市政府工作部门。　　一、职能转变　　（一）取消和下放的职责　　1.取消执业药师的继续教育管理职责。　　2.国务院和省、市政府规定，需要取消和下放的其他职责。　　（二）增加的职责　　1.餐饮服务行政许可和部分食品生产许可职责。　　2.科研和教学所需毒性药品购用审批行政许可职责。　　3.审批药品零售企业药品经营质量管理规范认证职责。　　4.第二、三类医疗器械经营许可职责。　　5.麻醉药品和第一类精神药品运输证明核发职责。　　6.麻醉药品和精神药品邮寄证明核发职责。　　7.履行市食品安全委员会办公室职责。　　（三）整合的职责　　1.将原市食品药品监督管理局的职责、市食品安全委员会办公室的职责、市工商行政管理局流通环节食品安全监督管理职责、市质量技术监督局生产环节食品安全监督管理职责整合划入市食品药品监督管理局，对食品药品实行集中统一监管。　　2.将药品经营行政许可（零售）与药品经营质量管理规范认证两项行政许可逐步整合为一项行政许可。　　（四）加强的职责　　1.转变管理理念，创新管理方式，充分发挥市场机制、社会监督和行业自律作用，建立让生产经营者成为食品药品安全第一责任人的有效机制。　　2.加强食品安全制度建设和综合协调，优化有关药品注册和有关行政许可管理流程，健全食品药品风险预警机制和对县（市）区监督检查机制，构建防范区域性、系统性食品药品安全风险的机制。　　3.推进食品药品检验检测机构整合，公平对待社会力量提供检验检测服务，加大政府购买服务力度，完善技术支撑保障体系，提高食品药品监督管理的科学化水平。　　4.规范食品药品行政执法行为，完善行政执法与刑事司法有效衔接的机制，推动加大对食品药品安全违法犯罪行为的依法惩处力度。　　二、主要职责　　（一）贯彻执行国家及省有关食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律、法规和规章；组织起草并监督实施全市食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理有关规范性文件、工作规划；推动建立落实食品药品安全企业主体责任、县（市）区人民政府负总责的机制，并组织实施和监督检查，着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。　　（二）依法监督管理食品行政许可；建立食品安全隐患排查治理机制，制定全市食品安全年度计划、重大整顿治理方案并组织实施；落实食品药品重大信息直报制度，负责全市食品安全信息的相互通报、日常发布及重大食品安全信息上报工作；参与制定食品安全风险监测计划，根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测工作。　　（三）依法监督实施药品、医疗器械行政许可，组织实施药品分类管理；负责放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品和药品类易制毒化学品的监督管理；监督实施药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范；负责部分药品和医疗器械注册并监督检查；建立健全药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系，并组织开展监测工作；配合有关部门实施国家基本药物制度管理工作；组织实施执业药师注册审核工作。　　（四）负责制定全市食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，依法组织查处违法违规行为；组织开展相关食品药品质量抽验并报送、发布本市质量安全信息；监督实施问题产品召回和处置制度。　　（五）负责药品、医疗器械、保健食品广告的监督工作；对违法广告，向有关部门通报并提出处理建议。　　（六）负责食品药品安全事故应急体系建设，组织和指导食品药品安全事故应急处理和调查处理工作，监督事故查处落实情况；负责开展食品药品安全宣传、教育培训；推进诚信体系建设。　　（七）组织推进食品药品检验检测体系、技术支撑保障体系、电子监管追溯体系和信息化建设。　　（八）指导和监督县（市）区食品药品监督管理工作，规范行政执法行为，完善行政执法与刑事司法衔接机制。　　（九）承担市食品安全委员会日常工作；负责食品安全监督管理综合协调，健全协调联动机制；督促检查县（市）区人民政府履行食品安全监督管

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无锡市人民政府办公室关于印发无锡市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知(2015)

无锡市人民政府办公室关于印发无锡市食品药品监督管理局主要职责...

引用

无锡市人民政府办公室关于印发无锡市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知（锡政办发〔2015〕205号）各市（县）和各区人民政府，市各委、办、局，市各直属单位：　　《无锡市食品药品监督管理局主要职责内设机...

