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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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462 篇 会议
38 篇 期刊文献
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学科分类号

414 篇 医学
- 312 篇 药学(可授医学、理...
- 46 篇 公共卫生与预防医...
- 36 篇 中西医结合
- 23 篇 临床医学
- 20 篇 中药学(可授医学、...
- 2 篇 中医学
- 2 篇 特种医学
- 2 篇 护理学（可授医学、...
- 1 篇 医学技术（可授医学...
114 篇 经济学
- 113 篇 应用经济学
- 1 篇 理论经济学
83 篇 管理学
- 42 篇 公共管理
- 25 篇 管理科学与工程(可...
- 21 篇 工商管理
- 1 篇 图书情报与档案管...
14 篇 教育学
- 14 篇 教育学
12 篇 法学
- 11 篇 法学
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5 篇 文学
- 5 篇 新闻传播学
5 篇 艺术学
- 5 篇 设计学（可授艺术学...
3 篇 工学
- 1 篇 化学工程与技术
- 1 篇 农业工程
- 1 篇 公安技术
2 篇 理学
- 2 篇 数学

主题

33 篇 药事管理
32 篇 中国药学会
31 篇 基本药物
29 篇 学术研讨会
21 篇 医药科学
20 篇 药品
18 篇 委员会
15 篇 合理用药
15 篇 网上药店
14 篇 年会
14 篇 药事管理专业委员...
14 篇 现状
13 篇 对策
13 篇 基本药物制度
13 篇 十二
11 篇 药学服务
11 篇 医疗机构
10 篇 “十二五”
10 篇 gmp
10 篇 影响因素

机构

89 篇 沈阳药科大学
65 篇 中国药科大学
44 篇 西安交通大学
23 篇 河南大学
22 篇 四川大学
15 篇 北京大学
13 篇 辽宁中医药大学
13 篇 第二军医大学
11 篇 南京中医药大学
9 篇 复旦大学
8 篇 广东药科大学
7 篇 东南大学
7 篇 山东大学
7 篇 哈尔滨医科大学
7 篇 辽宁科技学院
6 篇 北京中医药大学
6 篇 中国药学会药事管...
5 篇 中国食品药品检定...
5 篇 陕西省卫生改革发...
4 篇 成都医学院

作者

31 篇 杨世民
25 篇 邵蓉
24 篇 方宇
21 篇 胡明
21 篇 梁毅
19 篇 常捷
18 篇 杨才君
15 篇 史录文
14 篇 叶丹
14 篇 郭莹
13 篇 管晓东
12 篇 陈玉文
12 篇 舒丽芯
12 篇 武丽娜
12 篇 沈倩
12 篇 于培明
12 篇 朱稳稳
10 篇 杨悦
10 篇 冯变玲
10 篇 周乃彤

语言

501 篇 中文

检索条件"任意字段=2018年中国药学会药事管理专业委员会年会暨学术研讨会"

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智能制造理念在血液制品产业的应用研究（2018药事管理年会）

智能制造理念在血液制品产业的应用研究（2018药事管理年会）

引用

2018年中国药学会药事管理专业委员会年会暨学术研讨会

作者：孙钟毓李连李伟杜冉冉刘瑞琛臧恒昌山东大学药学院山东大学基础医学院山东泰邦生物制品有限公司

目的:基于我国制药工业的自动化与信息化的水平与现状,制药工业的"智能制造"已逐步发展起来,力求利用QbD理念设计提高产品质量,不断推动我国血液制品行业升级,实现血液制品的智能生产。方法:质量源于设计（quality bydesign,... 详细信息

目的:基于我国制药工业的自动化与信息化的水平与现状,制药工业的"智能制造"已逐步发展起来,力求利用QbD理念设计提高产品质量,不断推动我国血液制品行业升级,实现血液制品的智能生产。方法:质量源于设计（quality bydesign,QbD）已被引入我国新版药品GMP,强调了与药品注册、上市制度的有效衔接。近年来,在科学监管的要求下,质量源于设计的理念已成为血液制品行业界的共识,实施QbD,通过基于问题的审核（question-based review,QbR）,将有助于全面提高我国血液制品的质量,提升产品的竞争力。讨论与建议:本文综述了QbD与血液制品生产的相关性、过程分析技术（processanalytical technology,PAT）在血液制品QbD中的应用以及关键质量环节的QbD实施。

