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新霉素高产工程菌株的构建

新霉素高产工程菌株的构建

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2018中国遗传学会第十次全国会员代表大会暨学术讨论会

作者：郑家珍李月谭华荣中国科学院微生物研究所

新霉素(neomycin)是由弗氏链霉菌(Streptomyces fradiae)CGMCC 4.576产生的一种氨基糖苷类抗生素,可抑制细菌蛋白质的合成,对葡萄球菌、大肠杆菌、变形杆菌、沙门氏菌等有较强的抑制作用,主要用于防治畜禽肠道感染、白痢、伤寒及呼吸道... 详细信息

新霉素(neomycin)是由弗氏链霉菌(Streptomyces fradiae)CGMCC 4.576产生的一种氨基糖苷类抗生素,可抑制细菌蛋白质的合成,对葡萄球菌、大肠杆菌、变形杆菌、沙门氏菌等有较强的抑制作用,主要用于防治畜禽肠道感染、白痢、伤寒及呼吸道疾病,是国内外最为常用的兽用抗生素之一。然而新霉素产量偏低、成本高,菌株改良技术落后与供不应求的出口量之间的矛盾日益凸显,这是亟待解决的瓶颈问题。因此,通过基因工程技术获得新霉素有效组分产量高而无效组分(杂质)低的工程菌株对于新霉素的开发应用具有重要的意义,也为其他氨基糖苷类抗生素高产工程菌株的构建提供理论依据。本研究通过对新霉素基因簇的克隆、倍增及改造来提高新霉素产量,首先基于本实验室已有的研究基础,通过Gibson以及φBT1 attB/attP-int系统成功克隆到完整的新霉素生物合成基因簇,将含有完整基因簇的重组质粒pKCZ01导入到野生型后得到菌株Sf/pKCZ01,通过发酵检测新霉素的产量提高了约9%。然后通过PCR targeting的方法对pKCZ01中负调控基因neoI进行敲除,获得重组质粒pKCZ02。此外,在负调控基因neoI敲除的同时利用强启动子PkasO*驱动新霉素生物合成途径中关键酶的编码基因neoE-D(共转录单元)的表达,获得重组质粒p KCZ03。分别将pKCZ02、pKCZ03导入到野生型菌株中,其中得到的工程菌株--Sf/pKCZ02的新霉素总产量比野生型菌株C提高了28.63%,工程菌--Sf/pKCZ03提高了35.78%。后续有关工程菌株发酵优化、分离提取等工作仍在进行之中。上述研究结果为新霉素工业化生产菌株的改良提供了重要的依据。

关键词：弗氏链霉菌新霉素基因簇高产工程菌株

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高效检测小效应与连锁基因的GCIM方法及其R软件包

高效检测小效应与连锁基因的GCIM方法及其R软件包

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2018中国遗传学会第十次全国会员代表大会暨学术讨论会

作者：章元明华中农业大学植物科技学院

在复杂性状、基因表达量、代谢物、RNA编辑水平和DNA甲基化的遗传体系中,存在一系列小效应和连锁基因。大效应基因检测方法已经十分成熟。但是,小效应与连锁基因检测仍然十分棘手,缺乏高效检测这些基因的新理论框架,这是一个国际难题。... 详细信息

在复杂性状、基因表达量、代谢物、RNA编辑水平和DNA甲基化的遗传体系中,存在一系列小效应和连锁基因。大效应基因检测方法已经十分成熟。但是,小效应与连锁基因检测仍然十分棘手,缺乏高效检测这些基因的新理论框架,这是一个国际难题。为此,提出了全基因组复合区间作图(genome-wide composite interval mapping, GCIM)法。其创新点为:1)在全基因组扫描时,用关联分析多基因方差估计控制遗传背景代替连锁分析选择关联标记控制遗传背景,使遗传背景控制更彻底。特别地,在F2群体中,加性效应与显性效应分开扫描,有效减少了参数估计难度;2)将1)获得的P值对数相反数曲线的所有峰值位置作为潜在QTL位置,使几乎所有小效应与连锁基因被选作潜在QTL,这大大增加这些基因被检测到的机率;3)将所有潜在QTL放入同一遗传模型中,通过经验Bayes或自适应lasso算法估计所有效应,所有非零效应通过似然比检验以鉴定显著关联QTL。用新方法重新分析了水稻永久F2群体4个产量相关性状,5个大效应基因均被新方法、CIM和ICIM方法检测到,但是新方法还检测到16个小效应的已报道基因。为进一步证实新方法的有效性,实施了一系列Monte Carlo模拟研究,结果表明:在19个模拟QTL中,新方法的平均功效比ICIM和CIM方法分别高30%和40%。为了推广应用新方法,研制了GCIM方法的界面和代码版的R软件包***(https://***/web/packages/***/***)。新版本软件包添加了大数据处理和CPU并行运算,QTL条件概率计算用C++语言编写,大大缩短运行时间,可在服务器和台式计算机的Windows、Linux和MacOS系统下使用。在Brief Bioinformatics和Scientific Reports上发表,并入选F1000。这为复杂性状和组学相关性状遗传剖析提供了新方法与新工具。

