检索结果-内蒙古大学图书馆

2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会

作者：张大为许婷婷付洁郭莹沈阳药科大学工商管理学院辽宁科技学院沈阳药科大学药学院

目的:对新医改深入发展背景下发展高端医疗服务业推进沈阳城乡医疗卫生服务体系建设的必要性、高端医疗服务业发展现状进行分析,分析研究制约沈阳市国际化高端医疗服务业发展水平的主要因素和瓶颈所在,结合沈阳市情有针对性地提出推进... 详细信息

目的:对新医改深入发展背景下发展高端医疗服务业推进沈阳城乡医疗卫生服务体系建设的必要性、高端医疗服务业发展现状进行分析,分析研究制约沈阳市国际化高端医疗服务业发展水平的主要因素和瓶颈所在,结合沈阳市情有针对性地提出推进沈阳市高端医疗服务业发展,进而推进与完善沈阳城乡医疗卫生服务体系建设的对策与建议。方法:主要采用了文献研究法、资料分析法以及比较分析法。为了保证研究结果的可靠性,本文所查找的数据均来自官方编写的统计年鉴,所选用的文献也均选自国内权威的书籍、期刊。结果:沈阳高端医疗服务业空间是巨大的,但由于医疗机构发展不均衡、缺乏专业医疗人才、商业医疗保险体系薄弱、行业监管体制不健全等原因,制约了沈阳高端医疗服务业的发展,亟待开发这部分空间。建议:发展沈阳高端医疗服务业可以从五个方面着手:建立健全发展高端医疗服务业的法律法规与政策支持体系;促进公立医疗机构与民营医疗机构合作;构建多层次、多元化、和谐的医疗服务产业组织生态;建设精品医疗机构;大力推进国际一流水准的医疗健康服务和临床研究中心的集群建设。

关键词：高端医疗服务业沈阳市城乡医疗卫生服务体系对策

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2010-2014年陕西省公立医院和零售药店药品可获得性动态评估研究

2010-2014年陕西省公立医院和零售药店药品可获得性动态评估研究

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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会

作者：武丽娜杨才君沈倩常捷朱稳稳叶丹吕冰方宇西安交通大学药学院药事管理与临床药学系西安交通大学药品安全与政策研究中心

目的:了解基本药物制度实施以来陕西省药品可获得性变化情况,为国家基本药物制度的顺利推行提供实证支持。方法:采用世界卫生组织/健康行动国际组织(WHO/HAI)的标准化调查方法,分别于2010年、2012年和2014年对陕西省6个地市的公立医院... 详细信息

目的:了解基本药物制度实施以来陕西省药品可获得性变化情况,为国家基本药物制度的顺利推行提供实证支持。方法:采用世界卫生组织/健康行动国际组织(WHO/HAI)的标准化调查方法,分别于2010年、2012年和2014年对陕西省6个地市的公立医院和零售药店中的44种常用药品的可获得性进行调查和评价。结果:无论是公立医院还是零售药店,2010年、2012年和2014年药品的平均可获得性均较低,均低于50%;零售药店的药品平均可获得性均高于公立医院的药品平均可获得性;基本药物中原研药(OBs)和非基本药物中最低价格仿制药(LPGs)的平均可获得性变化不大;对于所有药品和基本药物来说,OBs的平均可获得性均低于LPGs的平均可获得性;所有非基本药物OBs的平均可获得性均大于基本药物OBs的平均可获得性。结论与建议:五年来公立医院药品的可获得性不断提高,零售药店药品的可获得性不断降低。建议相关部门加强药品供应监管,促进药品可获得性的提高。同时,建议根据我国国情,建立一套基于WHO/HAI标准化法改良过的调查手册,用以指导我国药品可获得性的调查,从而真实地反映我国药品可及性现状。

关键词：陕西省公立医院零售药店药品可获得性

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陕西省零售药店口服降糖药的可获得性和可负担性研究

陕西省零售药店口服降糖药的可获得性和可负担性研究

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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会

