检索结果-内蒙古大学图书馆

中华围产医学杂志 2016年第1期19卷 3-6页

新生儿窒息（asphyxia）是指由于分娩过程中的各种原因使新生儿出生后不能建立正常呼吸，引起缺氧、酸中毒，严重时可导致全身多脏器损害的一种病理生理状况，是围产期新生儿死亡和致残的主要原因之一，正确复苏是降低新生儿窒息死亡率... 详细信息

新生儿窒息（asphyxia）是指由于分娩过程中的各种原因使新生儿出生后不能建立正常呼吸，引起缺氧、酸中毒，严重时可导致全身多脏器损害的一种病理生理状况，是围产期新生儿死亡和致残的主要原因之一，正确复苏是降低新生儿窒息死亡率和伤残率的主要手段。

关键词：新生儿窒息全身多脏器损害专家诊断新生儿死亡正常呼吸分娩过程生理状况

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室间隔完整型肺动脉闭锁胎儿心脏介入治疗专家共识(2024)

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中华儿科杂志 2024年第11期62卷 1043-1049页

作者：中华医学会儿科学分会心血管学组新生儿心脏病协作组中国医师协会心血管医师分会儿童心血管专业委员会胎儿心脏病协作组中华儿科杂志编辑委员会泮思林陈笋周开宇刘芳不详青岛大学附属妇女儿童医院心脏中心青岛266034 上海交通大学医学院附属新华医院四川大学华西第二医院复旦大学附属儿科医院

为了提高我国室间隔完整型肺动脉闭锁胎儿心脏介入治疗水平, 规范诊断与操作, 由中华医学会儿科学分会心血管学组新生儿心脏病协作组、中国医师协会心血管医师分会儿童心血管专业委员会胎儿心脏病协作组和中华儿科杂志编辑委员会共同发... 详细信息

为了提高我国室间隔完整型肺动脉闭锁胎儿心脏介入治疗水平, 规范诊断与操作, 由中华医学会儿科学分会心血管学组新生儿心脏病协作组、中国医师协会心血管医师分会儿童心血管专业委员会胎儿心脏病协作组和中华儿科杂志编辑委员会共同发起, 制订了"室间隔完整型肺动脉闭锁胎儿心脏介入治疗专家共识(2024)"。本共识遵循国际卫生系统中证据推荐分级的评估、制订与评价标准和流程, 旨在为室间隔完整型肺动脉闭锁胎儿心脏介入治疗的热点问题提供指导意见。

关键词：室间隔完整型肺动脉闭锁心脏介入治疗专家共识

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先天性肾上腺皮质增生症新生儿筛查共识

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中华儿科杂志 2016年第6期54卷 404-409页

作者：中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会新生儿筛查学组中国医师协会青春期医学专业委员会临床遗传学组中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会新生儿筛查学组中国医师协会青春期医学专业委员会临床遗传学组中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组

先天性肾上腺皮质增生症（congenital adrenal hyperplasia,CAH）为常染色体隐性遗传代谢病,由于类固醇激素合成过程中某种酶（如21-羟化酶、11β-羟化酶、3β-羟类固醇脱氢酶等）的先天性缺陷,导致肾上腺皮质功能减退,部分患儿伴有电... 详细信息

先天性肾上腺皮质增生症（congenital adrenal hyperplasia,CAH）为常染色体隐性遗传代谢病,由于类固醇激素合成过程中某种酶（如21-羟化酶、11β-羟化酶、3β-羟类固醇脱氢酶等）的先天性缺陷,导致肾上腺皮质功能减退,部分患儿伴有电解质紊乱及性腺发育异常.21-羟化酶缺乏症（21-hydroxylase deficiency,21-OHD）为CAH最常见的病因,占90％～95％ [1-2];国内外报道发病率1/10 000～1/20 000[1,3-4].部分患儿在新生儿期可因肾上腺皮质功能危象而危及生命.