关键词： QTL定位小效应基因连锁基因多位点模型混合线性模型 R 全基因组复合区间作图

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簇毛麦基因HIPP1-V正向调控普通小麦对白粉病的广谱抗性

簇毛麦基因HIPP1-V正向调控普通小麦对白粉病的广谱抗性

引用

2018中国遗传学会第十次全国会员代表大会暨学术讨论会

作者：张恒李颖波肖进王宗宽王海燕王秀娥南京农业大学细胞遗传所作物遗传与种质创新国家重点实验室

小麦白粉病是由小麦白粉病菌(Blurmeria graminis f. sp. tritici, Bgt)引发的真菌性病害。簇毛麦中一个编码E3连接酶的基因CMPG1-V在小麦抗白粉病过程中发挥着重要作用,为了鉴定CMPG1-V互作蛋白,解析CMPG1-V介导的白粉病抗性分子通路,... 详细信息

小麦白粉病是由小麦白粉病菌(Blurmeria graminis f. sp. tritici, Bgt)引发的真菌性病害。簇毛麦中一个编码E3连接酶的基因CMPG1-V在小麦抗白粉病过程中发挥着重要作用,为了鉴定CMPG1-V互作蛋白,解析CMPG1-V介导的白粉病抗性分子通路,以CMPG1-V为诱饵,筛选簇毛麦酵母文库,得到互作蛋白CMIN2,该蛋白属HIPP(Heavy metal associated isoprenylated plant protein)类蛋白,将该基因命名为HIPP1-V, Pull-down和BiFC实验进一步验证了HIPP1-V与CMPG1-V之间的互作,体外泛素化和降解实验证明:HIPP1-V可以被CMPG1-V单泛素化,但不能被降解。HIPP1-V在簇毛麦中受白粉菌诱导后表现出快速上调表达,单细胞瞬间表达实验和转基因实验都证明HIPP1-V能增强扬麦158对白粉病的广谱抗性,在硬簇麦中沉默HIPP1-V能使其感病;HIPP1-V主要定位于细胞膜和细胞核,法尼化结构域的突变破坏了HIPP1-V的膜定位,并且突变的HIPP1-VC148G不能增强扬麦158对白粉病的抗性,重金属结合结构域的突变对HIPP1-V的定位及抗病功能无影响;重金属(Cd2+)胁迫能快速诱导HIPP1-V在簇毛麦中的表达,转基因实验也表明过量表达HIPP1-V能提高扬麦158对重金属毒害的耐受性。综上所述,HIPP1-V在小麦的生物及非生物抗性中发挥着重要作用。

关键词：簇毛麦广谱抗性 HIPP1-V 白粉病普通小麦

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西藏牦牛MyoD1基因多态性及与生长性状的关联性分析

西藏牦牛MyoD1基因多态性及与生长性状的关联性分析

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2018中国遗传学会第十次全国会员代表大会暨学术讨论会

作者：黄兴柴志欣王会姬秋梅信金伟钟金城西南民族大学青藏高原动物遗传资源保护与利用教育部重点实验室西藏自治区农牧科学院省部共建青稞和牦牛种质资源与遗传改良国家重点实验室

本研究旨在对西藏牦牛MyoD1基因多态性与体高、体重、体斜长、胸围和管围等生长性状进行关联性分析,以期获得对牦牛重要经济性状具有显著效应的遗传标记。本研究利用DNA池直接测序、PCR-RFLP与生物信息学技术,对西藏帕里(PL)、斯布(SB)... 详细信息

