检索结果-内蒙古大学图书馆

儿童社区获得性肺炎管理指南（2013修订）（下）

中华儿科杂志 2013年第11期51卷 856-862页

作者：中华医学会儿科学分会呼吸学组《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会呼吸学组《中华儿科杂志》编辑委员会

本指南在循证基础上，较广泛参阅当今儿童社区获得性肺炎（community acquired pneumonia，CAP）相关文献，尽可能结合我国国情，以贴近临床、贴近基层。概要是本指南各部分的要点并列上推荐等级。推荐等级分为3级，等级A的证据来自随... 详细信息

本指南在循证基础上，较广泛参阅当今儿童社区获得性肺炎（community acquired pneumonia，CAP）相关文献，尽可能结合我国国情，以贴近临床、贴近基层。概要是本指南各部分的要点并列上推荐等级。推荐等级分为3级，等级A的证据来自随机对照研究（randomized comtrolled trials，RCTs）及高质量的系统综述；等级B的证据来自一项或多项研究；等级C则是专家观点及其他资料，但可供儿科临床参老．

关键词：社区获得性肺炎管理指南儿童 pneumonia 修订随机对照研究儿科临床系统综述

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

儿童过敏性紫癜循证诊治建议

引用

中华儿科杂志 2013年第7期51卷 502-507页

作者：中华医学会儿科学分会免疫学组《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会免疫学组《中华儿科杂志》编辑委员会

一、前言过敏性紫癜（ Henoch-Schoenlein purpura, HSP）是儿童期最常发生的血管炎，主要以小血管炎为病理改变的全身综合征。HSP临床表现为非血小板减少性可触性皮肤紫癜，伴或不伴腹痛、胃肠出血、关节痛、肾脏损害等症状。

关键词：过敏性紫癜儿童期诊治循证血小板减少性小血管炎病理改变皮肤紫癜

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

儿童原发性免疫性血小板减少症诊疗建议

引用

中华儿科杂志 2013年第5期51卷 382-384页

作者：中华医学会儿科学分会血液学组《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会血液学组《中华儿科杂志》编辑委员会

原发性免疫性血小板减少症（ITP）是儿童最常见的出血性疾病，发病率约为（4～5）／10万。儿童ITP是一种良性自限性疾病，常见于感染或疫苗接种后数天或数周内起病，80％的病例在诊断后12个月内血小板计数（PLT）可恢复正常。鉴于儿童IT... 详细信息

原发性免疫性血小板减少症（ITP）是儿童最常见的出血性疾病，发病率约为（4～5）／10万。儿童ITP是一种良性自限性疾病，常见于感染或疫苗接种后数天或数周内起病，80％的病例在诊断后12个月内血小板计数（PLT）可恢复正常。鉴于儿童ITP多为自限性过程，治疗的目的主要为防止严重的出血，而不是提高PIJT至正常值。为进一步规范儿童ITP的诊断治疗，儿科血液学专家就儿童ITP诊疗方面提出以下建议。

关键词：免疫性血小板减少症原发性儿童诊疗良性自限性疾病血小板计数出血性疾病诊断治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

第17届全国儿童心血管疾病学术会议纪要

引用

中华儿科杂志 2013年第5期51卷 398-400页

作者：中华医学会儿科学分会心血管学组《中华儿科杂志》编辑委员会《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会心血管学组山东大学附属省立医院儿科

由中华医学会儿科学分会心血管学组和《中华儿科杂志》编辑委员会共同举办的第17届全国儿童心血管疾病学术会议于2012年6月13至16日在广东省广州市举行。来自全国各地的330位儿科临床工作者和研究人员参会，就小儿先天性心脏病（先心病... 详细信息