标准号: 锡政办发205号

无锡市人民政府办公室关于印发无锡市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知（锡政办发〔2015〕205号）各市（县）和各区人民政府，市各委、办、局，市各直属单位：　　《无锡市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定》已经市人民政府批准，现予印发。无锡市人民政府办公室 2015年11月12日　　无锡市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定　　根据《省委办公厅省政府办公厅关于印发〈无锡市人民政府职能转变和机构改革方案〉的通知》（苏办〔2014〕55号）和《中共无锡市委无锡市人民政府关于印发〈无锡市人民政府职能转变和机构改革实施意见〉的通知》（锡委发〔2014〕62号），设立无锡市食品药品监督管理局，为市政府工作部门，挂市食品安全委员会办公室牌子。　　一、职责调整　　（一）取消的职责　　取消已由市政府公布取消事项相应的行政审批职责。　　（二）增加的职责　　1.将市工商行政管理局承担的流通环节食品安全监督管理职责，划入市食品药品监督管理局。　　2.将市质量技术监督局承担的食品、食品添加剂、化妆品生产加工环节的质量安全监督管理，组织实施食品生产市场准入，按权限组织或参与食品安全事故调查处理，制订食品安全事故应急预案，组织查处食品生产加工的质量违法行为的职责，划入市食品药品监督管理局。　　3.将原市卫生局承担的食品安全综合协调、组织查处食品安全重大事故、餐饮服务环节食品安全监督管理、统一发布重大食品安全信息职责，以及市食品安全委员会办公室的日常工作职责，划入市食品药品监督管理局。　　二、主要职责　　（一）组织实施食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的政策、规划并监督实施。监督实施食品药品重大信息直报制度，着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。　　（二）监督实施食品行政许可的实施办法，监督管理食品生产、流通、消费环节的食品安全，监督实施食品安全管理规范，制订地方性食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实。根据食品安全风险监测、风险评估结果和食品安全状况等，确定食品安全监督管理的重点、方式和频次，实施风险分级管理。　　（三）监督实施国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度。监督实施药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范，承担药品、医疗器械生产经营许可（备案）职责并监督检查。建立药品不良反应、医疗器械不良事件和药物滥用监测体系，并开展监测和处置工作。组织实施医疗器械生产、经营分级分类监管制度。组织实施执业药师资格准入制度，负责执业药师注册工作。配合实施基本药物制度。监督实施化妆品监督管理制度。　　（四）组织实施食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度，组织查处违法行为。监督实施产品召回和处置制度。组织开展药品、医疗器械广告监测工作。　　（五）负责食品药品安全事故应急体系建设，组织和指导食品药品安全事故应急处置和调查处理工作。　　（六）组织实施食品药品安全科技发展规划，推动食品药品检验检测体系、电子监管追溯体系和信息化建设。　　（七）负责开展食品药品安全宣传、教育培训、对外交流与合作，推进诚信体系建设。　　（八）指导市（县）、区食品药品监督管理工作。　　（九）承担市食品安全委员会办公室日常工作，推动健全食品安全监督管理协调联动机制。　　（十）承担省食品药品监督管理局授权或委托的相关工作。　　（十一）承办市政府交办的其他事项。　　三、内设机构　　根据上述职责，市食品药品监督管理局设15个内设机构：　　（一）办公室（信息处）　　负责机关文电、会务、机要、档案、统计、督查督办、政务公开、安全保密等机关日常运转工作；综合协调局机关行政事务；承担部门重要文稿起草工作；牵头组织提案建议办理工作；承担固定资产管理、公务接待、车辆管理等后勤保障工作。承担全系统信息化建设工作。　　（二）食品安全综合协调处　　负责食品安全监督管理综合协调工作，承担市食品安全委员会办公室日常工作；承担食品安全统计工作，分析预测食品安全总体状况，组织开展食品安全风险交流。　　（三）政策法规与科技标准处　　拟订食品药品监督管理地方性法规、规章草案；承担部门规范性文件和行政处罚案件的审核工作；承担行政执法监督、行政复议、行政应诉、行政听证等工作；监督指导依法行政工作；组织开展有关法律法规的宣传教育及培训工作；组织实施食品药品监督管理重大科技项目，推动建立食品药品检验检测体系、电子监管追溯体系。　　（四）行政许可服务处　　承担部门行政许可服务职责，承担省食品药品监督管理局授权、委托的其他许可服务事项。　　（五）食品生产监管处　　负责生产环节食品安　

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商丘市人民政府办公室关于印发商丘市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知

商丘市人民政府办公室关于印发商丘市食品药品监督管理局主要职责...

引用

商丘市人民政府办公室关于印发商丘市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知（商政办〔2014〕96号）各县（区）人民政府，市城乡一体化示范区管委会，市人民政府有关部门：　　《商丘市食品药品监督管理局主要职...

