检索结果-内蒙古大学图书馆

中华儿科杂志 2014年第2期52卷 103-106页

作者：中华医学会儿科学分会血液学组《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会血液学组《中华儿科杂志》编辑委员会

再生障碍性贫血（aplastic anemia,AA）是一组以骨髓有核细胞增生减低和外周全血细胞减少为特征的骨髓衰竭性疾病[1-3].根据国际上骨髓衰竭综合征领域的研究进展[4],结合我国儿童AA临床诊治实际情况[5-6],中华医学会儿科学分会血液学组... 详细信息

再生障碍性贫血（aplastic anemia,AA）是一组以骨髓有核细胞增生减低和外周全血细胞减少为特征的骨髓衰竭性疾病[1-3].根据国际上骨髓衰竭综合征领域的研究进展[4],结合我国儿童AA临床诊治实际情况[5-6],中华医学会儿科学分会血液学组和《中华儿科杂志》编辑委员会组织有关专家制定本版建议,以规范我国儿童获得性AA的诊疗行为,提高诊治水平.

关键词：获得性再生障碍性贫血诊疗行为儿童《中华儿科杂志》骨髓衰竭综合征全血细胞减少核细胞增生编辑委员会

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儿童恶性血液病脐带血移植专家共识

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中华儿科杂志 2016年第11期54卷 804-807页

作者：中华医学会儿科学分会血液学组中华医学会儿科学分会血液学组

1989年世界第1例脐带血移植获得成功,20世纪90年代初我国儿科医生相继拉开了脐带血移植临床研究与实践的序幕[1-3].近年的临床实践表明脐带血具有获得迅速、人类白细胞抗原（HLA）配型相合程度要求低、移植物抗宿主病（GVHD）程度较轻... 详细信息

1989年世界第1例脐带血移植获得成功,20世纪90年代初我国儿科医生相继拉开了脐带血移植临床研究与实践的序幕[1-3].近年的临床实践表明脐带血具有获得迅速、人类白细胞抗原（HLA）配型相合程度要求低、移植物抗宿主病（GVHD）程度较轻的特点,脐带血不仅是有效的造血干细胞移植来源,而且有限的脐带血容量能够满足儿童的需要.为了规范我国脐带血移植在儿童恶性血液病的适应证和移植时机,为患儿推荐合适的脐带血供体和预处理方案,中华医学会儿科学分会血液学组在全国儿科造血干细胞移植登记和多中心数据总结的前提下,在儿童恶性血液病脐带血移植2010版推荐方案的基础上,参考美国血液与骨髓移植学会（ASBMT）指南[4]、欧洲骨髓移植协作组（EBMT）指南[5]的基础上,制订了体现中国特色的脐带血移植专家共识.

关键词：脐带血移植恶性血液病儿童专家造血干细胞移植人类白细胞抗原移植物抗宿主病中华医学会

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儿童霍奇金淋巴瘤的诊疗建议

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中华儿科杂志 2014年第8期52卷 586-589页

作者：中华医学会儿科学分会血液学组中国抗癌协会儿科专业委员会中华医学会儿科学分会血液学组中国抗癌协会儿科专业委员会

儿童霍奇金淋巴瘤（Hodgkin lymphoma，HL）是来源于B淋巴细胞的淋巴瘤，在中国内地的发病率明显低于非霍奇金淋巴瘤，但尚无全国性流行病学调查资料。

关键词：非霍奇金淋巴瘤儿童 lymphoma 诊疗指南标准 B淋巴细胞中国内地

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儿童遗传性血栓性血小板减少性紫癜诊断与治疗专家共识

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中华儿科杂志 2023年第4期61卷 310-316页

作者：中华医学会儿科学分会血液学组吴润晖傅玲玲不详国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心北京100045 国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院

儿童遗传性血栓性血小板减少性紫癜(hTTP)是一种少见但严重,甚至可致命的儿童血栓性微血管病,其发病机制为血管性血友病因子裂解酶(ADAMTS13)基因突变所导致的ADAMTS13活性持续严重缺乏。相较于成人,儿童期起病的hTTP更易出现脑或肾远... 详细信息

