检索结果-内蒙古大学图书馆

您好，读者！请登录

内蒙古大学图书馆

首页
概况
党建
资源
服务
科研支持
- 论文收录引用证明
- 科技查新
知识产权
档案馆
帮助

咨询与建议

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

您的常用邮箱：*

您的手机号码：*

问题描述：

当前已输入0个字，您还可以输入200个字

全部搜索
期刊论文
图书
学位论文
标准
纸本馆藏
外文资源发现
数据库导航
超星发现

高级检索

时间限定

出版年份：

文献类型

图书期刊文献学位论文多媒体

馆藏选择

电子馆藏纸本馆藏

核心期刊

全部期刊 SCI 收录期刊 SSCI 收录期刊 EI 收录期刊 CSCD 收录期刊 CSSCI 收录期刊

语言

中文英文

文献类型

期刊文献图书学位论文标准纸本馆藏

帮助

文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

所选分类

>> <<

限定检索结果

文献类型

321 篇 会议

馆藏范围

321 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

226 篇 医学
- 213 篇 临床医学
- 5 篇 公共卫生与预防医...
- 3 篇 中医学
- 3 篇 医学技术（可授医学...
- 3 篇 护理学（可授医学、...
- 2 篇 中西医结合
- 2 篇 药学(可授医学、理...
- 2 篇 中药学(可授医学、...
- 1 篇 基础医学(可授医学...
- 1 篇 口腔医学
1 篇 管理学
- 1 篇 管理科学与工程(可...

主题

107 篇 小儿患者
44 篇 儿童患者
34 篇 临床表现
27 篇 儿童
24 篇 临床特点
23 篇 临床治疗
23 篇 疗效评价
22 篇 临床特征
20 篇 基因突变
18 篇 早产儿
18 篇 新生儿
14 篇 预后分析
13 篇 预后
12 篇 临床应用
12 篇 病理诊断
10 篇 鉴别诊断
10 篇 临床疗效
9 篇 实验室检查
8 篇 基因检测
8 篇 癫痫

机构

47 篇 北京大学第一医院
47 篇 首都医科大学附属...
26 篇 首都儿科研究所附...
25 篇 北京大学第三医院
18 篇 北京大学人民医院
17 篇 首都医科大学附属...
16 篇 国家儿童医学中心
15 篇 北京协和医院
15 篇 国家儿童医学中心...
12 篇 中国医学科学院北...
11 篇 首都医科大学附属...
9 篇 中国人民解放军总...
8 篇 北京大学
7 篇 中国医学科学院
5 篇 中国医学科学院北...
5 篇 北京海军总医院
4 篇 北京儿童医院
4 篇 陆军总医院附属八...
3 篇 广州中医药大学第...
3 篇 武警总医院

作者

23 篇 宋红梅
17 篇 巩纯秀
15 篇 黄东生
13 篇 钟林庆
13 篇 张谊
13 篇 王薇
12 篇 马明圣
12 篇 张伟令
11 篇 王一卓
11 篇 姜玉武
11 篇 钱素云
10 篇 胡慧敏
9 篇 王芳
9 篇 童笑梅
9 篇 丁洁
9 篇 邹丽萍
8 篇 肖慧捷
8 篇 李静
8 篇 李在玲
7 篇 刘丽英

语言

321 篇 中文

检索条件"任意字段=2018北京医学会儿科学分会学术年会暨北京医师协会儿内科医师分会学术年会"

共 321 条记录，以下是301-310 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

单中心三类NLR家族蛋白变异炎症小体病14例

单中心三类NLR家族蛋白变异炎症小体病14例

引用

2018北京医学会儿科学分会学术年会暨北京医师协会儿内科医师分会学术年会

作者：王薇周煜宋红梅钟林庆魏骐骄于仲勋中国医学科学院北京协和医院儿科

炎症性小体病在自身炎症性疾病中是较为常见的一种,组成炎症小体的受体蛋白大部分来自NLR家族,包括NLRP1、NLRP3、NLRC4、NLRP6、NLRP7和NLRP12等.本文通过基因检测诊断了三种不同的NLR家族蛋白变异导致的炎症性小体病,介绍其基因变异... 详细信息

炎症性小体病在自身炎症性疾病中是较为常见的一种,组成炎症小体的受体蛋白大部分来自NLR家族,包括NLRP1、NLRP3、NLRC4、NLRP6、NLRP7和NLRP12等.本文通过基因检测诊断了三种不同的NLR家族蛋白变异导致的炎症性小体病,介绍其基因变异及临床特点.对于2013年至今在我院儿科就诊的可疑患者,应用一代测序及原发性免疫缺陷(PID)基因捕获高通量测序模型对患儿进行基因检测,对可疑突变位点进行生物信息学分析并进行父母一代验证.对于确诊患儿收集整理其临床资料.

