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  • 151 篇 医学
    • 115 篇 药学(可授医学、理...
    • 15 篇 临床医学
    • 15 篇 中西医结合
    • 11 篇 公共卫生与预防医...
    • 7 篇 中药学(可授医学、...
    • 2 篇 特种医学
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    • 1 篇 医学技术（可授医学...
  • 26 篇 经济学
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    • 11 篇 公共管理
    • 6 篇 工商管理
    • 3 篇 管理科学与工程(可...
  • 8 篇 教育学
    • 8 篇 教育学
  • 5 篇 法学
    • 5 篇 法学

主题

  • 9 篇 药品
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  • 7 篇 影响因素
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  • 4 篇 零售药店
  • 4 篇 药品不良反应
  • 3 篇 药事管理学
  • 3 篇 可负担性

机构

  • 41 篇 沈阳药科大学
  • 21 篇 西安交通大学
  • 14 篇 中国药科大学
  • 12 篇 四川大学
  • 12 篇 河南大学
  • 9 篇 北京大学
  • 7 篇 东南大学
  • 7 篇 南京中医药大学
  • 6 篇 辽宁中医药大学
  • 6 篇 辽宁科技学院
  • 3 篇 复旦大学
  • 3 篇 第二军医大学
  • 3 篇 吉林大学第一医院
  • 3 篇 郑州大学
  • 2 篇 天津大学
  • 2 篇 西安交通大学医学...
  • 2 篇 昆明医科大学
  • 2 篇 海南医学院
  • 1 篇 江西中医药大学
  • 1 篇 华中科技大学

作者

  • 16 篇 方宇
  • 15 篇 常捷
  • 15 篇 杨才君
  • 13 篇 胡明
  • 13 篇 叶丹
  • 13 篇 杨世民
  • 12 篇 武丽娜
  • 12 篇 沈倩
  • 12 篇 朱稳稳
  • 9 篇 杨悦
  • 9 篇 史录文
  • 9 篇 管晓东
  • 9 篇 吕冰
  • 7 篇 于泳
  • 7 篇 韩晟
  • 6 篇 周乃彤
  • 6 篇 梁毅
  • 6 篇 孙建勋
  • 6 篇 田侃
  • 6 篇 于培明

语言

  • 169 篇 中文
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美、欧、日药品出口管理制度简介及启示
美、欧、日药品出口管理制度简介及启示
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会
作者： 尤晓敏 杨悦 沈阳药科大学工商管理学院
目的:为完善我国药品出口相关法规提供建议。方法:运用文献分析法提炼三国制度要素。对比分析三国制度优势,为完善我国药品出口法规提供建议。结果:美国药品出口管理制度最为严格,关注药品出口流向,对药品出口企业实行举证责任制,要求... 详细信息
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“药品补充检验方法”的法律效力及其适用
“药品补充检验方法”的法律效力及其适用
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会
作者： 繆宝迎 江苏省南通市食品药品监督管理局
目的:"药品补充检验方法"作为药品行政监管与技术监督相结合的重要手段,在药品打假治劣过程中发挥了重要作用。文章对"药品补充检验方法"的法律依据、效力及其适用作了系统阐述。方法:对通过"公告"与&qu... 详细信息
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澳大利亚救生药物计划及对我国罕见病医疗救助制度的启示
澳大利亚救生药物计划及对我国罕见病医疗救助制度的启示
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会
作者： 关轶茹 相维 张方 沈阳药科大学工商管理学院
目的:介绍澳大利亚救生药物计划,为我国罕见病医疗救助制度的探索提供参考。方法:根据文献介绍澳大利亚救生药物计划主要内容,分析其制度优势,并与国内罕见病医疗现状进行比较。结果与结论:澳大利亚实施以国家为主导的罕见病医疗救助制... 详细信息
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物料复验期的研究及确定
物料复验期的研究及确定
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会
作者： 于泳 盛杰 东南大学成贤学院
物料复验期(Material retest date)即为确保物料仍可使用而对原料药进行重新检验的日期,在国际上一般是使用复验期而不是有效期,而且复验期这一概念对于不少企业还是一个比较陌生的概念。本论文将从物料复验期的研究背景,物料贮存条件... 详细信息
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2010-2014年EMA药品审评情况分析
2010-2014年EMA药品审评情况分析
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会
作者： 李轩 都晓春 宗欣 长春中医药大学人文管理学院 国家食品药品监督管理总局信息中心
通过EMA网站查阅、收集2010-2014年EMA年度报告信息,着重对其药品审评情况进行纵向统计分析,供医药界同仁参考。2010-2014年欧盟年均批准新药(非孤儿药)35个,孤儿药9个,生物类似药2个等;年均药品审评时间为270天(企业补充材料时间除外)... 详细信息
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药物治疗管理综述研究
药物治疗管理综述研究
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会
作者： 刘伊 管晓东 信枭雄 郭志刚 韩晟 史录文 北京大学药学院 北京大学医药管理国际研究中心
药物治疗管理是专业药师对患者提供用药教育、咨询指导等一系列服务,从而提高用药依从性、预防患者用药错误,培训患者进行自我用药管理,以提高疗效的服务模式。其核心要素包括药物治疗回顾、个人药物记录、药物相关活动计划、干预和/或... 详细信息
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药物固体制剂制备工艺风险管理的探析——以格列吡嗪片为例
药物固体制剂制备工艺风险管理的探析——以格列吡嗪片为例
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会
作者： 吕巧莉 王艳春 谢纳泽 孙建勋 河南大学药学院
目的:通过对格列吡嗪片工艺参数进行评估,确定其质量风险管理的关键控制点(CCP)并建立HACCP工作计划,按照HACCP计划进行生产从而消除和降低格列吡嗪片整个生产过程的质量风险。方法:运用危害分析及关键控制点(HACCP)法对2013—2014年洛... 详细信息
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2014年西安市7183例药品不良反应报告分析
2014年西安市7183例药品不良反应报告分析
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会
作者： 赵超 杨世民 西安交通大学药学院药事管理与临床药学系 西安交通大学药品安全与政策研究中心
目的:分析2014年西安市上报的ADR报告,总结其发生的特点及规律,进而为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性研究和描述性研究的方法,分别将7183例ADR报告所填写的各项内容按照患者性别和年龄、严重程度级别、药品分类、药物剂型、给... 详细信息
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地方低价药清单对比与分析
地方低价药清单对比与分析
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会
作者： 侯悦 张方 沈阳药科大学工商管理学院
目的:通过掌握我国各省的低价药清单的基本情况,分析比较我国31省(市、自治区)低价药清单,为国家低价药清单目录药品的遴选、省级低价药清单的规范提供决策参考。方法:从各省级主管部门的官方网站下载收集省级"低价药清单",... 详细信息
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基本药物可及性评价指标体系探讨
基本药物可及性评价指标体系探讨
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会
作者： 胡明 周乃彤 杨男 黄一帆 四川大学华西药学院药物经济学与药物政策研究中心
目的:探讨基本药物可及性评价指标。方法:系统检索中英文文献及WHO等官方网站,收集有关可及性、基本药物可及性评价文献数据进行分析。结果:WHO制定的一系列药物政策评价指南是当前国际评价基本药物可及性的主要依据,但该系列指标尚有... 详细信息
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