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文献类型

264 篇 会议

馆藏范围

264 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

154 篇 教育学
- 153 篇 体育学
- 2 篇 心理学(可授教育学...
87 篇 医学
- 69 篇 临床医学
- 13 篇 药学(可授医学、理...
- 10 篇 基础医学(可授医学...
- 8 篇 公共卫生与预防医...
- 7 篇 中西医结合
- 6 篇 护理学（可授医学、...
- 4 篇 特种医学
- 3 篇 医学技术（可授医学...
- 2 篇 中药学(可授医学、...
25 篇 工学
- 9 篇 电气工程
- 8 篇 化学工程与技术
- 3 篇 土木工程
- 2 篇 计算机科学与技术...
- 2 篇 建筑学
- 2 篇 食品科学与工程（可...
13 篇 管理学
- 7 篇 管理科学与工程(可...
- 5 篇 公共管理
7 篇 农学
- 6 篇 畜牧学
5 篇 理学
- 2 篇 化学
- 1 篇 数学
- 1 篇 生物学
- 1 篇 生态学
2 篇 文学
- 1 篇 中国语言文学
- 1 篇 外国语言文学
2 篇 艺术学
- 2 篇 音乐与舞蹈学
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学
1 篇 法学
- 1 篇 法学
1 篇 历史学
- 1 篇 世界史

主题

32 篇 有氧运动
30 篇 运动
23 篇 大鼠
21 篇 心肌
16 篇 间歇运动
16 篇 心肌梗死
13 篇 心率变异性
12 篇 高血压
8 篇 力竭运动
7 篇 骨骼肌
7 篇 细胞凋亡
6 篇 运动训练
6 篇 心脏功能
6 篇 针刺
6 篇 心功能
6 篇 衰老
6 篇 信号通路
6 篇 心肌肥大
5 篇 抗氧化
5 篇 血压

机构

99 篇 北京体育大学
34 篇 陕西师范大学
20 篇 成都体育学院
19 篇 首都体育学院
10 篇 南京体育学院
6 篇 肇庆学院
6 篇 江苏省体育科学研...
6 篇 上海体育学院
6 篇 湖南师范大学
5 篇 郑州大学
5 篇 苏州大学
4 篇 华南师范大学
4 篇 湖南城市学院
4 篇 辽宁省体育科学研...
4 篇 四川大学
4 篇 北京师范大学
4 篇 第四军医大学
4 篇 国家体育总局体育...
4 篇 湖南外国语职业学...
4 篇 西昌学院

作者

28 篇 田振军
26 篇 曹建民
19 篇 张一民
14 篇 王蕴红
10 篇 周越
10 篇 曾凡星
9 篇 余海燕
8 篇 石丽君
8 篇 纪颖清
8 篇 苏全生
8 篇 尚画雨
6 篇 shaojun du
6 篇 覃丽凤
6 篇 孙君志
6 篇 吕媛媛
5 篇 于亮
5 篇 熊开宇
5 篇 何辉
5 篇 姚政立
4 篇 徐哲

语言

259 篇 中文
5 篇 英文

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排序：

β-丙氨酸对高强度间歇运动大鼠肌肉肌肽及缓冲pH能力的影响

β-丙氨酸对高强度间歇运动大鼠肌肉肌肽及缓冲pH能力的影响

引用

2015年中国生理学会运动生理学专业委员会会议暨“运动与血管保护”学术研讨会

作者：叶碧璇曹建民徐鹏鲍克北京体育大学北京100084

目的:通过观察补充β-丙氨酸对腓肠肌肌肽和pH值的影响来探索β-丙氨酸的作用机制.方法:将30只八周龄健康的雄性SD大鼠(体重287.28±14.99g)随机平均分为三组:安静组(10只)、运动组(10只)、运动补剂组(10只).补剂采用灌胃方式,每两... 详细信息

目的:通过观察补充β-丙氨酸对腓肠肌肌肽和pH值的影响来探索β-丙氨酸的作用机制.方法:将30只八周龄健康的雄性SD大鼠(体重287.28±14.99g)随机平均分为三组:安静组(10只)、运动组(10只)、运动补剂组(10只).补剂采用灌胃方式,每两天称一次大鼠体重,补剂浓度为1g/kg体重,对照组灌相同体积的蒸馏水,补充30天.运动方式采用高速无氧间歇运动,运动6分钟,休息5分钟,一共进行3次,跑台速度为50 m/min,运动强度＞ 85％VO2max,每周运动六天,休息一天,每天运动时间为8:00-12:00之间,共30天.30天后处死大鼠,运动组进行相应训练负荷的训练后进行宰杀,安静组直接宰杀,取大鼠腓肠肌,并立即采用德国哈纳HI99181N便携式酸度计测其腓肠肌pH值,然后投入液氮,-80℃保存.腓肠肌经处理后,采用邻苯二甲醛柱前衍生化法测定腓肠肌中肌肽含量.