关键词：小儿患者炎症性小体病 NLR家族蛋白基因变异临床特点

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

监测英夫利西单抗血药浓度和抗抗体水平在治疗儿童炎症性肠病中的作用

监测英夫利西单抗血药浓度和抗抗体水平在治疗儿童炎症性肠病中的...

引用

2018北京医学会儿科学分会学术年会暨北京医师协会儿内科医师分会学术年会

作者：张娟李在玲北京大学第三医院儿科

探讨监测英夫利西单抗血药浓度和抗抗体水平在协助治疗儿童炎症性肠病中的作用.总结我院2014年1月-2018年3月应用英夫利昔单抗(类克)治疗的儿童炎症性肠病患儿的病例资料.记录年龄、性别、疾病名称、用药前疾病评分(PCDAI、PUCAI)的疾... 详细信息

探讨监测英夫利西单抗血药浓度和抗抗体水平在协助治疗儿童炎症性肠病中的作用.总结我院2014年1月-2018年3月应用英夫利昔单抗(类克)治疗的儿童炎症性肠病患儿的病例资料.记录年龄、性别、疾病名称、用药前疾病评分(PCDAI、PUCAI)的疾病严重程度.所有患儿用药前均完善血CMV、EB抗体及DNA-PCR、T-SPOT检测、术前免疫八项、血常规及CRP、便培养、便难辨梭菌、便找寄生虫检测,行PPD皮试及胸片,除外合并感染方能输注.把输注1次类克按1人次记录,记录总应用人次,单人应用次数,并记录用药过程中有无不良反应.部分疗效欠佳患儿进行类克抗体及类克抗抗体检测.

关键词：儿童患者炎症性肠病英夫利西单抗血药浓度抗体水平

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

儿童重症肺炎支原体肺炎的相关危险因素分析及治疗

儿童重症肺炎支原体肺炎的相关危险因素分析及治疗

引用

2018北京医学会儿科学分会学术年会暨北京医师协会儿内科医师分会学术年会

作者：黄艳华张永兰北京市顺义区妇幼保健院北京儿童医院顺义妇儿医院儿科北京101300 首都医科大学附属北京儿童医院儿科北京100045

探讨儿童重症肺炎支原体肺炎临床特征及相关危险因素及治疗.回顾性分析北京儿童医院顺义妇儿医院儿科病房2015年11月1日至2016年10月31日住院治疗的肺炎支原体肺炎249例.其中轻症组169例,重症组80例,将两组患儿性别、年龄、住院天数、... 详细信息

探讨儿童重症肺炎支原体肺炎临床特征及相关危险因素及治疗.回顾性分析北京儿童医院顺义妇儿医院儿科病房2015年11月1日至2016年10月31日住院治疗的肺炎支原体肺炎249例.其中轻症组169例,重症组80例,将两组患儿性别、年龄、住院天数、病史时间、发热天数、大环内酯类药物应用开始时间及白细胞、中性粒细胞百分比、CRP、ESR、支原体抗体滴度、乳酸脱氢酶等实验室指标进行多因素Logistic回归分析,总结出预测儿童重症肺炎支原体肺炎的相关危险因素.

关键词：儿童患者肺炎支原体肺炎实验室指标危险因素临床治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

经体外膜氧合成功治疗急性淋巴细胞白血病合并急性呼吸窘迫综合征患儿一例

经体外膜氧合成功治疗急性淋巴细胞白血病合并急性呼吸窘迫综合征...

引用

2018北京医学会儿科学分会学术年会暨北京医师协会儿内科医师分会学术年会

作者：方伯梁侯晓彤钱素云辛萌刘颖超贾鑫磊国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院重症医学科首都医科大学附属安贞医院体外循环科

报道中国首例经VV-ECMO治愈的急性淋巴细胞白血病合并急性呼吸窘迫综合征患儿.临床观察性个案报道.结果：本文报道1例2岁急性淋巴细胞白血病患儿,化疗期间合并骨髓抑制及急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS),... 详细信息

报道中国首例经VV-ECMO治愈的急性淋巴细胞白血病合并急性呼吸窘迫综合征患儿.临床观察性个案报道.结果：本文报道1例2岁急性淋巴细胞白血病患儿,化疗期间合并骨髓抑制及急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS),经ECMO支持后存活出院.后续随访至今已1.5年,仍存活并接受规律化疗,无神经系统及肺部并发症.