由中华医学会儿科学分会心血管学组和《中华儿科杂志》编辑委员会共同举办的第17届全国儿童心血管疾病学术会议于2012年6月13至16日在广东省广州市举行。来自全国各地的330位儿科临床工作者和研究人员参会，就小儿先天性心脏病（先心病）、川崎病、心律失常、心肌疾病、肺动脉高压、儿童晕厥以及动脉粥样硬化等多方面内容进行了广泛交流。大会共收到学术论文298篇，其中大会发言65篇，会议交流233篇。举办了先心病、川崎病和心律失常3个专题讨论会，并邀请22位专家就大家关注的热点问题作了学术讲座。

关键词：心血管疾病学术论文会议儿童《中华儿科杂志》小儿先天性心脏病动脉粥样硬化心律失常

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

儿童心肌病遗传代谢性病因的诊断建议

引用

中华儿科杂志 2013年第5期51卷 385-388页

作者：中华医学会儿科学分会心血管学组《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会心血管学组《中华儿科杂志》编辑委员会

随着临床诊断技术的进展，目前25％～43％的儿童心肌病能够明确病因，其中先天性代谢缺陷（inbornelTorsofmetabolism，IEM）占11％～34％。由于部分IEM有针对性治疗，经过治疗有可能逆转、阻止或延缓心肌病变并改善预后，因此早期识别... 详细信息

随着临床诊断技术的进展，目前25％～43％的儿童心肌病能够明确病因，其中先天性代谢缺陷（inbornelTorsofmetabolism，IEM）占11％～34％。由于部分IEM有针对性治疗，经过治疗有可能逆转、阻止或延缓心肌病变并改善预后，因此早期识别及明确诊断非常重要。根据国内外相关的研究资料，经过专家讨论达成共识，提出本建议，旨在指导临床医师对此类患儿选取合适的检查手段，早期明确病因并给予相应治疗。

关键词：临床诊断技术心肌病变遗传代谢性病因儿童先天性代谢缺陷早期识别研究资料

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

儿童心肌病基因检测建议

引用

中华儿科杂志 2013年第8期51卷 595-597页

作者：中华医学会儿科学分会心血管学组《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会心血管学组《中华儿科杂志》编辑委员会

近年来，随着对遗传性心肌病大量的基础研究进展，遗传因素在心肌病发病中的作用得到了广泛认识和重视，目前基因检测在国外已逐渐应用于心肌病的临床辅助诊断。国内儿科医师目前大都根据解剖学和病理生理学对儿童心肌病进行分类诊断，... 详细信息

近年来，随着对遗传性心肌病大量的基础研究进展，遗传因素在心肌病发病中的作用得到了广泛认识和重视，目前基因检测在国外已逐渐应用于心肌病的临床辅助诊断。国内儿科医师目前大都根据解剖学和病理生理学对儿童心肌病进行分类诊断，对心肌病遗传背景及相关基因检测意义的认识尚不普及。因此，参照2011年美国心律学会／欧洲心脏节律学会及中华医学会心血管病学分会发表的心肌病基因检测专家共识，结合国内外儿童心肌病研究进展，经过专家讨论提出本建议，希望积极开展我国儿童心肌病分子诊断研究，积累经验，进一步提高国内儿童心肌病诊治水平。

关键词：遗传性心肌病基因检测儿童中华医学会美国心律学会专家讨论病理生理学国内外

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基因重组人生长激素儿科临床规范应用的建议

引用

中华儿科杂志 2013年第6期51卷 426-432页

作者：中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组

1985年，基因重组人生长激素（recombinant human growth hormone，rhGH）问世，为广大矮身材患儿的治疗带来希望。随后，rhGH在临床得到迅速应用，其治疗的有效性得到广泛验证，关于rhGH的治疗范围、治疗方案、疗效以及安全性的研究日... 详细信息

1985年，基因重组人生长激素（recombinant human growth hormone，rhGH）问世，为广大矮身材患儿的治疗带来希望。随后，rhGH在临床得到迅速应用，其治疗的有效性得到广泛验证，关于rhGH的治疗范围、治疗方案、疗效以及安全性的研究日益深入。为规范rhGH的应用及矮身材儿童的诊治，

