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2,871 篇 会议
1 篇 期刊文献

馆藏范围

2,872 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

1 篇 医学
- 1 篇 临床医学

主题

141 篇 慢性阻塞性肺疾病
92 篇 哮喘
69 篇 肺功能
63 篇 护理
60 篇 copd
55 篇 肺癌
49 篇 肺动脉高压
39 篇 支气管哮喘
39 篇 诊断
34 篇 肺栓塞
34 篇 非小细胞肺癌
29 篇 治疗
27 篇 危险因素
26 篇 支气管镜
25 篇 儿童
24 篇 机械通气
24 篇 呼吸衰竭
22 篇 肺炎
22 篇 气道炎症
22 篇 预后

机构

149 篇 贵州省人民医院
124 篇 西安交通大学第一...
105 篇 广州医科大学附属...
90 篇 西安交通大学医学...
52 篇 第四军医大学第一...
40 篇 四川大学华西医院
39 篇 中日友好医院
39 篇 广州呼吸疾病研究...
38 篇 首都医科大学附属...
36 篇 浙江大学医学院附...
32 篇 郑州大学第一附属...
29 篇 复旦大学附属中山...
28 篇 上海交通大学医学...
26 篇 西安医学院第一附...
25 篇 中国医科大学附属...
25 篇 中国医科大学附属...
24 篇 北京大学第一医院
24 篇 厦门市第二医院
23 篇 呼吸疾病国家重点...
23 篇 西安交通大学第二...

作者

44 篇 叶贤伟
36 篇 张湘燕
24 篇 沈华浩
23 篇 姚红梅
22 篇 周建英
21 篇 王中新
19 篇 李雯
19 篇 张静
18 篇 余红
18 篇 应颂敏
17 篇 陈志华
17 篇 康健
17 篇 李复红
16 篇 赖国祥
14 篇 刘锦铭
14 篇 李文革
14 篇 李靖
14 篇 刘维佳
13 篇 林洁如
13 篇 刘琳

语言

2,568 篇 中文
304 篇 英文

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去泛素化酶USP21在过敏性气道炎症中对CD4+CD25+T细胞FOXP3、GATA3表达的调控

去泛素化酶USP21在过敏性气道炎症中对CD4+CD25+T细胞FOXP3、GATA...

引用

2016中华医学会呼吸病学年会暨第十七次全国呼吸病学学术会议

作者：郝济敏时国朝瑞金医院

目的探究USP21在过敏性气道炎症中对Treg细胞FOXP3和GATA3的表达的调控。方法使用鸡卵清蛋白(OVA)腹腔注射后雾化吸入法制备C57BL/6小鼠过敏性气道炎症模型。免疫组化以及western blot检测了肺组织中USP21的表达水平，流式细胞分析小... 详细信息

目的探究USP21在过敏性气道炎症中对Treg细胞FOXP3和GATA3的表达的调控。方法使用鸡卵清蛋白(OVA)腹腔注射后雾化吸入法制备C57BL/6小鼠过敏性气道炎症模型。免疫组化以及western blot检测了肺组织中USP21的表达水平，流式细胞分析小鼠肺组织以及外周血Treg细胞中USP21的表达水平流式细胞分析小鼠肺组织以及外周血Treg细胞中FOXP3以及GATA3表达的变化流式细胞分析小鼠肺组织以及外周血中Treg细胞数量。结果 Elisa以及肺组织病理HE染色均显示实验组炎症情况明显比对照组严重，验证造模成功。肺组织中USP21的表达显著升高;流式细胞分析外周血以及肺组织Treg细胞中USP21的表达水平变化，发现USP21的表达水平实验组明显高于对照组。同时发现FOXP3的表达水平实验组明显高于对照组;GATA3在外周血Treg中的表达水平两组之间没有明显变化，而在肺组织中实验组明显高于对照组。实验组中肺组织以及外周血Treg细胞的数量显著少于对照组。结论在过敏性气道炎症中，肺组织以及外周血Treg细胞中USP21的表达水平增高，进而促进了Treg细胞FOXP3、GATA3的表达。

关键词：支气管哮喘过敏性气道炎症 2型辅助性T细胞调节性T细胞(Treg细胞) FOXP3 GATA3

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A retrospective analysis on clinical features of 36 patients with pulmonary lymphoma diagnosed by bronchoscope

A retrospective analysis on clinical features of 36 patients...