关键词：小儿患者急性淋巴细胞白血病急性呼吸窘迫综合征体外膜氧合疗效评价

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血友病替代治疗方式及骨补充治疗对重型血友病儿童骨代谢的影响

血友病替代治疗方式及骨补充治疗对重型血友病儿童骨代谢的影响

引用

2018北京医学会儿科学分会学术年会暨北京医师协会儿内科医师分会学术年会

作者：李卓肖娟武跃芳周寅李魁星中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院儿科

探讨血友病替代治疗方式及口服补充维生素D、钙剂对重型血友病患儿骨代谢的影响.选取2015年7月至2015年8月在北京协和医院血友病门诊确诊为重型血友病的6-18岁患儿40例,根据替代治疗方式分为按需治疗组及预防治疗组.检测患儿骨密度以及... 详细信息

探讨血友病替代治疗方式及口服补充维生素D、钙剂对重型血友病患儿骨代谢的影响.选取2015年7月至2015年8月在北京协和医院血友病门诊确诊为重型血友病的6-18岁患儿40例,根据替代治疗方式分为按需治疗组及预防治疗组.检测患儿骨密度以及血清钙、磷、25(OH)VitD等骨代谢指标水平,调查检测前半年运动及户外运动情况,比较两组间骨代谢指标及运动情况差异.对其中可规律随访的12例患儿进行口服补充维生素D、钙剂,并随诊其骨代谢指标水平变化,比较骨补充治疗前后骨代谢指标差异.

关键词：小儿患者重型血友病骨代谢替代治疗骨补充

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

儿童慢性肾脏病5期维持性血液透析患者营养状态的评估

儿童慢性肾脏病5期维持性血液透析患者营养状态的评估

引用

2018北京医学会儿科学分会学术年会暨北京医师协会儿内科医师分会学术年会

作者：蒋也平沈颖刘小荣首都医科大学附属北京儿童医院肾病科/儿童慢性肾脏病与血液净化北京市重点实验室

研究儿童慢性肾脏病(CKD)5期维持性血液透析患者营养状态,探讨各营养评估指标的临床意义.对21例儿童CKD5期维持性血液透析患者按体重指数进行分组,重点以生物电阻抗法对患儿进行人体测量学指标分析,同时结合生物化学指标、炎症指标、透... 详细信息

研究儿童慢性肾脏病(CKD)5期维持性血液透析患者营养状态,探讨各营养评估指标的临床意义.对21例儿童CKD5期维持性血液透析患者按体重指数进行分组,重点以生物电阻抗法对患儿进行人体测量学指标分析,同时结合生物化学指标、炎症指标、透析充分性指标、静息能量消耗指标等进行营养状态评估,分析营养不良患儿与营养正常患儿相关指标的差异.生物电阻抗分析法采用站立式人体成分分析仪.

关键词：儿童患者慢性肾脏病 5期维持性血液透析营养状态

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

MEFV单等位基因突变可能为中国不明原因发热的易感因素

MEFV单等位基因突变可能为中国不明原因发热的易感因素

引用

2018北京医学会儿科学分会学术年会暨北京医师协会儿内科医师分会学术年会

作者：王薇宋红梅钟林庆孙之星马菁苒吴戊辰王红张朕杰武跃芳中国医学科学院北京协和医院儿科 100730

MEFV基因为家族性地中海热的致病基因,为常染色体隐性遗传.然而发现在非家族性地中海热的其他不明原因发热的患儿中,往往会发现伴有MEFV的突变.本研究的目的是验证MEFV单等位基因突变是否是不明原因发热的易感因素,以及寻找易感突变位... 详细信息

MEFV基因为家族性地中海热的致病基因,为常染色体隐性遗传.然而发现在非家族性地中海热的其他不明原因发热的患儿中,往往会发现伴有MEFV的突变.本研究的目的是验证MEFV单等位基因突变是否是不明原因发热的易感因素,以及寻找易感突变位点的热点.研究表明：MEFV单等位基因突变尽管不能诊断为家族性地中海热，然而MEFV突变在中国不明原因发热患儿中高发，提示MEFV单等位基因突变可能是不明原因发热的易感因素。L110P及E148Q可能是不明原因发热的易感突变位点。其中E148Q为热点。

关键词：小儿患者家族性地中海热 MEFV基因基因突变

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

利奈唑胺治疗儿童化脓性脑膜炎临床分析

利奈唑胺治疗儿童化脓性脑膜炎临床分析

引用

2018北京医学会儿科学分会学术年会暨北京医师协会儿内科医师分会学术年会

目的：分析评价利奈唑胺治疗儿童化脓性脑膜炎的临床疗效及安全性. 方法：回顾性分析2010年1月至2014年12月应用利奈唑胺治疗化脓性脑膜炎的66例患儿的临床资料,分析相应的病原学结果及应用利奈唑胺的临床疗效和安全性. 结果：66... 详细信息

