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文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

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文献类型

462 篇 会议
38 篇 期刊文献
1 篇 报纸

馆藏范围

501 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

414 篇 医学
- 312 篇 药学(可授医学、理...
- 46 篇 公共卫生与预防医...
- 36 篇 中西医结合
- 23 篇 临床医学
- 20 篇 中药学(可授医学、...
- 2 篇 中医学
- 2 篇 特种医学
- 2 篇 护理学（可授医学、...
- 1 篇 医学技术（可授医学...
114 篇 经济学
- 113 篇 应用经济学
- 1 篇 理论经济学
83 篇 管理学
- 42 篇 公共管理
- 25 篇 管理科学与工程(可...
- 21 篇 工商管理
- 1 篇 图书情报与档案管...
14 篇 教育学
- 14 篇 教育学
12 篇 法学
- 11 篇 法学
- 1 篇 公安学
5 篇 文学
- 5 篇 新闻传播学
5 篇 艺术学
- 5 篇 设计学（可授艺术学...
3 篇 工学
- 1 篇 化学工程与技术
- 1 篇 农业工程
- 1 篇 公安技术
2 篇 理学
- 2 篇 数学

主题

33 篇 药事管理
32 篇 中国药学会
31 篇 基本药物
29 篇 学术研讨会
21 篇 医药科学
20 篇 药品
18 篇 委员会
15 篇 合理用药
15 篇 网上药店
14 篇 年会
14 篇 药事管理专业委员...
14 篇 现状
13 篇 对策
13 篇 基本药物制度
13 篇 十二
11 篇 药学服务
11 篇 医疗机构
10 篇 “十二五”
10 篇 gmp
10 篇 影响因素

机构

89 篇 沈阳药科大学
65 篇 中国药科大学
44 篇 西安交通大学
23 篇 河南大学
22 篇 四川大学
15 篇 北京大学
13 篇 辽宁中医药大学
13 篇 第二军医大学
11 篇 南京中医药大学
9 篇 复旦大学
8 篇 广东药科大学
7 篇 东南大学
7 篇 山东大学
7 篇 哈尔滨医科大学
7 篇 辽宁科技学院
6 篇 北京中医药大学
6 篇 中国药学会药事管...
5 篇 中国食品药品检定...
5 篇 陕西省卫生改革发...
4 篇 成都医学院

作者

31 篇 杨世民
25 篇 邵蓉
24 篇 方宇
21 篇 胡明
21 篇 梁毅
19 篇 常捷
18 篇 杨才君
15 篇 史录文
14 篇 叶丹
14 篇 郭莹
13 篇 管晓东
12 篇 陈玉文
12 篇 舒丽芯
12 篇 武丽娜
12 篇 沈倩
12 篇 于培明
12 篇 朱稳稳
10 篇 杨悦
10 篇 冯变玲
10 篇 周乃彤

语言

501 篇 中文

检索条件"任意字段=2018年中国药学会药事管理专业委员会年会暨学术研讨会"

共 501 条记录，以下是361-370 订阅

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详细简洁

排序：

新建原料药GMP生产线的设计问题探讨

新建原料药GMP生产线的设计问题探讨

引用

2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会

作者：李俊深圳市天道医药有限公司

目的为新建原料药GMP生产线提供参考。方法分析原料药GMP生产线的特点,对新建原料药GMP生产线需注意的问题进行探讨。结果与结论原料药的生产工艺过程较为复杂,新建原料药GMP生产线应考虑的问题很多,必须进行细致的分析和研究,才能使设... 详细信息

目的为新建原料药GMP生产线提供参考。方法分析原料药GMP生产线的特点,对新建原料药GMP生产线需注意的问题进行探讨。结果与结论原料药的生产工艺过程较为复杂,新建原料药GMP生产线应考虑的问题很多,必须进行细致的分析和研究,才能使设计符合GMP的要求。

关键词：新建原料药生产线 GMP 设计

来源：评论

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消费者自我药疗的研究现状及建议

消费者自我药疗的研究现状及建议

引用

2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会

作者：黄海燕杨世民西安交通大学医学院药学系药事管理学教研室

自我药疗行为是一种健康相关行为,指消费者自由地选择和使用药品来治疗可以自我诊断的疾病或症状的行为过程。本文从研究对象、研究内容、研究方法、自我药疗的适应症和药品种类4个方面综述了国内外自我药疗的研究现状,并对今后的相关... 详细信息

自我药疗行为是一种健康相关行为,指消费者自由地选择和使用药品来治疗可以自我诊断的疾病或症状的行为过程。本文从研究对象、研究内容、研究方法、自我药疗的适应症和药品种类4个方面综述了国内外自我药疗的研究现状,并对今后的相关研究提出建议,旨在提高消费者的自我药疗水平,促进大众合理用药。