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2016中华医学会呼吸病学年会暨第十七次全国呼吸病学学术会议

作者： ShuaiLiu Xiao-Li Su Pin-Hua Pan Le-Meng Zhang Yong-Bin Hu Jian An Hong-Yi Tan Dong-DongWu Ben Liu Hai-Tao Li Hao-SiLi Yi Li Min-HuiDai 湘雅医院呼吸科湖南省肿瘤医院呼吸科湘雅医院病理科

目的 To investigate the clinical features of the 36 patients with pulmonary lymphoma diagnosed by bronchoscopy,and improvethe diagnosis level of pulmonary lymphoma.方法 The medical records,bronchoscopy and imaging fea... 详细信息

关键词： pulmonary lymphoma Bronchoscopy Biopsy Diagnosis

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下调S100A6基因对裸鼠肺腺癌移植瘤生长和凋亡的影响

下调S100A6基因对裸鼠肺腺癌移植瘤生长和凋亡的影响

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2016中华医学会呼吸病学年会暨第十七次全国呼吸病学学术会议

作者：南岩东第四军医大学第二附属医院呼吸内科

目的探讨下调靶向基因S100A6对在体肺腺癌移植瘤生长和凋亡的影响.方法 18只雄性裸鼠随机分为三组,空载体对照组、阴性对照组及S100A6基因RNA干扰组,每组6只;分别应用不携带目的基因的空载质粒、未转染任何质粒以及含有S100A6基因RNA...

目的探讨下调靶向基因S100A6对在体肺腺癌移植瘤生长和凋亡的影响.方法 18只雄性裸鼠随机分为三组,空载体对照组、阴性对照组及S100A6基因RNA干扰组,每组6只;分别应用不携带目的基因的空载质粒、未转染任何质粒以及含有S100A6基因RNA干扰慢病毒质粒的A549肺腺癌细胞接种于裸鼠皮下,构建移植瘤动物模型;观察不同组移植瘤生长情况;Real-Time PCR、免疫组织化学及Western-blot等技术检测S100A6 mRNA和蛋白的表达,TUNEL法检测细胞凋亡.结果成功构建了裸鼠肺腺癌皮下移植瘤模型;阴性对照组和空载体对照组可见成巢的肿瘤细胞,癌细胞核大,而干扰组瘤细胞较稀疏,间质组织明显;接种细胞两周时,阴性对照组、空载体对照组和RNA干扰组肿瘤组织体积和质量差异具有统计学意义(P＜0.05);S100A6基因和蛋白表达在三组之间差异具有统计学意义(P＜0.05);各组裸鼠移植瘤细胞凋亡率的差异具有统计学意义(P＜0.05).结论下调肿瘤瘤组织S100A6蛋白表达,可抑制肿瘤生长,诱导细胞凋亡,为进一步开发肺腺癌分子靶点提供了新途径.

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8例肺乳头状腺瘤临床病理分析

8例肺乳头状腺瘤临床病理分析

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2016中华医学会呼吸病学年会暨第十七次全国呼吸病学学术会议

作者：周鹏程成都中医药大学附属医院呼吸科

目的应用影像学、组织学、组织化学、免疫组织化学,结合文献对8例肺乳头状腺瘤进行临床病理分析,探讨该病诊治策略方法回顾性分析2013年3月至2015年4月我院确诊的8例肺乳头状腺瘤临床病理特征结果男性4例,女性4例,发病年龄40～76岁.C...

目的应用影像学、组织学、组织化学、免疫组织化学,结合文献对8例肺乳头状腺瘤进行临床病理分析,探讨该病诊治策略方法回顾性分析2013年3月至2015年4月我院确诊的8例肺乳头状腺瘤临床病理特征结果男性4例,女性4例,发病年龄40～76岁.CT：2例表现为双肺多发囊状支扩张,1例表现为右肺中叶局部囊状改变,3例表现为局部斑片影,1例表现为双侧胸膜下散在网格影及纤维条索影,1例表现为左下肺4cmx3cm肿块.病理特征：7例患者瘤组织镜下表现为乳头状,乳头分枝多为2、3级,乳头轴心纤细,由纤维、脉管组成;乳头上皮细胞80％以上为柱状,部分呈立方或扁平状,细胞核圆形、卵圆形,位于底部,单层或假复层排列.1例肺叶切除肿瘤镜下除上述表现外,可见肿瘤细胞异型增生区,乳头短小,平坦或呈管状,瘤细胞大小不一,排列杂乱,细胞核深染,易见核分裂相,区域纤维间可见瘤细胞浸润.组织化学染色各型瘤细胞AB/PAS均为阳性(+++);免疫组化：瘤细胞CK7(+++)、Vim(+)、CK20(+)、TTF1(-)、Ki-67(+,＜3％,异型细胞区＞25％)结论肺乳头状腺瘤罕见,临床影像不典型,病理表现以良性改变为主,恶变也可见.

