检索结果-内蒙古大学图书馆

中华神经科杂志 2025年第3期58卷 228-243页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中国医师协会神经内科医师分会帕金森病及运动障碍学组陈生弟张克忠陈海波王丽娟高超黄沛司倩倩不详上海交通大学医学院附属瑞金医院神经内科上海200025 南京医科大学第一附属医院神经内科南京210029 北京医院(国家老年医学中心中国医学科学院老年医学研究院)神经内科北京100730 广东省人民医院神经内科广州510080 上海交通大学医学院附属瑞金医院南京医科大学第一附属医院

步态障碍是帕金森病常见的运动症状,尤其当疾病进展至中晚期,出现慌张步态、冻结步态以及姿势平衡障碍时,已成为导致帕金森病患者跌倒以及致残的重要原因,给患者的生活带来严重影响。近年来,帕金森病步态障碍的发病机制、临床评估和治... 详细信息

步态障碍是帕金森病常见的运动症状,尤其当疾病进展至中晚期,出现慌张步态、冻结步态以及姿势平衡障碍时,已成为导致帕金森病患者跌倒以及致残的重要原因,给患者的生活带来严重影响。近年来,帕金森病步态障碍的发病机制、临床评估和治疗方法均取得新进展,特别是非药物治疗手段在帕金森病步态障碍的应用日益受到人们的重视。为更好地指导我国神经科医师的临床实践,中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组和中国医师协会神经内科医师分会帕金森病及运动障碍学组的专家通过系统评价近年来国内外发表的帕金森病步态障碍领域相关循证医学证据,特制订《中国帕金森病步态障碍管理专家共识》,进一步规范我国帕金森病步态障碍的诊断与治疗。

关键词：帕金森病步态障碍冻结步态平衡受损

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国帕金森病治疗指南（第三版）

引用

中华神经科杂志 2014年第6期47卷 428-433页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组

帕金森病（ Parkinson ’ s disease ）是一种常见的中老年神经系统退行性疾病，主要以黑质多巴胺能神经元进行性退变和路易小体形成的病理变化，纹状体区多巴胺递质降低、多巴胺与乙酰胆碱递质失平衡的生化改变，震颤、肌强直、动作迟... 详细信息

帕金森病（ Parkinson ’ s disease ）是一种常见的中老年神经系统退行性疾病，主要以黑质多巴胺能神经元进行性退变和路易小体形成的病理变化，纹状体区多巴胺递质降低、多巴胺与乙酰胆碱递质失平衡的生化改变，震颤、肌强直、动作迟缓、姿势平衡障碍的运动症状和嗅觉减退、便秘、睡眠行为异常和抑郁等非运动症状的临床表现为显著特征。我国65岁以上人群总体患病率为1700／10万，并随年龄增长而升高，给家庭和社会都带来了沉重的负担［1］。近些年来，无论是对帕金森病发病机制的认识以及对早期诊断生物学标志物的发现，还是对其治疗方法和手段的探索，都有了显著的进步。国外尤其是欧美国家的帕金森病治疗指南给予了我们很好的启示和帮助。中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组在2006年和2009年分别制定了第一、二版中国帕金森病治疗指南，对规范和优化我国帕金森病的治疗行为和提高治疗效果均起到了重要的作用［2-3］。近5年来，国内、外在该治疗领域又有了一些治疗理念的更新和治疗方法的进步。为了更好地适应其发展以及更好地指导临床实践，我们现对中国帕金森病治疗指南第二版进行必要的修改和更新。

关键词：帕金森病治疗指南中国黑质多巴胺能神经元 Parkinson 神经系统退行性疾病非运动症状姿势平衡障碍

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

亨廷顿病的诊断与治疗指南

引用

中华神经科杂志 2011年第9期44卷 638-641页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组

亨廷顿病（Huntington’s disease，HD）是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病，由位于4号染色体4p16．3区域的IT．15基因内CAG三核苷酸重复序列异常扩增所致。典型症状包括舞蹈样症状、认知和精神障碍。本病见于各种族人群，其中以... 详细信息