关键词：消费者自我药疗现状建议

来源：评论

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对规范我国省级基本药物增补目录的建议

对规范我国省级基本药物增补目录的建议

引用

2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会

作者：杨洁心杨世民西安交通大学医学院药学系药事管理学教研室

目的比对分析已发布29省份的基本药物增补目录的形式与数量,为省级增补目录的规范提供建议。方法收集省级基本药物增补目录,并作描述性统计分析,比较形式的差异及其与当地财政、医疗保障水平、卫生需求的相关性。结果省级增补目录在形... 详细信息

目的比对分析已发布29省份的基本药物增补目录的形式与数量,为省级增补目录的规范提供建议。方法收集省级基本药物增补目录,并作描述性统计分析,比较形式的差异及其与当地财政、医疗保障水平、卫生需求的相关性。结果省级增补目录在形式上存在较多差异,增补数量与各省财政、卫生需求有相关性。结论建议国家规范省级增补目录的格式,限定增补数量和各科比例。

关键词：基本药物省级增补目录规范性

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临床药学服务经济评价方法探析

临床药学服务经济评价方法探析

引用

2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会

作者：胡智中国医科大学附属口腔医院

目的为我国临床药学服务经济学评价研究提供参考。方法介绍美国临床药学服务经济评价研究的评价方法、评价内容以及评价结果等方面的信息。结论与结果开展临床药学服务有着巨大的价值,可以节约医疗成本。进行临床药学服务评价的方法还... 详细信息

目的为我国临床药学服务经济学评价研究提供参考。方法介绍美国临床药学服务经济评价研究的评价方法、评价内容以及评价结果等方面的信息。结论与结果开展临床药学服务有着巨大的价值,可以节约医疗成本。进行临床药学服务评价的方法还需要不断发展与完善,以提供更多更好的证明临床药学服务价值的证据。

关键词：临床药学服务经济评价方法探析

来源：评论

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我国执业药师立法的必要性和可行性研究

我国执业药师立法的必要性和可行性研究

引用

2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会

作者：杨世民西安交通大学医学院药学系

目的为中国执业药师立法提供必要性与可行性支持。方法通过对执业药师资格制度实施中存在的主要问题进行分析,论述其立法的必要性;通过对现行执业药师政策法规及现有工作基础的分析,研究其可行性。结果与结论在我国要推行好执业药师制... 详细信息

目的为中国执业药师立法提供必要性与可行性支持。方法通过对执业药师资格制度实施中存在的主要问题进行分析,论述其立法的必要性;通过对现行执业药师政策法规及现有工作基础的分析,研究其可行性。结果与结论在我国要推行好执业药师制度仅靠现行的政策文件是不够的,执业药师制度必须立法,提升其法律地位,依靠国家的法律来保障该项资格制度的推行。

关键词：执业药师立法必要性可行性中国

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浅谈EHS管理体系审核

浅谈EHS管理体系审核

引用

2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会

作者：魏默涵梁毅中国药科大学国际医药商学院

EHS管理体系是环境管理体系(EMS)和职业健康安全管理体系(OHSMS)两体系的整合,即为环境、职业健康安全管理体系。本文通过介绍EHS管理体系,具体阐述其审核流程,并举例说明制药企业在接收审核时的注意事项,以期加强我国制药企业对EHS管... 详细信息

EHS管理体系是环境管理体系(EMS)和职业健康安全管理体系(OHSMS)两体系的整合,即为环境、职业健康安全管理体系。本文通过介绍EHS管理体系,具体阐述其审核流程,并举例说明制药企业在接收审核时的注意事项,以期加强我国制药企业对EHS管理体系的认识,完善企业EHS管理体系的建立,促进我国制药行业的发展。

关键词： EHS 管理体系制药企业审核

来源：评论

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浅析药品研发项目中的技术风险

浅析药品研发项目中的技术风险

引用

2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会

作者：陈静顾文华舒丽芯储藏栾智鹏陈盛新储文功第二军医大学药事管理学教研室

药品研发项目具有高风险、高投入和高产出的特点,使得对其进行风险管理变得十分必要,本文将新药研发划分为新化学实体的发现阶段,临床前试验阶段和Ⅰ～Ⅳ期临床试验阶段,并对不同阶段的技术风险进行阐述,旨在为今后进一步找出药品研发... 详细信息

药品研发项目具有高风险、高投入和高产出的特点,使得对其进行风险管理变得十分必要,本文将新药研发划分为新化学实体的发现阶段,临床前试验阶段和Ⅰ～Ⅳ期临床试验阶段,并对不同阶段的技术风险进行阐述,旨在为今后进一步找出药品研发项目风险控制的策略提供依据。

关键词：药品研发项目风险管理技术风险