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变应性鼻炎与非变应性鼻炎患者变应原鼻激发试验比较

变应性鼻炎与非变应性鼻炎患者变应原鼻激发试验比较

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2016中华医学会呼吸病学年会暨第十七次全国呼吸病学学术会议

作者：胡秋蓉朱政苏秋娟王万钧郑文涛李靖广州医科大学附属第一医院广州呼吸疾病研究所

目的比较变应性鼻炎与非变应性鼻炎患者屋尘螨鼻激发试验的反应性,症状评分及激发前后鼻阻力与鼻部VAS评分的变化.方法对明确诊断的变应性鼻炎(屋尘螨敏感为主)和非变应性鼻炎(过敏原皮肤点刺试验和屋尘螨特异性IgE均阴性)患者进行屋...

目的比较变应性鼻炎与非变应性鼻炎患者屋尘螨鼻激发试验的反应性,症状评分及激发前后鼻阻力与鼻部VAS评分的变化.方法对明确诊断的变应性鼻炎(屋尘螨敏感为主)和非变应性鼻炎(过敏原皮肤点刺试验和屋尘螨特异性IgE均阴性)患者进行屋尘螨鼻激发试验,通过测量鼻阻力和鼻部症状评分的改变,比较两者反应的差异.结果纳入变应性鼻炎组15例和非变应性鼻炎组10例(8男/7女,32.9±8.2Y;4男/6女,38.4±12.6Y).两组屋尘螨鼻激发试验阳性率分别为：93.3％和40％;症状评分分别为2.3±1.4和0.5±1,p＜0.05;两组鼻激发前、后总鼻阻力变化率分别为：89.6±61.7％和42.3±31.3％,p＜0.05;两组鼻激发前、后鼻VAS评分分别为：6.3±6.3,15.5±9.1和2.9±2.9,4.1±5,差值有统计学差异,p＜0.05.结论屋尘螨鼻激发试验后变应性鼻炎和非变应性鼻炎患者鼻阻力及鼻部症状均增加,变应性鼻炎组较非变应性鼻炎组增加更明显.非变应性鼻炎组阳性者需进一步与局部变应性鼻炎鉴别.

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间歇低氧下SERCA2对肝细胞内质网应激及糖代谢的作用

间歇低氧下SERCA2对肝细胞内质网应激及糖代谢的作用

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2016中华医学会呼吸病学年会暨第十七次全国呼吸病学学术会议

作者：冯静顾晨鹃李敏上海交通大学医学院附属瑞金医院

目的研究间歇低氧作用下肝细胞糖异生水平、肌浆/内质网钙ATP酶SERCA2以及内质网应激相关蛋白表达变化,以及SERCA2在IH所致内质网应激和糖异生中发挥的作用,为探究OSAHS所致糖代谢异常的机制提供思路.方法肝HepG2细胞正常条件培养后...

目的研究间歇低氧作用下肝细胞糖异生水平、肌浆/内质网钙ATP酶SERCA2以及内质网应激相关蛋白表达变化,以及SERCA2在IH所致内质网应激和糖异生中发挥的作用,为探究OSAHS所致糖代谢异常的机制提供思路.方法肝HepG2细胞正常条件培养后分为常氧组,间歇低氧组造模24h.葡萄糖氧化酶法检测上清中的葡萄糖含量,评估糖异生水平;western 检测G6Pase的表达、Akt磷酸化,SERCA2以及内质网应激相关蛋白的表达变化;慢病毒过表达SERCA2感染肝细胞再次造模,检测上述指标的变化情况.结果与常氧组相比,间歇低氧刺激组糖异生水平升高,G6Pase表达升高, Akt磷酸化水平下降;间歇低氧刺激组内质网应激相关蛋白磷酸化PERK,eIF2α表达升高,同时SERCA2表达下降;与单纯间歇低氧组相比,过表达SERCA2后间歇低氧组磷酸化PERK,eIF2α表达下降,p-Akt表达增强,G6Pase表达下降;糖异生水平与对照组无显著差异.结论间歇低氧可致肝糖异生水平增高,SERCA2表达下降,内质网应激反应激活;间歇低氧下SERCA2表达下降介导的内质网应激可能是OSAHS引起糖代谢异常的发生机制.

