检索结果-内蒙古大学图书馆

中华小儿外科杂志 2016年第1期37卷 3-8页

作者：中华医学会小儿外科学分会心胸外科学组中华医学会肠外肠内营养学分会儿科学组中华医学会小儿外科学分会心胸外科学组中华医学会肠外肠内营养学分会儿科学组

营养不良在先天性心脏病住院患儿中较普遍，尤其在合并心功能衰竭、肺动脉高压等高危风险因素情况下，对住院患儿的临床预后及生长发育影响尤其明显。我们结合国内外先天性心脏病围手术期营养评估、支持等相关文献，及国内外儿童、新生... 详细信息

营养不良在先天性心脏病住院患儿中较普遍，尤其在合并心功能衰竭、肺动脉高压等高危风险因素情况下，对住院患儿的临床预后及生长发育影响尤其明显。我们结合国内外先天性心脏病围手术期营养评估、支持等相关文献，及国内外儿童、新生儿肠外肠内营养相关临床应用指南，综合中国先天性心脏病患儿相关外科及营养治疗现状，形成了先天性心脏病患儿营养支持专家共识，以期指导先天性心脏病围手术期临床治疗及术后长期营养支持，并希望帮助先天性心脏病患儿顺利康复及在生长发育方面尽早赶上同年龄儿童。

关键词：先天性心脏病住院患儿营养支持专家肠外肠内营养生长发育围手术期心功能衰竭

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

儿童后尿道瓣膜症诊疗的专家共识

引用

中华小儿外科杂志 2021年第7期42卷 577-582页

作者：中华医学会小儿外科学分会泌尿外科学组何大维刘丰刘星唐波张德迎不详重庆医科大学附属儿童医院

后尿道瓣膜症(posterior urethral valves,PUV)是男性儿童先天性下尿路梗阻中最常见的疾病,Morgagni在1717年提出PUV的概念,Langenbeck在1802年尸体解剖时发现后尿道中存在瓣膜状皱褶组织,Young在1919年首次通过膀胱镜技术诊断PUV[1]。... 详细信息

后尿道瓣膜症(posterior urethral valves,PUV)是男性儿童先天性下尿路梗阻中最常见的疾病,Morgagni在1717年提出PUV的概念,Langenbeck在1802年尸体解剖时发现后尿道中存在瓣膜状皱褶组织,Young在1919年首次通过膀胱镜技术诊断PUV[1]。PUV的发病率为1/8000~1/5000。其胚胎学仍不清楚,可能是中肾管异位到泄殖腔所引起[1]。患儿多因反复尿路感染、排尿异常等就诊。PUV对患儿泌尿系统的损害大,即使出生后及时治疗去除后尿道瓣膜并解除梗阻,也有1/3的PUV患儿出现肾功能不全,病死率高达30%~46%[2,3,4,5]。早诊断、早治疗有利于改善患儿预后。临床医生对PUV在治疗时机、手术策略等诸多问题上存在不规范认识。因此,本文结合近年来国内外临床研究的进展,形成专家共识,为制定适合中国国情的PUV诊疗指南奠定基础。

关键词：男性儿童排尿异常中肾管后尿道下尿路梗阻临床医生治疗时机肾功能不全

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小儿膈膨升外科治疗中国专家共识

引用

中华小儿外科杂志 2018年第9期39卷 645-649页

作者：中华医学会小儿外科学分会心胸外科学组内镜外科学组莫绪明李索林中华医学会小儿外科学分会心胸外科学组中华医学会小儿外科学分会内镜外科学组

膈膨升（diaphragmatic eventration,DE）系横膈发育异常或因膈神经损伤麻痹而引起横膈部分或全部抬高,分为先天性和获得性.先天性膈膨升的发病率约为0.05％,男婴多于女婴,多见于一侧,以右侧为多,双侧罕见[1 ].其病因目前尚不清楚,包括... 详细信息

膈膨升（diaphragmatic eventration,DE）系横膈发育异常或因膈神经损伤麻痹而引起横膈部分或全部抬高,分为先天性和获得性.先天性膈膨升的发病率约为0.05％,男婴多于女婴,多见于一侧,以右侧为多,双侧罕见[1 ].其病因目前尚不清楚,包括先天性、遗传性、创伤性、医源性等,可单独存在,也可能是全身疾病的一部分,常合并其他畸形,如肺发育不全、内脏异位等[2-3].获得性膈膨升多见于产伤、胸部炎症、营养不良、手术创伤等.膈膨升可导致肺泡塌陷,引起患侧肺不张,某些严重膈肌发育低下或完全性膈神经麻痹的患儿可出现反常呼吸.由于婴幼儿肋间肌肉发育不完全,主要依靠膈肌来辅助呼吸,故严重的膈膨升可危及患儿生命,导致死亡.