作者：朱稳稳杨才君武丽娜沈倩叶丹常捷方宇西安交通大学药学院药事管理与临床药学系西安交通大学药品安全与政策研究中心

目的:了解陕西省零售药店口服降糖药的可获得性情况,并评价糖尿病患者的药物可负担性。方法:采用世界卫生组织/健康行动国际组织的标准化调查方法,对陕西省6个城市的零售药店中最常用的三种口服降糖药及DPP-4抑制剂类药物的可获得性和... 详细信息

目的:了解陕西省零售药店口服降糖药的可获得性情况,并评价糖尿病患者的药物可负担性。方法:采用世界卫生组织/健康行动国际组织的标准化调查方法,对陕西省6个城市的零售药店中最常用的三种口服降糖药及DPP-4抑制剂类药物的可获得性和可负担性进行调查和评价。结果:三种常用降糖药中阿卡波糖和二甲双胍的原研药和仿制药可获得性在50.0%-97.2%之间,可获得性均较高,格列美脲的原研药可获得性一般(29.2%),仿制药可获得性高(80.6%)。三种常用降糖药仿制药的可负担性优于原研药的可负担性,其中二甲双胍和格列美脲仿制药的治疗费用小于1倍最低日工资,可负担性较好。而DPP-4抑制剂类的可获得性一般,且可负担性较差。结论:陕西省零售药店口服降糖药的可获得性整体情况良好,但原研药和部分仿制药的可负担性情况依然较差,政府部门应加大政策扶持力度,鼓励并规范糖尿病用药的生产供应,进一步提升糖尿病用药的可获得性和可负担性。

关键词：糖尿病口服降糖药可获得性可负担性陕西省

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基于结构方程模型的我国县级以上医疗机构实施基本药物制度的影响因素研究

基于结构方程模型的我国县级以上医疗机构实施基本药物制度的影响...

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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会

作者：吴江玥肖洁胡明四川大学华西药学院药物政策与药物经济学研究中心

研究目的:分析影响基本药物制度实施的影响因素及潜在原因、各因素间关系及影响力度,针对各影响因素提出完善县级以上医疗机构实施基本药物制度的措施与建议。研究方法:在文献内容分析法的基础上对县级以上医疗机构相关人员发放问卷调查... 详细信息

研究目的:分析影响基本药物制度实施的影响因素及潜在原因、各因素间关系及影响力度,针对各影响因素提出完善县级以上医疗机构实施基本药物制度的措施与建议。研究方法:在文献内容分析法的基础上对县级以上医疗机构相关人员发放问卷调查;采用最大似然法的结构方程模型对影响因素进行分析以得出影响因素之间相互关系及影响力度;对各影响因素背后的利益相关者作用进行博弈行为分析。研究结果:共收到203家县级以上医疗机构的有效回复问卷。结构方程模型分析结果显示,从县级以上医疗机构视角出发,现有基药目录对制度实施的结果评价影响不显著;招标采购机制通过影响配送供应从而间接对结果评价产生作用;另外,制度保障措施一方面对结果评价存在直接影响作用,另一方面通过影响医务人员实施制度的主观意愿从而间接影响结果评价。结论与建议:(1)结合实际情况,分级别制定适合县级以上医疗机构的基本药物目录;(2)完善基本药物招标采购与配送供应机制,考虑将基本药物部分与非基本药物部分相互衔接;(3)尽快制定并落实针对县级以上医疗机构的财政补偿方案,定期对二三级公立医疗机构医务人员进行宣传培训和绩效评价工作。

关键词：基本药物制度县级以上医疗机构影响因素结构方程模型问卷调查

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我国医药制造业产业安全问题研究

我国医药制造业产业安全问题研究

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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会

作者：许婷婷张大为迟明慧赵震辽宁科技学院沈阳药科大学工商管理学院辽宁大学经济学院

目的:我国是世界上最大的发展中国家,同时是世界上人口最多的国家,探讨中国医药制造业产业安全的影响因素、对中国医药制造业产业安全进行科学评价、提出提高中国医药制造业产业安全度的对策,已成为我国医药制造业当前迎接世界经济全球... 详细信息

