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中华炎性肠病杂志（中英文） 2018年第2期2卷 75-82页

作者：中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组钱家鸣曹倩不详中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院消化内科北京100730 浙江大学医学院附属邵逸夫医院炎症性肠病中心杭州310018

炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一类慢性非特异性肠道炎症疾病,包括克罗恩病(Crohn's disease,CD)和溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC).IBD呈慢性病程、迁延不愈,易合并多种并发症,严重影响患者生命质量.IBD相关... 详细信息

炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一类慢性非特异性肠道炎症疾病,包括克罗恩病(Crohn's disease,CD)和溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC).IBD呈慢性病程、迁延不愈,易合并多种并发症,严重影响患者生命质量.IBD相关的并发症中,静脉血栓栓塞症(venous thromboembolism,VTE)是一类相对不常见,但可显著增加IBD病死率的疾病.VTE由深静脉血栓(deep venous thrombosis,DVT)和肺动脉栓塞(pulmonary embolism,PE)两大类组成.DVT是一类深静脉系统中血液异常凝集的疾病,以下肢DVT最为常见,还包括上肢深静脉、颅脑静脉窦等,另外腹腔内脏静脉血栓也是IBD合并DVT中值得关注的一类.DVT形成后栓子游走至肺动脉可引发PE.多个来自加拿大、欧洲、中国台湾的基于人群的调查显示,IBD患者VTE风险较健康人升高,且其风险与疾病活动密切相关[1-5].

关键词：静脉肺动脉疾病患者栓塞血栓

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抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体治疗炎症性肠病的专家共识(2017)

引用

中华炎性肠病杂志（中英文） 2017年第3期1卷 150-154页

作者：中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院消化科100730

炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一组病因尚不十分明确的慢性非特异性肠道炎性疾病,包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn's disease,CD).治疗炎症性肠病的抗肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)单克隆抗体包括人鼠嵌合体IgG1单克隆抗体英夫利西单克隆抗体(infliximab,IFX),全人源化单克隆抗体阿达木单克隆抗体(adalimumab,ADA);聚乙二醇人源化单克隆抗体的抗原结合片段(fragment of antigen binding,Fab)赛妥珠单克隆抗体(certolizumabpegol,CZP).

关键词：肠道全人抗体肠病结肠炎性疾病因子利西

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抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体治疗炎症性肠病的专家共识（2017）

引用

中华消化杂志 2017年第9期37卷 577-580页

作者：中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组

IBD是一组病因尚不十分明确的慢性非特异性肠道炎性疾病，包括UC和CD。治疗IBD的抗TNF-α单克隆抗体包括人鼠嵌合体IgG1单克隆抗体英夫利西单克隆抗体（infliximab，IFX）、全人源化单克隆抗体阿达木单克隆抗体（adalimumab，ADA）和聚... 详细信息

IBD是一组病因尚不十分明确的慢性非特异性肠道炎性疾病，包括UC和CD。治疗IBD的抗TNF-α单克隆抗体包括人鼠嵌合体IgG1单克隆抗体英夫利西单克隆抗体（infliximab，IFX）、全人源化单克隆抗体阿达木单克隆抗体（adalimumab，ADA）和聚乙二醇人源化单克隆抗体的抗原结合片段（fragmentofantigenbinding，Fab）赛妥珠单克隆抗体（certolizumabpegol，CZP）。

关键词：单克隆抗体治疗抗肿瘤坏死因子-α 炎症性肠病全人源化单克隆抗体抗TNF-α单克隆抗体专家肠道炎性疾病慢性非特异性

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炎症性肠病合并机会性感染专家共识意见

引用

中华消化杂志 2017年第4期37卷 217-226页

作者：中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组

IBD是一种慢性非特异性肠道疾病，主要包括CD和UC。IBD呈慢性病程、迁延不愈，严重影响患者生命质量。IBD的治疗经历了3个时期的演变，20世纪50年代引入糖皮质激素，60年代开始使用免疫抑制剂，而当今已进入生物制剂时代。随着治疗的进... 详细信息