关键词：智能制造质量源于设计（QbD）血液制品生产过程分析技术（PAT）关键质量环节

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国际罕见病药品医疗保险状况分析

国际罕见病药品医疗保险状况分析

引用

2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会

作者：胡娟娟罗安琪许燚龚时薇华中科技大学同济医学院药学院药事管理教研组

目的为我国罕见病药品医疗保险制度的制定提供参考意见。方法采取文献研究及对比分析方法。结果分析了澳大利亚、加拿大、英国及美国四个国家的医疗保险模式和药物保险受益计划的内容,并总结了治疗3种罕见病的12种罕用药在各国药物保险... 详细信息

目的为我国罕见病药品医疗保险制度的制定提供参考意见。方法采取文献研究及对比分析方法。结果分析了澳大利亚、加拿大、英国及美国四个国家的医疗保险模式和药物保险受益计划的内容,并总结了治疗3种罕见病的12种罕用药在各国药物保险计划中的补偿情况。结论我国应鼓励政府、社会、个人及慈善机构通过构建专门的政府罕见病医疗保险基金和罕见病慈善基金,缓解罕见病患者的经济负担。

关键词：罕见病罕用药医疗保险补偿

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药品安全“十二五”规划框架下的电子监管政策研究——基于中美药品电子监管政策的对比分析

药品安全“十二五”规划框架下的电子监管政策研究——基于中美药...

引用

2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会

作者：丁锦希徐卓环蒋蓉陆慧高强中国药科大学国际医药商学院南京市食品药品监督管理局

目的为完善我国药品电子监管制度提出建议。方法本文通过系统比较中美两国药品电子监管制度的实施绩效与监管范围、流程、措施等方面的政策内容,在此基础上借鉴美国经验,结合我国实际提出建议。结果与结论我国应尽快完善药品电子监管制... 详细信息

目的为完善我国药品电子监管制度提出建议。方法本文通过系统比较中美两国药品电子监管制度的实施绩效与监管范围、流程、措施等方面的政策内容,在此基础上借鉴美国经验,结合我国实际提出建议。结果与结论我国应尽快完善药品电子监管制度,更好的发挥其效能,达到国家药品安全"十二五"规划的要求。

关键词：药品电子监管比较分析

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试论第三方医药物流的资质管理问题

试论第三方医药物流的资质管理问题

引用

2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会

作者：于培明河南大学药学院

目的针对监管空白的第三方医药物流企业资质管理问题进行研究,探讨解决对策。方法运用体系分析和逻辑分析方法,分析我国第三方医药物流发展的现实状况和现实法律环境,结合政策管理取向得出分析结论。结果与结论为了第三方医药物流的健... 详细信息

目的针对监管空白的第三方医药物流企业资质管理问题进行研究,探讨解决对策。方法运用体系分析和逻辑分析方法,分析我国第三方医药物流发展的现实状况和现实法律环境,结合政策管理取向得出分析结论。结果与结论为了第三方医药物流的健康有序发展,必须结束第三方医药物流资质管理的真空状态,建立有别于《药品经营许可证》和GSP认证的第三方医药物流企业资质管理制度。

关键词：医药品第三方物流资质药品经营许可证 GSP

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基本药物独家品种集中采购现状及建议探析

基本药物独家品种集中采购现状及建议探析

引用

2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会

作者：张萍萍陈永法中国药科大学国际医药商学院

目的了解目前基本药物独家品种集中采购的现状及存在的问题,并基于该调查提出相关建议。方法在收集整理部分省份基本药物独家品种集中采购政策、中标及价格情况的基础上,进一步对出现的问题进行深入的分析探讨,以针对性的提出建议。结... 详细信息

目的了解目前基本药物独家品种集中采购的现状及存在的问题,并基于该调查提出相关建议。方法在收集整理部分省份基本药物独家品种集中采购政策、中标及价格情况的基础上,进一步对出现的问题进行深入的分析探讨,以针对性的提出建议。结果与结论目前独家品种的中标率有待提高,中标价格下降幅度较小且在全国范围内保持相对稳定,建议基本药物中的独家品种可采用统一定价、在全国层面上与厂商谈判及各省采购信息共享等采购方式。

关键词：基本药物独家品种集中采购统一定价

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新医改背景下取消“以药养医”改革的现状分析

新医改背景下取消“以药养医”改革的现状分析

引用

2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会

作者：王冬尧舒丽芯陈盛新储藏第二军医大学研究生管理大队药学队第二军医大学药学院药事管理教研室

目的探讨实现取消"以药养医"的改革方法。方法运用文献调研和制度分析法,对现有的药房托管、取消药品加成和药房剥离三种取消"以药养医"改革举措进行利弊分析,以期对取消以药养医制度的完善和深入推进提供科学依据... 详细信息