标准号: 商政办96号

商丘市人民政府办公室关于印发商丘市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知（商政办〔2014〕96号）各县（区）人民政府，市城乡一体化示范区管委会，市人民政府有关部门：　　《商丘市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定》已经市政府批准，现予印发。　　2014年12月9日　　商丘市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定　　根据《商丘市人民政府关于市县食品药品监管体制改革和调整工商质监行政管理体制的通知》（商政〔2014〕66号）精神，设立商丘市食品药品监督管理局，为市政府工作部门。　　一、职能转变　　（一）取消的职责。　　1．取消执业药师继续教育管理职责。　　2．取消已由市政府公布取消的其他职责。　　（二）整合的职责。　　1．将药品经营行政许可与药品经营质量管理规范认证两项行政许可整合为一项行政许可。　　2．将原市政府食品安全委员会办公室的职责划入市食品药品监督管理局。　　3．将市工商行政管理局流通环节食品安全监督管理的职责划入市食品药品监督管理局。　　4．将市质量技术监督局生产环节食品安全监督管理、强制检验的职责划入市食品药品监督管理局。　　5．整合市质量技术监督局、市食品药品监督管理局所属食品安全检验检测职能、机构和设备，推进管办分离，实现资源共享，建立法人治理结构，形成统一的食品安全检验检测技术支撑体系。　　（三）加强的职责。　　1．加强食品药品市场监督管理，转变监管理念，创新监管方式，充分发挥市场机制、社会监督和行业自律作用，建立让生产经营者成为食品药品安全第一责任人的有效机制。　　2．加强食品安全制度建设和综合协调，落实药品标准体系、质量管理规范，优化有关行政许可管理流程，健全食品药品风险预警机制和监督检查机制，构建防范区域性、系统性食品药品安全风险机制。　　3．加强食品药品检验检测，综合利用检验检测资源，公平对待社会力量提供检验检测服务，加大政府购买服务力度，提高食品药品监督管理科学化水平。　　4．加强食品药品行政执法，规范执法行为，完善行政执法与刑事司法有效衔接机制，加大对食品药品安全违法犯罪行为的依法惩处力度。　　（四）承接的职责。　　1．第三类医疗器械经营许可职责。　　2．药品零售企业经营质量管理规范认证职责。　　3．麻醉药品和第一类精神药品运输证明核发职责。　　4．麻醉药品和精神药品邮寄证明核发职责。　　5．国务院和省政府下放到市级食品药品监督管理部门的其他职责。　　二、主要职责　　（一）贯彻执行国家和省有关食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律、法规。拟订并组织实施全市食品、药品、医疗器械、化妆品安全规划以及地方性食品安全管理办法、规定和监管程序、操作规程等规范性文件。推动建立落实食品药品安全企业主体责任、全市各级政府负总责的机制，建立食品药品重大信息直报制度并组织实施和监督检查，着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。　　（二）依法组织实施食品行政许可和质量安全监督管理，建立食品安全隐患排查治理机制，制定全市食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实。建立并组织实施食品药品安全信息统一发布制度，公布重大食品安全信息。参与制定食品安全风险监测计划，根据食品安全风险监测计划参与食品安全风险监测工作。组织开展食品安全监督抽样检验工作。　　（三）监督实施国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度。负责药品、医疗器械研制、生产、流通和使用质量安全监管。负责药品、医疗器械的监督检查。组织实施中药品种保护制度。建立药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系，并开展监测和处置工作。根据化妆品监督管理办法组织实施化妆品监督管理。　　（四）负责制定食品药品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。建立问题产品召回和处置制度并监督实施。　　（五）负责食品药品安全事故应急体系建设，组织和指导食品药品安全事故应急处置和调查处理工作，监督事故查处落实情况。　　（六）负责制定食品药品安全科技发展规划并组织实施，推动食品药品检验检测体系、电子监管追溯体系和信息化建设。　　（七）负责开展食品药品、医疗器械、化妆品安全宣传、教育培训、对外交流与合作。推进诚信体系建设。　　（八）指导各县食品药品监督管理工作，负责市辖区和市城乡一体化示范区食品药品监督管理工作，规范行政执法行为，完善行政执法与刑事司法衔接机制。　　（九）承担市政府食品安全委员会日常工作。负责食品安全监督管理综合协调，健全协调联动机制。督促检查县级政府履行食品安全监督管理职责并负责考核评价。　　（十）承办市政府及市政府食品安全委员会交办的其他事项。　　三、内设机构　　根据上述职责，市食　　·

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常州市人民政府办公室关于印发常州市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知

常州市人民政府办公室关于印发常州市食品药品监督管理局主要职责...

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常州市人民政府办公室关于印发常州市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知（常政办发〔2015〕33号）各辖市、区人民政府，市各委办局、公司、直属单位：　　《常州市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员...

