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作者

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我国药品安全监管激励机制研究
我国药品安全监管激励机制研究
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会
作者： 杨莉 飞星 沈阳药科大学工商管理学院
目的:完善我国的药品安全监管激励机制;方法:基于激励机制的理论和原理,分析药品安全监管机制的重要意义以及可行性,针对我国药品安全监管机制的现状及存在的问题,提出完善路径;结果:我国药品安全监管激励机制存在法律法规体系不健全、... 详细信息
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成都市家庭基本药物可及性及药品使用情况实证研究
成都市家庭基本药物可及性及药品使用情况实证研究
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会
作者： 俞建龙 胡海瑶 冯双 胡明 周乃彤 四川大学华西药学院 四川省成都市第七中学嘉祥外国语学校
目的:探讨四川省基本药物制度实施对成都市家庭用药的影响。方法:根据《WHO药品可及性及药品使用情况入户调查指南》中所推荐的调查问卷,采用入户调查的方法,对调查家庭户主进行面对面访谈式问卷调查。结果:基本药物在成都市家庭慢性病... 详细信息
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药物固体制剂制备工艺风险管理的探析——以格列吡嗪片为例
药物固体制剂制备工艺风险管理的探析——以格列吡嗪片为例
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会
作者： 吕巧莉 王艳春 谢纳泽 孙建勋 河南大学药学院
目的:通过对格列吡嗪片工艺参数进行评估,确定其质量风险管理的关键控制点(CCP)并建立HACCP工作计划,按照HACCP计划进行生产从而消除和降低格列吡嗪片整个生产过程的质量风险。方法:运用危害分析及关键控制点(HACCP)法对2013—2014年洛... 详细信息
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中成药基本药物不良反应文献分析
中成药基本药物不良反应文献分析
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会
作者： 刘萌 李风光 李佳桓 于培明 河南大学药学院
目的:分析讨论《国家基本药物目录》中成药不良反应(ADR)发生的规律及特点,为基本药物的遴选、临床合理使用提供参考。方法:通过中国期刊全文数据库(CNKI),检索1949.10～2015.05期间报道的中成药基本药物ADR的相关文献,进行统计分析。结... 详细信息
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药品上市许可人制度及配套监管流程再造研究
药品上市许可人制度及配套监管流程再造研究
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会
作者： 谢金平 邵蓉 中国药科大学国际医药商学院
目的:从我国国情出发,遵循"实现较优的改革成本效益比"原则,提出国内实施药品上市许可人制度及配套监管流程再造的思路,为《药品管理法》修订中药品上市许可人制度的实施奠定理论基础。方法:采用比较研究法,借鉴欧美发达国家... 详细信息
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医药政策干预评价方法简介及间断时间序列分析的应用
医药政策干预评价方法简介及间断时间序列分析的应用
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会
作者： 米源 林腾飞 胡明 四川大学华西药学院药物经济学与药物政策研究中心
目的:介绍医药政策干预评价方法及其中间断时间序列分析方法的使用情况。方法:通过文献研究方法归纳现阶段间断时间序列分析评价方法的理论依据、应用现状以及优缺点等内容。结果:现阶段间断时间序列分析方法在医药政策干预评价工作中... 详细信息
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昆明市部分医疗机构药师现状调查
昆明市部分医疗机构药师现状调查
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会
作者： 曹人元 胡军 李璠 昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室
目的:调查医院药师的工作及生活现状,为药师培训制度的制定和实施提供科学依据。方法:采用Epidata3.1软件录入调查数据,经逻辑检查建立数据库后运用SPSS统计软件进行统计分析。结果:调查显示,被调研对象中,绝大多数医院药师(97.7%)认为... 详细信息
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依从性评价方法研究综述
依从性评价方法研究综述
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会
作者： 马莉莉 管晓东 信枭雄 郭志刚 韩晟 史录文 李文胜 北京大学药学院 北京大学医药管理国际研究中心
目的:了解国内外患者依从性评价方法的研究进展,旨在为提高疾病管理水平、临床合理用药提供建议。方法:通过文献研究,总结目前国内外有关患者依从性的概念、评定方法等。结果:国内外没有一个测量患者依从性的金标准,目前的测量方法主要... 详细信息
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辽宁省卫生总费用分析
辽宁省卫生总费用分析
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会
作者： 李秀娟 李苗 Liuqinghe 沈阳药科大学
目的:对辽宁省卫生总费用的相关评价指标进行测算和分析,主要包括卫生总费用的筹资水平和结构以及与相关经济指标之间的关系。方法:根据卫生资金的筹集渠道与筹集方式,收集和整理了2003年-2012年辽宁省卫生总费用的数据,运用卫生总费用... 详细信息
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2010-2014年EMA药品审评情况分析
2010-2014年EMA药品审评情况分析
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会
作者： 李轩 都晓春 宗欣 长春中医药大学人文管理学院 国家食品药品监督管理总局信息中心
通过EMA网站查阅、收集2010-2014年EMA年度报告信息,着重对其药品审评情况进行纵向统计分析,供医药界同仁参考。2010-2014年欧盟年均批准新药(非孤儿药)35个,孤儿药9个,生物类似药2个等;年均药品审评时间为270天(企业补充材料时间除外)... 详细信息
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