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机构

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作者

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  • 21 篇 胡明
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语言

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澳大利亚救生药物计划及对我国罕见病医疗救助制度的启示
澳大利亚救生药物计划及对我国罕见病医疗救助制度的启示
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会
作者： 关轶茹 相维 张方 沈阳药科大学工商管理学院
目的:介绍澳大利亚救生药物计划,为我国罕见病医疗救助制度的探索提供参考。方法:根据文献介绍澳大利亚救生药物计划主要内容,分析其制度优势,并与国内罕见病医疗现状进行比较。结果与结论:澳大利亚实施以国家为主导的罕见病医疗救助制... 详细信息
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物料复验期的研究及确定
物料复验期的研究及确定
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会
作者： 于泳 盛杰 东南大学成贤学院
物料复验期(Material retest date)即为确保物料仍可使用而对原料药进行重新检验的日期,在国际上一般是使用复验期而不是有效期,而且复验期这一概念对于不少企业还是一个比较陌生的概念。本论文将从物料复验期的研究背景,物料贮存条件... 详细信息
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药物治疗管理综述研究
药物治疗管理综述研究
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会
作者： 刘伊 管晓东 信枭雄 郭志刚 韩晟 史录文 北京大学药学院 北京大学医药管理国际研究中心
药物治疗管理是专业药师对患者提供用药教育、咨询指导等一系列服务,从而提高用药依从性、预防患者用药错误,培训患者进行自我用药管理,以提高疗效的服务模式。其核心要素包括药物治疗回顾、个人药物记录、药物相关活动计划、干预和/或... 详细信息
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中国药品价格管理史初探
中国药品价格管理史初探
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会
作者： 周延安 武汉大学人民医院
目的:了解我国药品价格管理历史规律、经验及教训。方法:运用文献研究法、调查研究法,调查、收集有关我国药品价格管理历史研究的文献、各个时期药品价格管理的政策或法规、药品价格数据,总结管理规律和经验、教训。结果:秦、汉之前(223... 详细信息
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我国药品安全监管激励机制研究
我国药品安全监管激励机制研究
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会
作者： 杨莉 飞星 沈阳药科大学工商管理学院
目的:完善我国的药品安全监管激励机制;方法:基于激励机制的理论和原理,分析药品安全监管机制的重要意义以及可行性,针对我国药品安全监管机制的现状及存在的问题,提出完善路径;结果:我国药品安全监管激励机制存在法律法规体系不健全、... 详细信息
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成都市家庭基本药物可及性及药品使用情况实证研究
成都市家庭基本药物可及性及药品使用情况实证研究
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会
作者： 俞建龙 胡海瑶 冯双 胡明 周乃彤 四川大学华西药学院 四川省成都市第七中学嘉祥外国语学校
目的:探讨四川省基本药物制度实施对成都市家庭用药的影响。方法:根据《WHO药品可及性及药品使用情况入户调查指南》中所推荐的调查问卷,采用入户调查的方法,对调查家庭户主进行面对面访谈式问卷调查。结果:基本药物在成都市家庭慢性病... 详细信息
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药物固体制剂制备工艺风险管理的探析——以格列吡嗪片为例
药物固体制剂制备工艺风险管理的探析——以格列吡嗪片为例
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会
作者： 吕巧莉 王艳春 谢纳泽 孙建勋 河南大学药学院
目的:通过对格列吡嗪片工艺参数进行评估,确定其质量风险管理的关键控制点(CCP)并建立HACCP工作计划,按照HACCP计划进行生产从而消除和降低格列吡嗪片整个生产过程的质量风险。方法:运用危害分析及关键控制点(HACCP)法对2013—2014年洛... 详细信息
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中成药基本药物不良反应文献分析
中成药基本药物不良反应文献分析
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会
作者： 刘萌 李风光 李佳桓 于培明 河南大学药学院
目的:分析讨论《国家基本药物目录》中成药不良反应(ADR)发生的规律及特点,为基本药物的遴选、临床合理使用提供参考。方法:通过中国期刊全文数据库(CNKI),检索1949.10～2015.05期间报道的中成药基本药物ADR的相关文献,进行统计分析。结... 详细信息
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药品上市许可人制度及配套监管流程再造研究
药品上市许可人制度及配套监管流程再造研究
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会
作者： 谢金平 邵蓉 中国药科大学国际医药商学院
目的:从我国国情出发,遵循"实现较优的改革成本效益比"原则,提出国内实施药品上市许可人制度及配套监管流程再造的思路,为《药品管理法》修订中药品上市许可人制度的实施奠定理论基础。方法:采用比较研究法,借鉴欧美发达国家... 详细信息
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医药政策干预评价方法简介及间断时间序列分析的应用
医药政策干预评价方法简介及间断时间序列分析的应用
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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会
作者： 米源 林腾飞 胡明 四川大学华西药学院药物经济学与药物政策研究中心
目的:介绍医药政策干预评价方法及其中间断时间序列分析方法的使用情况。方法:通过文献研究方法归纳现阶段间断时间序列分析评价方法的理论依据、应用现状以及优缺点等内容。结果:现阶段间断时间序列分析方法在医药政策干预评价工作中... 详细信息
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