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文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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文献类型

462 篇 会议
38 篇 期刊文献
1 篇 报纸

馆藏范围

501 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

414 篇 医学
- 312 篇 药学(可授医学、理...
- 46 篇 公共卫生与预防医...
- 36 篇 中西医结合
- 23 篇 临床医学
- 20 篇 中药学(可授医学、...
- 2 篇 中医学
- 2 篇 特种医学
- 2 篇 护理学（可授医学、...
- 1 篇 医学技术（可授医学...
114 篇 经济学
- 113 篇 应用经济学
- 1 篇 理论经济学
83 篇 管理学
- 42 篇 公共管理
- 25 篇 管理科学与工程(可...
- 21 篇 工商管理
- 1 篇 图书情报与档案管...
14 篇 教育学
- 14 篇 教育学
12 篇 法学
- 11 篇 法学
- 1 篇 公安学
5 篇 文学
- 5 篇 新闻传播学
5 篇 艺术学
- 5 篇 设计学（可授艺术学...
3 篇 工学
- 1 篇 化学工程与技术
- 1 篇 农业工程
- 1 篇 公安技术
2 篇 理学
- 2 篇 数学

主题

33 篇 药事管理
32 篇 中国药学会
31 篇 基本药物
29 篇 学术研讨会
21 篇 医药科学
20 篇 药品
18 篇 委员会
15 篇 合理用药
15 篇 网上药店
14 篇 年会
14 篇 药事管理专业委员...
14 篇 现状
13 篇 对策
13 篇 基本药物制度
13 篇 十二
11 篇 药学服务
11 篇 医疗机构
10 篇 “十二五”
10 篇 gmp
10 篇 影响因素

机构

89 篇 沈阳药科大学
65 篇 中国药科大学
44 篇 西安交通大学
23 篇 河南大学
22 篇 四川大学
15 篇 北京大学
13 篇 辽宁中医药大学
13 篇 第二军医大学
11 篇 南京中医药大学
9 篇 复旦大学
8 篇 广东药科大学
7 篇 东南大学
7 篇 山东大学
7 篇 哈尔滨医科大学
7 篇 辽宁科技学院
6 篇 北京中医药大学
6 篇 中国药学会药事管...
5 篇 中国食品药品检定...
5 篇 陕西省卫生改革发...
4 篇 成都医学院

作者

31 篇 杨世民
25 篇 邵蓉
24 篇 方宇
21 篇 胡明
21 篇 梁毅
19 篇 常捷
18 篇 杨才君
15 篇 史录文
14 篇 叶丹
14 篇 郭莹
13 篇 管晓东
12 篇 陈玉文
12 篇 舒丽芯
12 篇 武丽娜
12 篇 沈倩
12 篇 于培明
12 篇 朱稳稳
10 篇 杨悦
10 篇 冯变玲
10 篇 周乃彤

语言

501 篇 中文

检索条件"任意字段=2018年中国药学会药事管理专业委员会年会暨学术研讨会"

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详细简洁

排序：

医药院校与211院校市场营销专业发展状况比较研究

医药院校与211院校市场营销专业发展状况比较研究

引用

2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会

作者：王淑玲郝丽盼杨盼霞沈阳药科大学工商管理学院

目的:分析医药院校与211院校的市场营销专业招生规模、课程设置、培养目标、就业领域特征等专业建设信息,尝试找出医药类院校的专业建设中存在的差距与问题,并针对问题提出相应建议和方案。方法:通过市场调研方法、文献检索法和对比分析... 详细信息

目的:分析医药院校与211院校的市场营销专业招生规模、课程设置、培养目标、就业领域特征等专业建设信息,尝试找出医药类院校的专业建设中存在的差距与问题,并针对问题提出相应建议和方案。方法:通过市场调研方法、文献检索法和对比分析法,找出医药院校相比211院校的市场营销专业的差距。结果:211院校市场营销专业具有理论课程体系完整、专业定位宽泛、就业领域广等特点,而医药院校市场营销专业具有依托医药行业就业、课程结构有待于完善、专业特色不显著等问题。讨论或建议:提出专业人才培养定位要明确、医药类和营销课程结构要比例要适当、重视实践教学环节、突出医药特色专业建设等建议,以期对医药院校的市场营销专业发展具有指导意义。