儿童遗传性血栓性血小板减少性紫癜(hTTP)是一种少见但严重,甚至可致命的儿童血栓性微血管病,其发病机制为血管性血友病因子裂解酶(ADAMTS13)基因突变所导致的ADAMTS13活性持续严重缺乏。相较于成人,儿童期起病的hTTP更易出现脑或肾远期并发症,对预防性替代治疗的需求更迫切。本共识涵盖hTTP的定义、诊断、鉴别诊断及治疗,旨在为中国儿科医师开展儿童hTTP规范化诊治提供参考。

关键词：血栓性血小板减少性紫癜 ADAMTS13 儿科医师血栓性微血管病远期并发症规范化诊治基因突变专家共识

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第十六届全国小儿血液病学术会议纪要

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中华儿科杂志 2013年第1期51卷 76-77页

作者：中华医学会儿科学分会血液学组中华医学会儿科学分会血液学组

由中华医学会儿科学分会血液学组、《中华儿科杂志》编辑委员会共同主办的“第十六届全国小儿血液病学术会议”于2012年6月28—29日在安徽省黄山市召开。来自全国各省、市、自治区的三百余名代表参加了会议。大会共收到稿件304篇，其中... 详细信息

由中华医学会儿科学分会血液学组、《中华儿科杂志》编辑委员会共同主办的“第十六届全国小儿血液病学术会议”于2012年6月28—29日在安徽省黄山市召开。来自全国各省、市、自治区的三百余名代表参加了会议。大会共收到稿件304篇，其中专题讲座7篇，特约发言7篇，大会发言36篇。本次会议继续开设青年论坛，并首次增设了疑难病例讨论。会议现场气氛活跃，参会代表各抒己见，对近年临床和科研成果进行了共享和交流。

关键词：血液病会议学术小儿《中华儿科杂志》疑难病例讨论中华医学会编辑委员会

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儿童缺铁和缺铁性贫血防治建议专家讨论会纪要

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中华儿科杂志 2008年第7期46卷 505-506页

作者：《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会血液学组中华医学会儿科学分会儿童保健学组向伟(其他) 郑胡镛(其他) 《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会血液学组中华医学会儿科学分会儿童保健学组

缺铁性贫血（IDA）是世界四大营养缺乏病之一，也是我国儿科重点防治的四病之一。1982年中华医学会儿科学分会血液学组、《中华儿科杂志》编辑委员会曾组织制订了“小儿缺铁性贫血诊断标准和防治建议”，并于1988年在“河南洛阳全国小... 详细信息

缺铁性贫血（IDA）是世界四大营养缺乏病之一，也是我国儿科重点防治的四病之一。1982年中华医学会儿科学分会血液学组、《中华儿科杂志》编辑委员会曾组织制订了“小儿缺铁性贫血诊断标准和防治建议”，并于1988年在“河南洛阳全国小儿血液病学术会议”上进行了修订，对指导我国儿童IDA的防治发挥了积极作用。但由于目前我国各地区城市、农村社会经济发展差异较大，儿童IDA的现状、防治重点和需求也不相同，因此很有必要再次修订儿童IDA防治建议，指导儿童IDA的预防和治疗，

关键词：缺铁性贫血讨论会纪要防治儿童《中华儿科杂志》儿科学分会专家社会经济发展

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儿童缺铁和缺铁性贫血防治建议

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中华儿科杂志 2008年第7期46卷 502-504页

作者：《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会血液学组中华医学会儿科学分会儿童保健学组高举(其他) 《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会血液学组中华医学会儿科学分会儿童保健学组

一、前言铁缺乏症（iron deficiency，ID）是最常见的营养素缺乏症和全球性健康问题，据估计世界1／3人口缺铁。由于健康教育和广泛采用铁强化食品等措施，目前欧美发达国家儿童缺铁性贫血（iron deficiency anemia，IDA）患病率已显著... 详细信息