本研究旨在对西藏牦牛MyoD1基因多态性与体高、体重、体斜长、胸围和管围等生长性状进行关联性分析,以期获得对牦牛重要经济性状具有显著效应的遗传标记。本研究利用DNA池直接测序、PCR-RFLP与生物信息学技术,对西藏帕里(PL)、斯布(SB)、申扎(SZ)和类乌齐(LWQ)4个牦牛类群(品种)共148头个体的MyoD1基因内含子2及外显子3部分序列进行遗传多态性分析,统计基因和基因型频率,进行Hardy-Weinberg平衡性检测,计算纯合度、杂合度、多态信息含量和有效等位基因数等遗传多态指标,分析不同基因型与体高、体重、体斜长、胸围和管围等生长性状的关联性。结果表明:(1)西藏牦牛MyoD1基因外显子3上存在(C1710T)XmaI酶切位点,多态性检测均存在CC、CT和TT三种基因型,T/C频率分别为:0.308/0.692、0.400/0.600、0.605/0.395和0.527/0.473,处于中度多态。(2)适合性检验表明,西藏4个牦牛类群Myo D1基因多态位点均处于Hardy-Weinberg平衡状态。(3)利用最小二乘拟合线性模型,对各标记基因型生长发育指标(体高、体斜长、胸围、管围和体重)进行差异显著性检验,申扎牦牛该位点TT和CT基因型在生长性状上差异显著(P<0.05),CT基因型胸围均高于CC和TT基因型。因此,可以将MyoD1上的C1710T基因座作为牦牛经济性状选育的一个重要遗传标记,用于育种改良。

关键词：西藏牦牛 MyoD1基因 PCR-RFLP 生长性状关联分析

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家蚕贮存蛋白Sp2的原核表达和功能研究

家蚕贮存蛋白Sp2的原核表达和功能研究

引用

2018中国遗传学会第十次全国会员代表大会暨学术讨论会

作者：王晗孙霞秦笙李木旺侯成香江苏科技大学生物技术学院

家蚕贮存蛋白是一类特异性血淋巴蛋白质,在幼虫或成虫期的脂肪体组织内合成,并转运到血淋巴中,化蛹时经脂肪体摄取,在细胞中以蛋白颗粒形式贮藏,对成虫的变态发育、免疫和生殖等具有重要作用。本实验从前期构建的家蚕感染白僵菌的数字... 详细信息

家蚕贮存蛋白是一类特异性血淋巴蛋白质,在幼虫或成虫期的脂肪体组织内合成,并转运到血淋巴中,化蛹时经脂肪体摄取,在细胞中以蛋白颗粒形式贮藏,对成虫的变态发育、免疫和生殖等具有重要作用。本实验从前期构建的家蚕感染白僵菌的数字基因表达谱中,筛选出差异表达的贮存蛋白基因,克隆、表达并研究其免疫功能。以家蚕性别特异性贮存蛋白（Bombyx mori sex-specific storage-protein 2,Sp2）为研究对象,首先调查了BmSp2基因在家蚕五龄三天幼虫表皮、头部、脂肪体、中肠、丝腺、马氏管、精巢、卵巢等8个组织中的表达情况,发现该基因在脂肪体组织中表达量最高,中肠、丝腺中的表达量最低。以五龄三天脂肪体的c DNA为模板,通过特异性引物,进行PCR扩增目的基因的开放阅读框片段,经测序验证无碱基突变后,经双酶切后插入到pET-28（a）表达载体中,转化至大肠杆菌BL21感受态细胞中,以0.8mM IPTG在16℃条件下进行诱导表达可溶性蛋白,经镍柱亲和层析技术对目的蛋白进行纯化,并用纯化后的蛋白进行了抑菌实验。待试白僵菌孢子菌悬液的浓度为10～5个,与浓度为200ng/μL的Sp2蛋白混合后均匀涂平板,27℃培养40h后,与阴性对照组HO相比,Sp2对白僵菌的生长具有一定的抑制作用。构建Sp2的在家蚕全身过表达载体,将其注射到家蚕胚胎中,与正常家蚕感染白僵菌后的存活时间对比,推测Sp2的对白僵菌的抑制作用。本研究结果为解析家蚕贮存蛋白对病原微生物的免疫应答机制提供了理论基础。

关键词：家蚕贮存蛋白原核表达免疫

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植物来源的干扰RNA抑制了乙肝病毒表面抗原基因的表达

植物来源的干扰RNA抑制了乙肝病毒表面抗原基因的表达

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2018中国遗传学会第十次全国会员代表大会暨学术讨论会

作者：张硕张辰宇洪治南京大学

RNA干扰(RNAi)是真核生物中普遍存在的一种有效的转录后基因沉默机制。相对于传统药物,基于RNAi技术的基因沉默疗法具有高效、特异、副作用低、研发周期短等特点。然而RNAi药物的递送效率、脱靶效应以及激起机体的天然免疫等缺陷严重阻... 详细信息