关键词：市场营销专业课程体系医药院校 211院校

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网上药店经营处方药的可行性和前景展望

网上药店经营处方药的可行性和前景展望

引用

2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会

作者：邢花白孟妮赵建杰沈阳药科大学

目的:研究网上药店经营处方药的可行性和前景,为处方药在不久将来完全进入网上药店提供理论依据和基础。方法:通过查阅文献资料以及亲自上网了解网上药店的情况,介绍网上药店目前的状况和其独特的优势,对处方药在网上经营的可行性和前... 详细信息

目的:研究网上药店经营处方药的可行性和前景,为处方药在不久将来完全进入网上药店提供理论依据和基础。方法:通过查阅文献资料以及亲自上网了解网上药店的情况,介绍网上药店目前的状况和其独特的优势,对处方药在网上经营的可行性和前景进行了深入研究。结果与建议:网上药店的发展也因处方药这一重大板块不能完全在网上运营而受到制约。只要国家给予有力支持的同时又严格监管;企业做到坚守职业道德,运行最佳经营模式;消费者改变消费方式,提高自我权益保护意识,网上药店经营处方药就会指日可待,并且会朝着健康、合理、有效、更为消费者带来实惠的方向发展。

关键词：网上药店处方药可行性前景展望

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基于LEC的PHA对冻干原料药无菌工艺验证中风险排序的应用研究

基于LEC的PHA对冻干原料药无菌工艺验证中风险排序的应用研究

引用

2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会

作者：于泳胡来凤东南大学成贤学院

目的:查找出无菌原料药生产过程中影响其工艺参数的危险因素,辨别其危险等级并采取相应的措施以保证无菌原料药最终产品的质量。方法:本文将作业条件危险评价法(LEC)与预先危害分析(PHA)相结合,运用定性定量的分析方法对冻干无菌原料药... 详细信息

目的:查找出无菌原料药生产过程中影响其工艺参数的危险因素,辨别其危险等级并采取相应的措施以保证无菌原料药最终产品的质量。方法:本文将作业条件危险评价法(LEC)与预先危害分析(PHA)相结合,运用定性定量的分析方法对冻干无菌原料药工艺验证过程中影响其工艺参数的危险因素进行风险排序,并制定相应的风险管控措施。结果与结论:PHA是一种定性分析法,存在主观臆测的弊端。LEC法是一种半定量的分析方法,能够弥补PHA的不足。将"LEC"的危险度D值对应至PHA中的危险等级,能够直观的识别危险因素的危险等级并进行风险排序。根据危险因素的风险排序制定相应的措施予以解决无菌原料药工艺验证中的影响其工艺参数的危险因素。

关键词：预先危害分析作业条件危险评价无菌工艺验证风险排序

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FTA在设备故障风险管理中的应用研究

FTA在设备故障风险管理中的应用研究

引用

2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会

作者：梁毅黄雪中国药科大学国际医药商学院

目的:为药品生产企业设备故障风险管理提供可行的分析工具,提高设备的GMP管理水平。方法:根据ICH-Q9就提出的质量风险管理的理念,选用运用故障树分析(FTA)工具,以药品生产企业常用的制药设备-干燥箱为例,应用因果分析图对其的故障风险... 详细信息

目的:为药品生产企业设备故障风险管理提供可行的分析工具,提高设备的GMP管理水平。方法:根据ICH-Q9就提出的质量风险管理的理念,选用运用故障树分析(FTA)工具,以药品生产企业常用的制药设备-干燥箱为例,应用因果分析图对其的故障风险进行识别。结果:根据评估,设备所处环境和能源供应情况是设备发生故障的最重要的因素,设备故障帕累托图的分析结果也印证了FTA评估结果的准确性。结论:新版GMP要求进行"设备的预防性维护",以确保设备在运行过程中处于无故障的正常运转状态。以往制药企业在进行设备故障管理时,大多凭经验,防范措施也基本为事后处置。而科学应用FTA工具,能对设备故障发生的主要因素进行准确分析,从而减少设备故障的发生,达到GMP要求。

