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20 篇 会议

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20 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

1 篇 医学
- 1 篇 临床医学

主题

2 篇 蛇床子素
2 篇 内质网应激
2 篇 肺癌
1 篇 a549细胞
1 篇 耐药性
1 篇 脱氢表雄酮
1 篇 氯吡格雷
1 篇 药物敏感性
1 篇 生物素
1 篇 天然免疫通路
1 篇 药学监护
1 篇 rnf6
1 篇 基因多态性
1 篇 chop
1 篇 细胞增殖
1 篇 前列腺癌
1 篇 成骨细胞
1 篇 σ-1r
1 篇 星形胶质细胞
1 篇 雌激素

机构

3 篇 徐州医科大学附属...
3 篇 苏州大学
3 篇 南京医科大学
1 篇 南京医科大学第一...
1 篇 新疆医科大学
1 篇 东南大学
1 篇 徐州医科大学
1 篇 江苏大学
1 篇 中国药科大学
1 篇 南京中医药大学
1 篇 安徽环球药业股份...
1 篇 江南大学
1 篇 南京工业大学
1 篇 苏州大学附属第一...

作者

3 篇 吴如梦
3 篇 何伟平
3 篇 王艳
3 篇 沐宇
2 篇 杜秀平
2 篇 王礼宁
2 篇 郑苏阳
2 篇 马勇
2 篇 潘娅岚
2 篇 郭杨
1 篇 魏志凤
1 篇 文明良
1 篇 张媛
1 篇 乔思邈
1 篇 谢利军
1 篇 许逸
1 篇 顾月
1 篇 刘云
1 篇 张杰
1 篇 江丽阳

语言

20 篇 中文

检索条件"任意字段=2017年江苏省新药临床前药理及临床评价研究生学术创新论坛暨新药临床前药理前沿学术研讨会"

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详细简洁

排序：

抑制PBX1增强前列腺癌细胞药物敏感性

抑制PBX1增强前列腺癌细胞药物敏感性

引用

2017年江苏省新药临床前药理及临床评价研究生学术创新论坛暨新药临床前药理前沿学术研讨会

作者：刘燕苏州大学药学院药理学系

研究背景及目的：PBX1属于同源盒转录因子家族的一员，在前B系急性淋巴细白血病是典型的癌基因，此外研究发现其还参与许多实体肿瘤的发生发展。而PBX1在前列腺癌中的功能尚不明确，本研究目的在于探索PBX1在前列腺癌发展及药物敏感性... 详细信息

研究背景及目的：PBX1属于同源盒转录因子家族的一员，在前B系急性淋巴细白血病是典型的癌基因，此外研究发现其还参与许多实体肿瘤的发生发展。而PBX1在前列腺癌中的功能尚不明确，本研究目的在于探索PBX1在前列腺癌发展及药物敏感性中的作用并阐释其机制。

关键词： PBX1 前列腺癌药物敏感性

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泛素连接酶RNF6在非小细胞肺癌中的功能及其机制研究

泛素连接酶RNF6在非小细胞肺癌中的功能及其机制研究

引用

2017年江苏省新药临床前药理及临床评价研究生学术创新论坛暨新药临床前药理前沿学术研讨会

作者：江丽阳毛新良苏州大学附属第一医院呼吸内科江苏苏州中国苏州大学药学院药理系江苏苏州中国

研究背景及目的：RNF6(Ring Finger protein 6),具有E3连接酶的功能,已有研究证实,RNF6与前列腺癌、白血病等疾病的发生发展有着重要的联系。而迄今,对RNF6与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)发生发展的关系的研究仍知... 详细信息

研究背景及目的：RNF6(Ring Finger protein 6),具有E3连接酶的功能,已有研究证实,RNF6与前列腺癌、白血病等疾病的发生发展有着重要的联系。而迄今,对RNF6与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)发生发展的关系的研究仍知之甚少。鉴于此,本课题就泛素连接酶RNF6在NSCLC中的功能及其机制展开研究。

关键词： RNF6 非小细胞肺癌细胞增殖

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白头翁皂苷B4通过激活Ⅰ型干扰素通路的抗病毒机制研究

白头翁皂苷B4通过激活Ⅰ型干扰素通路的抗病毒机制研究

引用

2017年江苏省新药临床前药理及临床评价研究生学术创新论坛暨新药临床前药理前沿学术研讨会

作者：康乃馨许琼明苏州大学药学院生药系

EV71病毒感染引起的手足口病易发展为致死率较高的重症和危重症，而临床上尚无特异性的治疗药物。白头翁具有清热解毒、凉血、杀虫止痢的功效，是中医治疗热毒血痢的常用药物，但其物质基础尚不明确。本草纲目及现代研究认为，安徽滁州... 详细信息

