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基于Hedonic模型药品价格指数编制及实证研究
基于Hedonic模型药品价格指数编制及实证研究
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2018年中国药学会药事管理专业委员会年会暨学术研讨会
作者： 李建 舒丽芯 陈静 第二军医大学药学院
目的基于Hedonic模型构建药品价格指数,并进行实证分析。方法本文从全军抗菌药物临床应用监测数据管理中心、CFDA、药智网收集了2014年10月至2017年6月抗菌药品相关数据,采用Hedonic价格指数进行实证分析。结果:有效成分含量、DDDs、DDD... 详细信息
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“取消药品加成”能否抑制药品费用增长,改变“以药养医”的困局
“取消药品加成”能否抑制药品费用增长,改变“以药养医”的困局
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2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者： 陈盛新 舒丽芯 景凡伟 第二军医大学药学院药事管理学教研室
"以药养医"成为当今医疗改革的焦点,取消药品加成是社会广泛议论的热点。笔者从药品加成的作用,以及与"以药养医"的关系着手,进行逻辑分析。分析表明取消药品加成难以抑制药品费用增长。
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药品监管的公众参与机制研究
药品监管的公众参与机制研究
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2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者： 李轩 邵蓉 中国药科大学国际医药商学院
目的引入公众参与机制改善我国目前药品监管;方法采用文献研究法;结果我国药品监管中引入公众参与机制有其必要性与可行性;结论从基础建设改进、参与主体、行业自律、社区自治等多角度提高我国药品监管中的公众参与度。
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我国GMP认证申报资料与PIC/S工厂主文档的比较
我国GMP认证申报资料与PIC/S工厂主文档的比较
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2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者： 马云鹏 叶桦 复旦大学药学院药事管理教研室
目的借鉴PIC/S工厂主文档的内容要求,为完善我国GMP认证申报资料提供建议。方法比较我国GMP认证申报资料和工厂主文档的差异。结果与结论我国GMP认证申报资料应当与时俱进的增加相应内容和要求,如产品疑为假药/劣药后的处理方法描述等。
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从美国医院药师协会调查看医院药学未来发展趋势
从美国医院药师协会调查看医院药学未来发展趋势
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2018年中国药学会药事管理专业委员会年会暨学术研讨会
通过美国医院药师协会(ASHP)的医院药学实践全国调查来显现热点问题并提出解决问题的方案,从而展望未来医院药学服务事业的发展趋势.本文主要是针对了2009、2010、2011连续三年美国医院药师协会调查在涉及药物使用的六个方面得出的报告... 详细信息
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临床药师职业满意度调查分析--以河南省郑州市为例
临床药师职业满意度调查分析--以河南省郑州市为例
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2018年中国药学会药事管理专业委员会年会暨学术研讨会
作者： 周亚萍 王春丽 李佳桓 于培明 河南大学药学院
目的:了解目前临床药师对自身职业的满意程度,明确临床药师职业满意度的影响因素,提出提高临床药师职业满意度的有效对策。方法:采用问卷调查法、座谈访谈法对郑州市10所医院的临床药师进行职业满意度调查。结果:临床药师职业满意度以... 详细信息
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系统论视角下我国新药研发激励制度进展及对策分析(“2018药事管理年会”)
系统论视角下我国新药研发激励制度进展及对策分析(“2018药事管...
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2018年中国药学会药事管理专业委员会年会暨学术研讨会
作者： 徐佳琳 徐梦丹 广东药科大学
目的:新药研发是医药行业供给侧结构改革的重点,激励新药创制可加快医药行业的产业升级,优化资源配置。方法:在系统论的视角下,整体分析中国新药研发的激励政策现状,并借鉴美印药品创新激励制度的经验。结果:我国在药品全生命周期上已... 详细信息
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医保部门参与基本药物招标的思考
医保部门参与基本药物招标的思考
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2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者： 辛颖 陈永法 中国药科大学国际医药商学院
目的分析医保部门参与到基本药物招标中的积极作用,使得基本药物招标制度得到完善。方法运用相关利益者分析理论进行分析。结果与结论医保部门参与基本药物招标有利于市场机制作用的发挥、基本药物费用的控制以及基本药物带预算采购的... 详细信息
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儿童哮喘类药品中文说明书的易读性评价
儿童哮喘类药品中文说明书的易读性评价
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2018年中国药学会药事管理专业委员会年会暨学术研讨会
作者： 邢晓雯 江泽宇 库存义 吴一波 山东大学药学院
为了解我国药品说明书易读性现状,本文对儿童哮喘类药物的说明书进行易读性评价和分析,并根据所得结果对我国药品说明书提出合理建议。结果表明,我国儿童哮喘类药品中文说明书整体较为易读,但不同类型药品说明书易读性存在差异,如:中药... 详细信息
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谈2010版药品GMP认证企业的档案管理
谈2010版药品GMP认证企业的档案管理
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2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会
作者： 王爽 天津生物化学制药有限公司
目的做好GMP认证档案的管理工作。方法查阅相关文献,分析GMP认证档案的特点。结果企业应明确GMP认证档案的归档范围,划分保管期限,做好收集、整理、利用等档案业务工作。结论切实做好GMP认证档案的管理,可为下次认证工作的顺利进行打好... 详细信息
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