标准号: 常政办发33号

常州市人民政府办公室关于印发常州市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知（常政办发〔2015〕33号）各辖市、区人民政府，市各委办局、公司、直属单位：　　《常州市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定》已经常州市人民政府批准，现予印发。常州市人民政府办公室 2015年3月2日　　常州市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定　　根据中共常州市委、常州市人民政府《关于印发〈常州市人民政府职能转变和机构改革实施意见〉的通知》（常发〔2014〕29号），组建常州市食品药品监督管理局，挂常州市食品安全委员会办公室牌子，为市政府工作部门。　　一、职责调整　　（一）取消的职责　　1．取消执业药师的继续教育管理工作，交给有关社会组织承担。　　（二）整合的职责　　1．将原市食品药品监督管理局的职责划入重新组建的市食品药品监督管理局。　　2．将原市卫生局承担的食品安全综合协调、组织查处食品安全重大事故、统一发布重大食品安全信息的职责和市食品安全委员会日常工作，划入市食品药品监督管理局。　　3．将市质量技术监督局承担的食品、食品添加剂和化妆品生产加工环节的质量安全监督管理、相关许可管理和食品检验检测相关的职责以及组织实施食品生产市场准入的职责，划入市食品药品监督管理局。　　4．将市工商行政管理局承担的流通环节食品安全监督管理和相关许可管理的职责，划入市食品药品监督管理局。　　5．整合市质量技术监督局、原市食品药品监督管理局所属食品药品安全检验检测资源，推进管办分离，实现资源共享，建立法人治理结构，形成统一的食品药品安全检验检测技术支撑体系。　　6. 将药品零售行政许可与药品经营质量管理规范（GSP）认证两项行政许可逐步整合为一项行政许可。　　（三）增加的职责　　1．承担省食品药品监督管理局下放的麻醉药品和第一类精神药品运输证明核发职责。　　2．承担省食品药品监督管理局下放的麻醉药品和精神药品邮寄证明核发职责。　　3. 承担省食品药品监督管理局下放的药品零售企业经营质量管理规范（GSP）认证职责。　　4. 承担第二类医疗器械经营的备案工作和第三类医疗器械经营许可职责。　　（四）加强的职责　　1．转变管理理念，创新管理方式，充分发挥市场机制、社会监督和行业自律作用，建立让生产经营者成为食品药品安全第一责任人的有效机制。　　2．加强食品药品安全制度建设和综合协调，优化有关行政许可管理流程，健全风险预警机制和监督检查机制，构建防范区域性、系统性食品药品安全风险的机制。　　3．推进食品药品检验检测机构整合，公平对待社会力量提供检验检测服务，加大政府购买服务力度，完善技术支撑保障体系，提高食品药品监督管理的科学化水平。　　4．规范食品药品行政执法行为，完善行政执法与刑事司法有效衔接的机制，推动加大对食品药品安全违法犯罪行为的依法惩处力度。　　二、主要职责　　（一）组织实施食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规；起草相关规范性文件，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的政策、规划并监督实施；推动建立落实食品药品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制，监督实施食品药品重大信息直报制度，着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。　　（二）监督实施食品行政许可的实施办法，负责监督管理食品生产、流通、消费环节的食品安全，监督实施食品安全管理规范，制定地方性食品安全检查计划、重大整顿治理方案并组织落实。组织实施食品安全信息统一公布制度，参与制定地方性食品安全风险监测计划，根据食品安全风险监测计划开展监测工作。　　（三）监督实施国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度。监督实施药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范，负责药品、医疗器械经营许可。负责药品不良反应、医疗器械不良事件和药物滥用监测报告和监测的管理工作。组织实施执业药师资格准入制度，负责执业药师注册工作。配合实施基本药物制度。监督实施化妆品监督管理办法。　　（四）组织实施食品、药品、医疗器械和化妆品监督管理的稽查制度，组织查处重大违法行为。监督实施问题产品召回和处置制度。组织开展药品、医疗器械和保健食品广告的监测。　　（五）负责食品药品安全事故应急体系建设，组织和指导食品药品安全事故应急处置和调查处理工作，监督事故查处落实情况。　　（六）组织实施食品药品安全科技发展规划，推动食品药品检验检测体系、电子监管追溯体系和信息化建设。　　（七）负责开展食品药品安全宣传、教育培训、对外交流与合作，推进诚信体系建设。　　（八）指导辖市区食品药品日常监督管理工作，规范行政执法行为，完善行政执法与刑事司法衔接机制。　　（九）承担市食品安全

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扬州市人民政府办公室关于印发《扬州市食品药品监督管理局主要职责、内设机构和人员编制规定》的通知

扬州市人民政府办公室关于印发《扬州市食品药品监督管理局主要职...

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扬州市人民政府办公室关于印发《扬州市食品药品监督管理局主要职责、内设机构和人员编制规定》的通知（扬府办发〔2014〕155号）各县（市、区）人民政府，市各委办局（公司），市各直属单位：　　《扬州市食品药品监督管理局主要职...

标准号: 扬府办发155号

扬州市人民政府办公室关于印发《扬州市食品药品监督管理局主要职责、内设机构和人员编制规定》的通知（扬府办发〔2014〕155号）各县（市、区）人民政府，市各委办局（公司），市各直属单位：　　《扬州市食品药品监督管理局主要职责、内设机构和人员编制规定》已经市机构编制委员会审核，并报市政府批准，现予印发。扬州市人民政府办公室 2014年12月20日扬州市食品药品监督管理局主要职责、内设机构和人员编制规定　　根据《国务院关于地方改革完善食品药品监督管理体制的指导意见》（国发〔2013〕18号）、《省政府办公厅印发关于调整完善市县工商质监食品药品管理体制加强市场监管意见的通知》（苏政办发〔2014〕93号）和《扬州市人民政府职能转变和机构改革方案》（苏办〔2014〕45号）精神，重新组建市食品药品监督管理局，挂市食品药品安全委员会办公室牌子，为市政府工作部门，正处级建制。　　一、职责调整　　（一）整合的职责　　1．将原市食品药品监督管理局的职责划入重新组建的市食品药品监督管理局。　　2．将原市卫生局承担的综合协调食品安全、组织查处食品安全重大事故的职责和市食品安全委员会日常工作，划入市食品药品监督管理局。　　3．将原扬州质量技术监督局承担的食品、食品添加剂生产加工环节质量安全监督管理的职责，划入市食品药品监督管理局。　　4．将原扬州工商行政管理局承担的流通环节食品安全监督管理的职责，划入市食品药品监督管理局。　　（二）增加的职责　　1．承担省食品药品监督管理局下放的麻醉药品和第一类精神药品运输证明核发职责。　　2．承担省食品药品监督管理局下放的麻醉药品和精神药品邮寄证明核发职责。　　3．承担省食品药品监督管理局下放的药品零售企业经营质量管理规范（GSP）认证职责。　　（三）加强的职责　　1．转变管理理念，创新管理方式，充分发挥市场机制、社会监督和行业自律作用，建立让生产经营者成为食品药品安全第一责任人的有效机制。　　2．加强食品安全制度建设和综合协调，优化有关行政许可管理流程，健全食品药品风险预警机制和对地方的监督检查机制，构建防范区域性、系统性食品药品安全风险的机制。　　3．推进食品药品检验检测机构整合，公平对待社会力量提供检验检测服务，加大政府购买服务力度，完善技术支撑保障体系，提高食品药品监督管理的科学化水平。　　4．规范食品药品行政执法行为，完善行政执法与刑事司法有效衔接的机制，推动加大对食品药品安全违法犯罪行为的依法惩处力度。　　二、主要职责　　（一）组织实施食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的政策、规划并监督实施。推动建立落实食品药品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制，监督实施食品药品重大信息直报制度，着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。　　（二）监督实施食品行政许可的实施办法，负责监督管理食品生产、流通、消费环节的食品安全，监督实施食品安全管理规范，制定地方性食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实。组织实施食品安全信息统一公布制度，依据职责公布食品安全日常监督管理信息，参与制定地方性食品安全风险监测计划，根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测工作。　　（三）监督实施国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度。监督实施药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范，负责药品、医疗器械经营许可、第一类医疗器械产品和生产备案及药品、医疗器械监督检查。建立药品和化妆品不良反应、医疗器械不良事件监测体系并开展监测和处置工作。组织实施执业药师资格准入制度。配合实施基本药物制度。监督实施化妆品监督管理办法。　　（四）组织实施食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度，组织查处违法行为。监督实施问题产品召回和处置制度。组织开展药品、医疗器械和保健食品广告的监测。　　（五）负责食品药品安全事故应急体系建设，组织和指导食品药品安全事故应急处置和调查处理工作，监督事故查处落实情况。　　（六）组织实施食品药品安全科技发展规划，推动食品药品检验检测体系、电子监管追溯体系和信息化建设。　　（七）负责开展食品药品安全宣传、教育培训、对外交流与合作。推进诚信体系建设。　　（八）指导县（市、区）食品药品监督管理工作，规范行政执法行为，完善行政执法与刑事司法衔接机制。　　（九）承担市食品药品安全委员会日常工作。负责食品药品安全监督管理综合协调，推动健全协调联动机制。督促检查市有关部门和县级人民政府履行食品药品安全监督管理职责并负责考核评价。　　（十）依法承担省食品药品监督管理局委托的相关工作。　　（十一）承办市政府以及市食品药品安全委员会交办的其