EV71病毒感染引起的手足口病易发展为致死率较高的重症和危重症，而临床上尚无特异性的治疗药物。白头翁具有清热解毒、凉血、杀虫止痢的功效，是中医治疗热毒血痢的常用药物，但其物质基础尚不明确。本草纲目及现代研究认为，安徽滁州的白头翁为道地药材，清热效果最好，其白头翁皂苷B4(以下简称B4)含量最高，高达9％，且B4是质量评价的指标性成分，推测B4可能为白头翁清热的物质基础(抗病毒活性成分)。

关键词：白头翁皂苷B4 EV71 天然免疫通路线粒体动态平衡

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基于CYP2C19基因型的氯吡格雷个体化抗血小板方案制定及临床意义

基于CYP2C19基因型的氯吡格雷个体化抗血小板方案制定及临床意义

引用

2017年江苏省新药临床前药理及临床评价研究生学术创新论坛暨新药临床前药理前沿学术研讨会

作者：何伟平沐宇吴如梦夏晓冰王艳徐州医科大学附属医院药剂科江苏徐州221002

目的：根据CYP2C19基因型调整经皮冠状动脉介入术的患者氯吡格雷抗血小板给药方案，实现个体化给药。方法：应用基因芯片法对CYP2C19进行基因分型，根据患者基因类型并结合药效学和药代动力学制定个体化的抗血小板治疗方案并对患者进行... 详细信息

目的：根据CYP2C19基因型调整经皮冠状动脉介入术的患者氯吡格雷抗血小板给药方案，实现个体化给药。方法：应用基因芯片法对CYP2C19进行基因分型，根据患者基因类型并结合药效学和药代动力学制定个体化的抗血小板治疗方案并对患者进行用药监护。结果：患者临床症状得到缓解，且未出现药物不良反应。结论：基于患者基因型制定个体化的抗血小板治疗方案，能提高用药安全性和有效性。

关键词： CYP2C19 基因多态性氯吡格雷个体化给药药学监护

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186例非小细胞肺癌中EGFR突变及其影响因素分析

186例非小细胞肺癌中EGFR突变及其影响因素分析

引用

2017年江苏省新药临床前药理及临床评价研究生学术创新论坛暨新药临床前药理前沿学术研讨会

作者：沐宇何伟平吴如梦杜秀平王艳徐州医科大学附属医院药学部江苏徐州221006 徐州医科大学附属医院肿瘤中心江苏徐州221006

目的探讨非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体突变情况及其与临床病理特征的关系.方法：采集经病理学确诊的NSCLC患者186例及其临床病理特征,采用ARMS-TaqmanPCR法检测EGFR基因突变类型,统计分析EGFR突变状态与临床病理特征的关系.结果：... 详细信息

目的探讨非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体突变情况及其与临床病理特征的关系.方法：采集经病理学确诊的NSCLC患者186例及其临床病理特征,采用ARMS-TaqmanPCR法检测EGFR基因突变类型,统计分析EGFR突变状态与临床病理特征的关系.结果：186例NSCLC患者EGFR突变69例,突变率 37.10％.EGFR 基因 19、20、21 外显子突变类型分别为 delE746-A750 型、insH773-V774H 型、L858R型,突变率分别为33.33％,(24/69),4.35％(2/69),59.42％(42/69).EGFR基因突变与非吸烟、肺癌早期(Ⅰ+Ⅱ)、高分化人群有关(P＜0.05).而EGFR基因19、21外显子突变与女性、高分化NSCLC患者有关(P＜0.05).结论：EGFR突变是NSCLC特殊类型,与非吸烟人群、肺癌早期(Ⅰ+Ⅱ)人群、高分化人群密切相关.女性、高分化NSCLC患者对EGFR-TKI更敏感.

关键词：肺癌表皮生长因子受体基因突变

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基于内质网应激研究蛇床子素对成骨细胞增殖与分化的影响

基于内质网应激研究蛇床子素对成骨细胞增殖与分化的影响

引用

2017年江苏省新药临床前药理及临床评价研究生学术创新论坛暨新药临床前药理前沿学术研讨会

作者：郑苏阳马勇郭杨王礼宁潘娅岚

目的：观察蛇床子素对体外培养大鼠成骨细胞增殖与分化的影响,探究其抗骨质疏松效应的机制。方法：采用二次酶消化法分离大鼠成骨细胞,并使用碱性磷酸酶染色以及矿化结节染色进行鉴定。实验分5组,分别为空白组、溶剂对照组、β-雌二醇... 详细信息