目的探讨实现取消"以药养医"的改革方法。方法运用文献调研和制度分析法,对现有的药房托管、取消药品加成和药房剥离三种取消"以药养医"改革举措进行利弊分析,以期对取消以药养医制度的完善和深入推进提供科学依据。结果与结论由于取消"以药养医"是一个系统工程,期间必须要达到多个中间目标,上述三种方法不能完全解决现有问题,应在此基础上建立一套全面、科学和可行的改革方法。

关键词：以药养医药房托管取消药品加成药房剥离

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完善国家基本药物制度的建议——加强基本药物制度在慢性疾病治疗中的作用

完善国家基本药物制度的建议——加强基本药物制度在慢性疾病治疗...

引用

2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会

作者：陈开宇栾志鹏储藏舒丽芯陈静顾文华储文功陈盛新第二军医大学药事管理学教研室

近年来,我国慢性疾病患病率持续上升。本文介绍了我国慢性疾病的现状和特点,指出在慢性疾病治疗过程中推进基本药物制度所面临的困难,并给出了相关建议,以便加强基本药物制度在慢性疾病治疗中的作用。

关键词：基本药物慢性疾病吸烟

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医药产业集群中的企业合作形态分析——基于医药产业链视角

医药产业集群中的企业合作形态分析——基于医药产业链视角

引用

2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会

作者：张素荣沈念伍褚淑贞中国药科大学医药产业发展研究中心

由于医药产业强政府监管、高投入、高技术、高风险、长周期等特点,医药产业集群内的企业合作方式与其他产业集群相比有其自身特点。本文从医药产业链的视角出发,对集群中的企业合作形态进行了深入研究,分析了目前我国医药产业集群中企... 详细信息

由于医药产业强政府监管、高投入、高技术、高风险、长周期等特点,医药产业集群内的企业合作方式与其他产业集群相比有其自身特点。本文从医药产业链的视角出发,对集群中的企业合作形态进行了深入研究,分析了目前我国医药产业集群中企业合作存在的问题,针对性的提出了提高集群企业合作,增强集群竞争力的建议。

关键词：医药产业集群企业合作合作形态

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药品生产设备清洁验证关键点的研究

药品生产设备清洁验证关键点的研究

引用

2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会

作者：梁毅丁越中国药科大学国际医药商学院

目的为药品生产企业开展清洁验证工作提供参考,帮助清洁验证工作的有效开展。方法阐述清洁验证的概念及其重要性,并结合实例,探讨在药品生产过程中如何开展设备清洁和清洁验证工作。结果与结论在清洁及清洁验证工作中应正确选择清洁标... 详细信息

目的为药品生产企业开展清洁验证工作提供参考,帮助清洁验证工作的有效开展。方法阐述清洁验证的概念及其重要性,并结合实例,探讨在药品生产过程中如何开展设备清洁和清洁验证工作。结果与结论在清洁及清洁验证工作中应正确选择清洁标记物、清洁溶剂、清洁方法,确定残留物限度以及允许残留物最低限度的分析方法,并对分析方法、取样方法进行验证。清洁验证是降低药品污染、提高药品质量的有效途径,药品生产企业应重视这项工作。

关键词：药品生产清洁清洁验证关键点

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上市后药品风险管理范式初探

上市后药品风险管理范式初探

引用

2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会

作者：孙国君金晶单伟光浙江工业大学药学院

目的建立一套上市后药品风险管理的范式,作为一种新的决策模式为药品风险管理理论和制度研究提供思路。方法探讨上市后药品风险的内涵和影响因素,通过对风险管理基础原则的分析建立了着重从潜在损害(D)、发生概率(P)、评价结果(R)、对... 详细信息

目的建立一套上市后药品风险管理的范式,作为一种新的决策模式为药品风险管理理论和制度研究提供思路。方法探讨上市后药品风险的内涵和影响因素,通过对风险管理基础原则的分析建立了着重从潜在损害(D)、发生概率(P)、评价结果(R)、对策建议(S)四个方面研究的上市后药品风险管理范式(简称DPRS范式)。结果通过对美国市场部分撤市、限制使用药品案例分析可知DPRS范式具有一定的指导意义。结论 DPRS范式适用于上市后药品的风险管理。

关键词：上市后药品风险管理原则范式

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