检索结果-内蒙古大学图书馆

川崎病诊断和急性期治疗专家共识

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中华儿科杂志 2022年第1期60卷 6-13页

作者：中华医学会儿科学分会心血管学组中华医学会儿科学分会风湿学组中华医学会儿科学分会免疫学组中华儿科杂志编辑委员会黄国英不详复旦大学附属儿科医院心血管中心上海201102

川崎病为儿科临床常见的发热性疾病之一,中华医学会儿科学分会心血管学组、风湿学组、免疫学组及中华儿科杂志编辑委员会组织相关专家,制定了本共识,旨在更好地指导临床实践,提高我国川崎病的临床诊治水平,降低冠状动脉病变的发生率,改... 详细信息

川崎病为儿科临床常见的发热性疾病之一,中华医学会儿科学分会心血管学组、风湿学组、免疫学组及中华儿科杂志编辑委员会组织相关专家,制定了本共识,旨在更好地指导临床实践,提高我国川崎病的临床诊治水平,降低冠状动脉病变的发生率,改善患儿预后。

关键词：中华儿科杂志川崎病中华医学会急性期治疗临床诊治水平心血管学儿科临床专家共识

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重视新生儿病房院内感染的暴发流行

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中华儿科杂志 2009年第1期47卷 1-4页

作者：中华医学会儿科学分会新生儿学组中华医学会儿科学分会新生儿学组

不久前，某大学附属医院新生儿病房一起新生儿院内感染暴发事件，引起业内外广泛关注。如何正确认识新生儿病房院内感染暴发流行，尤其是对其突发性、危害性和复杂性的认识，并进行正确的防治是目前摆在我们面前的重要责任。

关键词：新生儿病房暴发流行院内感染大学附属医院感染暴发突发性复杂性

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糖原贮积病Ⅱ型诊断及治疗专家共识

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中华医学杂志 2013年第18期93卷 1370-1373页

作者：中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组中华医学会儿科学分会神经学组中华医学会神经病学分会肌电图与临床神经生理学组中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组中华医学会儿科学分会神经学组中华医学会神经病学分会肌电图与临床神经生理学组中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组

糖原贮积病Ⅱ型（glycogen storage disease typeⅡ，GSDⅡ，MIM232300）也称为酸性α-葡糖苷酶缺乏症（acid-α-glucosidase deficiency）。1932年荷兰病理学家Pompe首次报道本病，故常称为庞贝病（Pompe病）。GSDⅡ是一种罕见的常染... 详细信息

糖原贮积病Ⅱ型（glycogen storage disease typeⅡ，GSDⅡ，MIM232300）也称为酸性α-葡糖苷酶缺乏症（acid-α-glucosidase deficiency）。1932年荷兰病理学家Pompe首次报道本病，故常称为庞贝病（Pompe病）。GSDⅡ是一种罕见的常染色体隐性遗传的进展性溶酶体贮积病，是目前所知惟一属于溶酶体贮积病的糖原贮积病。

关键词：糖原贮积病Ⅱ型常染色体隐性遗传溶酶体贮积病专家治疗诊断 Pompe病酶缺乏症

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第十届全国儿童消化系统疾病学术会议纪要

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中华儿科杂志 2015年第3期53卷 238-240页

作者：中华医学会儿科学分会消化学组《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会消化学组《中华儿科杂志》编辑委员会

由中华医学会儿科学分会消化学组和《中华儿科杂志》编辑委员会主办、福建省泉州市儿童医院协办的第十届全国儿童消化系统疾病学术会议于2014年4月16至18日在福建省泉州市隆重召开.本次会议共收到稿件214篇,注册参会代表705名.会议内容... 详细信息

由中华医学会儿科学分会消化学组和《中华儿科杂志》编辑委员会主办、福建省泉州市儿童医院协办的第十届全国儿童消化系统疾病学术会议于2014年4月16至18日在福建省泉州市隆重召开.本次会议共收到稿件214篇,注册参会代表705名.会议内容丰富,议题广泛,涉及儿童胃肠、肝病和营养等多个领域.既针对了基层临床医生临床实践的需求,又涉及了基础研究及各领域的最新进展.