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中国西部少数民族慢阻肺监测的质量控制分析

中国西部少数民族慢阻肺监测的质量控制分析

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2016中华医学会呼吸病学年会暨第十七次全国呼吸病学学术会议

作者：钱佳北杨杰刘全英张程贵州省人民医院呼吸内科

目的探讨最大用力呼气流量—容积曲线法测定中国西部少数民族慢阻肺监测的质量控制分析.目的：探讨最大用力呼气流量—容积曲线法测定中国西部少数民族慢阻肺监测的质量控制分析.方法将行肺功能检测2400人分为4个测试点,每个测试点600...

目的探讨最大用力呼气流量—容积曲线法测定中国西部少数民族慢阻肺监测的质量控制分析.目的：探讨最大用力呼气流量—容积曲线法测定中国西部少数民族慢阻肺监测的质量控制分析.方法将行肺功能检测2400人分为4个测试点,每个测试点600人.比较FVC、FEV1、PEF外推容量＜5％FVC或0.15L,受试者呼气达到最大努力,PEF尖峰迅速出现,呼气相降支曲线平滑,至少呼气6秒,呼气过程无中断、无咳嗽、无漏气等.要求至少测定3次.结果有两个测试点开始评级为D、F级占85％,不合格原因为外推容积过大、起始犹豫、无尖峰、PEF相差大于0.67、憋气、呼气不足6秒.经反复指导重复测试,最后A级率达到70％,C级及以上率达到95％的质控标准.另外两个测试点,较后两个星期开始测试,积累了一些工作经验,肺功能检测质量控制比较好,重复测试就比较少.结论通过反复指导,技术人员熟悉并掌握肺功能质控和评级标准,严格按照技术要求指导调查对象,纠正并提示呼气过程中的错误、动作及要领,各监测点技术人员在工作的开展过程中无论是技术水平还是现场经验均有大幅度提高,保证肺功能检测质量,真实客观反应受试者的肺功能情况.

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1-磷酸鞘氨醇信号对肺泡扩大的作用的研究

1-磷酸鞘氨醇信号对肺泡扩大的作用的研究

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2016中华医学会呼吸病学年会暨第十七次全国呼吸病学学术会议

作者：赵龙沈阳医学院奉天医院

目的 1-磷酸鞘氨醇(S1P)是一种鞘脂类两性分子，其含有易变的亲水性和疏水性的丝氨酸极性头基团，做为质膜鞘磷脂(SP)的代射产物之一存在于体内，有多种酶会参与调控其分解及合成代谢.目前S1P5种亚型已被发现并被统一命名分别为：EDG8/...

目的 1-磷酸鞘氨醇(S1P)是一种鞘脂类两性分子，其含有易变的亲水性和疏水性的丝氨酸极性头基团，做为质膜鞘磷脂(SP)的代射产物之一存在于体内，有多种酶会参与调控其分解及合成代谢.目前S1P5种亚型已被发现并被统一命名分别为：EDG8/S1P5、EDG6/S1P4、EDG3/S1P3、EDG5/S1P2以及EDG1/S1P1[9]，这5种亚型具有高度的序列特异性，它们均属于G蛋白偶联受体.主要通过偶联G12/13、Gq和Gi/0等信号转导通路使这些G蛋白及其效应发挥作用，而通过2个甚至更多G蛋白不同传递信号通路，每个GPCR可以实现S1P在体内的多样性功能.S1P/SPHK信号不仅可以抑制恶性肿瘤还可参与人体多种细胞验证机制，改变肺部疾病生理与肿瘤起到重要作用，在肺部炎症中发现其血清和肺泡灌洗液中S1P及SPHK表达增加，并通过S1P/SPHK信号通路调节细胞凋亡、增殖、肺血管重塑、气道高反应性、炎症反应、免疫反应、肺血管通透性、平滑肌细胞收缩及肿瘤形成等，进而影响肺部相关性疾病的发生发展.这一新的发现给肺部疾病与肿瘤预防领域提供了新的治疗靶点.方法摘要结果摘要结论摘要.