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南昌市食品药品监督管理局关于印发《2007年民主评议政风行风整改工作意见》的通知

南昌市食品药品监督管理局关于印发《2007年民主评议政风行风整改...

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南昌市食品药品监督管理局关于印发《2007年民主评议政风行风整改工作意见》的通知各有关单位：　　按照全省食品药品监督管理系统民主评议政风行风活动的总体部署，前一阶段我局广泛征求了社会各界对食品药品监管工作的意见、建议并...

南昌市食品药品监督管理局关于印发《2007年民主评议政风行风整改工作意见》的通知各有关单位：　　按照全省食品药品监督管理系统民主评议政风行风活动的总体部署，前一阶段我局广泛征求了社会各界对食品药品监管工作的意见、建议并开展自查自纠。在梳理、归纳的基础上，局党组研究确定了整改工作意见。现予公布，接受社会各界监督。　　二○○七年八月三十一日　　2007年民主评议政风行风自查自纠工作整改意见　　根据全省食品药品监督管理系统民主评议政风行风活动的总体部署，自7月1日起，我局系统广泛征求社会各界意见，认真开展自查自纠，扎实做到边查边改，边整边改。在认真梳理与归纳征求到的意见与建议，并深刻剖析其产生原因的基础上，局党组研究制定了五条针对性、操作性、时效性较强的整改措施。具体如下：　　一、存在的问题　　通过梳理归纳社会各界意见，深入开展自查互评，当前，我局在以下五个方面还存在不足：　　（一）服务企业方面。一是帮扶企业的力度还不够。部分药械生产、经营企业希望市局能继续加大对企业的帮、促、扶力度。二是培训指导的力度还不够。一些企业希望能组织药械专业技术人员与专门执法人员到企业开展业务指导与培训，深入企业帮助解决实际问题与困难。三是组织医药企业进行横向业务学习的工作还不够。部分企业希望市局多举办一些免费药品法规学习培训班，定期交流打假经验，提高企业员工辨别假劣药品的能力。　　（二）市场监管方面。对遏制保健食品、药品、医疗器械虚假宣传的协调和监管需进一步加强；打击制售假劣药械违法行为的力度需进一步加大。　　（三）宣传方面。一是系统舆论宣传的力度还不够。二是对食品药品安全知识的普及和相关法律法规宣传的力度还不够。　　（四）信息化建设方面。信息化建设还不能够全面适应医药经济发展的需求，亟需进一步加强；政务信息披露力度不够。　　（五）依法行政方面。基层执法人员综合素质与监管水平有待提高，行政执法规范化建设还需进一步加强。　　二、存在问题的原因　　经过深入剖析，查找根源，我局存在上述不足的主要原因有以下几个方面：　　（一）帮扶企业的力度不够表现在主动上门开展对药械生产经营企业的指导不够。产生原因，一是基层药监部门人员少、任务重，监管对象点多面广线长，在人员安排和组织实施方面存在困难。二是医药科技的发展突飞猛进，监管人员的专业技术水平和企业的帮扶需求不相适应的现象一定程度上存在。　　（二）我局一直坚持开展整顿和规范药品医疗器械市场秩序专项行动，药械市场秩序有明显好转。但是，违法分子制假售假的花样不断翻新，行为越来越隐蔽，进一步加大了打击制假售假违法行为的难度，打击制售假劣药品是一个长期的、艰巨的、复杂的过程。对于保健食品、药品、医疗器械广告，我局一直采取了专人负责，每日进行监听监视，发现违法广告及时取证并移交工商部门处理。治理虚假药械广告，需要工商、新闻、药监、卫生等部门齐抓共管，共同治理。今后我局在加大监听监视力度的同时，进一步加强对违法广告药械产品的监督抽验和采取行政强制措施，进而遏制虚假药械广告的不法行为发生。　　（三）宣传的力度不够表现在大众媒体上的正面宣传不够，尤其是在主流媒体主要版面的宣传信息较少。一是宣传意识上还不够强；二是撰写宣传材料的文字水平不够高；三是宣传的形式单一，方法不多；四是和企业联合开展的面向社会的公益性宣传活动较少。以上原因导致社会各界、广大群众对药监部门的职责不太明确，对食品药品相关法律法规知识的了解掌握不多。　　（四）国家局、省局在大力推进药监系统的信息化建设进程，我局也已取得一些进步，并于今年年初制定了全市系统信息化建设三年规划。但是由于经费紧张的原因，当务之急的基础建设还没解决，信息化建设的速度也受到一定影响。　　（五）我局一直非常重视执法队伍建设，但随着形势与任务的发展，执法人员的业务能力、执法水平与更好地履行岗位职责还存在不相适应的地方，法律法规和业务知识还有待更新与提高。　　三、整改措施　　按照先急后缓、先易后难的要求，局党组制定了五条针对性、操作性、时效性较强的整改措施，并实行责任到人，限时整改。　　（一）抓优化服务，在加大对企业的帮扶力度上下功夫。一是服务企业，践行科学监管理念。在加强对药械安全监管的同时，坚持以科学监管理念统揽食品药品监管工作，正确处理监管与发展、公共利益与商业利益的关系，加强指导与服务，为企业提供方便与支撑，做到为民监管、依法监管、有效监管、全程监管、和谐监管，不断提高实践科学监管理念的工作水平。二是突出“帮、促、扶”，强化业务指导与培训。组织专业技术人员与药监执法人员深入企业开展现场指导、授课培训等形式的“一对一”帮扶活动，提高企业质量管理人员的业务能力。组织基层药品从业人员参加药品分类管理免费培训班，对下岗再就业人员开办的药械生产、经营企业加大