关键词：消化系统疾病儿童医院会议学术《中华儿科杂志》基层临床医生编辑委员会中华医学会

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第十二届全国小儿血液疾病学术会议纪要

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中华儿科杂志 2005年第9期43卷 718-719页

作者：中华医学会儿科学分会血液学组 <中华儿科杂志>编辑委员会贾苍松卢新天四川大学华西第二医院儿科成都610041

中华医学会儿科学分会血液学组和《中华儿科杂志》编辑委员会联合召开的“第十二届全国小儿血液疾病学术会议”，于2004年11月2-6日在四川省成都市召开。大会收到论文276篇，包括香港、澳门特别行政区在内的全国28个省、市、自治区的21... 详细信息

中华医学会儿科学分会血液学组和《中华儿科杂志》编辑委员会联合召开的“第十二届全国小儿血液疾病学术会议”，于2004年11月2-6日在四川省成都市召开。大会收到论文276篇，包括香港、澳门特别行政区在内的全国28个省、市、自治区的212名代表参加了会议

关键词：学术会议纪要血液疾病小儿十二《中华儿科杂志》澳门特别行政区疾病学术会议编辑委员会儿科学分会

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对比剂钆贝葡胺儿童中枢神经系统MRI增强检查中国专家共识

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中华放射学杂志 2019年第5期53卷 329-335页

作者：中华医学会放射学分会儿科学组中华医学会儿科学分会放射学组李欣彭芸陶晓娟陈静不详天津市儿童医院影像科 300134 国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院影像科 100045 天津市儿重医院影像科 300134

钆贝葡胺是一种非特异性细胞外间隙对比剂,具有高弛豫率和肾脏、胆道双重排泄的特点。目前对国内儿童钆贝葡胺的临床应用尚缺乏统一的认识。经中华医学会放射学分会儿科学组、中华医学会儿科学分会放射学组多名儿科影像专家反复讨论,以... 详细信息

钆贝葡胺是一种非特异性细胞外间隙对比剂,具有高弛豫率和肾脏、胆道双重排泄的特点。目前对国内儿童钆贝葡胺的临床应用尚缺乏统一的认识。经中华医学会放射学分会儿科学组、中华医学会儿科学分会放射学组多名儿科影像专家反复讨论,以翔实的文献为依据,结合临床应用经验,对钆贝葡胺的理化特性、药代动力学特点、儿童中枢神经系统增强检查临床应用及安全性等达成共识。钆贝葡胺禁用于钆对比剂过敏的患者。由于钆贝葡胺能在显著缩短人体组织氢原子的纵向弛豫时间的同时缩短横向弛豫时间,因此儿童中枢神经系统增强检查应用0.10mmol/kg剂量的钆贝葡胺可获得高质量的图像,即使应用半剂量0.05mmol/kg在常规中枢神经系统增强中也能满足诊断需要。钆贝葡胺不良反应发生率低,严重肾功能不全的患儿仍可以安全使用。

关键词：儿童中枢神经系统磁共振成像轧贝葡胺

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关于小儿脑电图的建议

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中华儿科杂志 2004年第4期42卷 26-30页

作者：中华医学会儿科学分会神经学组中华医学会儿科学分会神经学组

关于小儿常规脑电图描记基本技术要求的建议本"建议"是对1991年4月全国第五次小儿神经学术会议(海口)通过的"儿科脑电图描记的最低技术要求"的修订.

关键词：脑电图机新生儿棘慢复合波癫 EEG 小儿临床发作纺锤波背景节律背景活动棘波顶尖波驼峰波

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激素耐药型肾病综合征患儿诊治现状多中心调研报告

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中华儿科杂志 2014年第7期52卷 483-487页

作者：中华医学会儿科学分会肾脏病学组中华医学会儿科学分会肾脏病学组

目的了解我国激素耐药型肾病综合征（SRNS）患儿的诊疗现状.方法由中华医学会儿科学分会肾脏病学组组织全国35家医院,对2008及2011年两个年度收治的SRNS患儿进行调查,填写统一调查表,收集资料,对诊疗情况进行回顾性调查.结果此次调... 详细信息

