检索结果-内蒙古大学图书馆

中华神经外科杂志 2007年第11期23卷 I0001-I0001页

作者：中华医学会内分泌学分会中华医学会神经外科学分会中华医学会内分泌学分会中华医学会神经外科学分会

多数患者首选手术治疗，如果手术未能治愈，术后可辅以药物治疗或放射治疗。如果SSA或多巴胺受体激动剂或GH受体拮抗剂仍不能充分地控制病情，则应根据疾病的临床活动性和生化指标，可考虑放疗，或可能再次手术治疗。也有部分大腺瘤、... 详细信息

多数患者首选手术治疗，如果手术未能治愈，术后可辅以药物治疗或放射治疗。如果SSA或多巴胺受体激动剂或GH受体拮抗剂仍不能充分地控制病情，则应根据疾病的临床活动性和生化指标，可考虑放疗，或可能再次手术治疗。也有部分大腺瘤、侵袭性腺瘤或伴有明显心、肺功能障碍的患者先使用药物治疗，如SSA，然后进行手术治疗。合理使用SSA和GH受体拮抗剂治疗或放疗，可以最大程度地提高肢端肥大症的疗效和降低治疗风险。

关键词：肢端肥大症诊治规范再次手术治疗 GH受体拮抗剂多巴胺受体激动剂药物治疗肺功能障碍 SSA

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肢端肥大症诊治规范(草案)(连载二)

引用

中华神经外科杂志 2007年第7期23卷插1页

作者：中华医学会内分泌学分会中华医学会神经外科学分会

三、实验室检查1.血清GH水平的测定:正常人血清GH的水平波动极大,可在0.2μg/L-60μg/L之间波动,但正常人的血清GH水平可被高血糖抑制.

关键词：肢端肥大症诊治规范草案正常人人血清实验室检查波动高血糖测定

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肢端肥大症诊治规范(草案)

引用

中华神经外科杂志 2007年第6期23卷 I0001-I0001页

作者：中华医学会内分泌学分会中华医学会神经外科学分会中华医学会内分泌学分会中华医学会神经外科学分会

前言肢端肥大症（以下简称肢大）是一种起病隐匿的慢性进展性内分泌疾病，患者就诊时可能病程已达数年甚至10年以上。该病的主要特征是体内产生过量生长激素（Growthhorm。ne，GH）、95％以上的肢大患者是垂体GH腺瘤所致。患者除可以出... 详细信息

前言肢端肥大症（以下简称肢大）是一种起病隐匿的慢性进展性内分泌疾病，患者就诊时可能病程已达数年甚至10年以上。该病的主要特征是体内产生过量生长激素（Growthhorm。ne，GH）、95％以上的肢大患者是垂体GH腺瘤所致。患者除可以出现肿瘤压迫症状外，长期过度分泌的GH可导致全身软组织、骨和软骨过度增生，引起面容改变、手足等末端肥大、皮肤粗厚、

关键词：肢端肥大症诊治规范垂体GH腺瘤内分泌疾病生长激素压迫症状过度增生进展性

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中国肢端肥大症诊治规范(草案)

引用

国际内分泌代谢杂志 2006年第6期26卷

作者：中华医学会内分泌学分会中华医学会神经外科学分会

前言　　肢端肥大症(以下简称肢大)是一种病隐匿的慢性展性内分泌疾病,其主要特征是体内产生过量的生长激素(GH)。

关键词：

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第五届全国神经外科血管内治疗专题研讨会征文通知

引用

中华放射学杂志 1999年第3期 184-184页

作者：中华医学会神经外科学分会血管内治疗学组

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