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  • 166 篇 会议
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学科分类号

  • 151 篇 医学
    • 115 篇 药学(可授医学、理...
    • 15 篇 临床医学
    • 15 篇 中西医结合
    • 11 篇 公共卫生与预防医...
    • 7 篇 中药学(可授医学、...
    • 2 篇 特种医学
    • 2 篇 护理学(可授医学、...
    • 1 篇 医学技术(可授医学...
  • 26 篇 经济学
    • 26 篇 应用经济学
  • 19 篇 管理学
    • 11 篇 公共管理
    • 6 篇 工商管理
    • 3 篇 管理科学与工程(可...
  • 8 篇 教育学
    • 8 篇 教育学
  • 5 篇 法学
    • 5 篇 法学

主题

  • 9 篇 药品
  • 8 篇 现状
  • 7 篇 影响因素
  • 7 篇 基本药物
  • 6 篇 gmp
  • 6 篇 药事管理
  • 6 篇 执业药师
  • 5 篇 抗生素
  • 5 篇 药师
  • 4 篇 药学服务
  • 4 篇 陕西省
  • 4 篇 药品安全
  • 4 篇 医疗器械
  • 4 篇 不良反应
  • 4 篇 监管
  • 4 篇 对策
  • 4 篇 零售药店
  • 4 篇 药品不良反应
  • 3 篇 药事管理学
  • 3 篇 可负担性

机构

  • 41 篇 沈阳药科大学
  • 21 篇 西安交通大学
  • 14 篇 中国药科大学
  • 12 篇 四川大学
  • 12 篇 河南大学
  • 9 篇 北京大学
  • 7 篇 东南大学
  • 7 篇 南京中医药大学
  • 6 篇 辽宁中医药大学
  • 6 篇 辽宁科技学院
  • 3 篇 复旦大学
  • 3 篇 第二军医大学
  • 3 篇 吉林大学第一医院
  • 3 篇 郑州大学
  • 2 篇 天津大学
  • 2 篇 西安交通大学医学...
  • 2 篇 昆明医科大学
  • 2 篇 海南医学院
  • 1 篇 江西中医药大学
  • 1 篇 华中科技大学

作者

  • 16 篇 方宇
  • 15 篇 常捷
  • 15 篇 杨才君
  • 13 篇 胡明
  • 13 篇 叶丹
  • 13 篇 杨世民
  • 12 篇 武丽娜
  • 12 篇 沈倩
  • 12 篇 朱稳稳
  • 9 篇 杨悦
  • 9 篇 史录文
  • 9 篇 管晓东
  • 9 篇 吕冰
  • 7 篇 于泳
  • 7 篇 韩晟
  • 6 篇 周乃彤
  • 6 篇 梁毅
  • 6 篇 孙建勋
  • 6 篇 田侃
  • 6 篇 于培明