一、前言铁缺乏症（iron deficiency，ID）是最常见的营养素缺乏症和全球性健康问题，据估计世界1／3人口缺铁。由于健康教育和广泛采用铁强化食品等措施，目前欧美发达国家儿童缺铁性贫血（iron deficiency anemia，IDA）患病率已显著降低。据美国1999—2000年全国流行病学调查，1～2岁儿童ID和IDA患病率分别为7％和2％，其中西班牙裔儿童ID患病率仍高达17％。发展中国家儿童铁缺乏症情况更为严峻。

关键词：缺铁性贫血儿童全球性健康问题防治营养素缺乏症欧美发达国家流行病学调查铁缺乏症

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中国儿童成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤多中心诊治报告

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中华儿科杂志 2014年第9期52卷 649-654页

作者：中华医学会儿科学分会血液学组中国抗癌协会儿科专业委员会中华医学会儿科学分会血液学组中国抗癌协会儿科专业委员会

目的探讨儿童成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）诊治方案（CCCG-B-NHL 2010）的疗效,为进一步改善多中心协作管理模式和方案改进提供依据.方法 8个医疗单位参与此项回顾性研究.收集2009年4月1日至2012年3月31日收治的年龄≤18岁的初治B... 详细信息

目的探讨儿童成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）诊治方案（CCCG-B-NHL 2010）的疗效,为进一步改善多中心协作管理模式和方案改进提供依据.方法 8个医疗单位参与此项回顾性研究.收集2009年4月1日至2012年3月31日收治的年龄≤18岁的初治B-NHL和成熟B细胞型急性淋巴细胞白血病（B-ALL）病例,最后随访时间为2014年1月31日.104例患儿均按照CCCG-B-NHL 2010方案进行治疗.其中23例患儿在CCCG-B-NHL 2010基础上联合利妥昔单抗治疗.分析患儿临床特征、治疗结果,并应用Kaplan-Meier法对患儿进行生存分析.结果 104例患儿中男79例,女25例,中位年龄6.1岁（1.8～15.1岁）.其中Ⅰ期2例,Ⅱ期22例,Ⅲ期65例,Ⅳ期9例,B-ALL 6例.单纯化疗组（81例）和联合利妥昔单抗组（23例）在疾病分期和乳酸脱氢酶（LDH）水平分布上差异均无统计学意义（χ2 =1.44和3.99,P均＞0.05）.本组6例患儿病情未缓解并进展至死亡,12例复发,其中11例复发时间6.9个月（3.1 ～23.4个月）,另1例于34.9个月复发,不能除外第二肿瘤.本组放弃治疗率为10.9％（12/110）,治疗相关死亡率1％（1/104）.中位随访时间为27.9个月（4.2 ～51.5个月）,2年无事件生存率（EFS）为（76.0±4.3）％.联合利妥昔单抗治疗组和单纯化疗组的2年EFS差异无统计学意义[分别为（76.1±4.8）％和（75.9±9.6）％,P＞0.05].LDH＜正常值2倍,2～4倍和＞4倍患儿的2年EFS分别为（84.5±4.8）％、（70.6±11.1）％、（58.0±10.1）％（P=0.02）.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ以及Ⅳ期/B-ALL患儿的2年EFS分别为100％、（93.3±6.4）％、（75.1±5.4）％和（52.5±13.1）％（P=0.03）.结论国内多中心研究需进一步建立病例分期、分组及病理中央复核制度,并推行淋巴瘤登记制度.提高LDH＞正常值4倍、Ⅳ期和B-ALL晚期患儿的生存率是下一期方案研究的重点.

