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我国假药案件查处过程中“行刑衔接”问题探讨
我国假药案件查处过程中“行刑衔接”问题探讨
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2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者： 杨彬 邵蓉 中国药科大学国际医药商学院
目的分析我国假药案件"行刑衔接"存在的问题,为完善该制度提供建议。方法运用文献研究和数据统计分析方法。结果现有制度存在立法不足、药监部门以罚代刑、公安部门不及时处理、信息沟通不畅、联系会议制度不完善等问题。结... 详细信息
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对中药注射剂生产设备清洁验证的探讨
对中药注射剂生产设备清洁验证的探讨
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2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者： 彭菲 叶正良 杨亚宁 李德坤 天津中医药大学 天津天士力之骄药业有限公司
目的针对中药注射剂的特点,研讨其生产设备清洁验证的意义和方法,为中药注射剂生产企业提供建议。方法从中药注射剂的特殊性入手,结合质量风险评估的理念对制药设备清洁验证中的关键问题有针对性地进行阐述和分析。结果与结论建立一个... 详细信息
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国家基本药物目录药品类别的现存问题分析及调整建议
国家基本药物目录药品类别的现存问题分析及调整建议
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2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者： 杨帆 李轩 邵蓉 中国药科大学国际医药商学院
目的为现行《国家基本药物目录》类别调整提供建议。方法采用文献研究和对比分析,对世界各国及我国各省的基本药物目录中药品类别进行研究,运用帕累托图法对各国基本药物目录中药品类别的构成进行比较。结果与结论我国基本药物目录收录... 详细信息
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药物开发生产流通QA/QC职业注册考试与GxP遵从性检查与稽查(以GLP符合性检查与稽查为例)
药物开发生产流通QA/QC职业注册考试与GxP遵从性检查与稽查(以GLP...
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2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者： 范玉明 中国食品药品检定研究院信息中心
目的借鉴先进国家及国际组织的药物开发法规,为修订国内相关法规提供信息;方法介绍了美国药物研发中QA/QC职业注册考试;比较了OECD-GLP、美国FDA-GLP与中国SFDA-GLP法规符合性检查与稽查;结果及结论提出了中国GLP法规检查与稽查同国际... 详细信息
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中国生物制药产业专利实证研究
中国生物制药产业专利实证研究
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2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者： 杨舒杰 陈晶 刘皓 沈阳药科大学工商管理学院
本文以中国知识产权网为数据来源,统计了1985-2011年我国生物制品专利数的申请情况,从申请专利数据的数量,时间及国家、地区、企业、科研机构等方面进行实证研究。分析了我国生物制品专利申请的总量,地域分布,国内外生物制药专利申请机... 详细信息
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医药企业招聘存在的问题及对策
医药企业招聘存在的问题及对策
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2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者： 陈晶 郭莹 吉婉婉 沈阳药科大学工商管理学院
目的完善我国医药企业的招聘管理。方法分析我国医药企业招聘中普遍存在的问题。结果我国医药企业普遍存在以面试者的主观印象决定应聘人员的去留,招聘成本认识不清,忽视企业文化在招聘中的作用,信息渠道来源不畅通,难于甄别应聘者的虚... 详细信息
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不同性格大学生消费者网上购药行为的调查分析
不同性格大学生消费者网上购药行为的调查分析
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2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者： 昝旺 张璨 谢金峰 成都医学院药学院
目的了解不同性格对网上药店的接受情况,从而促进网上药店的健康发展。方法通过问卷进行调查,并采用X检验对回收数据进行统计分析,得出结论。结果不同性格的人网上购药的普及度和接受程度都大不相同,他们对于网上购药的顾虑、期望和能... 详细信息
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我国医药制造业技术创新效率的研究
我国医药制造业技术创新效率的研究
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2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者： 谢小燕 褚淑贞 中国药科大学国际医药商学院
目的对我国2010年各省市医药制造业创新效率进行评价。方法采用数据包络分析(DEA)方法,在合理选取测度指标的基础上对各指标作敏感性分析。结果与结论我国各省市的技术创新效率参差不齐,并且普遍不高,在各项投入指标上或多或少都出现各... 详细信息
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WHO疫苗预认证总体评估程序概述
WHO疫苗预认证总体评估程序概述
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2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者： 张洁 徐苗 中国食品药品检定研究院
目的介绍世界卫生组织(WHO)疫苗预认证(prequalification,PQ)的程序。方法依据WHO技术报告《联合国采购疫苗的总体评估程序(WHO/BS/10.2155)》(Procedure for assessing the acceptability,inprinciple,of vaccines for purchase by Uni... 详细信息
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加强不合理用药针对性监管提升合理用药水平
加强不合理用药针对性监管提升合理用药水平
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2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者： 刘贵银 徐魁 常广金 济宁市药品不良反应监测中心
目的为有效遏制临床不合理用药提供对策。方法对临床不合理用药状况进行调查,分析原因。结果不合理用药有发展层面、管理层面、技术层面、职业道德层面等原因。结论加强制度建设、强化监管和教育、加快计算机信息化技术的引入,建立计算... 详细信息
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