RNA干扰(RNAi)是真核生物中普遍存在的一种有效的转录后基因沉默机制。相对于传统药物,基于RNAi技术的基因沉默疗法具有高效、特异、副作用低、研发周期短等特点。然而RNAi药物的递送效率、脱靶效应以及激起机体的天然免疫等缺陷严重阻碍了RNAi药物的广泛临床应用。最近的研究发现:食物中的一些微小核糖核酸(mi RNAs)可以稳定存在于人体的血清及组织中,并且可以作为自然存在的活性信号分子跨界调控哺乳细胞的基因表达、病毒的复制以及抑制乳腺癌生长等。食物被证明不仅是人体营养的提供者也是调控信息的携带者。这些发现为我们提供了一个全新探索的可能:即植物来源mi RNAs可能作为递送RNAi治疗药物的一条新途径。乙型肝炎病毒(HBV)是部分双链的环状DNA病毒,感染机体后主要存在于肝细胞内并损害肝细胞,引起肝细胞炎症、坏死、纤维化。每年全球大约有数十万人死于由乙肝病毒引起的肝癌、肝硬化、肝功能衰竭等肝脏疾病。本研究中针对HBV表面抗原基因(HBsAg)设计了两条干扰RNA序列。通过人工微小RNA(amiRNAs)技术将序列在生菜中高效表达。利用p21-HBsAg转基因小鼠,我们首先在细胞水平验证了生菜中表达的amiRNAs可以有效的抑制HBsAg基因的表达。在体内实验中,我们检测了到生菜来源的amiRNAs可以通过胃肠屏障进入血液,进而递送到肝脏并抑制HBsAg的表达。而持续喂食转基因小鼠含amiRNAs汤汁,我们发现在HBsAg表达被抑制的同时,小鼠血清学指标、HE组织病理切片以及免疫指标等都明显改善。以上结果表明利用植物来源的干扰RNAs可以作为一种有效的、稳定抑制HBsAg表达及减少肝脏损伤的RNAi药物。这种利用植物作为生物发生器为实现稳定、低价的RNAi治疗策略提供了新的可能性。

关键词： RNAi 人工微小RNA 乙肝表面抗原

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LPS刺激转染细胞后IL-1、IL-6和TNF-α的变异情况

LPS刺激转染细胞后IL-1、IL-6和TNF-α的变异情况

引用

2018中国遗传学会第十次全国会员代表大会暨学术讨论会

作者：翁吉梅罗铮徐伟封竣琪蔡惠芬罗卫星高原山地动物遗传育种与繁殖省部共建教育部重点实验室贵州大学动物科学学院

TLR4是细胞识别LPS的重要分子,细胞是否能对LPS的刺激发生反应和该细胞TLR4的表达有密切联系。TLR4介导的信号通路能够诱导细胞因子IL-1α、IL-1β、IL-6及TNF-α的表达,进一步引发炎症反应,在细胞内通过氧化杀伤来清除侵入到胞内的病... 详细信息

TLR4是细胞识别LPS的重要分子,细胞是否能对LPS的刺激发生反应和该细胞TLR4的表达有密切联系。TLR4介导的信号通路能够诱导细胞因子IL-1α、IL-1β、IL-6及TNF-α的表达,进一步引发炎症反应,在细胞内通过氧化杀伤来清除侵入到胞内的病原菌。LPS是炎症反应的触发剂,同时它又可以调控TLR4表达,而TLR4与炎症反应的发展也有关系,据此推测,LPS的侵入会通过调控TLR4来触发炎症反应。本实验通过对过表达TLR4基因的小鼠巨噬细胞进行了LPS侵染试验,设置了6个刺激浓度,分别是:0、100、200、500、1000、2000(ng/mL)。检测由LPS侵染引起的细胞炎症因子变化。LPS诱导下细胞应答反应表明:IL-1分泌量与LPS浓度呈现出一定剂量依赖性,且当LPS浓度大于500 ng/mL时,IL-1分泌量与对照组IL-1分泌量差异极显著(p<0.01),IL-6在低浓度LPS诱导下,其分泌量与对照组相当,其分泌量随LPS浓度和时间的增加而增加。TNF-α在100 ng/mL LPS诱导下分泌量与对照组相比差异极显著(p<0.01),LPS浓度升高分泌量则下降,与对照组相比差异不显著(P>0.05)。由各炎症因子变化情况进而推测在LPS信号传导途径中TLR4基因与各炎症因子之间的互作效应。LPS识别和信号传导是宿主对革兰氏阴性细菌发生反应的关键。探讨LPS入侵细胞的作用机制,可为研究TLR4在对抗革兰氏阴性细菌引起疾病方面提供一定理论参考。

