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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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文献类型

95 篇 会议
3 篇 期刊文献

馆藏范围

98 篇 电子文献
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日期分布

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- 2 篇 教育学
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学
1 篇 医学
- 1 篇 药学(可授医学、理...

主题

11 篇 抗肿瘤
4 篇 抗肿瘤活性
4 篇 合成
4 篇 g-四链体
3 篇 化学生物学
3 篇 全合成
3 篇 构效关系
3 篇 沈阳药科大学
2 篇 抑制剂
2 篇 交流展示
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2 篇 选择性
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2 篇 lsd1抑制剂
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2 篇 虚拟筛选
2 篇 自噬
2 篇 复合物晶体结构

机构

8 篇 北京大学
7 篇 中国科学院上海药...
6 篇 中山大学
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3 篇 山东大学
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3 篇 沈阳药科大学
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2 篇 中国科学院大学
2 篇 四川大学华西医院
2 篇 南方医科大学
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2 篇 中国科学院上海有...
2 篇 重庆大学
2 篇 中国医学科学院药...
2 篇 苏州大学
2 篇 华东理工大学
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作者

4 篇 刘宏民
3 篇 《中国药物化学杂志...
3 篇 黄志纾
2 篇 黎健
2 篇 葛泽梅
2 篇 罗成
2 篇 李润涛
2 篇 余斌
2 篇 陈曙辉
2 篇 欧田苗
2 篇 王健
2 篇 陈文华
2 篇 谭嘉恒
2 篇 李荀
2 篇 欧阳亮
2 篇 沈良
2 篇 王欢
2 篇 温鸿亮
1 篇 王斌
1 篇 鲍一凯

语言

95 篇 中文
3 篇 英文

检索条件"任意字段=2017中国药物化学学术会议暨中欧药物化学研讨会"

共 98 条记录，以下是11-20 订阅

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详细简洁

排序：

抗HSV鱼腥草素杂合黄酮的全合成

抗HSV鱼腥草素杂合黄酮的全合成

引用

2017中国药物化学学术会议暨中欧药物化学研讨会

作者：范吉林简杰高加索吴阳孙平华暨南大学药学院

前期研究发现，从中药鱼腥草中提取得到的一系列鱼腥草素杂合黄酮类化合物(Houttuynoids)具有良好的抗HSV 活性，其中以Houttuynoids A 活性最好。然而，天然来源的Houttuynoids 含量很低，分离提取困难。

关键词：

来源：评论

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以G-四链体核酸为靶点的药物化学研究新进展

以G-四链体核酸为靶点的药物化学研究新进展

引用

2017中国药物化学学术会议暨中欧药物化学研讨会

作者：谭嘉恒欧田苗黄志纾中山大学药学院广州510006

核酸的G-四链体结构被认为是继双螺旋之后又一个重要的功能性二级结构。由于G-四链体结构存在于端粒末端、癌基因启动子区等与癌症发生发展密切相关的重要调控区域，有望成为抗肿瘤药物的新靶点。

关键词： G-四链体转录调控阻断剂抗肿瘤

来源：评论

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天然四环香豆素(+)-Calanolide A的药物化学研究及其抗HIV-1、抗结核药物和诊断试剂的研究历程及思考

天然四环香豆素(+)-Calanolide A的药物化学研究及其抗HIV-1、抗...

引用

2017中国药物化学学术会议暨中欧药物化学研讨会

作者：刘刚清华大学药学院

天然四环香豆素(+)-Calanolide A 具有抗HIV-1 及抗结核的双重活性,[1]本课题组自2000 年开始首先研究其抗HIV-1 的构效关系及其成药性。我们发现9,10-位色满酮衍生物F18 对临床耐药株Y181C 等具有显著的抑制活性,并与其他临床抗HIV-1 ... 详细信息

天然四环香豆素(+)-Calanolide A 具有抗HIV-1 及抗结核的双重活性,[1]本课题组自2000 年开始首先研究其抗HIV-1 的构效关系及其成药性。我们发现9,10-位色满酮衍生物F18 对临床耐药株Y181C 等具有显著的抑制活性,并与其他临床抗HIV-1 药物具有显著的协同作用,继而完成其临床前研究。

关键词：四环香豆素 HIV-1 结核药物诊断试剂

来源：评论

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蛋白质-聚氨基酸偶联物的合成与生物应用

蛋白质-聚氨基酸偶联物的合成与生物应用

引用

2017中国药物化学学术会议暨中欧药物化学研讨会

作者：吕华北京大学化学与分子工程学院软物质中心北京100871

蛋白质-高分子偶联物是潜在的长循环蛋白质药物。传统的用于蛋白偶联的高分子如PEG 虽然取得了可观的临床成功，但是因其不可降解以及缺乏可修饰官能团等性质严重限制了其广泛应用。

关键词：蛋白质-聚氨基酸偶联物拓扑结构干扰素α

来源：评论