检索结果-内蒙古大学图书馆

中华儿科杂志 2008年第7期46卷 505-506页

作者：《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会血液学组中华医学会儿科学分会儿童保健学组向伟(其他) 郑胡镛(其他) 《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会血液学组中华医学会儿科学分会儿童保健学组

缺铁性贫血（IDA）是世界四大营养缺乏病之一，也是我国儿科重点防治的四病之一。1982年中华医学会儿科学分会血液学组、《中华儿科杂志》编辑委员会曾组织制订了“小儿缺铁性贫血诊断标准和防治建议”，并于1988年在“河南洛阳全国小... 详细信息

缺铁性贫血（IDA）是世界四大营养缺乏病之一，也是我国儿科重点防治的四病之一。1982年中华医学会儿科学分会血液学组、《中华儿科杂志》编辑委员会曾组织制订了“小儿缺铁性贫血诊断标准和防治建议”，并于1988年在“河南洛阳全国小儿血液病学术会议”上进行了修订，对指导我国儿童IDA的防治发挥了积极作用。但由于目前我国各地区城市、农村社会经济发展差异较大，儿童IDA的现状、防治重点和需求也不相同，因此很有必要再次修订儿童IDA防治建议，指导儿童IDA的预防和治疗，

关键词：缺铁性贫血讨论会纪要防治儿童《中华儿科杂志》儿科学分会专家社会经济发展

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儿童缺铁和缺铁性贫血防治建议

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中华儿科杂志 2008年第7期46卷 502-504页

作者：《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会血液学组中华医学会儿科学分会儿童保健学组高举(其他) 《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会血液学组中华医学会儿科学分会儿童保健学组

一、前言铁缺乏症（iron deficiency，ID）是最常见的营养素缺乏症和全球性健康问题，据估计世界1／3人口缺铁。由于健康教育和广泛采用铁强化食品等措施，目前欧美发达国家儿童缺铁性贫血（iron deficiency anemia，IDA）患病率已显著... 详细信息

一、前言铁缺乏症（iron deficiency，ID）是最常见的营养素缺乏症和全球性健康问题，据估计世界1／3人口缺铁。由于健康教育和广泛采用铁强化食品等措施，目前欧美发达国家儿童缺铁性贫血（iron deficiency anemia，IDA）患病率已显著降低。据美国1999—2000年全国流行病学调查，1～2岁儿童ID和IDA患病率分别为7％和2％，其中西班牙裔儿童ID患病率仍高达17％。发展中国家儿童铁缺乏症情况更为严峻。

关键词：缺铁性贫血儿童全球性健康问题防治营养素缺乏症欧美发达国家流行病学调查铁缺乏症

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毛细支气管炎诊断、治疗与预防专家共识（2014年版）

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中华儿科杂志 2015年第3期53卷 168-171页

作者：《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会呼吸学组《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会呼吸学组

【概要】毛细支气管炎即急性感染性细支气管炎，主要发生于2岁以下的婴幼儿，峰值发病年龄为2～6月龄；以流涕、咳嗽、阵发性喘息、气促、胸壁吸气性凹陷（三凹征）、听诊呼气相延长、可闻及哮鸣音及细湿哕音为主要临床表现；呼吸道合... 详细信息

【概要】毛细支气管炎即急性感染性细支气管炎，主要发生于2岁以下的婴幼儿，峰值发病年龄为2～6月龄；以流涕、咳嗽、阵发性喘息、气促、胸壁吸气性凹陷（三凹征）、听诊呼气相延长、可闻及哮鸣音及细湿哕音为主要临床表现；呼吸道合胞病毒（RSV）是引起毛细支气管炎最常见的病毒病原，本病具有自限性。为规范毛细支气管炎的诊治与预防，在参考国外相关最新诊断防治指南的基础上，结合中国的实际情况，提出如下建议。本共识主要适用于年龄小于1岁、第一次喘息发作的毛细支气管炎患儿。

关键词：毛细支气管炎诊断预防呼吸道合胞病毒专家治疗发病年龄喘息发作

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儿童轮状病毒胃肠炎诊疗预防路径

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中国实用儿科杂志 2021年第5期36卷 321-323页

作者：中华医学会儿科学分会感染学组中国儿童免疫与健康联盟徐翼刘娜不详广州市妇女儿童医疗中心中国疾病预防控制中心

轮状病毒(rotavirus,RV)是导致婴幼儿急性腹泻的最常见病原。为减轻RV疾病负担,规范轮状病毒胃肠炎(rotavirus gastroenteritis,RVGE)的临床诊疗及免疫预防,中华医学会儿科学分会感染学组联合中国儿童免疫与健康联盟专家组编写了儿童RVG... 详细信息

轮状病毒(rotavirus,RV)是导致婴幼儿急性腹泻的最常见病原。为减轻RV疾病负担,规范轮状病毒胃肠炎(rotavirus gastroenteritis,RVGE)的临床诊疗及免疫预防,中华医学会儿科学分会感染学组联合中国儿童免疫与健康联盟专家组编写了儿童RVGE诊疗预防路径,供儿科医师及公共卫生人员参考使用。

关键词：轮状病毒轮状病毒胃肠炎预防儿童

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儿童急性淋巴细胞白血病诊疗建议（第四次修订）

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中华儿科杂志 2014年第9期52卷 641-644页

作者：中华医学会儿科学分会血液学组《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会血液学组《中华儿科杂志》编辑委员会

急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia,ALL）是儿童期最常见的恶性肿瘤.在过去30年中,随着诊断、分型水平的提高和治疗方案的改进,其无病生存及治愈率有了很大的提高.国内各家医院紧跟国际进展,根据国内具体情况不断完善... 详细信息

