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异基因造血干细胞移植治疗脑型肾上腺脑白质营养不良中国专家共识(2023)

中华儿科杂志 2024年第4期62卷 303-309页

作者：中华医学会儿科学分会血液学组中华医学会儿科学分会神经学组中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组中华医学会放射学分会中华儿科杂志编辑委员会陈静黄小航付斌不详国家儿童医学中心上海交通大学医学院上海儿童医学中心血液肿瘤科上海200127

肾上腺脑白质营养不良(ALD)是一种罕见X连锁隐性遗传病,其中脑型ALD(cALD)是最严重的类型,常于儿童期隐匿起病,极易误诊且进展迅速。异基因造血干细胞移植是治疗cALD的有效方法。中华医学会儿科学分会血液学组、神经学组、内分泌遗传代... 详细信息

肾上腺脑白质营养不良(ALD)是一种罕见X连锁隐性遗传病,其中脑型ALD(cALD)是最严重的类型,常于儿童期隐匿起病,极易误诊且进展迅速。异基因造血干细胞移植是治疗cALD的有效方法。中华医学会儿科学分会血液学组、神经学组、内分泌遗传代谢学组、放射学分会联合中华儿科编辑委员会组织制定本共识,旨在对cALD患者的诊断、治疗及多学科随访提供指导意见。

关键词：肾上腺脑白质营养不良中华医学会放射学分会异基因造血干细胞移植儿科学分会中国专家共识脑型遗传代谢

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儿童非霍奇金淋巴瘤诊疗建议

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中华儿科杂志 2011年第3期49卷 186-192页

作者：中华医学会儿科学分会血液学组中国抗癌协会儿科专业委员会《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会血液学组中国抗癌协会儿科专业委员会《中华儿科杂志》编辑委员会

儿童非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin lymphomas,NHL）是源于淋巴系统器官和细胞的一系列疾病的总称,包括所有未归类于霍奇金病的恶性淋巴瘤.北美＜15岁的儿童NHL年发病率为8.3/百万.1992-1996年上海市肿瘤登记系统统计结果表明0～14岁组儿... 详细信息

儿童非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin lymphomas,NHL）是源于淋巴系统器官和细胞的一系列疾病的总称,包括所有未归类于霍奇金病的恶性淋巴瘤.北美＜15岁的儿童NHL年发病率为8.3/百万.1992-1996年上海市肿瘤登记系统统计结果表明0～14岁组儿童NHL发病率为8.94/百万,仅次于白血病和颅内肿瘤.

关键词：儿童非霍奇金淋巴瘤诊疗肿瘤登记系统年发病率恶性淋巴瘤系统器官霍奇金病颅内肿瘤

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儿童慢性髓细胞性白血病诊疗专家共识

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中华儿科杂志 2022年第10期60卷 973-978页

作者：中国医师协会血液科医师分会中华医学会儿科学分会血液学组黄晓军王天有不详国家血液系统疾病临床医学研究中心北京大学血液病研究所北京大学人民医院血液科北京100044 国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心北京100045

慢性髓细胞性白血病(CML)在儿童中发病率低, 尚无针对儿童CML的循证治疗指南, 临床诊治基本遵循成人CML指南进行。但儿童CML与成人CML在生物学特性、临床特点及长期预后方面存在一定差异。因此成人CML指南并不完全适用于儿童CML。故制... 详细信息

慢性髓细胞性白血病(CML)在儿童中发病率低, 尚无针对儿童CML的循证治疗指南, 临床诊治基本遵循成人CML指南进行。但儿童CML与成人CML在生物学特性、临床特点及长期预后方面存在一定差异。因此成人CML指南并不完全适用于儿童CML。故制定本共识, 旨在为中国儿童血液肿瘤医生的临床管理提供帮助, 促进儿童CML的规范化诊疗。

关键词：慢性髓细胞性白血病循证治疗专家共识长期预后规范化诊疗儿童血液肿瘤 CML 临床特点

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中国儿童戈谢病诊治专家共识(2021)

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中华儿科杂志 2021年第12期59卷 1025-1031页

作者：中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组中华医学会儿科学分会血液学组中华医学会医学遗传学分会中国罕见病联盟罗小平邱正庆刘玉峰不详华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科武汉430030 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院儿科100730 郑州大学第一附属医院儿童医院血液肿瘤科 450052

戈谢病是由于葡萄糖脑苷脂酶活性缺乏,溶酶体内葡萄糖脑苷脂贮积所致的一种肝、脾、骨骼、肺、脑等多器官受累的疾病,儿童患者大多症状较重,早期诊治对提高疗效、改善预后尤为关键。中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组、中华医学... 详细信息