目的:我国是世界上最大的发展中国家,同时是世界上人口最多的国家,探讨中国医药制造业产业安全的影响因素、对中国医药制造业产业安全进行科学评价、提出提高中国医药制造业产业安全度的对策,已成为我国医药制造业当前迎接世界经济全球化机遇与挑战面临的一个具有强烈现实性和紧迫性的重大理论和现实问题。方法:采用实证研究与规范分析相结合、理论与实践相结合、定性分析与定量分析相结合的综合集成法,静态分析和动态分析相结合,运用产业经济学、管理学、运筹学等学科的理论和方法,对中国医药制造业产业安全的理论基础和评价方法进行了深入研究。结果:医药制造业虽已成为我国国民经济发展中的战略产业,但目前该产业仍存在技术研发能力严重不足、现代化程度不高、盈利能力低、产业竞争力不强等问题,同时又面临着跨国企业在市场上、技术上、品牌上的控制力优势,中国医药制造业产业安全面临较大威胁。建议:优化我国医药制造业发展环境、提升我国医药制造业国际竞争能力、提高我国医药制造业自主创新能力、推动中外医药企业的合作共赢等。

关键词：经济全球化中国医药制造业产业安全影响因素

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基于文献二次分析的阿格列汀治疗2型糖尿病的药物经济学评价

基于文献二次分析的阿格列汀治疗2型糖尿病的药物经济学评价

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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会

作者：王瑜方煜胡明四川大学华西医院药学部四川大学华西药学院药物经济学与药物政策研究中心

目的:评价二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂阿格列汀治疗2型糖尿病的经济性,为临床医生、患者、护理人员、研究人员、决策者提供可参考的循证证据。方法:(1)提取阿格列汀、其它国内上市的DPP-4药品、糖尿病治疗传统药物零售价格?日推荐剂量、... 详细信息

目的:评价二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂阿格列汀治疗2型糖尿病的经济性,为临床医生、患者、护理人员、研究人员、决策者提供可参考的循证证据。方法:(1)提取阿格列汀、其它国内上市的DPP-4药品、糖尿病治疗传统药物零售价格?日推荐剂量、规格、包装数据,计算各药物日均治疗费用;(2)基于文献二次分析思路,采用成本-效果分析方法(CEA),从文献中提取效果指标(糖化血红蛋白降低值、糖化血红蛋白达标百分率、体重降低值)、疗程等数据,以各药物日均治疗费用数据计算成本,进行各药物方案成本效果比(C/E)以及增量成本分析。结果:阿格列汀日均治疗费用9.80元;与其它纳入本研究的文献中的阳性对照药物日均治疗费用比较显示,除吡格列酮之外,阿格列汀日均治疗费用约为其他传统口服降糖药的1.36到8.24倍;阿格列汀与其它国内上市的DPP-4抑制剂日均治疗费用无显著差异;基于文献二次分析的阿格列汀成本效果分析结果显示阿格列汀联用方案不具有成本有效性,但进一步研究尚需开展。建议:开展基于随机对照试验的阿格列汀药物经济学研究,以及改善糖尿病患者生命质量的长期药物经济学研究。

关键词：阿格列汀 2型糖尿病成本效果分析二次分析

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大数据时代第三方医药物流企业发展策略研究

大数据时代第三方医药物流企业发展策略研究

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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会

作者：张大为许婷婷马宝丽郝帅沈阳药科大学工商管理学院辽宁科技学院

目的:本文主要研究大数据时代第三方医药物流企业发展策略,目的是为了通过研究第三方医药物流的成长近况以及第三方医药物流当前存在的问题来研究第三方医药物流的发展策略,从而加强完善我国第三方物流的发展,提高第三方医药物流的使用... 详细信息