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荆门市人民政府办公室关于印发荆门市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知

荆门市人民政府办公室关于印发荆门市食品药品监督管理局主要职责...

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荆门市人民政府办公室关于印发荆门市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知（荆政办发[2014]16号）各县、市、区人民政府，漳河新区，屈家岭管理区，荆门高新区，市政府各部门：　　《荆门市食品药品监督管理局...

标准号: 荆政办发16号

荆门市人民政府办公室关于印发荆门市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知（荆政办发[2014]16号）各县、市、区人民政府，漳河新区，屈家岭管理区，荆门高新区，市政府各部门：　　《荆门市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定》已经市人民政府批准，现予印发。荆门市人民政府办公室 2014年3月18日　　荆门市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定　　根据《荆门市食品药品监督管理体制改革实施方案》（荆政办发[2013]64号）精神，设立荆门市食品药品监督管理局，挂荆门市食品药品安全委员会办公室牌子，为市政府工作部门。　　一、职能转变　　（一）整合的职责　　将市质量技术监督局生产环节、市工商行政管理局流通环节的食品安全监督管理职责及市商务局酒类食品安全监督管理职责，划入市食品药品监督管理局。　　（二）承接的职责　　承接省食品药品监督管理局下放的执业药师注册、药品广告备案、麻醉药品和第一类精神药品运输证明核发、麻醉药品和精神药品邮寄证明核发、药品零售企业经营质量管理规范认证及第二、三类医疗器械经营许可职责。　　（三）加强的职责　　1.转变管理理念，创新管理方式，充分发挥市场机制、社会监管和行业自律作用，建立让生产经营者成为食品药品安全第一责任人的有效机制。　　2.加强食品安全制度建设和综合协调，健全食品药品风险预警机制和对县（市、区）的监督检查机制，构建防范区域性、系统性食品药品安全风险的机制。　　3.加强食品药品行政执法，规范执法行为，完善行政执法与刑事司法有效衔接机制，推动加大对食品药品安全违法犯罪行为的依法惩处力度。　　（四）取消和下放的职责　　1.将城区食品加工小作坊、食品流通和除大型以上餐饮企业、市属学校食堂以外的餐饮服务单位日常监管与执法职责，下放到区食品药品监督管理部门。　　2.将城区食用农产品批发、零售市场的日常监管与执法职责，下放到区食品药品监督管理部门。　　3.将城区药品、医疗器械零售企业，市属以外的医疗机构药品、医疗器械的日常监管与执法职责，下放到区食品药品监督管理部门。　　4.将城区保健食品、化妆品的经营、使用单位日常监管与执法职责，保健食品零售申请审查告知职责，下放到区食品药品监督管理部门。　　5.取消和下放已由市政府公布取消和下放的行政审批事项。　　二、主要职责　　（一）贯彻执行国家和省有关食品（含食品添加剂、保健食品，下同）、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规和方针政策。拟订全市食品、药品、医疗器械、化妆品安全监督管理中长期规划和地方性食品安全管理办法、规定等规范性文件并组织实施。　　（二）推动建立落实食品药品安全企业负主体责任、地方人民政府负总责的机制，建立食品药品重大信息直报制度，并组织实施和监督检查，着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。　　（三）承担市食品药品安全委员会的日常工作。负责食品药品安全监督管理综合协调，推动健全协调联动机制。建立食品药品安全监督管理责任制和责任追究制。督促市直相关部门和县（市、区）人民政府履行食品药品安全监督管理职责并负责考核评价。　　（四）建立食品安全隐患排查治理机制，制定全市食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实。建立食品安全信息统一公布制度，发布重大食品安全信息。参与制定食品安全地方标准并组织实施。　　（五）监督实施国家药品和医疗器械标准、分类管理制度。监督实施药品和医疗器械研制、生产、经营、使用方面的质量管理规范。监督实施药品、医疗器械、保健食品注册的初审和部分化妆品备案管理工作。落实执业药师资格准入制度，承担执业药师注册工作。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件监测和处置工作。配合做好药品、医疗器械再评价和淘汰工作。配合实施国家基本药物制度。落实化妆品监督管理办法并监督实施。　　（六）建立食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并监督实施，组织查处相关重大违法行为。建立问题产品召回和处置制度并监督实施。承担药品、医疗器械、保健食品广告的监测工作。　　（七）负责食品药品安全事故应急体系建设，组织和指导食品药品安全事故应急处置和调查处理工作，监督事故查处落实情况。　　（八）负责制定食品药品安全科技发展规划并组织实施，推进食品药品电子监管追溯体系和信息化建设。　　（九）负责开展食品药品安全宣传、教育培训、对外交流与合作。推进食品药品安全诚信体系建设。　　（十）指导全市食品药品监督管理和检验检测工作，规范行政执法行为，完善行政执法与刑事司法衔接机制。　　（十一）承办上级交办的其他事项。　　三、内设机构　　根据上述职责，市食品药品监督管理局设12个内设机构：　　（一）办公室　　负责局机关日常政务工作的综合协调和检

