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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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366 篇 会议

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366 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

253 篇 医学
- 237 篇 临床医学
- 6 篇 公共卫生与预防医...
- 4 篇 中医学
- 4 篇 医学技术（可授医学...
- 3 篇 药学(可授医学、理...
- 3 篇 护理学（可授医学、...
- 2 篇 基础医学(可授医学...
- 2 篇 中西医结合
- 2 篇 中药学(可授医学、...
- 1 篇 口腔医学
1 篇 管理学
- 1 篇 管理科学与工程(可...

主题

115 篇 小儿患者
48 篇 儿童患者
40 篇 临床表现
32 篇 儿童
28 篇 临床治疗
27 篇 新生儿
27 篇 临床特点
26 篇 疗效评价
24 篇 临床特征
24 篇 基因突变
21 篇 早产儿
15 篇 预后分析
13 篇 鉴别诊断
13 篇 预后
13 篇 病理诊断
12 篇 临床应用
10 篇 实验室检查
10 篇 临床疗效
9 篇 基因检测
9 篇 癫痫

机构

47 篇 北京大学第一医院
47 篇 首都医科大学附属...
32 篇 首都儿科研究所附...
25 篇 北京大学第三医院
18 篇 北京大学人民医院
17 篇 首都医科大学附属...
16 篇 国家儿童医学中心
15 篇 北京协和医院
15 篇 国家儿童医学中心...
12 篇 中国医学科学院北...
11 篇 首都医科大学附属...
11 篇 中国人民解放军总...
8 篇 北京大学
7 篇 中国医学科学院
7 篇 陆军总医院附属八...
5 篇 海军总医院
5 篇 中国医学科学院北...
5 篇 北京海军总医院
4 篇 清华大学第一附属...
4 篇 北京儿童医院

作者

24 篇 宋红梅
17 篇 巩纯秀
15 篇 黄东生
13 篇 钟林庆
13 篇 张谊
13 篇 王薇
12 篇 马明圣
12 篇 张伟令
11 篇 王一卓
11 篇 姜玉武
11 篇 钱素云
10 篇 胡慧敏
10 篇 邹丽萍
9 篇 王芳
9 篇 童笑梅
9 篇 丁洁
9 篇 李在玲
8 篇 肖慧捷
8 篇 符娜
8 篇 李静

语言

366 篇 中文

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肺炎支原体肺炎并发心腔内血栓二例及文献复习

肺炎支原体肺炎并发心腔内血栓二例及文献复习

引用

2018北京医学会儿科学分会学术年会暨北京医师协会儿内科医师分会学术年会

作者：李奇蕊袁越林利邵魏于霞崔烺首都医科大学附属北京儿童医院心脏内科北京100045

目的：探讨肺炎支原体肺炎(MPP)并发心腔内血栓患儿的临床表现、治疗方案及其预后，提高对心腔内血栓的诊断和认识.方法：分析2例MPP合并心腔内血栓患儿的临床特点及诊治经过，并复习和总结国内外有关儿童心腔内血栓治疗相关研究的最新... 详细信息

目的：探讨肺炎支原体肺炎(MPP)并发心腔内血栓患儿的临床表现、治疗方案及其预后，提高对心腔内血栓的诊断和认识.方法：分析2例MPP合并心腔内血栓患儿的临床特点及诊治经过，并复习和总结国内外有关儿童心腔内血栓治疗相关研究的最新进展.结果：2例患儿均为学龄期男童，病史中有高热咳嗽，查血清支原体抗体阳性，胸部影像学检查符合肺炎改变.2例患儿均通过超声心动图检查提示心腔内占位，例1为右心室腔内调节束水平可探及一大小约12.7mm× 12.2mm的中等偏强团状回声，例2为右房内上下腔静脉之间房壁见15mm× 10mm的松散扇状团块回声.2例患儿抗心磷脂抗体阳性，凝血功能提示D-二聚体明显升高，心脏核磁/增强CT提示心腔内血栓形成.

关键词：肺炎支原体肺炎心腔内血栓抗凝治疗

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儿童后部可逆性脑病综合征临床诊断及治疗

儿童后部可逆性脑病综合征临床诊断及治疗

引用

2018北京医学会儿科学分会学术年会暨北京医师协会儿内科医师分会学术年会

作者：于晓宁陈朝英首都儿科研究所附属儿童医院北京100020

目的：提高对儿童后部可逆性脑病综合征(PRES)的临床特点、影像学特征和治疗策略的认识.方法：回顾性分析本院收治的4例后部可逆性脑病综合征患儿的临床资料及磁共振结果,并结合文献进行分析.结果：患儿原发病分别为急性链球菌感染后肾... 详细信息