关键词：基因重组人生长激素临床规范应用矮身材儿童治疗方案儿科 rhGH human

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

第十二届中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢病学术会议纪要

引用

中华儿科杂志 2013年第8期51卷 638-640页

作者：中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组《中华儿科杂志》编辑委员会

中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组和中华儿科杂志编辑委员会联合举办的第十二届全国儿科内分泌遗传代谢病学术会议于2012年10月10—13日在江苏吴江同里举行。来自全国各地的儿科遗传代谢内分泌专业的494名代表出席了会议。此次... 详细信息

中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组和中华儿科杂志编辑委员会联合举办的第十二届全国儿科内分泌遗传代谢病学术会议于2012年10月10—13日在江苏吴江同里举行。来自全国各地的儿科遗传代谢内分泌专业的494名代表出席了会议。此次会议共收到论文184篇，其中18篇被遴选为大会发言。会议针对目前儿科内分泌遗传代谢的热点问题设置了11个专题讲座，邀请到欧洲儿科内分泌学会GaryButler教授、***教授，日本的TakeyoriSaheki教授、SemiYamaguchi教授以及部分国内儿科内分泌遗传代谢病专家分别就青春期发育异常、糖代谢异常、遗传代谢病诊治进展等进行专题报告。

关键词：内分泌遗传代谢病中华儿科杂志中华医学会会议学术学分十二编辑委员会

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国儿童功能性消化不良诊断和治疗共识

引用

中华儿科杂志 2012年第6期50卷 423-424页

作者：中华医学会儿科学分会消化学组《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会消化学组《中华儿科杂志》编辑委员会

一、定义功能性消化不良（functionaldyspepsia，FD）是一组以反复发作的餐后饱胀、早饱、厌食、嗳气、恶心、呕吐、上腹痛、上腹烧灼感或反酸为主要表现而经各项检查排除器质性、系统性或代谢性疾病的一组常见临床症候群。既往临床上... 详细信息

一、定义功能性消化不良（functionaldyspepsia，FD）是一组以反复发作的餐后饱胀、早饱、厌食、嗳气、恶心、呕吐、上腹痛、上腹烧灼感或反酸为主要表现而经各项检查排除器质性、系统性或代谢性疾病的一组常见临床症候群。既往临床上还称之为非溃疡性消化不良，特发性消化不良或原发性消化不良。罗马Ⅲ标准对FD的诊断更加明确及细化：指经排除器质性疾病，反复发生的上腹痛、烧灼感、餐后饱胀或早饱达半年以上，且近2个月有症状。

关键词：功能性消化不良中国儿童诊断非溃疡性消化不良器质性疾病治疗反复发作代谢性疾病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

幼年皮肌炎诊治建议

引用

中华儿科杂志 2012年第8期50卷 617-621页

作者：中华医学会儿科学分会免疫学组《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会免疫学组《中华儿科杂志》编辑委员会

一、前言幼年皮肌炎（juvenile dermatomyositis，]DM）是儿童期发生的1种慢性自身免疫性炎性肌病，以横纹肌和皮肤非化脓性炎症为主要特征，临床表现为近端肌无力和各种皮疹，消化道和肺等脏器也可以受累^[1]。JDM相对并不常见，国外... 详细信息

一、前言幼年皮肌炎（juvenile dermatomyositis，]DM）是儿童期发生的1种慢性自身免疫性炎性肌病，以横纹肌和皮肤非化脓性炎症为主要特征，临床表现为近端肌无力和各种皮疹，消化道和肺等脏器也可以受累^[1]。JDM相对并不常见，国外报告发病率为2-4人／百万儿童^[2-3]，女童略多于男童，起病年龄多在5一14岁。本病病因不明，目前认为属于免疫复合物血管炎^[4-5]，由遗传易感性和环境因素（如感染）共同作用发病^[6-9]

关键词：幼年皮肌炎免疫性炎性肌病报告发病率诊治非化脓性炎症近端肌无力免疫复合物遗传易感性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：