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浅谈质量受权人制度在我国实施的现况
浅谈质量受权人制度在我国实施的现况
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2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者： 康恺 梁毅 中国药科大学国际医药商学院
文章通过对质量受权人制度的解读,分析国内外质量受权人制度实施的差别,提出完善质量受权人制度的一些建议,包括明确质量受权人的职责,质量受权人制度在我国实施情况等。
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浅谈REACH法规对我国医药行业的影响
浅谈REACH法规对我国医药行业的影响
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2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者： 郦旻 梁毅 中国药科大学国际医药商学院
从主管机构、适用范围、监管手段等方面对REACH法规进行解读,剖析REACH法规对我国医药行业的影响,并结合我国医药行业特点提出可行对策。
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对科学检验理念的理解与认识
对科学检验理念的理解与认识
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2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者： 王震红 杨永刚 薛娇 王新意 辽宁省食品药品检验所
目的深刻理解与体会科学检验理念的内涵,指导食品药品检验工作。方法探讨践行科学检验理念的必要性、可行性。结果与结论实践科学检验理念有利于树立"中国药检"的品牌形象。
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新版GMP里质量风险管理制度在制药企业的建立
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2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者： 翟洁 梁毅 中国药科大学国际医药商学院
通过简述对质量风险管理制度的认识,实施质量风险管理的必要性、对企业的益处,以及建立质量风险管理的具体流程,探讨了制药企业如何逐步建立质量风险管理制度。
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提高医院门诊药房工作质量的探讨
提高医院门诊药房工作质量的探讨
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2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者： 高清华 张洪涛 山东省无棣县人民医院
目的提高医院门诊药房工作质量,使其具有更好的社会满意度。方法分析总结我院的工作实践。结果与结论实施各项改革措施后,工作质量明显提高。
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强化“大处方”管理的做法和体会
强化“大处方”管理的做法和体会
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2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者： 王琦 高加蓉 杨怀平 张恩娟 张云福 重庆市新桥医院
目的提高处方合格率,促进处方规范和合理用药。方法明确"大处方"的定义,提出相应的管理措施。结果与结论通过实施处方点评,加大奖惩力度,可有效避免和减少"大处方"现象的发生,提高处方质量。
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部分国家有关假药、劣药定义的比较
部分国家有关假药、劣药定义的比较
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2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者： 叶佩芸 朱晓慧 叶桦 复旦大学药学院药事管理教研室
本研究通过收集国际上一部分国家的药品管理法律,整理并比较相关国家法律在假、劣药定义方面的阐述,分析其特点与同异,借鉴其科学、合理的成分,为修订与完善我国药品管理法提供参考建议。
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提高我国原料药监管水平的几点设想
提高我国原料药监管水平的几点设想
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2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者： 马云鹏 叶桦 复旦大学药学院药事管理教研室
目的为加强原料药监管提出建议。方法分析原料药产业监管现状和存在的种种问题。结果与结论结合中国的国情,完善监管法规与制度,建立以原料药目录为依据的管理模式,强化GMP对原料药的规范内容,加强流通与出口管理,参与国际联合监管。
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基层违法药品广告成因及对策分析
基层违法药品广告成因及对策分析
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2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者： 敬志刚 陈永法 叶正良 中国药科大学 天津天士力之骄药业有限公司
目的为基层药品广告监管提供参考。方法分析基层违法药品广告的成因。结果针对问题,提出几点改进的思路和建议。结论消除违法药品广告,需要广告主、药品监督管理部门、媒体、消费者共同努力。
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药事管理教学中几个行政术语的解析
药事管理教学中几个行政术语的解析
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2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者： 杨勇 吴颖雄 南京中医药大学
为了进一步加深学生在药事管理与法规学习过程中对于法律法规的专业认知,本文采用文献研究、比较分析和访谈方法围绕注销、吊销、撤销、缴销、撤回5个行政管理术语的名词解释、适用规则、实施效力与结果、相互之间异同点进行分析,以求... 详细信息
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