目的：提高对儿童后部可逆性脑病综合征(PRES)的临床特点、影像学特征和治疗策略的认识.方法：回顾性分析本院收治的4例后部可逆性脑病综合征患儿的临床资料及磁共振结果,并结合文献进行分析.结果：患儿原发病分别为急性链球菌感染后肾小球肾炎1例、肾病综合征2例、链球菌感染性败血症1例,起病前有血压控制不良或细胞毒性药物使用史,以抽搐为首发症状,伴有头痛、头晕、视物模糊、血压急剧增高.典型头颅MRI示双侧大脑顶枕叶皮层或皮层下白质片状长T1/T2信号,对称或不对称,严重者可累及侧脑室旁、小脑、脑干.4例PRES经过及时降血压和对症治疗后,1-2天症状缓解,2～3周左右影像学异常完全消失.

关键词：儿童后部可逆性脑病综合征血管源性脑水肿头颅MRI

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H1N1并金黄色葡萄球菌感染后伪膜性气管支气管炎1例个案报道及文献复习

H1N1并金黄色葡萄球菌感染后伪膜性气管支气管炎1例个案报道及文...

引用

2018北京医学会儿科学分会学术年会暨北京医师协会儿内科医师分会学术年会

作者：顾艳艳首都儿科研究所附属儿童医院

伪膜性气管支气管炎的病因包括感染性和非感染性因素.感染性因素包括棒状杆菌、曲霉菌、链球菌、蜡样芽胞杆菌、金黄色葡萄球菌和呼吸道病毒.非感染性因素包括炎症性肠病、气管内插管、移植术后等.大部分伪膜性气管支气管炎发生于免疫... 详细信息

伪膜性气管支气管炎的病因包括感染性和非感染性因素.感染性因素包括棒状杆菌、曲霉菌、链球菌、蜡样芽胞杆菌、金黄色葡萄球菌和呼吸道病毒.非感染性因素包括炎症性肠病、气管内插管、移植术后等.大部分伪膜性气管支气管炎发生于免疫缺陷患者,如血液系统恶性疾病、移植术后、长期的气管插管等.但是伪膜性气管支气管炎在免疫正常患者中亦有散发,虽然罕见,一旦发生通常是致死性的.因此早期识别尤为重要.本患儿存在流感病毒A (H1N1)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的混合感染，复习相关国内外相关文献提示此类型混合感染易发生伪膜性气管支气管炎。

关键词：小儿患者伪膜性气管支气管炎流感病毒A 金黄色葡萄球菌混合感染

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BCH-AML-05方案治疗儿童急性髓细胞性白血病的疗效评估

BCH-AML-05方案治疗儿童急性髓细胞性白血病的疗效评估

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2018北京医学会儿科学分会学术年会暨北京医师协会儿内科医师分会学术年会

作者：吴颖崔蕾李静冯国双李伟京张瑞东刘怡郑胡镛吴敏媛国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心儿童血液病与肿瘤分子分型北京市重点实验室儿科学国家重点学科儿科重大疾病研究教育部重点实验室 100045

目的：分析总结BCH-AML-05方案分层治疗儿童急性髓细胞性白血病(AML)的临床疗效,探讨如何进一步提高儿童AML无事件生存率,提高患儿长期存活率.方法：回顾性分析北京儿童医院2005年1月至2014年6月收治的185例初治AML(除M3外)患儿的临床... 详细信息

目的：分析总结BCH-AML-05方案分层治疗儿童急性髓细胞性白血病(AML)的临床疗效,探讨如何进一步提高儿童AML无事件生存率,提高患儿长期存活率.方法：回顾性分析北京儿童医院2005年1月至2014年6月收治的185例初治AML(除M3外)患儿的临床特点及治疗疗效,184例患儿均接受了BCH-AML-05方案的治疗,其中标危47例,中危90例,高危48例,高危患儿建议尽早行造血干细胞移植.随访时间截至2015年3月31日,超过6个月未随访者为失访,中位随访时间21个月(0.5～119个月).采用Kaplan-Meier方法评估患儿的OS率及EFS率,全部数据通过SPSS16.0软件处理.

关键词：急性髓细胞性白血病儿童 BCH-AML-05方案

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金黄色葡萄球菌可移动基因元件SCCmec相关毒力因子--PSM-mec的研究进展

金黄色葡萄球菌可移动基因元件SCCmec相关毒力因子--PSM-mec的研...

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2018北京医学会儿科学分会学术年会暨北京医师协会儿内科医师分会学术年会

作者：刘颖超钱素云国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院重症医学科 100045

PSM-mec是由葡萄球菌分泌的一种毒力因子,它是两亲性的α-螺旋多肽,属于酚溶调制肽(phenol-soluble modulin,PSM)家族.众所周知,除PSM-mec外,PSM家族的毒力因子均由染色体基因组编码.PSM-mec的编码基因位于耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌...