语言

  • 169 篇 中文
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欧盟各国药管理主体分析
欧盟各国药品管理主体分析
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设,依法管理药品”学术研讨会
作者: 傅鸿鹏 袁雪丹 张欣 国家卫生计生委卫生发展研究中心
目的:了解国外药物政策管理体系设置情况。方法:通过文献研究法和主题框架法分析了解欧盟各国药管理体系框架及职责。结果:欧盟各国已建立比较规范的药物政策管理体系。管理框架基本划分为药品定价、药品报销等五部分;管理主体主要分... 详细信息
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基于阶段分析理论的药品安全事件管理研究
基于阶段分析理论的药品安全事件管理研究
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设,依法管理药品”学术研讨会
作者: 林琳 杨悦 沈阳药科大学工商管理学院
目的:进一步完善我国药品安全事件的管理方式,保证公众的用药安全,推动医药行业健康发展,维护社和谐稳定。方法:通过研究阶段分析理论,探讨其在药品安全事件管理的应用。结论:阶段分析理论应用于药品安全事件的管理还需要根据我国... 详细信息
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甘精胰岛素的专利现状分析
甘精胰岛素的专利现状分析
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设,依法管理药品”学术研讨会
作者: 张欢 王雪 李风光 刘玲 于培明 河南大学药学院
目的:解析甘精胰岛素在中国的专利概况,为国内制药企业制定研发战略提供参考。方法:运用定性和定量分析方法,对1985至2014间甘精胰岛素在中国的专利信息进行统计处理,得出结论。结果与结论:甘精胰岛素在我国无化合物专利,有效专利也不... 详细信息
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符合GMP标准溶出试验仪的校验研究
符合GMP标准溶出试验仪的校验研究
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设,依法管理药品”学术研讨会
作者: 于泳 姚丹丹 东南大学成贤学院
以RC806D溶出试验仪为例,对其校准方法进行分析。药物溶出试验仪是检测药物溶出度的一种体外试验装置,而溶出仪的校准则是保障药品质量的一个重要的措施。校准溶出仪的方法有两种:机械方法和化学方法。化学方法国内是用水杨酸标准片来校... 详细信息
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药师处方权刍议
药师处方权刍议
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设,依法管理药品”学术研讨会
作者: 夏益 田侃 倪新兴 喻小勇 南京中医药大学经贸管理学院 东南大学附属中大医院
目的:为我国药师处方权的实现提供相关建议。方法:通过药师在用药安全保障以及药用效率两方面分析现阶段在我国赋予药师处方权的必要性以及可行性,同时结合加拿大、英国、美国等国家对药师处方权的相关规定进行分析。结果与结论:我国可... 详细信息
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美国505(b)(2)新药申请途径的研究与启示
美国505(b)(2)新药申请途径的研究与启示
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设,依法管理药品”学术研讨会
作者: 丁锦希 姚雪芳 徐卓环 中国药科大学国际医药商学院
目的:研究美国505(b)(2)新药申请途径,为我国模仿创新药审批模式提供参考。方法:通过对美国505(b)(2)新药申请途径适用条件、实施绩效进行分析,从而得出美国505(b)(2)新药申请的制度优势及其对我国制度完善的启发。结果:美国505(b)(2)... 详细信息
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导尿管的使用风险分析
导尿管的使用风险分析
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设,依法管理药品”学术研讨会
作者: 万欢杰 赵瑞霞 刘宏民 刘伟 郑州大学药学院
目的:通过对导尿管使用风险的分析,为监管、生产、使用等环节提供参考和建议。方法:通过文献以及说明书对比研究,探讨导尿管使用存在的问题,对其使用风险进行分析。结果:通过对其使用风险分析,发现导尿管的主要使用风险有:尿路感染;... 详细信息
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控制图在趋势偏差(OOT)分析的应用研究
控制图在趋势偏差(OOT)分析中的应用研究
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设,依法管理药品”学术研讨会
作者: 梁毅 孙黄颖 沈启雯 中国药科大学国际医药商学院
目的:为药品生产企业OOT确认提供可行的分析工具。方法:根据药品生产企业生产、稳定性实验等所形成记录的数据,运用休哈特控制图进行OOT评估,结合统计学原理进行确认。结果与结论:根据研究结论,应用休哈特控制图对OOT进行判断与确认,原... 详细信息
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我国零售药店注册执业药师配备现状与思考
我国零售药店注册执业药师配备现状与思考
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设,依法管理药品”学术研讨会
作者: 颜迪 谢明 辽宁中医药大学药学院
目的:为我国零售药店注册执业药师得以合理配备提供依据。方法:通过相关法律法规的研究,对我国十个省市零售药店注册执业药师的配备情况进行调查及对比分析,总结出我国零售药店注册执业药师的配备现状与存在的问题。结果:我国零售药店... 详细信息
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对我国医疗器械分类与编码现状的初探——基于促进医保支付范围内医疗器械分类与代码标准统一的视角
对我国医疗器械分类与编码现状的初探——基于促进医保支付范围内...
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设,依法管理药品”学术研讨会
作者: 别春晓 陈玉文 沈阳药科大学工商管理学院
目的:根据我国目前医疗器械分类与编码应用存在的不足之处提出合理性的建议。方法:对比分析我国和国外发达国家医疗器械分类与编码的原则和方法。结果:与结论医疗器械管理存在的问题:尚未形成统一规范的注册标准、分类编码难以满足当代... 详细信息
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