目的了解我国激素耐药型肾病综合征（SRNS）患儿的诊疗现状.方法由中华医学会儿科学分会肾脏病学组组织全国35家医院,对2008及2011年两个年度收治的SRNS患儿进行调查,填写统一调查表,收集资料,对诊疗情况进行回顾性调查.结果此次调研共纳入577例患儿,年龄8个月～18岁,男387例（67.1％）,女190例（32.9％）.学龄期儿童人数最多（192例,33.3％）.临床分型单纯型肾病综合征（NS）为349例（60.5％）,肾炎型NS为228例（39.5％）,2008和2011两年度不同分型NS发病人数相比,差异有统计学意义（x2=10.751,P=0.001）.306例行患儿肾穿刺活检术,2008年肾穿刺结果显示：系膜增生性肾小球肾炎（MsPNG） 40例、局灶节段性肾小球硬化（FSGS） 17例;膜性肾病（MN）9例;微小病变肾病（MCD）9例;轻微病变8例;毛细血管内增生性肾小球肾炎（EnPGN）3例;膜增生性肾小球肾炎（MPGN）2例;增生硬化性肾小球肾炎2例;足细胞病2例;2011年肾穿刺结果显示：MsPGN 53例;FSGS 35例;轻微病变25例;MCD 23例;MN 13例;MPGN 5例;足细胞病3例;EnPGN 2例;增生硬化性肾小球肾炎1例.循证指南颁发后,2011年209例患儿采用泼尼松足量治疗＞4周方案,尿蛋白仍不能转阴患儿,采用指南推荐的甲泼尼龙冲击治疗方案的仅有87例,冲击后2周内38例患儿尿蛋白转阴.指南发布后2011年他克莫司治疗SRNS比例较2008年明显增多（19.5％vs.9.1％）,环孢素治疗的比例增多（29.0％vs.22.1％）,环磷酰胺冲击治疗无论指南发布前后应用均最多见（56.5％vs.58.1％）.两年度SRNS患儿使用免疫抑制剂的情况差异无统计学意义（x2=10.027,P＞0.05）.结论 SRNS患儿经4周激素治疗尿蛋白仍不能转阴者,采用甲泼尼龙大剂量冲击是较好的选择,免疫抑制剂以环磷酰胺冲击治疗为首选的方法,指南发布后环孢素和他克莫司治疗患者数明显增多,但根据不同的肾脏病理类型及适应证选择何种免疫抑制剂还有待进一步研究和规范.

关键词：肾病儿童糖皮质激素类多中心研究

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脊髓性肌萎缩症多学科管理专家共识

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中华医学杂志 2019年第19期99卷 1460-1467页

作者：北京医学会罕见病分会北京医学会医学遗传学分会北京医学会神经病学分会神经肌肉病学组中华医学会儿科学分会神经学组华医学会神经病学分会神经遗传学组华医学会儿科学分会康复学组熊晖宋昉袁云不详北京大学第一医院儿科北京100034 首都儿科研究所遗传研究室北京100020 北京大学第一医院神经内科北京100034

脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)是由于脊髓前角及延髓运动神经元变性,导致近端肢体和躯干进行性、对称性肌无力和肌萎缩的神经变性病。尽管SMA可由多种基因突变引起,但一般特指由于运动神经元存活基因1(survival motor ne... 详细信息

脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)是由于脊髓前角及延髓运动神经元变性,导致近端肢体和躯干进行性、对称性肌无力和肌萎缩的神经变性病。尽管SMA可由多种基因突变引起,但一般特指由于运动神经元存活基因1(survival motor neuron,SMN1)突变所导致的常染色体隐性遗传病[1]。该病在欧美人群存活新生儿中的发病率约为1/10000,携带者频率为1/40~1/50[2],位居2岁以下儿童致死性遗传病的首位。目前中国尚无发病率的确切数据,中国人群中的携带者频率约为1/42[3,4]。

关键词：脊髓性肌萎缩症运动神经元存活基因学科管理常染色体隐性遗传病专家中国人群基因突变神经元变性

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第十六届全国儿科肾脏病学术会议纪要

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中华儿科杂志 2015年第2期53卷 159-160页

作者：中华医学会儿科学分会肾脏学组《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会肾脏学组《中华儿科杂志》编辑委员会

由中华医学会儿科学分会肾脏学组和《中华儿科杂志》编辑委员会主办,中山大学附属第一医院、广州市妇女儿童医疗中心和广州市第一人民医院协办的第十六届全国儿科肾脏病学术会议于2014年11月13日至16日在广州成功举行.参会人数再创新高... 详细信息

由中华医学会儿科学分会肾脏学组和《中华儿科杂志》编辑委员会主办,中山大学附属第一医院、广州市妇女儿童医疗中心和广州市第一人民医院协办的第十六届全国儿科肾脏病学术会议于2014年11月13日至16日在广州成功举行.参会人数再创新高,共有367名代表参加了此次盛会,分别来自全国29个省、市、自治区,香港特别行政区也有代表参加本次会议.

关键词：《中华儿科杂志》肾脏病中山大学附属第一医院会议学术香港特别行政区儿童医疗中心编辑委员会

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