目的:本文主要研究大数据时代第三方医药物流企业发展策略,目的是为了通过研究第三方医药物流的成长近况以及第三方医药物流当前存在的问题来研究第三方医药物流的发展策略,从而加强完善我国第三方物流的发展,提高第三方医药物流的使用率,增强我国的医药企业经济模式。方法:通过查阅近些年来国内外文献资料、相关书籍和相关网站,对大数据时代第三方医药物流企业发展策略分析,对大数据时代第三方医药物流的发展现状,大数据时代的分析,存在的主要问题及原因,总结分析我国第三方医药物流企业的发展策略和大数据时代,就这一策略提出一些建议。结果:第三方医药物流作为一个新的物流体系,在国外发展的比较迅速而且应用广泛,但是在我国处于刚开始应用的初期,所以会面临很多的困难和挑战,从而就会出现一些问题,同时我国第三方物流和国外相比差距非常大,所以要加大力度继续完善第三方医药物流体系。建议:为提高我国的配送体系,完善我国第三方医药物流体系,可以采取完善政府完善相关政策和法规、大力发展电子商务、从"分散竞争"到"寡头垄断"、加大培养物流人才的力度、增强人们对物流内涵的了解程度、健全物流配送中心,提高配送效率等措施。

关键词：第三方物流医药物流现状分析策略

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供应链视角下地方政府药品安全监管研究

供应链视角下地方政府药品安全监管研究

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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会

作者：张大为许婷婷周震梁旭沈阳药科大学工商管理学院辽宁科技学院辽宁中医药大学经济管理学院

目的:通过对我国地方政府药品监管现状进行分析,找出现有非全链条监管模式下隐藏的突出问题,提出通过GSP、GMP和药品的电子信息化监管手段,构建基于供应链的药品安全监管模式的解决对策,希望能给相关部门提供参考,促进我国地方政府药品... 详细信息

目的:通过对我国地方政府药品监管现状进行分析,找出现有非全链条监管模式下隐藏的突出问题,提出通过GSP、GMP和药品的电子信息化监管手段,构建基于供应链的药品安全监管模式的解决对策,希望能给相关部门提供参考,促进我国地方政府药品安全监管水平的提高。方法:采用文献分析法,对药品安全监管相关内容进行了梳理的基础上,重点对药品安全监管以及医药供应链相结合的文献进行研究,借鉴药品流通模式的供应链,结合药品安全监管的理论和本文的研究目的,对我国药品流通监管的现状与问题、供应链监管模式的构建、策略集合和结果分析进行更深一步的探讨。结果:由于我国药品流通缺乏完整监管体系,信息不对称又强化了流通主体之间利益博弈,尽管药品质量在各个环节受到检测,但是受到检测技术、检测项目等方面限制,无法完全确保药品安全。一旦出现药品安全问题,难以实现对药品溯源,这决定了我国目前药品安全监管上不完善。为提高监管质量,可以从供应链视角对药品安全进行监管。建议:建立药品流通信息平台以实现药品供应链监管模式的构建:一是建立健全地方药品安全监管的法律体系,二是完善药品安全执法监督体系和惩罚制度,三是提高供应链视角下的药品安全监管管理水平,四是建立和完善药品市场的进入和退出机制,五是建立健全群众监督机制的供应链安全新秩序。

关键词：药品供应链供应链管控药品安全地方政府监管

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2011年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五药事管理学科发展与药品监管工作建设”学术研讨会会议纪要

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中国药事 2011年第10期25卷 F0002-F0002页

中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五药事管理学科发展与药品监管工作建设”学术研讨会于2011—08—06-07在广东药学院召开。

关键词：药事管理专业委员会药品监管工作药事管理学科学术研讨会中国药学会十二年会会议

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关于举办2011年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五药事管理学科发展与药品监管工作建设”学术研讨会的第二轮通知

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中国药事 2011年第7期25卷 F0002-F0002页

为贯彻落实国家“十二五”医药事业发展的各项工作，积极探索新医改背景下以公众用药安全为宗旨，保障人民健康为核心的药品监管体制，并对药事管理学科建设与发展作深入研讨，中国药学会药事管理专业委员会将于2011年8月在广州举办201... 详细信息

为贯彻落实国家“十二五”医药事业发展的各项工作，积极探索新医改背景下以公众用药安全为宗旨，保障人民健康为核心的药品监管体制，并对药事管理学科建设与发展作深入研讨，中国药学会药事管理专业委员会将于2011年8月在广州举办2011年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五药事管理学科发展与药品监管工作建设”学术研讨会。现将有关事项通知如下：

关键词：药事管理专业委员会药事管理学科药品监管工作中国药学会学术研讨会十二年会药品监管体制

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