急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia,ALL）是儿童期最常见的恶性肿瘤.在过去30年中,随着诊断、分型水平的提高和治疗方案的改进,其无病生存及治愈率有了很大的提高.国内各家医院紧跟国际进展,根据国内具体情况不断完善、优化治疗方案,取得了很好的治疗效果.国内3个多中心研究“中国儿童白血病协作组（Chinese Children＇s Leukemia Group,CCLG）”-ALL 2008方案,上海儿童医学中心（SCMC）-ALL-2005方案和广州（GZ）-2002方案的长期无事件生存率（event free survival,EFS）达70％～80％,接近国际先进水平。

关键词：儿童急性淋巴细胞白血病上海儿童医学中心修订诊疗无事件生存率治疗方案儿童白血病多中心研究

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抗组胺H1受体药在儿童常见过敏性疾病中应用的专家共识

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中国实用儿科杂志 2018年第3期33卷 161-170页

作者：中华医学会变态反应学分会儿童过敏和哮喘学组中华医学会儿科学分会呼吸学组哮喘协作组中华医学会变态反应学分会儿童过敏和哮喘学组

抗组胺H1受体药物是抗组胺药物之一，可分为第一代和第二代。第一代药物为传统抗组胺药物，主要用于荨麻疹、过敏性皮炎、过敏性鼻炎等疾病的治疗。

关键词：抗组胺H1 受体药组胺过敏性鼻炎特应性皮炎哮喘

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儿童激素敏感、复发／依赖肾病综合征诊治循证指南（2016）

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中华儿科杂志 2017年第10期55卷 729-734页

作者：中华医学会儿科学分会肾脏学组中华医学会儿科学分会肾脏学组

【前言】肾病综合征（nephrotic syndrome，NS）是由于肾小球滤过膜对血浆蛋白通透性增高、大量血浆蛋白自尿中丢失而导致一系列病理生理改变的一种临床综合征，以大量蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症和水肿为其主要临床特点，可分为原发... 详细信息

【前言】肾病综合征（nephrotic syndrome，NS）是由于肾小球滤过膜对血浆蛋白通透性增高、大量血浆蛋白自尿中丢失而导致一系列病理生理改变的一种临床综合征，以大量蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症和水肿为其主要临床特点，可分为原发性、继发性和先天性NS3种类型，

关键词：肾病综合征循证指南大量蛋白尿激素儿童诊治复发肾小球滤过膜

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儿童幽门螺杆菌感染诊治专家共识

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中华儿科杂志 2015年第7期53卷 496-498页

作者：中华医学会儿科学分会消化学组《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会消化学组《中华儿科杂志》编辑委员会

幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,Hp）感染是儿科的常见问题,与儿童慢性胃炎、消化性溃疡等疾病密切相关.由于儿童自身生长发育及药物代谢的特点,成人Hp感染的诊治指南并不完全适用于儿童,为了规范中国儿童Hp感染的诊断与治疗,特制定儿... 详细信息

幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,Hp）感染是儿科的常见问题,与儿童慢性胃炎、消化性溃疡等疾病密切相关.由于儿童自身生长发育及药物代谢的特点,成人Hp感染的诊治指南并不完全适用于儿童,为了规范中国儿童Hp感染的诊断与治疗,特制定儿童Hp感染的诊治专家共识.

关键词：幽门螺杆菌感染中国儿童诊治指南专家 Hp感染消化性溃疡慢性胃炎药物代谢

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全国小儿癫癇暨第十届小儿神经学术会议纪要

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中华儿科杂志 2004年第4期42卷 269-270页

作者：《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会神经学组北京大学第一医院儿科100034

由编委会和中华医学会儿科学分会神经学组联合主办的全国小儿癫癇暨第十届小儿神经学术会议于2003年9月17～19日在四川省成都市召开.会议涉及的主要领域包括小儿癫癇与脑电图、神经遗传与代谢病、缺氧缺血性脑损伤、脑性瘫痪、神经系统... 详细信息

由<中华儿科杂志>编委会和中华医学会儿科学分会神经学组联合主办的全国小儿癫癇暨第十届小儿神经学术会议于2003年9月17～19日在四川省成都市召开.会议涉及的主要领域包括小儿癫癇与脑电图、神经遗传与代谢病、缺氧缺血性脑损伤、脑性瘫痪、神经系统感染、言语障碍与心理行为异常、睡眠障碍等.

关键词：癫癇神经学学术会议缺氧缺血性脑损伤心理行为异常神经系统感染言语障碍睡眠障碍脑性瘫痪联合主办儿科学医学会四川省脑电图代谢病成都市编委会遗传

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早产儿视网膜病变治疗规范专家共识

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中华眼底病杂志 2022年第1期38卷 10-13页

作者：中华医学会儿科学分会眼科学组梁建宏不详北京大学人民医院眼科中心北京100044

早产儿视网膜病变(ROP)是发生于早产及低出生体重儿的视网膜血管增生性疾病,是婴幼儿最常见的致盲和致低视力眼病。但目前针对ROP的总体治疗策略尚未形成系统的规范化指导意见。因此,为了规范ROP的治疗,中华医学会儿科学分会眼科学组组... 详细信息

早产儿视网膜病变(ROP)是发生于早产及低出生体重儿的视网膜血管增生性疾病,是婴幼儿最常见的致盲和致低视力眼病。但目前针对ROP的总体治疗策略尚未形成系统的规范化指导意见。因此,为了规范ROP的治疗,中华医学会儿科学分会眼科学组组织国内相关专家,经过反复讨论,提出了我国ROP治疗的规范化意见,以供临床医师在临床实践中参考应用。

关键词：早产儿视网膜病治疗规范多数赞同

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