关键词： TLR4基因小鼠巨噬细胞脂多糖炎症因子

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圈卷产色链霉菌中SABs信号系统的多效调控

圈卷产色链霉菌中SABs信号系统的多效调控

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2018中国遗传学会第十次全国会员代表大会暨学术讨论会

作者：王文溪张集慧刘翔田宇请谭华荣中国科学院微生物研究所微生物资源前期开发国家重点实验室

圈卷产色链霉菌是一株抗植物病原真菌的核苷肽类抗生素--尼可霉素的产生菌,具有链霉菌典型的发育分化周期。本实验室前期在该菌中发现并鉴定了三个丁烯酸内酯类信号分子SABs,并阐明了其诱导尼可霉素生物合成的调控机制,但SABs是否还影... 详细信息

圈卷产色链霉菌是一株抗植物病原真菌的核苷肽类抗生素--尼可霉素的产生菌,具有链霉菌典型的发育分化周期。本实验室前期在该菌中发现并鉴定了三个丁烯酸内酯类信号分子SABs,并阐明了其诱导尼可霉素生物合成的调控机制,但SABs是否还影响圈卷产色链霉菌的其它生理代谢还有待于进一步研究。通过改变培养基碳源,我们发现SABs缺失突变株(?sabA)的发酵液中产生了能够抑制金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性细菌的活性化合物,而野生型菌株则不具有这一活性化合物。通过HPLC分离,结合紫外光谱和高分辨质谱分析,确定该活性物质为oviedomycin,说明SABs的缺失在阻遏尼可霉素生物合成的同时,激活了oviedomycin的生物合成;此外,在含有葡萄糖的基本培养基(GMM)上SABs缺失突变株表现为光秃表型。在?sabA中将SABs受体基因sabR1进一步敲除以后,oviedomycin不再合成,而且其发育分化也恢复到野生型的状态,表明SABs通过受体SabR1起调控作用。进一步研究发现cprC是SabR1的一个靶基因并被SabR1所抑制,在?sabA中高表达cprC可以恢复气生菌丝的产生,并完全抑制了oviedomycin的生物合成;而cprC的敲除导致?cpr C出现与?sabA相似的光秃表型,但并没有激活oviedomycin的产生。这些结果表明SABs通过其受体SabR1及其对靶基因cprC的抑制影响圈卷产色链霉菌的发育分化,而SABs-SabR1对oviedomycin的生物合成可通过CprC以及尚未知的途径进行激活。总之,SABs通过受体SabR1在圈卷产色链霉菌的发育分化和次级代谢中发挥多效调控作用,有关oviedomycin生物合成的激活机制尚在研究中。44

关键词：链霉菌信号分子信号分子受体多效调控

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类乌齐牦牛ACTA1基因克隆、分子特性及差异表达分析

类乌齐牦牛ACTA1基因克隆、分子特性及差异表达分析

引用

2018中国遗传学会第十次全国会员代表大会暨学术讨论会

作者：杨勤柴志欣王会王吉坤信金伟姬秋梅张成福钟金城罗晓林西南民族大学青藏高原动物遗传资源保护与利用教育部重点实验室西藏自治区农牧科学院省部共建青稞和牦牛种质资源与遗传改良国家重点实验室四川省草原科学研究院

骨骼肌α肌动蛋白1(actin alpha 1, ACTA1)主要参与骨骼肌纤维的发育,在骨骼肌活动中发挥重要作用。本试验主要扩增类乌齐牦牛ACTA1基因的c DNA序列,检测ACTA1基因在类乌齐牦牛不同组织中m RNA水平的表达规律。采用RT-PCR方法扩增并克... 详细信息