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泰州市人民政府办公室关于印发泰州市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知

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泰州市人民政府办公室关于印发泰州市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知（泰政办发〔2014〕146号）各市（区）人民政府，泰州医药高新区管委会，市各委、办、局，市各直属单位：　　《泰州市食品药品监督管理...

标准号: 泰政办发146号

泰州市人民政府办公室关于印发泰州市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知（泰政办发〔2014〕146号）各市（区）人民政府，泰州医药高新区管委会，市各委、办、局，市各直属单位：　　《泰州市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定》已经市政府批准，现予印发。　　特此通知。泰州市人民政府办公室 2014年12月17日泰州市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定　　根据《国务院关于地方改革完善食品药品监督管理体制的指导意见》（国发〔2013〕18号）、《省委办公厅、省政府办公厅关于印发＜江苏省市县政府职能转变和机构改革的意见＞的通知》（苏办发〔2014〕31号）、《省政府办公厅印发关于调整完善市县工商质监食品药品管理体制加强市场监管意见的通知》（苏政办发〔2014〕93号）和《市政府关于市级食品安全监管职能调整的通知》（泰政发〔2014〕133号）精神，设立市食品药品监督管理局，挂市食品安全委员会办公室牌子，为市政府工作部门。　　一、职责调整　　（一）取消的职责　　市政府公布取消的非行政许可事项。　　（二）下放的职责　　市政府公布下放的行政许可事项。　　（三）整合的职责　　1．将市卫生局承担的食品安全综合协调、组织查处食品安全重大事故、统一发布重大食品安全信息的职责和市食品安全委员会日常工作，划入市食品药品监督管理局。　　2．将市质量技术监督局承担的食品、食品添加剂生产加工环节的质量安全监督管理、相关许可管理和食品检验检测相关的职责，组织实施食品市场准入的职责，化妆品生产许可职责，划入市食品药品监督管理局。　　3．将市工商行政管理局承担的流通环节食品安全监督管理和相关许可管理的职责，划入市食品药品监督管理局。　　4．整合市质量技术监督局、市食品药品监督管理局有关食品安全检验检测资源，推进管办分离，实现资源共享，建立法人治理结构，形成统一的食品安全检验检测技术支撑体系。　　（四）增加的职责　　承担省食品药品监督管理局公布下放的职责。　　（五）加强的职责　　1．转变管理理念，创新管理方式，充分发挥市场机制、社会监督和行业自律作用，加强事中事后监管，建立让生产经营者成为食品药品安全第一责任人的有效机制。　　2．加强食品安全制度建设和综合协调，优化有关行政许可管理流程，健全食品药品风险预警机制和对地方的监督检查机制，构建防范区域性、系统性食品药品安全风险的机制。　　3．推进食品药品检验检测机构整合，公平对待社会力量提供检验检测服务，加大政府购买服务力度，完善技术支撑保障体系，提高食品药品监督管理的科学化水平。　　4．规范食品药品行政执法行为，完善行政执法与刑事司法有效衔接的机制，推动加大对食品药品安全违法犯罪行为的依法惩处力度。　　二、主要职责　　（一）组织实施食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规规章等，依法制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的政策、规划并监督实施。推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制，监督实施食品药品重大信息直报制度，着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。　　（二）监督实施食品行政许可的实施办法，负责监督管理食品生产、流通、消费环节的食品安全，监督实施食品安全管理规范，制定地方性食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实。组织实施食品安全信息统一公布制度，参与制定地方性食品安全风险监测计划，根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测工作。　　（三）监督实施国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度。监督实施药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范，负责医疗器械经营许可和第一类医疗器械生产以及产品备案。监督药品不良反应、医疗器械不良事件和药物滥用监测工作的实施。组织实施执业药师资格准入制度，负责执业药师注册工作。监督实施化妆品监督管理办法。配合实施基本药物制度。　　（四）组织实施食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度，组织查处重大违法行为。监督实施问题产品召回和处置制度。组织开展药品、医疗器械和保健食品广告的监测。　　（五）负责食品药品安全事故应急体系建设，组织和指导食品药品安全事故应急处置和调查处理工作，监督事故查处落实情况。　　（六）组织实施食品药品安全科技发展规划，推动食品药品检验检测体系、电子监管追溯体系和信息化建设。　　（七）负责开展食品药品安全宣传、教育培训，推进诚信体系建设。　　（八）指导市（区）食品药品监督管理工作，规范行政执法行为，完善行政执法与刑事司法衔接机制。　　（九）承担市食品安全委员会的日常工作。负责食品安全监督管理综合协调，推动健全协调联动机制。督促检查市（区）政府履行食品