目的：观察蛇床子素对体外培养大鼠成骨细胞增殖与分化的影响,探究其抗骨质疏松效应的机制。方法：采用二次酶消化法分离大鼠成骨细胞,并使用碱性磷酸酶染色以及矿化结节染色进行鉴定。实验分5组,分别为空白组、溶剂对照组、β-雌二醇组以及蛇床子素低、中、高剂量组。用CCK-8法检测各组细胞增殖情况,通过检测各组细胞内碱性磷酸酶活力以及矿化结节染色评价细胞分化情况,蛋白免疫印迹法检测GRP78、PDI、CHOP蛋白表达。结果：10-4M、10-5M蛇床子素可抑制成骨细胞增殖,10-4M蛇床子素可增加成骨细胞碱性磷酸酶活力、增强成骨细胞矿化能力;10-4M蛇床子素可降低GRP78蛋白水平,增加PDI及CHOP蛋白表达。结论：蛇床子素可促进成骨细胞分化,并通过内质网应激抑制成骨细胞增殖。

关键词：蛇床子素成骨细胞内质网应激 GRP78 PDI CHOP

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基于蛋白芯片的药物作用靶点高通量筛选平台的建立

基于蛋白芯片的药物作用靶点高通量筛选平台的建立

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2017年江苏省新药临床前药理及临床评价研究生学术创新论坛暨新药临床前药理前沿学术研讨会

作者：陈淑娴叶向晖王叙陈蕴龚笑海金坚江南大学药学院江苏无锡214122

目的建立药物高通量筛选(High through-put screening,HTS)平台,明确药物作用机制并促进新药的研发.方法将生物素化药物与含有17,950种蛋白的蛋白芯片相互作用,以接合有荧光的链霉亲和素与生物素化药物相结合进行初步筛选,经芯片扫描... 详细信息

目的建立药物高通量筛选(High through-put screening,HTS)平台,明确药物作用机制并促进新药的研发.方法将生物素化药物与含有17,950种蛋白的蛋白芯片相互作用,以接合有荧光的链霉亲和素与生物素化药物相结合进行初步筛选,经芯片扫描仪扫描获得药物与蛋白的结合图像并转化为数据,经SAM(significant analysis of microarray)分析药物结合靶点;借助于生物膜层表面干涉技术(Biolayer Interferometry,BLI)进一步筛选,并通过微量热泳动技术(microscale thermophoresis,MST),分析得出蛋白与药物的亲和常数.结果芯片中阿霉素可能的结合蛋白有14种,包括：TNFAIP6,APOA2,DYNLL1,TRMT112,MGAT1,SLC22A6,COASY,CMPK1,COX6B2,CLIC2,ZNF684,TRDMT1,H3F3B,DVL2.其中CMPK1确定为阿霉素的作用靶点之一,其亲和常数为1.2±0.5μM.结论发现了 ADM可能的一系列作用蛋白,并首次发现CMPK1为阿霉素的作用靶点,该蛋白芯片技术可以应用于药物作用靶点的高通筛选,有利于对药物的作用机制的明确及更好地为新药研发提供思路.

关键词：蛋白芯片阿霉素生物素亲和素 CMPK1

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慢性疼痛治疗中抗抑郁药的应用处方分析

慢性疼痛治疗中抗抑郁药的应用处方分析

引用

2017年江苏省新药临床前药理及临床评价研究生学术创新论坛暨新药临床前药理前沿学术研讨会

作者：刘春吉蔡萍

目的：对慢性疼痛治疗中抗抑郁药应用的情况进行处方分析，从用于慢性疼痛治疗的抗抑郁药种类出发.对扬州大学附属医院一年内，门急诊处方中，涉及抗抑郁药治疗慢性疼痛的处方进行统计、汇总和分析.试图阐述慢性疼痛治疗中抗抑郁药应用... 详细信息

目的：对慢性疼痛治疗中抗抑郁药应用的情况进行处方分析，从用于慢性疼痛治疗的抗抑郁药种类出发.对扬州大学附属医院一年内，门急诊处方中，涉及抗抑郁药治疗慢性疼痛的处方进行统计、汇总和分析.试图阐述慢性疼痛治疗中抗抑郁药应用的合理性，探讨药师在疼痛规范化治疗中的作用，指导临床合理用药，提高患者的整体生活质量.方法：研究对象为扬州大学附属医院2016年4月1日到2017年4月1日一年内，门急诊使用抗抑郁药治疗慢性疼痛的病案.根据年龄、性别等把患者分为若干组，采用回顾性分析法，并进行相关文献的检索，继而进行统计、汇总、分析，得出结论.结果：本院门急诊处方中涉及抗抑郁药的处方共计5945张，其中用于治疗慢性疼痛的处方共计714张，占12.01％.其中包括15种药物.结论：本院门急诊慢性疼痛治疗中抗抑郁药物的使用基本合理，剂型以口服药物为主，三环类抗抑郁药阿米替林为主流应用药物，在联合用药时需注意药品适应症、配伍禁忌等情况.