骨骼肌α肌动蛋白1(actin alpha 1, ACTA1)主要参与骨骼肌纤维的发育,在骨骼肌活动中发挥重要作用。本试验主要扩增类乌齐牦牛ACTA1基因的c DNA序列,检测ACTA1基因在类乌齐牦牛不同组织中m RNA水平的表达规律。采用RT-PCR方法扩增并克隆类乌齐牦牛ACTA1基因CDS区;通过在线软件对其一级结构、二级结构、三级结构进行生物信息学分析;利用核苷酸序列及氨基酸序列进行同源性和系统进化树分析;应用RT-qPCR技术检测ACTA1基因在类乌齐牦牛不同组织中的表达模式。序列分析表明:类乌齐牦牛ACTA1基因编码区全长1 134 bp,结构稳定,共编码377个氨基酸。生物信息学分析发现,类乌齐牦牛ACTA1基因编码的蛋白质是一种结构较稳定、带负电的亲水性蛋白,二、三级结构以α-螺旋为主,包含两个明显的跨膜区域,无信号肽,属胞内蛋白。保守结构域中含有明显的NDB区域,蛋白结构高度保守。同源性分析表明,类乌齐牦牛与水牛ACTA1基因的核苷酸及氨基酸同源性均较高。系统进化树分析显示,类乌齐牦牛与水牛亲缘关系最近,黄牛次之。实时荧光定量PCR结果显示,ACTA1基因在臀肌和大脑高表达。获得类乌齐牦牛ACTA1基因的CDS区全长1 134bp,ACTA1基因在类乌齐牦牛肌肉和大脑组织中显著表达,为进一步研究分析ACTA1基因在调控牦牛肌肉发育及机制等方面奠定基础。

关键词：类乌齐牦牛 ACTA1基因克隆生物信息学分析组织表达

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AcMNPV感染家蚕早期转录组分析

AcMNPV感染家蚕早期转录组分析

引用

2018中国遗传学会第十次全国会员代表大会暨学术讨论会

作者：李涛秦笙孙霞印锦王晗李木旺江苏科技大学生物技术学院云南省农业科学院蚕桑蜜蜂研究所

苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(Autographa californica nuclear polyhedrosis virus, AcMNPV)属于杆状病毒科,能够感染多种昆虫宿主。研究发现,通过注射接种的方法,重组AcMNPV能够感染部分家蚕品种。本研究采用1×107拷贝/μL的AcMNP... 详细信息

苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(Autographa californica nuclear polyhedrosis virus, AcMNPV)属于杆状病毒科,能够感染多种昆虫宿主。研究发现,通过注射接种的方法,重组AcMNPV能够感染部分家蚕品种。本研究采用1×107拷贝/μL的AcMNPV对家蚕p50品系五龄幼虫起蚕进行注射接种,感染6h后收集AcMNPV处理组和对照组(注射p H 7.0 1×PBS溶液)幼虫血淋巴进行转录组测序分析,结果显示在矫正后p-value <0.05的条件下,共鉴定出717条差异表达的Unigene,与对照组相比,其中287条Unigene上调,430条Unigene下调。GO分析(p-value <0.05)结果表明筛选到的差异Unigene显著富集到19个生物过程条目,例如先天免疫反应(Innate immune response)、免疫反应(Immune response)、免疫系统过程(Immune system process)、体液免疫反应(Humoral immune response)等,结果表明Ac MNPV侵染家蚕6h后,家蚕的免疫系统在病毒刺激下被激活;此外还富集到1个细胞组分条目(细胞外区域Extracellular region)和3个分子功能条目(如腺苷酸琥珀酸合成酶活性Adenylosuccinate synthase activity、磷脂转位ATP酶活性Phospholipid-translocating ATPase activity、磷脂转运蛋白活性Phospholipid transporter activity)。KEGG通路分析(p-value <0.05)结果表明有321条Unigene比对到KEGG数据库,显著地富集在脂肪酸生物合成(Fatty acid biosynthesis)、乙醛酸和二羧酸代谢(Glyoxylate and dicarboxylate metabolism)、糖鞘脂生物合成-神经节系列(Glycosphingolipid biosynthesis-ganglio series)、氨基糖和核苷酸糖代谢(Amino sugar and nucleotide sugar metabolism)等4个通路,这4个通路中的基因可能在病毒与细胞间的相互识别、转运过程,或细胞对病毒的代谢过程,以及在病毒的增殖过程中发挥重要作用。这些研究结果为今后研究AcMNPV感染家蚕的分子机制以及理解杆状病毒与宿主之间的互作关系提供了参考依据。

关键词：苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒家蚕宿主免疫互作

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