戈谢病是由于葡萄糖脑苷脂酶活性缺乏,溶酶体内葡萄糖脑苷脂贮积所致的一种肝、脾、骨骼、肺、脑等多器官受累的疾病,儿童患者大多症状较重,早期诊治对提高疗效、改善预后尤为关键。中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组、中华医学会儿科学分会血液学组、中华医学会医学遗传学分会与中国罕见病联盟组织专家共同撰写此共识,旨在帮助儿科医生早期准确识别并规范诊治和管理儿童戈谢病。

关键词：中华医学会儿科医生戈谢病多器官受累罕见病儿科学分会医学遗传学儿童患者

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儿童血友病诊疗建议

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中华儿科杂志 2011年第3期49卷 193-195页

作者：中华医学会儿科学分会血液学组中华医学会血液学分会止血血栓组中国血友病治疗协作组儿童组/预防治疗组《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会血液学组中华医学会血液学分会止血血栓组中国血友病治疗协作组儿童缈预防治疗组《中华儿科杂志》编辑委员会

血友病是一组遗传性出血性疾病,为X性联隐性遗传.临床上分为血友病A（凝血因子Ⅷ缺陷症）和血友病B（凝血因子Ⅸ缺陷症）两型.临床特征为关节、肌肉、内脏和深部组织自发性或轻微外伤后出血难止,常在儿童期起病.儿科对血友病的识别、诊... 详细信息

血友病是一组遗传性出血性疾病,为X性联隐性遗传.临床上分为血友病A（凝血因子Ⅷ缺陷症）和血友病B（凝血因子Ⅸ缺陷症）两型.临床特征为关节、肌肉、内脏和深部组织自发性或轻微外伤后出血难止,常在儿童期起病.儿科对血友病的识别、诊断,积极、合理治疗十分重要.

关键词：血友病B 儿童期遗传性出血性疾病诊疗性联隐性遗传临床特征凝血因子Ⅸ 凝血因子Ⅷ

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中国七中心儿童淋巴母细胞型非霍奇金淋巴瘤临床诊治研究报告

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中华儿科杂志 2015年第12期53卷 931-937页

作者：中华医学会儿科学分会血液学组淋巴瘤协作组中国抗癌协会儿科专业委员会淋巴瘤协作组中华医学会儿科学分会血液学组淋巴瘤协作组中国抗癌协会儿科专业委员会淋巴瘤协作组

目的，总结我国儿童淋巴母细胞型非霍奇金淋巴瘤（LBL）的临床特征、治疗反应及转归，以期更好地规范治疗，进-步改善预后。方法2009年1月至2013年6月7个儿童肿瘤中心参与此项回顾性研究。以德国柏林-法兰克福-蒙斯特协组90／95方案（BF... 详细信息

目的，总结我国儿童淋巴母细胞型非霍奇金淋巴瘤（LBL）的临床特征、治疗反应及转归，以期更好地规范治疗，进-步改善预后。方法2009年1月至2013年6月7个儿童肿瘤中心参与此项回顾性研究。以德国柏林-法兰克福-蒙斯特协组90／95方案（BFM-90／95）方案为基本框架，修改制定了上海儿童医学中心2007版方案（SCMC-2007）、上海儿童医学中心2011版方案（SCMC．2011）和中国儿童非霍奇金淋巴瘤2010版方案（NHL-2010）三个方案，其主要差别为阿霉素剂量、甲氨蝶呤剂量及鞘内化疗次数变化。其中，上海儿童医学中心采用SCMC-2007和SCMC．2011方案治疗，其他中心采用NHL-2010方案。以邮件通讯方式完成资料采集，分析我国LBL患儿临床特征和实验室检查特点，采用Kaplan—Meier方法计算LBL患儿总体生存率（OS）及无事件生存率（EFS），多因素Logistic回归分析LBL患儿进展或复发的危险因素。结果（1）96例患儿入组，发病年龄8．6（1．1～16．2）岁，男73例、女23例，男女比例为3．2：1；（2）T细胞型LBL77例（80％），B细胞型LBL19例（20％）。Ⅰ期6例（6％），Ⅱ期6例（6％），Ⅲ期51例（53％），Ⅳ期32例（33％），1例为孤立性骨病灶；（3）随访至2014年6月30日，随访时间为21．0（0．3—60．7）个月，2年OS为（89±3）％，EFS为（68±5）％；预期5年0s为（88±4）％，EFS为（64±6）％。其中，23例进入SCMC-2007治疗组，15例进入SCMC-2011治疗组，58例进入NHL-2010治疗组，2年OS分别为（91±6）％、100％、（83±6）％；2年EFS分别为（70±10）％、（92±8）％、（72±6）％。治疗第33天评估，病情缓解者2年EFS明显高于病情未缓解者，分别为（77±6）％和（17±10）％（P〈0．005）；（4）本组患儿13例复发，复发率为20％，复发时间8（1—31）个月，病情进展者6例。多因素Logistic回归分析发现治疗第33天病情未缓解是LBL患儿疾病进展或复发的危险因素，其OR值为4．138（P=0．035）。结论我国儿童LBL患儿诊治水平与国际上仍存在-定的差距，如何进-步提高我国LBL患儿的长期生存率，减少复发，还有待于-步修改治疗方案，加强国内各治疗中心的协作。