关键词： FTA 设备故障 GMP

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江苏省中药饮片生产企业现状及其对策研究

江苏省中药饮片生产企业现状及其对策研究

引用

2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会

作者：田侃喻小勇南京中医药大学经贸管理学院

目的:了解江苏省中药饮片生产企业的基本情况及其GMP实施的相关问题,为加强监督执法及监管政策制定提供对策和建议。方法:运用问卷调查、专家访谈等方法,对江苏省37家中药饮片生产企业进行调研,从企业资本及人员、生产品种、炮制工艺、... 详细信息

目的:了解江苏省中药饮片生产企业的基本情况及其GMP实施的相关问题,为加强监督执法及监管政策制定提供对策和建议。方法:运用问卷调查、专家访谈等方法,对江苏省37家中药饮片生产企业进行调研,从企业资本及人员、生产品种、炮制工艺、检验能力及GMP实施等各方面进行综合性考察。结果:调研企业多为中小型企业,近一半企业生产的饮片品种多于400种,切制和净制最为普遍,检验设备配置不足,GNP实施在质量控制与质量保障环节存在缺陷较多。建议:应采取从种植源头把控中药饮片质量、加强中药饮片的质量标准与检验标准的制定、提高中药饮片监管的科学化进程等措施。

关键词：中药饮片生产企业 GMP 监管

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北京市基本药物合理使用研究

北京市基本药物合理使用研究

引用

2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会

作者：商金鑫林其敏李玲陈昌雄冯岚宋瑞霖管晓东史录文北京大学药学院中国医药创新促进会北京大学医药管理国际研究中心

目的:评价北京市基本药物合理使用情况,并提出相关可行建议。方法:根据北京市2013年糖尿病领域社保抽样处方数据,并结合4家基层医疗机构处方数据和实地调研,借鉴选择性用药指标对北京市基本药物合理使用进行评价。结果:按医疗机构级别,... 详细信息

目的:评价北京市基本药物合理使用情况,并提出相关可行建议。方法:根据北京市2013年糖尿病领域社保抽样处方数据,并结合4家基层医疗机构处方数据和实地调研,借鉴选择性用药指标对北京市基本药物合理使用进行评价。结果:按医疗机构级别,0级医疗机构单张处方的药品数最少,1级医疗机构最多;基层医疗机构抗生素使用较多,三级医疗机构激素使用较多;医院级别越高,基本药物的使用比例越低,单张处方的费用越高;按城乡划分,与市区相比,乡村抗生素使用较多,激素使用较少,基本药物使用比例较低,处方费用较低。讨论:北京市基本药物的使用合理性还有很大提升空间,建议应当加大基本药物配套政策的执行力度,严格控制药品的不合理使用。

关键词：基本药物合理使用抗生素激素药品费用

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改进风险排序和筛选工具对注射剂生产质量控制风险分析的应用研究

改进风险排序和筛选工具对注射剂生产质量控制风险分析的应用研究

引用

2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会

作者：于泳殷文娜东南大学成贤学院

由于注射剂作用机制的特殊性和其药品不良反应事件的高发性,因而其生产过程通常承担着比较高的质量风险。在注射剂生产过程使用风险管理的方法和工具所有可能出现的质量风险进行识别和控制,将产品质量从过程控制和检验控制转为预防为主... 详细信息

由于注射剂作用机制的特殊性和其药品不良反应事件的高发性,因而其生产过程通常承担着比较高的质量风险。在注射剂生产过程使用风险管理的方法和工具所有可能出现的质量风险进行识别和控制,将产品质量从过程控制和检验控制转为预防为主,能够帮助制药企业集中利用有限资源应对风险事件,保证注射剂的质量以确保用药安全。以最终灭菌小容量注射剂的生产工艺为例,从人员、设备、物料、生产过程和洁净环境五个方面出发,结合Borda序值法改进传统的风险排序矩阵,减少风险结的发生。注射剂生产企业通过对这些关键环节的严格风险控制,从而确保注射剂各项指标符合要求,保证患者的用药安全。

关键词：注射剂风险管理风险排序和筛选无菌控制

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国际肺动脉高压治疗药物偿付政策及对我国的启示

国际肺动脉高压治疗药物偿付政策及对我国的启示

引用

2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会

作者：关轶茹相维张方沈阳药科大学工商管理学院

目的:介绍国际肺动脉高压治疗药物偿付政策,并为我国相关政策的探索提供参考。方法:根据文献分析澳大利亚、加拿大、美国、以及部分欧盟国家肺动脉高压治疗药物的报销情况以及偿付机制,并与国内现状进行比较。结果:肺动脉高压治疗药物... 详细信息