关键词：先天性肾上腺皮质增生症新生儿筛查 21-羟化酶缺乏症肾上腺皮质功能减退肾上腺皮质功能危象隐性遗传代谢病羟类固醇脱氢酶类固醇激素

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苯丙氨酸羟化酶缺乏症饮食治疗与营养管理共识

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中华儿科杂志 2019年第6期57卷 405-408,409页

作者：中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会新生儿筛查学组中华医学会儿科学分会临床营养学组中国医师协会医学遗传医师分会临床生化遗传专业委员会中国医师协会青春期医学专业委员会临床遗传学组顾学范陈洁不详上海交通大学医学院附属新华医院内分泌/遗传科上海市儿科医学研究所 200092 浙江大学医学院附属儿童医院消化科 310006

高苯丙氨酸血症的新生儿筛查在国内已普及,苯丙氨酸羟化酶缺乏症的饮食治疗和营养管理是改善患者预后的关键.本共识根据儿童及孕妇患者的营养需求,提出不同年龄阶段的蛋白质、能量和其他营养素的推荐摄入量、营养干预策略以及各年龄段... 详细信息

高苯丙氨酸血症的新生儿筛查在国内已普及,苯丙氨酸羟化酶缺乏症的饮食治疗和营养管理是改善患者预后的关键.本共识根据儿童及孕妇患者的营养需求,提出不同年龄阶段的蛋白质、能量和其他营养素的推荐摄入量、营养干预策略以及各年龄段营养管理要点,旨在进一步改善患者的预后.

关键词：高苯丙氨酸血症饮食治疗羟化酶缺乏症营养管理氨基酸代谢异常苯丙氨酸羟化酶四氢生物蝶呤 PAH

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早产儿视网膜病预防管理专家共识(2024)

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中华新生儿科杂志（中英文） 2024年第11期39卷 641-646页

作者：中华医学会儿科学分会新生儿学组孙慧清王建辉李欣张黎项道满母得志富建华冯星史源周文浩不详郑州大学附属儿童医院/河南省儿童医院郑州儿童医院重庆医科大学附属儿童医院重庆医科大学附属第二医院广州市妇女儿童医疗中心新生儿医学中心广州511400 四川大学华西第二医院中国医科大学附属盛京医院苏州大学附属儿童医院

中华医学会儿科学分会新生儿学组组织多学科专家, 针对我国早产儿视网膜病临床预防管理中存在的问题, 制订早产儿视网膜病预防管理专家共识(2024), 总结了早产儿视网膜病预防管理的7个共性问题, 并提出了7条专家推荐意见。文中集中阐述... 详细信息

中华医学会儿科学分会新生儿学组组织多学科专家, 针对我国早产儿视网膜病临床预防管理中存在的问题, 制订早产儿视网膜病预防管理专家共识(2024), 总结了早产儿视网膜病预防管理的7个共性问题, 并提出了7条专家推荐意见。文中集中阐述了预防早产儿视网膜病的管理目标, 提供了防范视力威胁性早产儿视网膜病的措施以及综合管理意见, 以供参与早产儿救治和管理的医护人员使用。

关键词：早产儿视网膜病高危因素预防管理

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戊二酸血症1型诊治专家共识

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中华医学遗传学杂志 2021年第1期38卷 1-6页

作者：中国医师协会儿科分会内分泌遗传代谢学组中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会新生儿筛查学组中华医学会儿科学分会出生缺陷预防和控制专业委员会韩连书杨艳玲杨茹莱陈瑞敏黄新文不详上海交通大学医学院附属新华医院上海市儿科医学研究所200092 北京大学第一医院 100034 浙江大学附属儿童医院杭州310003 福建医科大学附属福州儿童医院福州350005

戊二酸血症1型(glutaricacidemia type 1,GA1)是一种常染色体隐性遗传病,由于戊二酰辅酶A脱氢酶活性降低或缺失导致赖氨酸、羟赖氨酸及色氨酸分解代谢受阻,代谢产物戊二酰肉碱、戊二酸等在体内异常蓄积,引起代谢紊乱,主要导致神经系统... 详细信息

戊二酸血症1型(glutaricacidemia type 1,GA1)是一种常染色体隐性遗传病,由于戊二酰辅酶A脱氢酶活性降低或缺失导致赖氨酸、羟赖氨酸及色氨酸分解代谢受阻,代谢产物戊二酰肉碱、戊二酸等在体内异常蓄积,引起代谢紊乱,主要导致神经系统受损。患者临床表现为巨颅、肌张力障碍、运动障碍及发育落后等,常在婴幼儿期由于感染、疫苗接种及手术等诱发急性脑病。由于GA1罕见,临床表现与其他神经系统疾病表现类似,特异性不强,易漏诊或误诊。为了早期诊断和治疗,改善患儿预后,指导临床医师合理诊治,由国内儿科内分泌遗传代谢科专家共同讨论,结合国内外研究进展及国际指南,制定了本共识。

关键词：戊二酸血症1型诊断治疗共识

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第七届全国新生儿学术会议征文通知