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中医及中西医结合临床路径共性技术研究与应用

中医及中西医结合临床路径共性技术研究与应用

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作者：吕玉波吴大嵘邹旭杨小波张敏州刘建平刘旭生唐雪春蔡敬衡张忠德范冠杰程兰夏萍蔡业峰广州中医药大学第二附属医院北京中医药大学中山大学

研究背景：医疗体制改革是全世界难题，中国医改要求人人享有基本医疗服务，而医疗质量、费用和满意度是群众对医疗服务最直接的评价标准。既往医疗服务存在诊疗行为不规范、成本控制难等问题，中医药行业还面临着经验差异、水平差距大... 详细信息

标准号: 1500490223

研究背景：医疗体制改革是全世界难题，中国医改要求人人享有基本医疗服务，而医疗质量、费用和满意度是群众对医疗服务最直接的评价标准。既往医疗服务存在诊疗行为不规范、成本控制难等问题，中医药行业还面临着经验差异、水平差距大等不足，使得“看病难看病贵”成为社会焦点。因此，构建“以病人为中心”包含质量保证、整体护理、医疗成本控制的有效方法，是医改重点。主要创新点和贡献：项目首次针对中医药领域临床路径关键问题，结合多学科研究，创新形成中医及中西医结合临床路径共性技术体系，成果如下：首次构建中医及中西医结合临床路径研发、实施、评价和信息化技术规范：针对在路径中融合中医特色，规范中医优化诊疗方案、科学评价等问题，构建了支撑技术，引导行业规范应用。多次引起卫生部、广东省卫生厅等关注。成果通过国家中医药管理局验收并获得高度评价，并成为科技部科技评估中心示范评估项目。构建基于最佳证据的临床路径诊疗方案并经临床验证：首批11个路径取得减少平均住院费2274元和住院日2.8天、提高效率30%的效果，节支医疗费662万元；后续指导制定200余个路径已在临床应用。制定首个中医临床路径管理评价指标体系：是管理部门监督临床路径工作、评估其科学性和效果的重要工具。研发并应用临床路径信息系统，实现临床、管理、科研信息一体化，申报专利1项。建立中医及中西医结合临床路径的质量管理和控制体系：用于处理临床路径复杂和系统性的医疗管理问题，提高管理效果。制定中医临床路径报告规范：可供同行研制、培训及发布临床路径时进行核对和参考，统一规范关键问题表述，促进技术方法交流传播。应用情况及社会经济效益：出版专著《中医及中西医结合临床路径研究方法学》和丛书1套；发表论文72篇(含4篇SCI，合计影响因子10.2分，1篇EI，核心42篇)共被引用292次(他引247次）。1项发明专利处于实质审查期，2项地方标准待发布；在主流国际、国内学术会议/培训班做主题发言16次，包括受邀参加世界卫生组织地区专家会议、美国国立卫生研究院圆桌会议、国际补充医学研究学会年会等。被人民日报、新华网、南方都市报等报道＞8次。举办或参与大型培训班＞8次，培养人才1500名。首批路径在全国16省市41家医院应用，节支662万医疗费；后续指导制订220多个路径，按国家中医药管理局2010年《全国中医药统计摘编》计算，在全国1235家中医机构中推广，每年可减少医疗费1635亿元和住院日2亿天，增加收治数1885万人次，提升服务效率140%（全国平均住院日10.49天/年收治1283万人次）。可减轻患者经济负担，提高满意度，缓解医患矛盾；规范诊疗行为，提高医疗质量和周转率而增加效益；促成医院和患者的双赢局面。也可节约医疗财政支出，影响社保政策。

关键词：中医中西医结合临床路径质量管理

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