关键词： β-丙氨酸间歇运动大鼠肌肽 pH

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基于改善中年男性心率变异性的运动剂量干预实验研究

基于改善中年男性心率变异性的运动剂量干预实验研究

引用

2015年中国生理学会运动生理学专业委员会会议暨“运动与血管保护”学术研讨会

作者：黄剑雅曹建民林家仕谢敏豪李森江苏省体育科学研究所江苏南京210033 北京体育大学北京100084 集美大学体育学院福建厦门361021 国家体育总局运动医学研究所北京100061

目的:本研究通过对40-49岁中年男性进行为期三个月不同运动量的运动干预,探索改善该年龄段人群心率变异性的最佳运动剂量.方法:将受试对象随机分为三组:1)对照组(n=9) 2)小量组(n=7),运动剂量为1200kcal/wk,65-80％VO2max;3)大量组(n=8)... 详细信息

目的:本研究通过对40-49岁中年男性进行为期三个月不同运动量的运动干预,探索改善该年龄段人群心率变异性的最佳运动剂量.方法:将受试对象随机分为三组:1)对照组(n=9) 2)小量组(n=7),运动剂量为1200kcal/wk,65-80％VO2max;3)大量组(n=8),运动剂量为2000kcal/wk,65-80％VO2mx.运动组进行持续三个月的运动干预,运动过程中佩戴心率表和计步器进行运动监控.运动干预前后使用美国产的Omegawave测试系统来进行HRV测试,采集各组受试者安静时5分钟时长的心电,采集信号经由带有心率变异性分析软件的Omega wave sport technology system处理分析,最终得出HRV指标(HRV时域指标及频域指标).

关键词：心率变异性运动剂量干预

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有氧运动对心肌细胞增殖的影响及CBP在其中的调控作用

有氧运动对心肌细胞增殖的影响及CBP在其中的调控作用

引用

2015年中国生理学会运动生理学专业委员会会议暨“运动与血管保护”学术研讨会

作者：胡玉龙徐慧昝销李宁川扬州大学体育学院扬州225009 扬州大学体育学院扬州225009 镇江市体育科研所镇江212000

目的:探讨有氧运动对心肌细胞增殖的激活和cAMP反应元件结合蛋白绑定蛋白(CBP)在其中的调控作用.方法:12周龄雄性C57B1/6J小鼠随机分为对照组(Control),运动组(Swim),假手术组(Sham),手术组(TAC).采用超声心动图检测室间隔厚度(IVS)、... 详细信息

目的:探讨有氧运动对心肌细胞增殖的激活和cAMP反应元件结合蛋白绑定蛋白(CBP)在其中的调控作用.方法:12周龄雄性C57B1/6J小鼠随机分为对照组(Control),运动组(Swim),假手术组(Sham),手术组(TAC).采用超声心动图检测室间隔厚度(IVS)、左室后壁厚度(LVPW)和心功能.Western Blot检测心肌增殖细胞核抗原(PCNA)表达.采用RT-PCR、Western Blot和免疫组化检测心肌细胞中CBP表达.为验证CBP对心肌细胞增殖能力的激活作用,离体实验以去氧肾上腺素(PE)诱导原代心肌细胞肥大,采用CBP抑制剂C646抑制CBP表达,对心肌细胞爬片进行α-肌动蛋白(α-actin)的免疫荧光实验检测心肌细胞大小,免疫荧光检测增殖细胞核抗原Ki67的表达衡量心肌细胞增殖水平,RT-PCR检测CBP的mRNA水平.

关键词：有氧运动心肌肥大心肌细胞增殖 CBP

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有氧运动对CRISPR/Cas9定点敲入CreERT2小鼠Isl1心肌祖细胞影响的示踪研究

有氧运动对CRISPR/Cas9定点敲入CreERT2小鼠Isl1心肌祖细胞影响的...

