检索结果-内蒙古大学图书馆

2011年Bruce ***,Jules ***,Ralph ***,三位免疫学家获得诺贝尔医学奖,他们在激活先天免疫方面的发现、和对获得性免疫中树突状细胞及其功能的发现,揭示了免疫反应的激活机制,使人们对免疫系统的理解发生"革命性变化",进而为免疫系统疾病研究提供了新的认识,并为传染病、癌症等疾病的防治开辟了新的道路.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

α-珠蛋白基因的RNAi慢病毒载体的构建

α-珠蛋白基因的RNAi慢病毒载体的构建

引用

2018广东省医学会第四次生殖免疫与优生学学术会议

作者：赵文忠王柏贤周冰燚顾恒广东省计划生育专科医院生殖免疫与遗传中心广州 510600

β-地中海贫血(β-thalassemia,简称β-地贫)是由于β珠蛋白基因的缺失或突变导致β珠蛋白链合成障碍所引起的溶血性贫血.RNA干扰(RNA interference,RNAi)是研究生物体基因表达、调控与功能的一项崭新技术,它利用了由小干扰RNA(small in...

β-地中海贫血(β-thalassemia,简称β-地贫)是由于β珠蛋白基因的缺失或突变导致β珠蛋白链合成障碍所引起的溶血性贫血.RNA干扰(RNA interference,RNAi)是研究生物体基因表达、调控与功能的一项崭新技术,它利用了由小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)引起的生物细胞内同源基因的特异性沉默现象,其本质是siRNA与对应的mRNA特异结合、降解,从而阻止mRNA的翻译.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

CFTR基因多态性与男性先天性双侧输精管缺如的相关性研究

CFTR基因多态性与男性先天性双侧输精管缺如的相关性研究

引用

2018广东省医学会第四次生殖免疫与优生学学术会议

作者：赵文忠罗招凡钟安周雨朱志勇广东省计划生育科学技术研究所国家卫计委男性生殖与遗传重点实验室广东广州 510600

囊性纤维化病(cystic fibrosis,CF)是一种累及全身多个系统的常染色体隐性遗传病[1]。在生殖系统中,本病突出表现为先天性双侧输精管缺如(congenital bilateral absence of vas deferens,CBAVD)。该疾病主要是由囊性纤维化跨膜转导调节...

囊性纤维化病(cystic fibrosis,CF)是一种累及全身多个系统的常染色体隐性遗传病[1]。在生殖系统中,本病突出表现为先天性双侧输精管缺如(congenital bilateral absence of vas deferens,CBAVD)。该疾病主要是由囊性纤维化跨膜转导调节因子(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,CFTR)的基因突变所致[2]。

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

瘦素与复发性流产患者滋养细胞凋亡间关系

瘦素与复发性流产患者滋养细胞凋亡间关系

引用

2018广东省医学会第四次生殖免疫与优生学学术会议

作者：钟轶磊陈慧张建平中山大学孙逸仙纪念医院

背景：复发性流产(recurrent spontaneous abortion,RSA)是指三次或三次以上的自然流产,有许多学者认为两次以上就需要开始重视。反复流产会损害子宫内膜,导致一系列并发症,严重影响女性身心健康。目的：本研究为探索复发性流产患者的...

背景：复发性流产(recurrent spontaneous abortion,RSA)是指三次或三次以上的自然流产,有许多学者认为两次以上就需要开始重视。反复流产会损害子宫内膜,导致一系列并发症,严重影响女性身心健康。目的：本研究为探索复发性流产患者的外周血及母胎界面中瘦素表达情况与反复胚胎丢失间的联系。

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Y染色体长度变异对男性生育功能的影响

Y染色体长度变异对男性生育功能的影响

引用

2018广东省医学会第四次生殖免疫与优生学学术会议

作者：丛潇怡魏凤香罗小金胡亮郭莉深圳市龙岗区妇幼保健院广东省妇幼保健院

染色体多态性又称异态性，是指不同个体之间染色体结构和着色强度存在恒定的微小差别，主要包括1、9、16号染色体的次缢痕主要包括1、9、16号染色体的次缢痕增加或缺失，以及D组或G组染色体随体区变异(随体增大、重复或缺如)，通常认为...

染色体多态性又称异态性，是指不同个体之间染色体结构和着色强度存在恒定的微小差别，主要包括1、9、16号染色体的次缢痕主要包括1、9、16号染色体的次缢痕增加或缺失，以及D组或G组染色体随体区变异(随体增大、重复或缺如)，通常认为上述染色体多态性不会引起遗传学表型效应。

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一例罕见型地贫的鉴定

一例罕见型地贫的鉴定

引用

2018广东省医学会第四次生殖免疫与优生学学术会议

作者：赵文忠朱志勇周冰燚广东省计划生育科学技术研究所生殖免疫与遗传中心广东广州 510600

地中海贫血(简称地贫)是人类最常见的单基因遗传病.本病最早在意大利发现，广泛分布于地中海的中部和东部，中国以广东、广西及海南发生率高[1].其中东南亚型缺失(--SEA/α α)、右向缺失(-α3.7/αα)和左向缺失(-α 4.2/α α)占α-...

地中海贫血(简称地贫)是人类最常见的单基因遗传病.本病最早在意大利发现，广泛分布于地中海的中部和东部，中国以广东、广西及海南发生率高[1].其中东南亚型缺失(--SEA/α α)、右向缺失(-α3.7/αα)和左向缺失(-α 4.2/α α)占α-地贫的96%以上.在减数分裂过程中，α-地贫基因的同源序列发生错配和不平衡交换导致产生异常的基因型，进一步的不平衡交换将产生更复杂的基因.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

PCOS不同临床表型的相关性分析

PCOS不同临床表型的相关性分析

引用

2018广东省医学会第四次生殖免疫与优生学学术会议

作者：陶涛韦相才苗竹林黄垂灿井立鹏钟兴明广州市白云区人民医院广州 510600 广东省计划生育专科医院广州 510600 暨南大学公共卫生学院广州510500

目的：分析多囊卵巢综合征(Polysystic ovary syndrome,PCOS)患者的临床基本特征,探讨PCOS不同临床表型的相关性。方法：采用病例对照研究设计,选取Rotterdam标准诊断的PCOS患者301例为病例组,选取月经规律且有正常生育史的女性144例为... 详细信息

目的：分析多囊卵巢综合征(Polysystic ovary syndrome,PCOS)患者的临床基本特征,探讨PCOS不同临床表型的相关性。方法：采用病例对照研究设计,选取Rotterdam标准诊断的PCOS患者301例为病例组,选取月经规律且有正常生育史的女性144例为对照组。

关键词：多囊卵巢综合症临床表型肥胖胰岛素抵抗高雄激素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

没有更多数据了...

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共5页 << < 1 2 3 4 5 > >>

检索报告对象比较合并检索0

隐藏清空

合并搜索

回到顶部

执行限定条件

内容：

评分：

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

订阅名称：

通借通还

温馨提示：

图书名称：

借书校区：

取书校区：

手机号码：

邮箱地址：

一卡通帐号：

电话和邮箱必须正确填写，我们会与您联系确认。

联系人：

所在院系：

联系邮箱：

联系电话：

内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号邮编: 010021

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：