IBD是一种慢性非特异性肠道疾病，主要包括CD和UC。IBD呈慢性病程、迁延不愈，严重影响患者生命质量。IBD的治疗经历了3个时期的演变，20世纪50年代引入糖皮质激素，60年代开始使用免疫抑制剂，而当今已进入生物制剂时代。随着治疗的进展和不断规范化，IBD的治疗效果有了长足的进步，患者并发症和病死率明显下降。

关键词：机会性感染炎症性肠病共识意见专家慢性非特异性治疗效果糖皮质激素免疫抑制剂

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炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2018年·北京)

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中华炎性肠病杂志（中英文） 2018年第3期2卷 173-190页

作者：中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组

我国自1956年开始认识IBD之后,相继于1978年、1993年、2001年、2007年和2012年分别制定了中国IBD诊断和治疗的共识意见,这些共识意见的颁布和推广极大地规范了我国IBD的临床诊治行为并提高了治疗水平.我国流行病学资料显示黑龙江省大庆... 详细信息

我国自1956年开始认识IBD之后,相继于1978年、1993年、2001年、2007年和2012年分别制定了中国IBD诊断和治疗的共识意见,这些共识意见的颁布和推广极大地规范了我国IBD的临床诊治行为并提高了治疗水平.我国流行病学资料显示黑龙江省大庆市IBD的标化发病率为1.77/10万,广东省中山市的IBD标化发病率为3.14/10万[1-2],不难看出IBD在我国仍属少见病,但近20余年来其就诊人数呈快速上升趋势[3].同时随着对IBD认识的加深,我国临床和基础研究更趋标准化和规范化,因而可用于制定共识指南的中国疾病人群数据也越来越多.鉴于此,IBD学组在借鉴国外最新共识的基础上,结合本国研究成果和实际情况,对我国2012年IBD诊断和治疗共识意见进行了修订[4-8].力求使新的共识意见更能反映当前进展,内容更为深入、全面,更具临床指导价值.

关键词： @@

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中国炎症性肠病治疗药物监测专家共识意见

引用

中华炎性肠病杂志（中英文） 2018年第4期2卷 253-259页

作者：中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组

生物制剂及免疫调节剂是诱导及维持炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)缓解的重要药物.合适的药物浓度对提高疗效,减少不良反应具有重要临床意义.在IBD治疗过程中进行治疗药物监测(therapeutic drug monitoring,TDM),可以最大...

生物制剂及免疫调节剂是诱导及维持炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)缓解的重要药物.合适的药物浓度对提高疗效,减少不良反应具有重要临床意义.在IBD治疗过程中进行治疗药物监测(therapeutic drug monitoring,TDM),可以最大限度优化药物使用,更好地指导治疗策略调整.2017年美国胃肠病学会(American Gastroenterological Association,AGA)发布了IBD的TDM的专家共识,澳大利亚也在同年发表了抗肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α制剂TDM的专家共识.随着我国IBD患者逐渐增多,如何更好地结合我国实际情况进行优化治疗,以达到最佳的治疗效果,已经成为临床医生必须面对的常见问题.因此,中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组组织专家,于2018年8月24日在西安召开IBD的TDM研讨会,回顾国际和国内有关IBD的TDM相关资料,达成以下我国IBD的TDM共识意见.

关键词：

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中国炎症性肠病诊疗质控评估体系

引用

中华炎性肠病杂志（中英文） 2018年第4期2卷 260-261页

作者：中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组

炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一类病因未明的非特异性肠道炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)及克罗恩病Crohn's disease,CD).IBD主要好发于青壮年,临床表现多样化,慢性病程迁延不愈,并发症发生...

炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一类病因未明的非特异性肠道炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)及克罗恩病Crohn's disease,CD).IBD主要好发于青壮年,临床表现多样化,慢性病程迁延不愈,并发症发生率高,给患者、家庭和社会带来沉重的经济负担.近年来,我国IBD发病率有明显升高的趋势,因此该疾病越来越受到关注.IBD病情复杂,需要多学科团队合作,才能为患者提供高效规范的诊疗.虽然我国不少医疗机构已经建立了IBD诊疗中心,但是大多数团队对IBD的认识尚处于起步阶段,对于如何建立符合临床诊疗需求的规范化中心,如何进行规范化流程管理,以及对达到的治疗目标及结果缺乏认识或认识不全面,影响了IBD患者的诊疗效果,甚至引起不必要的并发症或不良后果.近年来美国及欧洲分别发表了相应的IBD诊疗质量控制指南[1-2].中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组也在2016年和2017年先后发表《建立我国炎症性肠病诊治中心质量控制指标的共识》和《建立全国通用的炎症性肠病诊治过程的关键性质量控制指标的共识意见》,为建立我国IBD诊疗质控评估体系打下了基础[3-4].

关键词：

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炎症性肠病诊断与治疗的共识意见（2018年，北京）

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中华消化杂志 2018年第5期38卷 292-311页

作者：中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组钱家鸣吴开春不详中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院消化内科空军军医大学西京医院消化五科

我国自1956年开始认识IBD之后，相继于1978年、1993年、2001年、2007年、2012年分别制定了中国IBD诊断和治疗的共识意见，这些共识意见的颁布和推广极大地规范了我国IBD的临床诊治行为并提高了治疗水平。

关键词：共识意见炎症性肠病治疗诊断北京 IBD 临床诊治

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中国炎症性肠病治疗药物监测专家共识意见

引用

中华消化杂志 2018年第11期38卷 721-727页

作者：中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组陈旻湖吴开春不详中山大学附属第一医院消化科广州空军军医大学附属西京医院消化科西安

生物制剂和免疫调节剂是诱导和维持IBD疾病缓解的重要药物。合适的药物浓度对提高疗效和减少不良反应具有重要临床意义。在IBD治疗过程中进行治疗药物监测（therapeutic drug monitoring，TDM），可以最大限度优化药物使用，更好地指导... 详细信息

生物制剂和免疫调节剂是诱导和维持IBD疾病缓解的重要药物。合适的药物浓度对提高疗效和减少不良反应具有重要临床意义。在IBD治疗过程中进行治疗药物监测（therapeutic drug monitoring，TDM），可以最大限度优化药物使用，更好地指导治疗策略的选择。

关键词：治疗药物监测炎症性肠病共识意见专家中国免疫调节剂疾病缓解生物制剂

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中国炎症性肠病诊疗质量控制评估体系

引用

中华消化杂志 2018年第12期38卷 793-794页

作者：中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组陈旻湖钱家鸣不详中山大学附属第一医院消化科广州北京协和医院消化科

IBD是一类病因未明的肠道免疫炎症性疾病,包括UC和CD。IBD主要累及青壮年,临床表现变异性大,缺乏特异性治疗手段,病程迁延不愈,并发症发生率高,给患者、家庭和社会造成沉重的经济负担。近年来,我国IBD发病率有明显升高的趋势,已经成为... 详细信息

IBD是一类病因未明的肠道免疫炎症性疾病,包括UC和CD。IBD主要累及青壮年,临床表现变异性大,缺乏特异性治疗手段,病程迁延不愈,并发症发生率高,给患者、家庭和社会造成沉重的经济负担。近年来,我国IBD发病率有明显升高的趋势,已经成为日常临床工作中不容忽视的问题。IBD病情复杂,诊疗涉及的学科比较多,需要多学科团队合作,才有可能为患者提供高效、规范的诊疗。

关键词：炎症性肠病质量控制诊疗特异性治疗中国并发症发生率炎症性疾病 IBD

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