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作者

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智能制造理念在血液制品产业的应用研究(2018药事管理年会
智能制造理念在血液制品产业的应用研究(2018药事管理年会)
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2018年中国药学会药事管理专业委员会年会暨学术研讨会
作者: 孙钟毓 李连 李伟 杜冉冉 刘瑞琛 臧恒昌 山东大学药学院 山东大学基础医学院 山东泰邦生物制品有限公司
目的:基于我国制药工业的自动化与信息化的水平与现状,制药工业的"智能制造"已逐步发展起来,力求利用QbD理念设计提高产品质量,不断推动我国血液制品行业升级,实现血液制品的智能生产。方法:质量源于设计(quality bydesign,... 详细信息
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国际罕见病药品医疗保险状况分析
国际罕见病药品医疗保险状况分析
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2012中国药学会药事管理专业委员会年会“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者: 胡娟娟 罗安琪 许燚 龚时薇 华中科技大学同济医学院药学院药事管理教研组
目的为我国罕见病药品医疗保险制度的制定提供参考意见。方法采取文献研究及对比分析方法。结果分析了澳大利亚、加拿大、英国及美国四个国家的医疗保险模式和药物保险受益计划的内容,并总结了治疗3种罕见病的12种罕用药在各国药物保险... 详细信息
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药品安全“十二五”规划框架下的电子监管政策研究——基于美药品电子监管政策的对比分析
药品安全“十二五”规划框架下的电子监管政策研究——基于中美药...
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2012中国药学会药事管理专业委员会年会“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者: 丁锦希 徐卓环 蒋蓉 陆慧 高强 中国药科大学国际医药商学院 南京市食品药品监督管理局
目的为完善我国药品电子监管制度提出建议。方法本文通过系统比较美两国药品电子监管制度的实施绩效与监管范围、流程、措施等方面的政策内容,在此基础上借鉴美国经验,结合我国实际提出建议。结果与结论我国应尽快完善药品电子监管制... 详细信息
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试论第三方医药物流的资质管理问题
试论第三方医药物流的资质管理问题
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2012中国药学会药事管理专业委员会年会“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者: 于培明 河南大学药学院
目的针对监管空白的第三方医药物流企业资质管理问题进行研究,探讨解决对策。方法运用体系分析和逻辑分析方法,分析我国第三方医药物流发展的现实状况和现实法律环境,结合政策管理取向得出分析结论。结果与结论为了第三方医药物流的健... 详细信息
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基本药物独家品种集采购现状及建议探析
基本药物独家品种集中采购现状及建议探析
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2012中国药学会药事管理专业委员会年会“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者: 张萍萍 陈永法 中国药科大学国际医药商学院
目的了解目前基本药物独家品种集采购的现状及存在的问题,并基于该调查提出相关建议。方法在收集整理部分省份基本药物独家品种集采购政策、标及价格情况的基础上,进一步对出现的问题进行深入的分析探讨,以针对性的提出建议。结... 详细信息
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新医改背景下取消“以药养医”改革的现状分析
新医改背景下取消“以药养医”改革的现状分析
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2012中国药学会药事管理专业委员会年会“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者: 王冬尧 舒丽芯 陈盛新 储藏 第二军医大学研究生管理大队药学队 第二军医大学药学院药事管理教研室
目的探讨实现取消"以药养医"的改革方法。方法运用文献调研和制度分析法,对现有的药房托管、取消药品加成和药房剥离三种取消"以药养医"改革举措进行利弊分析,以期对取消以药养医制度的完善和深入推进提供科学依据... 详细信息
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完善国家基本药物制度的建议——加强基本药物制度在慢性疾病治疗的作用
完善国家基本药物制度的建议——加强基本药物制度在慢性疾病治疗...
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2012中国药学会药事管理专业委员会年会“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者: 陈开宇 栾志鹏 储藏 舒丽芯 陈静 顾文华 储文功 陈盛新 第二军医大学药事管理学教研室
来,我国慢性疾病患病率持续上升。本文介绍了我国慢性疾病的现状和特点,指出在慢性疾病治疗过程推进基本药物制度所面临的困难,并给出了相关建议,以便加强基本药物制度在慢性疾病治疗的作用。
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医药产业集群的企业合作形态分析——基于医药产业链视角
医药产业集群中的企业合作形态分析——基于医药产业链视角
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2012中国药学会药事管理专业委员会年会“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者: 张素荣 沈念伍 褚淑贞 中国药科大学医药产业发展研究中心
由于医药产业强政府监管、高投入、高技术、高风险、长周期等特点,医药产业集群内的企业合作方式与其他产业集群相比有其自身特点。本文从医药产业链的视角出发,对集群的企业合作形态进行了深入研究,分析了目前我国医药产业集群企... 详细信息
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药品生产设备清洁验证关键点的研究
药品生产设备清洁验证关键点的研究
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2012中国药学会药事管理专业委员会年会“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者: 梁毅 丁越 中国药科大学国际医药商学院
目的为药品生产企业开展清洁验证工作提供参考,帮助清洁验证工作的有效开展。方法阐述清洁验证的概念及其重要性,并结合实例,探讨在药品生产过程如何开展设备清洁和清洁验证工作。结果与结论在清洁及清洁验证工作应正确选择清洁标... 详细信息
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上市后药品风险管理范式初探
上市后药品风险管理范式初探
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2012中国药学会药事管理专业委员会年会“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者: 孙国君 金晶 单伟光 浙江工业大学药学院
目的建立一套上市后药品风险管理的范式,作为一种新的决策模式为药品风险管理理论和制度研究提供思路。方法探讨上市后药品风险的内涵和影响因素,通过对风险管理基础原则的分析建立了着重从潜在损害(D)、发生概率(P)、评价结果(R)、对... 详细信息
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