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慢行肾脏病患者出院后电话随访的现状及对策

慢行肾脏病患者出院后电话随访的现状及对策

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2016中华医学会呼吸病学年会暨第十七次全国呼吸病学学术会议

作者：孙玲西安交通大学医学院第一附属医院

目的探讨责任护士对分管床位病人出院后电话随访中的现状及对策.方法每1周、1个月、3个月由责任护士进行电话随访，护士长全面监督.电话随访内容：患者心理状况、术后伤口愈合、按时服药及定期复查的依存性及住院期间对医务人员满意...

目的探讨责任护士对分管床位病人出院后电话随访中的现状及对策.方法每1周、1个月、3个月由责任护士进行电话随访，护士长全面监督.电话随访内容：患者心理状况、术后伤口愈合、按时服药及定期复查的依存性及住院期间对医务人员满意度、意见，给予患者相关知识指导，详细记录随访内容.结果随访病人满意度为100％.随访病人数及失访的原因分析 2013年-2014年，本科共出院1152人，出院后接受电话随访病人数为921人，随访率为79.9％.失访病人数为231人，占20.1％，多为电话无人接听、关机、号码错误等原因.随访内容分析，对出院病人简单问候者占95％以上，给予相应康复知识指导者占40％以上结论研究显示：出院随访已逐渐被重视，随访病人满意度达100％.存在问题及对策：①随访率为79.9％，主因为电话不通，加强宣教，登记准确联系电话，恰当时间随访，提高病人随访重视度.②随访内容简单，加强护士专科理论知识培训，规范随访内容，提高随访质量.出院随访充分体现优质护理服务内涵及精神，加强责任护士对病人全程、持续服务和管理意识，提高患者满意度及护士专业能力.应将此项工作作为长效机制来开展，不断总结、完善，以期达到最佳效果.

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MicroRNA-181b-5p在哮喘气道嗜酸性粒细胞炎症中的作用与机制

MicroRNA-181b-5p在哮喘气道嗜酸性粒细胞炎症中的作用与机制

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2016中华医学会呼吸病学年会暨第十七次全国呼吸病学学术会议

作者：霍晓荣张衎易玲玲甄国华华中科技大学同济医学院附属同济医院

目的检测哮喘患者气道上皮及血浆miR-181b-5p表达水平,分析miR-181b-5p与气道嗜酸性粒细胞性炎症的相关性,验证miR-181b-5p的靶基因及其与促炎细胞因子的关系.方法通过miRNA芯片检测哮喘患者和对照的气道刷片标本,筛选并验证miR-181b...

目的检测哮喘患者气道上皮及血浆miR-181b-5p表达水平,分析miR-181b-5p与气道嗜酸性粒细胞性炎症的相关性,验证miR-181b-5p的靶基因及其与促炎细胞因子的关系.方法通过miRNA芯片检测哮喘患者和对照的气道刷片标本,筛选并验证miR-181b-5p表达的变化,分析血浆(哮喘n=72,对照n=35)及气道上皮miR-181b-5p与嗜酸性粒细胞炎症的相关性.预测、验证miR-181b-5p靶基因SPP1并探讨miR-181b-5p与IL-β、CCL11的关系.结果哮喘气道上皮及血浆miR-181b-5p表达下调,二者均与诱导痰嗜酸性粒细胞计数和气道活检标本嗜酸性粒细胞炎症呈显著负相关.ICS治疗后血浆miR-181b-5p表达上调.SPP1是miR-181b-5p的靶基因,miR-181b-5p通过SPP1调节促炎细胞因子IL-1β和CCL11的表达,地塞米松可恢复IL13诱导的miR-181b-5p下调及SPP1、IL-β、CCL11上调.结论 miR-181b-5p参与哮喘气道嗜酸性粒细胞炎症,通过其靶基因SPP1调节促炎细胞因子IL-1β和CCL11的表达.

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