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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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462 篇 会议
38 篇 期刊文献
1 篇 报纸

馆藏范围

501 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

414 篇 医学
- 312 篇 药学(可授医学、理...
- 46 篇 公共卫生与预防医...
- 36 篇 中西医结合
- 23 篇 临床医学
- 20 篇 中药学(可授医学、...
- 2 篇 中医学
- 2 篇 特种医学
- 2 篇 护理学（可授医学、...
- 1 篇 医学技术（可授医学...
114 篇 经济学
- 113 篇 应用经济学
- 1 篇 理论经济学
83 篇 管理学
- 42 篇 公共管理
- 25 篇 管理科学与工程(可...
- 21 篇 工商管理
- 1 篇 图书情报与档案管...
14 篇 教育学
- 14 篇 教育学
12 篇 法学
- 11 篇 法学
- 1 篇 公安学
5 篇 文学
- 5 篇 新闻传播学
5 篇 艺术学
- 5 篇 设计学（可授艺术学...
3 篇 工学
- 1 篇 化学工程与技术
- 1 篇 农业工程
- 1 篇 公安技术
2 篇 理学
- 2 篇 数学

主题

33 篇 药事管理
32 篇 中国药学会
31 篇 基本药物
29 篇 学术研讨会
21 篇 医药科学
20 篇 药品
18 篇 委员会
15 篇 合理用药
15 篇 网上药店
14 篇 年会
14 篇 药事管理专业委员...
14 篇 现状
13 篇 对策
13 篇 基本药物制度
13 篇 十二
11 篇 药学服务
11 篇 医疗机构
10 篇 “十二五”
10 篇 gmp
10 篇 影响因素

机构

89 篇 沈阳药科大学
65 篇 中国药科大学
44 篇 西安交通大学
23 篇 河南大学
22 篇 四川大学
15 篇 北京大学
13 篇 辽宁中医药大学
13 篇 第二军医大学
11 篇 南京中医药大学
9 篇 复旦大学
8 篇 广东药科大学
7 篇 东南大学
7 篇 山东大学
7 篇 哈尔滨医科大学
7 篇 辽宁科技学院
6 篇 北京中医药大学
6 篇 中国药学会药事管...
5 篇 中国食品药品检定...
5 篇 陕西省卫生改革发...
4 篇 成都医学院

作者

31 篇 杨世民
25 篇 邵蓉
24 篇 方宇
21 篇 胡明
21 篇 梁毅
19 篇 常捷
18 篇 杨才君
15 篇 史录文
14 篇 叶丹
14 篇 郭莹
13 篇 管晓东
12 篇 陈玉文
12 篇 舒丽芯
12 篇 武丽娜
12 篇 沈倩
12 篇 于培明
12 篇 朱稳稳
10 篇 杨悦
10 篇 冯变玲
10 篇 周乃彤

语言

501 篇 中文

检索条件"任意字段=2018年中国药学会药事管理专业委员会年会暨学术研讨会"

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详细简洁

排序：

中英质量受权人制度对比研究

中英质量受权人制度对比研究

引用

2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会

作者：丁保扬臧恒昌山东大学药学院

目的:本研究以中英两国质量受权人(Qualified Person)制度为研究对象,针对两国质量受权人选拔标准、培训课程及考核方式三个方面进行调研,为我国的受权人制度改革提出可行性意见。方法:本研究通过对英国24位质量受权人申请者和中国13位... 详细信息

目的:本研究以中英两国质量受权人(Qualified Person)制度为研究对象,针对两国质量受权人选拔标准、培训课程及考核方式三个方面进行调研,为我国的受权人制度改革提出可行性意见。方法:本研究通过对英国24位质量受权人申请者和中国13位质量受权人进行半开放式访谈,结合文献及问卷调查进行研究。结果:我国质量受权人与英国相比,整体学历稍低,但有更丰富的工作经验。培训课程形式化较为明显,实践性教育不足且内容更新略滞后。考核方式缺乏统一详细的标准,现有"备案"模式不能很好的反映申请者各方面的能力。讨论:未来可在新版GMP标准中加入针对质量受权人详细要求的附录作为补充,同时,在培训课程之后建立标准化的理论考试并可在GMP检查中引入对申请者实践经验的考核。