引用

2015年中国生理学会运动生理学专业委员会会议暨“运动与血管保护”学术研讨会

作者：周云鹤顾晓雯杨桦黄丹丹秦黎黎孙婧瑜费俭同济大学生命科学与技术学院上海200092 同济大学体育教学部上海200092 同济大学生命科学与技术学院上海200092 同济大学体育教学部上海200092 上海南方模式生物研究中心上海200092

目的:心肌细胞损失及再生不足可导致心功能不全、心律失常和心脏衰竭,而心肌细胞修复和补充对损伤心脏功能恢复意义重大.心肌干(祖)细胞增殖和分化是心脏修复再生的基础,Isl1+细胞是目前研究最多的心脏祖细胞(CPCs),具有定向分化为心肌... 详细信息

目的:心肌细胞损失及再生不足可导致心功能不全、心律失常和心脏衰竭,而心肌细胞修复和补充对损伤心脏功能恢复意义重大.心肌干(祖)细胞增殖和分化是心脏修复再生的基础,Isl1+细胞是目前研究最多的心脏祖细胞(CPCs),具有定向分化为心肌细胞、内皮细胞和平滑肌细胞系的潜能.我们前期综述表明,Isl1协同多基因共同调节心脏发育.适宜运动负荷可生理性刺激心脏肥大和心肌细胞增殖,但这种内源性生理过程的分子机制知之甚少.本文主要研究示踪有氧运动对Isl1+心肌祖细胞及其分化的影响.

关键词：有氧运动 CRISPR/Cas9 心肌祖细胞 Isl1基因

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间断性人工重力调控AT1对抗模拟失重大鼠肠系膜动脉对Angiotensin Ⅱ的收缩反应改变

间断性人工重力调控AT1对抗模拟失重大鼠肠系膜动脉对Angiotensin...

引用

2015年中国生理学会运动生理学专业委员会会议暨“运动与血管保护”学术研讨会

作者：暴军香程耀萍苏玉婷王忠超马进谢小萍常耀明第四军医大学航空航天卫生学教研室陕西西安710032 第四军医大学航空航天生理学教研室陕西西安710032

目的:航天飞行或微重力暴露后出现的立位耐力不良现象直接威胁航天员返回着陆的安全,也影响对地面重力环境的再适应,其发生机理涉及血容量、下肢静脉系统顺应性及心血管功能等多重机制.其中动脉系统结构与功能变化是重要参与因素之一.... 详细信息

目的:航天飞行或微重力暴露后出现的立位耐力不良现象直接威胁航天员返回着陆的安全,也影响对地面重力环境的再适应,其发生机理涉及血容量、下肢静脉系统顺应性及心血管功能等多重机制.其中动脉系统结构与功能变化是重要参与因素之一.研究证实,悬吊模拟失重大鼠前身动脉发生肥厚性改变和收缩反应性亢进,后身动脉则呈萎缩性改变和收缩反应性减弱,肠系膜动脉平滑肌层萎缩,对氯化钾(KCl)和苯肾上腺素(PE)的收缩反应均减弱.同时还发现模拟失重大鼠肠系膜动脉局部肾素血管紧张素系统(L-RAS)活性显著降低,表现为血管紧张素原和血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1) mRNA和蛋白含量显著降低,但模拟失重对Ang Ⅱ所致肠系膜动脉收缩反应的影响并不清楚.我们证实每天1h站立的间断人工重力(IAG)可对抗模拟失重大鼠肠系膜动脉结构以及对KC1和PE收缩反应的改变,本工作还将观察IAG是否对抗模拟失重大鼠肠系膜动脉对AngⅡ收缩反应的改变并探讨其机制.

关键词：微重力肠系膜动脉血管平滑肌细胞血管紧张素系统大鼠

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八周中小强度有氧运动对大鼠心房肌蛋白质组表达的影响

八周中小强度有氧运动对大鼠心房肌蛋白质组表达的影响

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2015年中国生理学会运动生理学专业委员会会议暨“运动与血管保护”学术研讨会

作者：黄思敏史绍蓉彭勇徐哲郭远盘万莉莉肇庆学院体育与健康学院肇庆526061 湖南师范大学体育学院长沙410012 南京体育学院运动健康科学系南京210014 湖南城市学院体育系益阳413039 湖南外国语职业学院长沙410116 长沙医学院基础医学系长沙410219