关键词：淋巴瘤非霍奇金多中心研究儿童

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2002年小儿血液病学术会议纪要

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中华儿科杂志 2003年第3期41卷 185-187页

作者：中华医学会儿科学分会血液学组卢新天贾苍松北京大学第一医院儿科 100034

由《中华儿科杂志》编委会、中华医学会儿科学分会血液学组联合主办的2002年全国小儿血液病学术会议于2002年9月6日-10日在乌鲁木齐市召开。大会收到论文309篇，包括香港特别行政区在内的全国30个省、市、区的240名代表参加了会议。大... 详细信息

由《中华儿科杂志》编委会、中华医学会儿科学分会血液学组联合主办的2002年全国小儿血液病学术会议于2002年9月6日-10日在乌鲁木齐市召开。大会收到论文309篇，包括香港特别行政区在内的全国30个省、市、区的240名代表参加了会议。大会就小儿血液病的以下几个主要方面进行了交流。

关键词： 2002年小儿血液病学术会议会议纪要白血病诊断治疗

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儿童纵隔恶性肿瘤相关上腔静脉综合征诊断与处理专家共识

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中华儿科杂志 2022年第10期60卷 979-982页

作者：中华医学会儿科学分会肿瘤学组中华医学会儿科学分会血液学组中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会中华儿科杂志编辑委员会高怡瑾不详上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心血液/肿瘤科上海200127

纵隔恶性肿瘤是儿童上腔静脉综合征(SVCS)最常见原发病因, 多同时表现为上纵隔综合征(SMS)。SVCS多在短时间内出现并进行性加重, 病死率极高。国内暂无相关诊疗规范, 为解决此临床需求, 中华医学会儿科学分会肿瘤及血液学组、中国抗癌... 详细信息

纵隔恶性肿瘤是儿童上腔静脉综合征(SVCS)最常见原发病因, 多同时表现为上纵隔综合征(SMS)。SVCS多在短时间内出现并进行性加重, 病死率极高。国内暂无相关诊疗规范, 为解决此临床需求, 中华医学会儿科学分会肿瘤及血液学组、中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会和中华儿科杂志编辑委员会组织相关学科专家共同制定本共识, 阐述儿童纵隔肿瘤相关SVCS的概念, 并对诊治流程进行详细说明。

关键词：上腔静脉综合征中华儿科杂志中华医学会进行性加重纵隔肿瘤临床需求小儿肿瘤原发病因

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儿童缺铁和缺铁性贫血防治建议

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中华医学信息导报 2009年第10期24卷 21-22页

作者：《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会血液学组中华医学会儿科学分会儿童保健学组《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会血液学组中华医学会儿科学分会儿童保健学组

铁缺乏症（iron deficiency，ID）是最常见的营养素缺乏症和全球性健康问题，据估计世界1／3人口缺铁。由于健康教育和广泛采用铁强化食品等措施，目前欧美发达国家儿童缺铁性贫血（jron deficiency anemia，IDA）患病率巳显著降低。据... 详细信息

铁缺乏症（iron deficiency，ID）是最常见的营养素缺乏症和全球性健康问题，据估计世界1／3人口缺铁。由于健康教育和广泛采用铁强化食品等措施，目前欧美发达国家儿童缺铁性贫血（jron deficiency anemia，IDA）患病率巳显著降低。据美国1999-2000年全国流行病学调查，1～2岁儿童ID和IDA患病率分别为7％和2％，其中西班牙裔儿童ID患病率仍高达17％。

关键词：缺铁性贫血儿童全球性健康问题防治营养素缺乏症欧美发达国家流行病学调查铁强化食品

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儿童缺铁和缺铁性贫血防治建议

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中国儿童保健杂志 2010年第8期18卷 724-726页

作者：《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会血液学组中华医学会儿科分会儿童保健学组 <中华儿科杂志>编辑委员会中华医学会儿科学分会血液学组中华医学会儿科分会儿童保健学组

一前言铁缺乏症(iron deficiency,ID)是最常见的营养素缺乏症和全球性健康问题,据估计世界1/3人口缺铁。由于健康教育和广泛采用铁强化食品等措施,目前欧美发达国家儿童缺铁性贫血(iron deficiency anemia,IDA)患病率已显著降低。[第一段]

关键词：缺铁性贫血儿童全球性健康问题防治营养素缺乏症欧美发达国家铁强化食品铁缺乏症

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