关键词：质量受权人选拔标准培训课程考核方式

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六城市18家三级综合医院临床药学服务实施现状调查与分析

六城市18家三级综合医院临床药学服务实施现状调查与分析

引用

2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会

作者：邢园李歆南京医科大学医政学院南京医科大学药学院

目的:了解我国部分三级综合医院临床药学服务实施现状,为制定我国医院临床药学服务的发展策略提供参考;方法:采用典型抽样法,对在全国六城市18家三级综合医院开展临床药学服务的现状进行问卷调查;结果:被调查医院临床药学服务的人员、... 详细信息

目的:了解我国部分三级综合医院临床药学服务实施现状,为制定我国医院临床药学服务的发展策略提供参考;方法:采用典型抽样法,对在全国六城市18家三级综合医院开展临床药学服务的现状进行问卷调查;结果:被调查医院临床药学服务的人员、软硬件和经费投入基本到位,但仍有提升的空间;临床药师工作制度与工作规范已基本建立;临床药师参与诊疗的临床科室较为集中;医院临床药学服务的内容较为全面,但仍处于初始阶段;结论:医院临床药学服务的发展和管理策略应注重加强临床药学服务的人力资源和经费投入、扩大临床药学服务试点科室的范围、增加对临床药学人员的量化考核、明确临床药师的责任和权力、加强信息管理系统在临床药学服务中的运用。

关键词：医院临床药学服务临床药师现状调查政策建议

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中美医疗器械监管模式研究

中美医疗器械监管模式研究

引用

2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会

作者：赵瑞杨悦沈阳药科大学工商管理学院

目的:本文通过研究中美两国医疗器械的监管情况,总结出对中国有意义的监管方式,并运用在中国的实际操作中。方法:本文采用文献研究和比较分析法进行研究。依次对两国的医疗器械法规体系、分类规则、上市前批准和上市后监管模式进行比较... 详细信息

目的:本文通过研究中美两国医疗器械的监管情况,总结出对中国有意义的监管方式,并运用在中国的实际操作中。方法:本文采用文献研究和比较分析法进行研究。依次对两国的医疗器械法规体系、分类规则、上市前批准和上市后监管模式进行比较分析,探索中国医疗器械监管的新模式。结果:通过研究发现目前中国医疗器械监管在法规、监管机构职能、医疗器械分类和监管队伍等方面存在不足。讨论与建议:经过比较分析并结合我国的实际提出美国医疗器械的监管对我国监管制度的启示,建议我国需要继续加强医疗器械监管法规体系的建设,建立分类专家委员会,提高医疗器械监管工作人员的业务水平和专业素质,避免监管机构职能的重复,以期我国的医疗器械监管模式更加完善。

关键词：中美医疗器械监管体系分类管理

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医疗器械管理相关法律法规研究

医疗器械管理相关法律法规研究

引用

2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会

作者：邢花张倩李荏苒沈阳药科大学

目的:提出完善医疗器械管理法律法规的一些建议,以供政策制定者借鉴和参考。方法:详细解读我国目前正在实施的医疗器械相关法律法规,深入分析其中存在的不足之处。结果与建议:虽然国家已经颁布了《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械... 详细信息

目的:提出完善医疗器械管理法律法规的一些建议,以供政策制定者借鉴和参考。方法:详细解读我国目前正在实施的医疗器械相关法律法规,深入分析其中存在的不足之处。结果与建议:虽然国家已经颁布了《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规,涉及范围相对广泛,但在条款中还是存在漏洞,这些漏洞给了某些不法企业可乘之机,使医疗器械频频出现不良事件,危害人们身体健康。因此,应该在颁布医疗器械相关法律法规的同时,更应该完善已出台的法律法规,尽可能做到每一个字都具有法律约束力,找不到漏洞,真正做到不仅理论完善,实践中也具有较强的执行力。

关键词：医疗器械法律法规研究

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老年与青年脑卒中危险因素的Meta分析

老年与青年脑卒中危险因素的Meta分析

引用

2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会

作者：吕巧莉王艳春李佳桓孙建勋河南大学药学院

目的:对比老年与青年脑卒中患者患病的危险因素,分析这些危险因素在老年患者与青年患者之间影响的差异。方法:通过中国知网检索到的国内有关老年与青年脑卒中危险因素分析的13篇文献,应用Review Mananger5.2软件对有关老年与青年脑卒中... 详细信息