关键词：门急诊处方抗抑郁药物慢性疼痛处方分析合理用药

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不同厂家脱氢表雄酮制剂在大鼠体内的药动学特征比较

不同厂家脱氢表雄酮制剂在大鼠体内的药动学特征比较

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2017年江苏省新药临床前药理及临床评价研究生学术创新论坛暨新药临床前药理前沿学术研讨会

作者：时梦岚徐晓曼许逸胡琴南京医科大学药学院江苏南京211166

目的：比较不同厂家的脱氢表雄酮(dehydroepiandrosterone,DHEA)制剂在大鼠体内药物动力学的特征,评价其质量.方法：采用高效液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)分别测定SD大鼠口服五个厂家DHEA胶囊剂后,在不同时间点的DHEA的血药浓度.色谱... 详细信息

目的：比较不同厂家的脱氢表雄酮(dehydroepiandrosterone,DHEA)制剂在大鼠体内药物动力学的特征,评价其质量.方法：采用高效液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)分别测定SD大鼠口服五个厂家DHEA胶囊剂后,在不同时间点的DHEA的血药浓度.色谱条件为Hedera ODS-2色谱柱(2.1 mm×150 mm,5μm),流动相为50％乙腈和50％水,流速为0.3 ml/min,柱温为25 ℃.本文采用电喷雾离子源进行正离子离子化,使用MRM检测模式,选择性监测DHEA(m/z 304.2/253.2)以及内标物DHEA-d6(m/z 310.3/219.2).所得结果用BAPP软件计算动力学参数.结果：DHEA的线性范围为2-200 ng/mL(r=0.9997),五个厂家的DHEA制剂在大鼠体内药代动力学参数Cmax及AUC结果具有差异.按照药动学参数AUC,其优先排名分别为制剂4、制剂2、制剂5、制剂1、制剂3.结论：不同厂家的DHEA制剂在大鼠体内药代动力学过程存在一定差异,可能与DHEA原料来源、生产工艺、辅料成分及制剂过程等有关.

关键词：脱氢表雄酮药代动力学 SD大鼠液质联用

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蛇床子素通过调控NFATc1的基因表达抑制破骨细胞的分化

蛇床子素通过调控NFATc1的基因表达抑制破骨细胞的分化

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2017年江苏省新药临床前药理及临床评价研究生学术创新论坛暨新药临床前药理前沿学术研讨会

作者：王礼宁马勇郑苏阳郭杨潘娅岚顾鸣孙杰司誉豪

[目的]研究蛇床子素(OST)对破骨细胞形成和骨吸收功能的影响，并初步验证其分子机制.[方法]体外构建破骨细胞的诱导培养体系;通过抗酒石酸酸性磷酸酶染色(TRAP)法、骨吸收陷窝的扫描电镜观察鉴定成熟破骨细胞;采用CCK-8法筛选无细胞毒... 详细信息

[目的]研究蛇床子素(OST)对破骨细胞形成和骨吸收功能的影响，并初步验证其分子机制.[方法]体外构建破骨细胞的诱导培养体系;通过抗酒石酸酸性磷酸酶染色(TRAP)法、骨吸收陷窝的扫描电镜观察鉴定成熟破骨细胞;采用CCK-8法筛选无细胞毒性的药物浓度组;使用细胞骨架的荧光染色观察OST对细胞骨架形态的影响;并使用骨吸收陷窝的甲苯胺蓝染色进行面积定量分析;吖啶橙染色统计凋亡破骨细胞的比例;采用荧光定量PCR法测定OST对NFATc1等相关破骨基因的表达的影响;[结果]体外成功构建破骨细胞培养体系;通过CCK-8法筛选出10-6mol/L、10-5mol/L两组药物浓度;OST可使破骨细胞的肌动蛋白环变细，伪足和褶皱区消失;两浓度组的OST均可通过调低NFATc1等相关破骨基因的表达来抑制破骨细胞的形成和骨吸收功能的发挥，并在一定程度促进细胞的凋亡，与对照组相比，相关结果均具有统计学意义(P＜0.05).[结论]OST可以抑制破骨细胞的分化，其具备了开发为相关抗骨质疏松药物的潜力.

关键词：蛇床子素破骨细胞 NFATc1 骨质疏松症

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