目的:介绍国际肺动脉高压治疗药物偿付政策,并为我国相关政策的探索提供参考。方法:根据文献分析澳大利亚、加拿大、美国、以及部分欧盟国家肺动脉高压治疗药物的报销情况以及偿付机制,并与国内现状进行比较。结果:肺动脉高压治疗药物虽然价格昂贵,但本研究包含的国家中,大多数都对其进行报销;而我国目前只有个别城市将肺动脉高压治疗药物纳入医保,在全国范围内,该类药物可及性极差,患者面临因病致贫甚至放弃治疗的窘境。讨论:我国应当借鉴国际罕见病立法较早、医疗保障制度完善的国家的经验,同时剖析国内较早尝试肺动脉高压政府救助的地区的做法,推进肺动脉高压治疗药物报销。

关键词：肺动脉高压靶向治疗药物罕见病孤儿药医疗保险报销政策

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四川省各级医疗机构调节血脂药物的应用分析

四川省各级医疗机构调节血脂药物的应用分析

引用

2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会

作者：肖洁高玮周乃彤胡明四川大学华西药学院

目的:分析四川省各级别医疗机构调节血脂药物的临床应用情况和用药趋势。方法:收集四川省18家各级别医疗机构2012-2014年调节血脂药物的用药情况,统计各种药品的年消耗量、各类药品的年销售金额及年增长率、各种药品的DDDs和DDC,并分别... 详细信息

目的:分析四川省各级别医疗机构调节血脂药物的临床应用情况和用药趋势。方法:收集四川省18家各级别医疗机构2012-2014年调节血脂药物的用药情况,统计各种药品的年消耗量、各类药品的年销售金额及年增长率、各种药品的DDDs和DDC,并分别排序。结果:三级医疗机构使用量最高的是他汀类和烟酸及其衍生物类,二级医疗机构、社区医院、乡镇卫生院使用量最高的均为他汀类。各级别医疗机构售药金额他汀类最高,且逐年增加。各级别医疗机构的DDDs排序靠前的均是阿托伐他汀和辛伐他汀,阿托伐他汀的日均费用最高。结论:他汀类为调节血脂药物的主导用药,各级别医疗机构用药品种相差较大;售药金额逐年增长,但增长率有减缓的趋势;阿托伐他汀和辛伐他汀是各级别医院使用频度最高的。

关键词：调节血脂药限定日剂量用药频度日均费用

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中国基本药物集中采购量价挂钩实施影响因素分析

中国基本药物集中采购量价挂钩实施影响因素分析

引用

2015年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“推进法治建设，依法管理药品”学术研讨会

作者：郭志刚洪冬喆刘伊韩晟管晓东史录文北京大学药学院北京大学医药管理国际研究中心

目的:为完善我国基本药物集中采购工作和量价挂钩政策提供建议。方法:搜集基本药物集中招标采购文件和文献,结合文本研究和半结构化访谈法制作调研问卷,通过问卷调研和电话访谈,分析我国基本药物集中采购中量价挂钩政策实施相关影响因... 详细信息

目的:为完善我国基本药物集中采购工作和量价挂钩政策提供建议。方法:搜集基本药物集中招标采购文件和文献,结合文本研究和半结构化访谈法制作调研问卷,通过问卷调研和电话访谈,分析我国基本药物集中采购中量价挂钩政策实施相关影响因素。结果和建议:量价挂钩定义需明确药品的剂型和规格,其主要影响因素有:采购区域范围、采购的药品类别、疾病与药品替代性、采购方式、采购周期、回款时间和结算方式、采购过程中的违规行为。实施量价挂钩,需明确预测采购数量的主体和方式、营造量价挂钩价格合理形成的政策环境,取消药品中标价联动机制,严格执行回款期限、统一结算方式,加强省级药品采购平台的信息化建设,并做好部分药品量价挂钩试点工作,为量价挂钩的推广奠定基础。

关键词：基本药物集中采购量价挂钩带量采购

来源：评论

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