关键词：淋巴瘤,非霍奇金 B淋巴细胞儿童多中心研究

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第十三届全国小儿血液病学术会议纪要

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中华儿科杂志 2008年第11期46卷 879-880页

作者：中华医学会儿科学分会血液学组《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会血液学组《中华儿科杂志》编辑委员会

由中华医学会儿科学分会血液学组和《中华儿科杂志》编辑委员会共同主办的“第十三届全国小儿血液病学术会议”于2007年11月8—11日在湖北宜昌召开。来自全国各省、市、自治区的150余名代表参加了会议，大会共收到稿件181篇，其中讲座1... 详细信息

由中华医学会儿科学分会血液学组和《中华儿科杂志》编辑委员会共同主办的“第十三届全国小儿血液病学术会议”于2007年11月8—11日在湖北宜昌召开。来自全国各省、市、自治区的150余名代表参加了会议，大会共收到稿件181篇，其中讲座15篇，大会发言及青年论坛共53篇。会议开设专题有白血病、实体瘤、非恶性血液病、造血干细胞移植、组织细胞病及实验研究等，

关键词：学术会议纪要恶性血液病小儿《中华儿科杂志》造血干细胞移植编辑委员会儿科学分会中华医学会

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儿童肾肿瘤多中心协作方案诊治随访报告

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中华儿科杂志 2016年第11期54卷 808-813页

作者：中国抗癌协会儿科专业委员会中华医学会儿科学分会血液学组中国抗癌协会儿科专业委员会、中华医学会儿科学分会血液学组

目的建立儿童肿瘤多中心协作组,推广规范的诊断与治疗方案,总结其可行性和我国儿童肾肿瘤诊断治疗和预后现状,为方案进一步修正改良提供临床依据.方法制定诊断与治疗方案（CCCG-WT-2009）,方案包括病理诊断标准、分期检查要求、分期... 详细信息

目的建立儿童肿瘤多中心协作组,推广规范的诊断与治疗方案,总结其可行性和我国儿童肾肿瘤诊断治疗和预后现状,为方案进一步修正改良提供临床依据.方法制定诊断与治疗方案（CCCG-WT-2009）,方案包括病理诊断标准、分期检查要求、分期标准、术前化疗指征、临床分组标准、各组化疗方案适应证及化疗方案（包括药物组成、剂量和用药时间安排）和放疗适应证.在协会内征集参与单位,参与单位按方案完成诊断治疗、随访及病例相关信息登记.协作组以邮件通讯方式完成资料采集,分析中国儿童肾脏肿瘤的发病年龄特征、病理亚型分布、初诊时期别等流行病学信息和预后相关因素.结果 21家单位登记参与,但实际资料返回11家,登记病例总数380例,因病理分型、分期、未次随访时疾病状态数据缺失不符合分析要求剔除19例.361例进入分析,男211例,女150例,男∶女为1.4∶1.发病中位年龄28（1～ 163）个月.1～3岁为发病高峰,占65.9％（238/361）.随访24 ～ 204个月,中位时间57个月,5年无事件生存率（EFS） 80.0％.其中肾母细胞瘤病理类型为预后良好型（FH）300例,5年EFS 81.2％;预后不良型（UFH） 32例,5年EFS 71.7％;肾透明细胞肉瘤17例,5年EFS 68.8％;肾横纹肌样瘤5例,5年EFS 60.0％（x2=7.795,P=0.099）.全组中Ⅰ期104例（28.8％）、Ⅱ期99例（27.4％）、Ⅲ期102例（28.2％）、Ⅳ期47例（13.1％）、Ⅴ期9例（2.5％）.术前化疗60例,占Ⅲ～Ⅴ期的40.3％.病理FH型300例中Ⅰ～Ⅴ期分别为93、87、81、31和8例,5年EFS分别为91.7％、78.0％、78.3％、77.2％和50.4％,各组间差异有统计学意义（x2=11.787,P=0.019）.按方案有放疗指征177例,但其中仅97例按方案实际接受放疗,另外80例未按方案接受放疗,二组5年EFS分别为83.1％、64.5％,差异有统计学意义（x2 =9.419,P=0.002）.疾病进展、复发、死亡、放弃治疗共64例（17.7％）.结论 CCCG-WT-2009诊断治疗方案在中国可行,预后良好.本组FH患儿Ⅱ与Ⅲ期预后相似,Ⅱ期可能存在分期误差并由此导致治疗强度不足.放疗在肾脏肿瘤治疗中有重要作用,应加以重视.

关键词：肾肿瘤儿童多中心研究

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