关键词：先天性膈膨升外科治疗膈神经麻痹专家中国小儿发育异常膈神经损伤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

腹腔镜小儿阑尾切除术操作指南（2017版）

引用

中华小儿外科杂志 2017年第10期38卷 725-732页

作者：中华医学会小儿外科分会内镜外科学组中华医学会小儿外科分会内镜外科学组

一、前言阑尾炎（appendicitis）是常见急腹症，占小儿急腹症的15％-20％，发病率随种族、性别、肥胖程度、季节变化而异。小儿阑尾呈漏斗状，基底较宽，长约4-8Cm，好似盲肠的延续，随年龄增长阑尾向左后方移动。90％的阑尾起自盲肠... 详细信息

一、前言阑尾炎（appendicitis）是常见急腹症，占小儿急腹症的15％-20％，发病率随种族、性别、肥胖程度、季节变化而异。小儿阑尾呈漏斗状，基底较宽，长约4-8Cm，好似盲肠的延续，随年龄增长阑尾向左后方移动。90％的阑尾起自盲肠后内侧壁，3条结肠带的交界处。发病率随年龄增长逐渐增多，10岁左右达到高峰。

关键词：阑尾切除术小儿急腹症腹腔镜指南操作肥胖程度季节变化发病率

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

儿童神经母细胞瘤诊疗专家共识

引用

中华小儿外科杂志 2015年第1期36卷 3-7页

作者：中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会中华医学会小儿外科学分会肿瘤外科学组中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会中华医学会小儿外科学分会肿瘤外科学组

神经母细胞瘤（neuroblastoma，NB）起源于肾上腺髓质或椎旁交感神经系统，是儿童期最常见的颅外实体瘤，美国NCI调查结果显示神经母细胞瘤的发病率1975年至2009年为10．54／1000000（15岁以下的儿童）。神经母细胞瘤是异质性非常强的... 详细信息

神经母细胞瘤（neuroblastoma，NB）起源于肾上腺髓质或椎旁交感神经系统，是儿童期最常见的颅外实体瘤，美国NCI调查结果显示神经母细胞瘤的发病率1975年至2009年为10．54／1000000（15岁以下的儿童）。神经母细胞瘤是异质性非常强的肿瘤，一些肿瘤可不经治疗自发消退，但大部分肿瘤发病隐匿，诊断时已出现全身转移并快速进展以致最终致命。

关键词：神经母细胞瘤儿童期专家诊疗交感神经系统肾上腺髓质 2009年调查结果

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

儿童非神经源性下尿路功能障碍临床诊治专家共识

引用

中华医学杂志 2024年第14期104卷 1124-1131页

作者：中华医学会小儿外科学分会小儿尿动力和盆底学组文建国张艳不详郑州大学第一附属医院泌尿外科和小儿尿动力学中心郑州450052 郑州大学第一附属医院

儿童非神经源性下尿路功能障碍(NNLUTD)临床多见,是引起儿童下尿路症状、尿路感染和膀胱输尿管反流的重要原因,常并发行为和心理问题。目前对儿童NNLUTD尚无一致的评估方法和治疗措施。中华医学会小儿外科学分会小儿尿动力和盆底学组相... 详细信息

儿童非神经源性下尿路功能障碍(NNLUTD)临床多见,是引起儿童下尿路症状、尿路感染和膀胱输尿管反流的重要原因,常并发行为和心理问题。目前对儿童NNLUTD尚无一致的评估方法和治疗措施。中华医学会小儿外科学分会小儿尿动力和盆底学组相关专家根据国际儿童尿控协会(ICCS)、国际尿控协会(ICS)制定的NNLUTD相关诊疗指南,并结合国内外最新相关文献制订本共识,为临床规范儿童NNLUTD的诊断和治疗提供参考。

关键词：儿童非神经源性下尿路功能障碍诊断治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小儿胰腺实性假乳头状瘤临床诊治专家共识(2023版)

引用

中华肝胆外科杂志 2024年第1期30卷 1-8页

作者：中华医学会小儿外科学分会肝胆学组中华医学会小儿外科学分会肿瘤学组詹江华段飞王焕民闫学强王智茹朱真闯孙溶涓不详天津市儿童医院(天津大学儿童医院)普外科天津300134 华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院普外科武汉430016 首都医科大学附属北京儿童医院肿瘤外科北京100045 华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院天津市儿童医院

小儿胰腺实性假乳头状瘤(SPN)为胰腺低度恶性上皮性外分泌肿瘤,无典型临床表现及诊断特异性肿瘤标志物,术前诊断主要依赖影像学检查,手术为主要治疗方式。当前国内各中心对小儿SPN的诊断标准、分型、手术指征、术式选择、术后随访等方... 详细信息