PSM-mec是由葡萄球菌分泌的一种毒力因子,它是两亲性的α-螺旋多肽,属于酚溶调制肽(phenol-soluble modulin,PSM)家族.众所周知,除PSM-mec外,PSM家族的毒力因子均由染色体基因组编码.PSM-mec的编码基因位于耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌上甲氧西林耐药移动元件SCCmec的某些特定亚型上.psm-mec基因座可以编码一个调节RNA,它翻译产物PSM-mec具有溶细胞功能.在金黄色葡萄球菌中,psm-mec基因座可以影响菌株的溶细胞能力、甲氧西林耐药性、生物膜形成、细胞蔓延和其他毒力因子(如PSM家族)的表达,这些均对免疫逃避和致病有重要影响.然而,这些作用都是高度菌株依赖性的,这可能是由于PSM-mec肽与psm-mec RNA控制效应的差异造成的.在本文中,我们总结了PSM-mec和psm-mec RNA分子的功能及它们在金黄色葡萄球菌的发病机理和生理学中所起的作用.

关键词：

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血小板四项与早产儿支气管肺发育不良关系的初探

血小板四项与早产儿支气管肺发育不良关系的初探

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2018北京医学会儿科学分会学术年会暨北京医师协会儿内科医师分会学术年会

作者：付培培崔红首都医科大学附属北京友谊医院

支气管肺发育不良(BPD)是指任何氧依赖(吸氧浓度＞21％)超过28d的新生儿,随着我国围生医学的发展及各地新生儿重症监护室的相继建立,极低出生体重儿和超低出生体重儿存活率明显增加,BPD发病率也有逐年上升的趋势.然而,BPD病死率和预后... 详细信息

支气管肺发育不良(BPD)是指任何氧依赖(吸氧浓度＞21％)超过28d的新生儿,随着我国围生医学的发展及各地新生儿重症监护室的相继建立,极低出生体重儿和超低出生体重儿存活率明显增加,BPD发病率也有逐年上升的趋势.然而,BPD病死率和预后仍不容乐观.近年来,早产儿救治指南不断规范与发展,以肺间质纤维化为特征的经典型BPD逐渐减少,但以肺泡发育阻滞和肺微循环障碍为病理特征的新型BPD发生率并未降低.肺血管发育尤其是微血管发育在BPD中的作用日益得到重视.血小板在血管的形成及发育方面有重要作用,因此,临床中最易检测,并与血管形成及发育相关的血小板很可能与BPD的发病有关.为此,对血小板四项与早产儿支气管肺发育不良之间的关系进行了回顾性总结和分析.探讨血小板四项与早产儿支气管肺发育不良(BPD)之间的关系.

关键词：早产儿支气管肺发育不良血小板临床观察

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5α还原酶缺乏症与雄激素不敏感综合征患者口服十一酸睾酮的疗效比较

5α还原酶缺乏症与雄激素不敏感综合征患者口服十一酸睾酮的疗效...

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2018北京医学会儿科学分会学术年会暨北京医师协会儿内科医师分会学术年会

作者：田媛媛巩纯秀宋艳宁赵岫陈佳佳赵明王毅首都医科大学附属北京儿童医院内分泌遗传代谢病房

观察5α还原酶缺乏症(5-alpha-reductasedeficiency,5α-RD)和雄激素不敏感综合征(androgeninsensitivitysyndrome,AIS)患者应用十一酸睾酮口服治疗的组内及组间疗效比较.以回顾性自身对照及组间比较的研究方法,对2010年2月至2018年2月... 详细信息

观察5α还原酶缺乏症(5-alpha-reductasedeficiency,5α-RD)和雄激素不敏感综合征(androgeninsensitivitysyndrome,AIS)患者应用十一酸睾酮口服治疗的组内及组间疗效比较.以回顾性自身对照及组间比较的研究方法,对2010年2月至2018年2月青春期前5α还原酶缺乏症和雄激素不敏感综合征患者连续口服十一酸睾酮胶囊(2～***.d,最大剂量120mg.d)治疗阴茎短小的疗效及疗程比较.3个月为一疗程,最长4个疗程.治疗期间监测患儿阴茎长度、睾丸容积、骨龄及生化指标等监测不良反应,以Feldman方法测量阴茎长度,睾丸模型比较法测量睾丸容积,G-P图谱法评测骨龄.通过配对t检验进行自身前后对照比较,卡方检验进行两组间疗效比较.