目的:对8周中小强度有氧运动后大鼠心房肌蛋白质组表达特征进行研究,筛选出与中小强度有氧运动适应相关的应激蛋白质,为深入运动心脏蛋白质组学的后继研究和心血管疾病的运动康复疗法提供实验基础.方法:20只SD雄性大鼠随机分为运动组和... 详细信息

目的:对8周中小强度有氧运动后大鼠心房肌蛋白质组表达特征进行研究,筛选出与中小强度有氧运动适应相关的应激蛋白质,为深入运动心脏蛋白质组学的后继研究和心血管疾病的运动康复疗法提供实验基础.方法:20只SD雄性大鼠随机分为运动组和对照组(n=10),运动组大鼠采用跑台训练建立中小强度有氧运动动物运动模型(负荷强度相当于60～70％最大摄氧量).持续训练8周后,提取心房肌组织全蛋白进行双向凝胶电泳(2-DE)分离,运用ImageMaster 2D Platinum图像分析软件对2-DE图谱进行分析,筛选出表达量变化上调5倍以上和下调至1/5以下的目标蛋白质点,并应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱获得目标蛋白的肽质量指纹谱,通过搜索数据库进行蛋白质鉴定.

关键词：心房肌蛋白质组有氧运动双向凝胶电泳质谱

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早期强直性脊柱炎患者的体育功能锻炼

早期强直性脊柱炎患者的体育功能锻炼

引用

2015年中国生理学会运动生理学专业委员会会议暨“运动与血管保护”学术研讨会

作者：廖彦罡袁媛首都经济贸易大学体育部北京100070 中国社会科学院人事教育局北京100732

强直性脊柱炎是以侵犯脊柱等中轴关节为主,以骶髂关节和脊柱附着点炎症为主要症状的慢性进行性疾病.强直性脊柱炎属于自身免疫性疾病,病因不明,起病缓慢隐匿,多见于青年男性,常见症状为腰背僵硬和疼痛,活动后可缓解,如早期未及时有效治... 详细信息

强直性脊柱炎是以侵犯脊柱等中轴关节为主,以骶髂关节和脊柱附着点炎症为主要症状的慢性进行性疾病.强直性脊柱炎属于自身免疫性疾病,病因不明,起病缓慢隐匿,多见于青年男性,常见症状为腰背僵硬和疼痛,活动后可缓解,如早期未及时有效治疗,多年后会出现脊柱强直畸形,病情不能逆转,造成患者肢体功能、劳动能力及生活质量降低,致残率较高,被称为"不死的癌症".目前,强直性脊柱炎国内外尚无根治方法及特效药物,单纯药物治疗只能缓解疼痛,控制或减轻炎症,不能防止脊柱或关节变形.研究发现,强直性脊柱炎患者早期的体育锻炼具有重要意义,谨慎而持续的体育锻炼不亚于药物治疗.国际强直性脊柱炎评估工作组的新治疗指南中,运动治疗是重要组成部分.

关键词：强直性脊柱炎体育锻炼临床应用疗效评价

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不同运动强度负荷条件诱导心肌原肌球蛋白1差异表达研究

不同运动强度负荷条件诱导心肌原肌球蛋白1差异表达研究

引用

2015年中国生理学会运动生理学专业委员会会议暨“运动与血管保护”学术研讨会

作者：彭勇史绍蓉徐哲郭远盘黄思敏万莉莉南京体育学院运动健康科学系江苏南京210014 湖南师范大学体育学院湖南长沙410012 湖南城市学院体育系湖南益阳413039 湖南外国语职业学院湖南长沙410116 肇庆学院体育与健康学院广东肇庆5260615 长沙医学院基础医学系湖南长沙410219

目的:探讨原肌球蛋白去(TM1)在不同运动强度负荷应激及适应条件下的差异表达及其特征,为运动性心肌收缩疲劳的研究寻找新的生物标志物,为深入进行运动训练与竞技、运动健康、慢性心血管疾病的运动康复的研究提供新的理论依据与实验借鉴... 详细信息

目的:探讨原肌球蛋白去(TM1)在不同运动强度负荷应激及适应条件下的差异表达及其特征,为运动性心肌收缩疲劳的研究寻找新的生物标志物,为深入进行运动训练与竞技、运动健康、慢性心血管疾病的运动康复的研究提供新的理论依据与实验借鉴.方法:复制建立一次急性力竭运动、7周递增运动负荷大强度运动、中等强度运动组等不同强度运动训练动物模型,实验组于末次训练6小时后与安静对照组同时麻醉处死取材,提取心肌全蛋白,利用双向凝胶电泳检测技术并参考Gorga方法分离各个部位心肌组织的蛋白质组,采用串联飞行时间质谱仪进行肽质量指纹图谱(PMF)分析,做蛋白质的质谱鉴定,分析比较不同部位心肌组织心肌原肌球蛋白1在不同运动强度负荷条件下的差异性表达特征和规律.