目的：分析评价利奈唑胺治疗儿童化脓性脑膜炎的临床疗效及安全性. 方法：回顾性分析2010年1月至2014年12月应用利奈唑胺治疗化脓性脑膜炎的66例患儿的临床资料,分析相应的病原学结果及应用利奈唑胺的临床疗效和安全性. 结果：66例患儿中血及脑脊液培养阳性37例,其中主要有肺炎链球菌18例,溶血性葡萄球菌4例,屎肠球菌4例等,培养转阴率100％.痊愈49例(74.2％),显效12例(18.2％),进步3例(4.5％),无效2例(3.0％),总有效率92.4％.3例出现不良反应,1例出现过敏性皮疹,1例白细胞降低,1例肝功升高,过敏性皮疹患儿停用利奈唑胺后皮疹消退,余2例未影响用药. 结论：利奈唑胺治疗儿童化脓性脑膜炎疗效好,安全性高.

关键词：儿童患者化脓性脑膜炎利奈唑胺临床疗效

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

促线粒体分裂蛋白高表达参与膜性肾病蛋白尿发生和足细胞损伤机制

促线粒体分裂蛋白高表达参与膜性肾病蛋白尿发生和足细胞损伤机制

引用

2018北京医学会儿科学分会学术年会暨北京医师协会儿内科医师分会学术年会

作者：魏骐骄许晗管娜任雅丽刘晓雅武国红朱赛楠北京大学第一医院儿科北京大学第一医院电镜室北京大学第一医院生物统计室

足细胞损伤是蛋白尿发生的关键环节,其机制尚未充分阐明.线粒体在足细胞损伤中发挥重要作用.在生理状况下,线粒体在相关蛋白调控下处于不断分裂和融合的动态平衡.本研究在前期发现的线粒体断裂参与小鼠足细胞凋亡过程的基础上,提出调控... 详细信息

足细胞损伤是蛋白尿发生的关键环节,其机制尚未充分阐明.线粒体在足细胞损伤中发挥重要作用.在生理状况下,线粒体在相关蛋白调控下处于不断分裂和融合的动态平衡.本研究在前期发现的线粒体断裂参与小鼠足细胞凋亡过程的基础上,提出调控线粒体分裂的相关蛋白dynaminrelated protein1(Drp1)和mitochondrial fission protein1(Fis1)可能通过促线粒体分裂参与足细胞损伤和蛋白尿发生机制的假说,探讨上述分子是否参与肾病综合征(nephroticsyndrome,NS)患儿蛋白尿的发生以及Drp1高表达对足细胞的影响.

关键词：小儿患者肾病综合征蛋白尿足细胞损伤线粒体分裂蛋白表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

儿童抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎合并畸胎瘤临床分析

儿童抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎合并畸胎瘤临床分析

引用

2018北京医学会儿科学分会学术年会暨北京医师协会儿内科医师分会学术年会

作者：马明圣吴戊辰李卓张梦奇张岩关鸿志孙大为宋红梅北京协和医院儿科北京100730

总结抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎合并畸胎瘤患者的临床特征.分析北京协和医院抗NMDA受体脑炎数据库2015年1月至2017年5月儿童抗NMDA受体脑炎合并畸胎瘤的资料,对其临床表现、治疗及预后进行分析.结果：7例抗NMDAR脑炎患者均为女... 详细信息

总结抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎合并畸胎瘤患者的临床特征.分析北京协和医院抗NMDA受体脑炎数据库2015年1月至2017年5月儿童抗NMDA受体脑炎合并畸胎瘤的资料,对其临床表现、治疗及预后进行分析.结果：7例抗NMDAR脑炎患者均为女性,起病年龄10岁至18岁.7例患者均有精神行为异常为主要表现,且均有意识水平下降;3例患者伴有记忆力减退;6例患者临床有癫痫发作;6例患者存在不自主运动表现;5例患者存在言语障碍/少语;5例患者存在睡眠障碍;4例患者伴有不同程度的头痛.6例患者存在中枢性低通气.

关键词：小儿患者抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎畸胎瘤临床特征

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

没有更多数据了...

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共33页 << < 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 > >>

检索报告对象比较合并检索0

隐藏清空

合并搜索

回到顶部

执行限定条件

内容：

评分：

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

订阅名称：

通借通还

温馨提示：

图书名称：

借书校区：

取书校区：

手机号码：

邮箱地址：

一卡通帐号：

电话和邮箱必须正确填写，我们会与您联系确认。

联系人：

所在院系：

联系邮箱：

联系电话：

内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号邮编: 010021

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：