目的:对比老年与青年脑卒中患者患病的危险因素,分析这些危险因素在老年患者与青年患者之间影响的差异。方法:通过中国知网检索到的国内有关老年与青年脑卒中危险因素分析的13篇文献,应用Review Mananger5.2软件对有关老年与青年脑卒中危险因素的研究结果进行Meta分析。结果:吸烟、饮酒、高血脂、高血压、心脏病、糖尿病、遗传这七个危险因素的老年与青年脑卒中的发病的OR(95%CI)依次为0.39(0.33,0.47)、0.42(0.35,0.51)、1.60(1.05,2.44)、1.88(1.01,3.51)、5.52(2.78,10.96)、1.99(1.25,3.16)、0.75(0.49,1.14)。结论:吸烟、饮酒、高血脂、高血压、心脏病、糖尿病、遗传因素均为老年与青年脑卒中患病的危险因素,其中高血脂、高血压、心脏病、糖尿病这四个危险因素对老年脑卒中患者影响较大,吸烟、饮酒则对青年患者影响较大。

关键词： Meta分析脑卒中危险因素老年青年

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公众抗生素自我药疗行为及其影响因素研究

公众抗生素自我药疗行为及其影响因素研究

引用

2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会

作者：叶丹常捷方宇朱稳稳杨才君武丽娜沈倩西安交通大学药学院药事管理与临床药学系西安交通大学药品安全与政策研究中心

目的:了解公众抗生素自我药疗的现状及影响因素,为保障公众合理使用抗生素提供建议。方法:采用流行病学现况研究方法,利用自行设计的问卷对、南京、长沙、西安三地1204名公众进行现场问卷调查。结果:过去半年内共有550名(45.7%)公众使... 详细信息

目的:了解公众抗生素自我药疗的现状及影响因素,为保障公众合理使用抗生素提供建议。方法:采用流行病学现况研究方法,利用自行设计的问卷对、南京、长沙、西安三地1204名公众进行现场问卷调查。结果:过去半年内共有550名(45.7%)公众使用过抗生素,其中自我药疗人数为352名,占抗生素总使用人数的64%。受访者年龄和健康状况与自我药疗行为显著相关(P<0.05)。结论:公众抗生素自我药疗构成比较高,需采取措施如开展形式多样的抗生素合理用药教育活动,加强政府监管力度,强化零售药店管理,减少抗生素的无处方购买,降低抗生素自我药疗行为的发生,以保障公众合理使用抗生素。

关键词：公众抗生素自我药疗影响因素

来源：评论

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我国2011-2015年降压药药物经济学研究文献系统评价

我国2011-2015年降压药药物经济学研究文献系统评价

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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会

作者：王艳春谢纳泽孙建勋河南大学药学院

目的:比较得出成本效果相对较优的治疗方案,探究我国在原发性高血压药物治疗过程中药物经济学评价方法的应用现状及不足。方法:在中国学术期刊全文数据库(CNKI)上检索与筛选使用药物经济学方法评价原发性高血压药物治疗方案的有效文献,... 详细信息

目的:比较得出成本效果相对较优的治疗方案,探究我国在原发性高血压药物治疗过程中药物经济学评价方法的应用现状及不足。方法:在中国学术期刊全文数据库(CNKI)上检索与筛选使用药物经济学方法评价原发性高血压药物治疗方案的有效文献,纳入从2011年至2015年国内研究降压药药物经济学的随机临床干预研究文献,进行综合评估分析。结果:共获得有效文献18篇,研究设计均采用回顾性分析,仅1篇进行了调查与随访。研究数据均来自医院数据,比较不同降压药的成本效果。结论:我国研究者在进行药物经济学研究时存在研究方法单一,各个研究不具有可比性,模型技术运用不足等问题。

关键词：降压药药物经济学系统评价

来源：评论

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基于慈善视角的特殊高价药品共付机制研究

基于慈善视角的特殊高价药品共付机制研究

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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会