关键词：小儿患者 5α还原酶缺乏症雄激素不敏感综合征十一酸睾酮疗效评价

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SP-B+1580基因突变对中国足月新生儿呼吸窘迫综合征的影响

SP-B+1580基因突变对中国足月新生儿呼吸窘迫综合征的影响

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2018北京医学会儿科学分会学术年会暨北京医师协会儿内科医师分会学术年会

作者：张宣陈长春韩涛闫果林赵丹华尹晓娟陆军总医院附属八一儿童医院 100700 陆军医科大学第二附属医院

研究目的：肺表面活性物质蛋白B在肺部表面活性物质的结构和功能中起着重要作用.SP-B+1580基因突变被假定引起SP-B活性的降低.本研究目的在于检测SP-B +1580基因突变是否为中国足月新生儿呼吸窘迫综合征发病的相关因素.设计：2010年7月... 详细信息

研究目的：肺表面活性物质蛋白B在肺部表面活性物质的结构和功能中起着重要作用.SP-B+1580基因突变被假定引起SP-B活性的降低.本研究目的在于检测SP-B +1580基因突变是否为中国足月新生儿呼吸窘迫综合征发病的相关因素.设计：2010年7月至2016年6月进行的病例对照研究.地点：北京军区总医院附属八一儿童医院新生儿重症监护病房.研究群体：312例汉族RDS新生儿和156例足月健康新生儿.干预措施：从人全血中提取DNA,PCR扩增SP-B exon 4并测序;Western blotting以及免疫组化方法分析肺部SP-B和proSP-B表达.

关键词：呼吸窘迫综合征足月新生儿表面活性物质蛋白B 基因突变

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国内首例新生儿期确诊的局灶性真皮发育不良综合征的家系研究并文献复习

国内首例新生儿期确诊的局灶性真皮发育不良综合征的家系研究并文...

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2018北京医学会儿科学分会学术年会暨北京医师协会儿内科医师分会学术年会

作者：刘蕾钟雁王亚娟首都医科大学附属北京儿童医院 100045

局灶性真皮发育不良综合征(focal dermal hypoplasia,FDH),又称Goltz综合征,为一种罕见的X连锁显性遗传病,为胚胎期外胚层和中胚层发育异常,可累及来源于中胚层和外胚层的多种器官,导致多系统的功能障碍.在普通人群中的发病率为1∶50,00... 详细信息

局灶性真皮发育不良综合征(focal dermal hypoplasia,FDH),又称Goltz综合征,为一种罕见的X连锁显性遗传病,为胚胎期外胚层和中胚层发育异常,可累及来源于中胚层和外胚层的多种器官,导致多系统的功能障碍.在普通人群中的发病率为1∶50,000至1∶150,000.本病临床表现复杂,常伴有皮肤、骨骼、眼、口腔等多器官受累,亦有神经系统、泌尿生殖系统及心血管系统功能受损的报道.组织病理提示真皮发育不良,脂肪组织上移,附属器、胶原纤维减少.基因筛查提示PORCN基因突变.本文通过报道1例我院新生儿期确诊的男性患儿的病例资料并对相关国内外文献进行复习,以加强对本病的认识,为该病的临床诊断提供参考.

关键词：新生儿局灶性真皮发育不良综合征临床表现组织病理学基因检测

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胎盘早剥新生儿凝血功能及其胎盘病理变化研究

胎盘早剥新生儿凝血功能及其胎盘病理变化研究

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2018北京医学会儿科学分会学术年会暨北京医师协会儿内科医师分会学术年会

作者：尹晓娟陈竹杨璐邵巧仪陈长春封志纯陆军总医院附属八一儿童医院 100700

目的：早期识别胎盘早剥新生儿的临床特征,减少这类新生儿的死亡率及不良结局.方法：120例新生儿来自陆军总医院附属八一儿童医院新生儿重症监护病房,胎盘早剥新生儿60例作为观察组,又根据胎盘早剥的程度分为轻型亚组(35例)及重型亚组(2... 详细信息

目的：早期识别胎盘早剥新生儿的临床特征,减少这类新生儿的死亡率及不良结局.方法：120例新生儿来自陆军总医院附属八一儿童医院新生儿重症监护病房,胎盘早剥新生儿60例作为观察组,又根据胎盘早剥的程度分为轻型亚组(35例)及重型亚组(25例);60例非胎盘早剥新生儿作为对照组,2组按性别、胎龄、出生体质量相匹配.采用临床观察表记载临床资料,从医院中心实验室收集检测的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)、血小板(PLT)、TF、TFPI、TF/TFPI比值.HE染色检测胎盘早剥胎盘病理改变.分类变量的均衡性检验采用X2检验,计量资料组间比较采用两独立样本t检验,三组间比较采用重复测量数据的方差分析.

关键词：胎盘早剥新生儿凝血功能病理

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