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“实践发展型”医药管理类研究生培养模式的研究
“实践发展型”医药管理类研究生培养模式的研究
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会
作者： 梁毅 贾鈺霞 熊浪 沈启雯 中国药科大学
由于受当前研究生培养模式的禁锢,研究生教育质量严重滑坡,研究生实际工作能力低下,严重背离我国社会、经济等发展转型的需要,这应当引起国家高层管理的重视。本文仅仅从操作层面对当前条件下,对研究培养管理的新模式的运作进行探讨。
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医药上市公司专利指标与绩效指标的模型构建
医药上市公司专利指标与绩效指标的模型构建
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会
作者： 邓飞飞
基于19家上市公司数据,选取5个专利指标及2个绩效指标,构建上市公司专利指标及绩效指标的关系模型,并对此模型的准确度进行检验,最终认为其具有一定的预测意义。最后对如何提高医药公司绩效提出3点建议。
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药品信息生产流通需求分析
药品信息生产流通需求分析
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会
作者： 邱鹏程 包晗 张鑫磊 王玉琨 第四军医大学药学系药事管理与药物信息学教研室
目的:分析药品生产和流通中的药品信息需求。方法:通过实地走访和文献分析,我们从药品信息的多个特征出发,对药品生产和流通中的药品信息进行需求分析。结果:药品信息的多个方面都有具体的需求尚待满足。结论:应用新兴技术方法手段设计... 详细信息
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从小核酸药物注册看我国新药审评、审批的现状
从小核酸药物注册看我国新药审评、审批的现状
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会
作者： 董浩 梁毅 中国药科大学国际医药商学院
目的:为我国小核酸药物注册申报提供参考。方法:针对目前我国新药注册现状,归纳小核酸注册申报过程中遇到的各类问题,从法规申报依据和审评、审批效率等方面进行研究。结果和结论:我国小核酸类药物在注册研制方面属于空白,建议药监注册... 详细信息
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我国执业药师注册存在的问题及建议探析
我国执业药师注册存在的问题及建议探析
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会
作者： 黄志禄 国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心
通过对我国执业药师队伍基本状况的分析,指出我国执业药师注册中存在的数量、权责、作用、素质以及政策方面存在的问题,提出对执业药师注册工作和抓紧制定完善法律法规,明确执业药师法律地位,壮大执业药师队伍,健全明确注册审批机构,加... 详细信息
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医疗机构中药饮片风险管理对策探讨
医疗机构中药饮片风险管理对策探讨
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会
作者： 吴颖雄 田侃 南京中医药大学经贸管理学院
中药饮片质量直接影响中医的临床疗效。医疗机构作为中药饮片重要流通主体有必要加强对中药饮片的管理,保证中药饮片质量。本文从风险管理的角度分析医疗机构中药饮片风险因素,并提出保证医疗机构中药饮片质量的风险管理对策。
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对中药饮片质量监管问题的思考
对中药饮片质量监管问题的思考
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会
作者： 马爱迪 谢明 辽宁中医药大学
目的:提高中药饮片质量,为人民群众安全合理用药提供保障。方法:在了解目前中药饮片质量监管现状的前提下,参考相关文献,对中药饮片质量监管存在的问题进行归纳和思考。结果与结论:提出了加强中药饮片质量监管的对策,为相关部门的政策... 详细信息
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药事管理专业人才培养与执业药师职责发挥的一致性分析
药事管理专业人才培养与执业药师职责发挥的一致性分析
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会
作者： 杨勇 田侃 南京中医药大学经贸管理学院
目的:探析药事管理专业人才培养与我国执业药师职能发挥的一致性。方法:运用文献分析与对比分析,从专业属性、课程设置、能力培养等方面考察药事管理专业人才培养与我国执业药师职能要求的一致性。结果和结论:通过比较分析,国内早期获... 详细信息
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美国FDA应对药物短缺策略对我国的启示
美国FDA应对药物短缺策略对我国的启示
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会
作者： 王志刚 田侃 喻小勇 南京中医药大学
目的:介绍美国FDA应对药物短缺的经验做法为我国改善药物短缺借鉴;方法:对美国涉及药物短缺的相关法律和部分药物短缺数目进行整理分析;结果:美国通过机构设置、法规制定和提高自由裁量权应对药物短缺;建议:我国可借鉴FDA的经验提高药... 详细信息
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国外药品上市后再评价相关制度的分析
国外药品上市后再评价相关制度的分析
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会
作者： 向秋静 叶桦 复旦大学药学院
目的:为建立我国药品上市后再评价制度提供参考,促进药品上市后的安全、合理使用。方法:通过收集并分析美国、日本及世界卫生组织对药品上市后再评价的相关制度。结果和结论:这两个国家都有法律对药品上市后再评价进行规定,都有具体的... 详细信息
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