作者：刘伊管晓东信枭雄郭志刚韩晟史录文北京大学药学院北京大学医药管理国际研究中心

本文认为发达国家政府与慈善组织已经形成较为成熟的合作机制,在医疗等方面对特定群体进行费用共付。而我国重特大疾病保障体系尚处于起步阶段,有关部门正探索建立适宜的重特大疾病保障机制。同时,我国政府在医疗救助上的财政和政策扶... 详细信息

本文认为发达国家政府与慈善组织已经形成较为成熟的合作机制,在医疗等方面对特定群体进行费用共付。而我国重特大疾病保障体系尚处于起步阶段,有关部门正探索建立适宜的重特大疾病保障机制。同时,我国政府在医疗救助上的财政和政策扶持力度不断增加,社会慈善事业稳步发展,各利益相关方对"通过建立共付模式对重特大疾病患者进行保障"有一定共识,很多地区针对重特大疾病正展开共付模式的探索。基于此,我们认为我国共付模式的建立已经初步具备良好基础,可以针对特殊高价药品,探索建立由政府为主导、社会慈善等为补充、个人参与为辅助的多方共付模式。

关键词：特殊高价药品医疗救助慈善捐赠共付模式

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西部地区典型省份ADR报告主体实证研究

西部地区典型省份ADR报告主体实证研究

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2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会

作者：张雪梅郭佳栋冯变玲杨世民西安交通大学药学院药事管理与临床药学系西安交通大学药品安全与政策研究中心

目的:调查西部地区典型省份药品不良反应报告主体工作现状,分析其存在的问题以提出切实可行的建议。方法:问卷调查法。以陕西和四川省药品生产企业、药品经营企业、医疗机构为研究对象进行整群抽样调查,使用SPSS18.0统计软件对回收问卷... 详细信息

目的:调查西部地区典型省份药品不良反应报告主体工作现状,分析其存在的问题以提出切实可行的建议。方法:问卷调查法。以陕西和四川省药品生产企业、药品经营企业、医疗机构为研究对象进行整群抽样调查,使用SPSS18.0统计软件对回收问卷所得数据处理分析。结果:回收得有效问卷198份,可基本了解陕西和四川省各ADR报告主体关于药品不良反应监测工作的现状,不良反应上报情况以及其他情况。结论:陕西和四川省各ADR报告主体关于不良反应监测机构建设情况良好,关于人员、经费、信息反馈等方面有待加强。

关键词：陕西和四川省药品不良反应药品生产企业药品经营企业医疗机构

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陕西省医改对于综合医院的影响

陕西省医改对于综合医院的影响

引用

2018年中国药学会药事管理专业委员会年会暨学术研讨会

目的:陕西省于2017年4月1日起全省实行药品零差率销售,以X医院为样本,研究陕西省取消药品加成后药物消耗的变化及其原因。方法:获取药品零差率销售前2017年1-3月和药品零差率销售后2018年1-3月的医院药品消耗数据,统计药品消耗的品种增... 详细信息

目的:陕西省于2017年4月1日起全省实行药品零差率销售,以X医院为样本,研究陕西省取消药品加成后药物消耗的变化及其原因。方法:获取药品零差率销售前2017年1-3月和药品零差率销售后2018年1-3月的医院药品消耗数据,统计药品消耗的品种增减变化,以及药品消耗金额和数量排名,并分析基本药物消耗在实行药品零差率前后的变化。结果:陕西省取消药品加成后,该医院基本药物中的抗菌药物品种无较大改变(门诊用药消耗减少的品种:头孢曲松钠他唑巴坦钠、增加品种6个;住院用药消耗减少的品种:乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液、增加品种4个),基本药物消耗的品种总体来说有增加(门诊用药减少品种6个、增加品种20个;住院用药减少品种5个、增加品种14个)。药品零差率销售后,全院的药品人均使用用量增加,药品人均使用金额降低。结论:实行药品零差率销售后,基本药物的使用率提高,基本药物中的抗菌药物的消耗在政策实施前后差别不大,中成药在药品零差率销售后药品消耗波动较大。

关键词：零差率销售基本药物抗菌药物取消药品加成门诊用药陕西省综合医院

来源：评论

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