关键词：原肌球蛋白1 不同运动强度运动性疲劳蛋白质组学

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抗阻运动和有氧运动对心梗心脏wnt/NRGI通路的影响

抗阻运动和有氧运动对心梗心脏wnt/NRGI通路的影响

引用

2015年中国生理学会运动生理学专业委员会会议暨“运动与血管保护”学术研讨会

作者：张佳琦田振军陕西师范大学体育学院暨运动生物学研究所西安710061

目的:本研究探讨抗阻运动和有氧运动对心肌梗死(MI)大鼠心肌wnt/NRG1通路的影响,以及其保护心肌梗死后心功能发挥的作用.方法:雄性SD大鼠48只,随机分为假手术组(S),心肌梗死组(MI),心梗+抗阻运动组(MR),心梗+有氧运动组(ME),每组12只.... 详细信息

目的:本研究探讨抗阻运动和有氧运动对心肌梗死(MI)大鼠心肌wnt/NRG1通路的影响,以及其保护心肌梗死后心功能发挥的作用.方法:雄性SD大鼠48只,随机分为假手术组(S),心肌梗死组(MI),心梗+抗阻运动组(MR),心梗+有氧运动组(ME),每组12只.结扎大鼠心脏左冠状动脉前降支(LAD),建立MI模型.抗阻运动组:进行为期4wk的爬梯训练,爬梯高1.1m,间隔2cm,倾斜角度为85°.第1wk为适应性训练,以不负重起始,每天以10％体重的负荷递增,终负荷为体重的75％,5d/***:进行为期4wk的跑台运动,大鼠术后1wk进行适应性训练10m/min,30min/天,共5d,随后以最大吸氧量的40％-50％热身10min,速度10m/min,之后以16m/min运动50min,5d/***、Masson染色测定心肌形态学参数,免疫荧光和Western Blot方法观察和测定心肌Wnt3a、β-catenin、LEF1、DKK1蛋白表达以及NRG1、ErbB2/4表达.

关键词：抗阻运动有氧运动心肌梗死 Wnt/β-catenin通路

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不同训练水平大鼠运动后心肌PI3K信号分子激活的变化

不同训练水平大鼠运动后心肌PI3K信号分子激活的变化

引用

2015年中国生理学会运动生理学专业委员会会议暨“运动与血管保护”学术研讨会

作者：李丁丁余海燕陈怡月姚政立王蕴红首都体育学院北京100191

目的:研究显示,运动性心肌肥大是长期训练引起的心肌细胞所产生的生理适应性肥大,以心脏增大和心力储备增强为主要表现.IGF-1/PI3K/AKT/mTOR通路已经证明是调控生理性心肌肥大的主要通路,心肌细胞内蛋白质合成代谢增强心肌肥大的关键,... 详细信息

目的:研究显示,运动性心肌肥大是长期训练引起的心肌细胞所产生的生理适应性肥大,以心脏增大和心力储备增强为主要表现.IGF-1/PI3K/AKT/mTOR通路已经证明是调控生理性心肌肥大的主要通路,心肌细胞内蛋白质合成代谢增强心肌肥大的关键,在心肌中,磷酯酰肌醇-3激酶(PI3K)是mTOR上游信号,调控着心肌的营养、能量代谢,并影响mRNA翻译的起始、延长,促进蛋白质合成.心肌细胞PI3K的表达包括调节亚基p85α、p85β、p101和催化亚基p110α、p110β、p110γ,而起主要作用的是p110α.PI3Kp110α是生理性心肌肥大的关键靶点,能够对心脏起保护作用,抑制心脏向病理性肥大方向发展.但是不同运动训练状态和训练水平对运动心肌结构变化和PI3K信号通路激活的影响还有待研究,所以本实验拟通过建立大鼠不同运动训练模型,探讨不同运动训练状态和方式对大鼠心肌PI3K信号通路激活的影响.探讨不同训练水平的大鼠心肌结构变化与PI3K信号通路激活的联系以及相关的作用机制.

关键词：不同训练水平磷酯酰肌醇-3激酶心肌肥大信号通路

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