小儿胰腺实性假乳头状瘤(SPN)为胰腺低度恶性上皮性外分泌肿瘤,无典型临床表现及诊断特异性肿瘤标志物,术前诊断主要依赖影像学检查,手术为主要治疗方式。当前国内各中心对小儿SPN的诊断标准、分型、手术指征、术式选择、术后随访等方面尚存在争议。本共识根据循证医学证据,结合专家组成员多次讨论及德尔菲问卷调查结果制定,以期规范我国小儿SPN诊疗流程并提高总体诊治水平。

关键词：儿科学胰腺肿瘤诊断治疗共识

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

先天性胫骨假关节临床诊治专家共识(2024版)

引用

临床小儿外科杂志 2024年第12期23卷 1106-1116页

作者：中华医学会小儿外科学分会小儿骨科学组梅海波张学军杨戈不详湖南省儿童医院(中南大学湘雅医学院附属儿童医院) 首都医科大学附属北京儿童医院湖南省儿童医院(中南大学湘雅医学院附属儿童医院)骨科

先天性胫骨假关节(congenital pseudarthrosis of tibia,CPT)是一种治疗困难、致残率极高的先天性疾病。患儿出生时或出生后短期内即发生胫骨骨折,骨折一旦发生几乎不能自愈,最终形成假关节。目前,对于CPT尚未形成一致的、具有临床指导... 详细信息

先天性胫骨假关节(congenital pseudarthrosis of tibia,CPT)是一种治疗困难、致残率极高的先天性疾病。患儿出生时或出生后短期内即发生胫骨骨折,骨折一旦发生几乎不能自愈,最终形成假关节。目前,对于CPT尚未形成一致的、具有临床指导意义的诊疗意见。为规范CPT的诊治和指导临床实践,中华医学会小儿外科学分会小儿骨科学组召集国内相关领域专家,对近年来相关研究成果进行全面总结,充分吸纳各位专家意见之后,制定出《先天性胫骨假关节临床诊治专家共识(2024版)》。该共识围绕CPT的病因病理机制、临床表现、主要并发症、治疗及预后等达成了一致性见解。

关键词：先天性胫骨假关节诊断治疗共识

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

胆道闭锁Kasai术后胆管炎诊疗专家共识(2022版)

引用

中华小儿外科杂志 2022年第9期43卷 769-774页

作者：中华医学会小儿外科学分会肝胆外科学组詹江华冯杰雄徐晓丹郑启鹏不详天津市儿童医院华中科技大学同济医学院附属同济医院

胆道闭锁(biliary atresia,BA)是常见于婴儿期的严重胆道纤维闭塞性疾病,若不及时治疗,胆汁性肝硬化逐渐加重,最终可导致肝衰竭[1]。肝门-空肠吻合术(Kasai手术)为该疾病的一线治疗方法,目的是恢复胆汁流动和缓解梗阻。胆管炎是Kasai手... 详细信息

胆道闭锁(biliary atresia,BA)是常见于婴儿期的严重胆道纤维闭塞性疾病,若不及时治疗,胆汁性肝硬化逐渐加重,最终可导致肝衰竭[1]。肝门-空肠吻合术(Kasai手术)为该疾病的一线治疗方法,目的是恢复胆汁流动和缓解梗阻。胆管炎是Kasai手术后最常见的并发症,虽然手术方式及术后用药方案经过多次改良,但其发生率仍在30%~90%之间[2,3,4]。胆管炎多在术后1年内发生,是影响预后的重要因素[5]。胆管炎反复发作和治疗不当严重影响患儿的生活质量和自体肝生存率[6]。目前,国内外对胆管炎的治疗方案并不完全统一,各中心多数采用抗生素、激素和利胆药进行治疗[7]。

关键词：胆汁性肝硬化胆管炎胆道闭锁空肠吻合术肝门专家共识婴儿期肝衰竭

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

新生儿危重先天性心脏病术前评估中国专家共识（草案）

引用

中华小儿外科杂志 2017年第3期38卷 164-169页

作者：中华医学会小儿外科学分会心胸外科学组中华医学会小儿外科学分会心胸外科学组

新生儿出生缺陷的发生率约在6．67‰～54．83‰，且有逐年上升趋势。其中先天性心脏病（以下简称先心病）占各种出生缺陷的首位。在出生缺陷患儿中，约有三分之一至二分之一为多发畸形儿。出生缺陷是导致新生儿死亡的重要原因，并对存... 详细信息

新生儿出生缺陷的发生率约在6．67‰～54．83‰，且有逐年上升趋势。其中先天性心脏病（以下简称先心病）占各种出生缺陷的首位。在出生缺陷患儿中，约有三分之一至二分之一为多发畸形儿。出生缺陷是导致新生儿死亡的重要原因，并对存活儿的生存质量、生存时间造成不同程度的影响。

关键词：新生儿出生缺陷危重先天性心脏病术前评估专家中国多发畸形儿新生儿死亡生存质量

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：