亨廷顿病（Huntington’s disease，HD）是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病，由位于4号染色体4p16．3区域的IT．15基因内CAG三核苷酸重复序列异常扩增所致。典型症状包括舞蹈样症状、认知和精神障碍。本病见于各种族人群，其中以白种人最多见，其患病率为（5～7）／10万，而亚洲人患病率较低，在日本约为0．5／10万。

关键词：亨廷顿病治疗指南常染色体显性遗传神经退行性疾病诊断典型症状 4号染色体重复序列

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肌张力障碍诊断与治疗指南

引用

中华神经科杂志 2008年第8期41卷 570-573页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组

肌张力障碍（dystonia）最早可追溯到1652年Tulpius对痉挛性斜颈的描述。1911年Oppenheimsh首次提出变形性肌张力障碍（dystonia musculorum defonnans）一词以强调肌张力变化的特征。但人们也认识到该病尚有异常运动、姿势扭转、逐渐... 详细信息

肌张力障碍（dystonia）最早可追溯到1652年Tulpius对痉挛性斜颈的描述。1911年Oppenheimsh首次提出变形性肌张力障碍（dystonia musculorum defonnans）一词以强调肌张力变化的特征。但人们也认识到该病尚有异常运动、姿势扭转、逐渐进展等特点，可能是一种遗传性、器质性病变，故Flatau与Sterling建议称之为进行性扭转痉挛（progressive torsion spasm）。近20余年国内、外对肌张力障碍的基础和临床研究相当活跃，病因、诊断及综合治疗均有一些突破和进展。积极了解、客观分析这些新知识、新技术，在专业领域充分沟通交流，形成符合我国临床实际的、科学的肌张力障碍诊治共识乃至规范是十分有益和必要的。

关键词：变形性肌张力障碍治疗指南诊断扭转痉挛临床研究痉挛性斜颈器质性病变异常运动

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

原发性震颤的诊断和治疗指南

引用

中华神经科杂志 2009年第8期42卷 571-572页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组

原发性震颤（essentialtremor，ET）也称特发性震颤，是一种常见的运动障碍性疾病，临床上以上肢远端的姿势性或动作性震颤为特点，可伴有头部、口面部或声音震颤，30％～50％的ET患者有家族史。传统观点认为ET是良性、家族遗传性、单... 详细信息

原发性震颤（essentialtremor，ET）也称特发性震颤，是一种常见的运动障碍性疾病，临床上以上肢远端的姿势性或动作性震颤为特点，可伴有头部、口面部或声音震颤，30％～50％的ET患者有家族史。传统观点认为ET是良性、家族遗传性、单症状性疾病，但目前认为ET是缓慢进展的、可能与家族遗传相关的复杂性疾病。

关键词：原发性震颤治疗指南运动障碍性疾病家族遗传性诊断特发性震颤动作性震颤复杂性疾病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不宁腿综合征的诊断标准和治疗指南

引用

中华神经科杂志 2009年第10期42卷 709-711页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组

不宁腿综合征（restless legs syndrome，RLS）又称为Ekbom综合征。患病率为0．1％～11．5％，在西方人种中多发，亚洲人中发病少见，国内尚无相关流行病学资料。

关键词：不宁腿综合征治疗指南标准诊断流行病学资料患病率亚洲人

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肝豆状核变性的诊断与治疗指南

引用

中华神经科杂志 2008年第8期41卷 566-569页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会神经遗传病学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会神经遗传病学组

肝豆状核变性（hepatolenticular degeneration，HLD，在线人类孟德尔遗传数据库，OMIM277900）又名Wilson病（WD），是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，致病基因ATP7B定位于染色体13q14．3，编码一种铜转运P型ATP酶。ATP7B基因... 详细信息

肝豆状核变性（hepatolenticular degeneration，HLD，在线人类孟德尔遗传数据库，OMIM277900）又名Wilson病（WD），是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，致病基因ATP7B定位于染色体13q14．3，编码一种铜转运P型ATP酶。ATP7B基因突变导致ATP酶功能减弱或丧失，引致血清铜蓝蛋白（ceruloplasmin，CP）合成减少以及胆道排铜障碍，蓄积于体内的铜离子在肝、脑、肾、角膜等处沉积，引起进行性加重的肝硬化、锥体外系症状、精神症状、肾损害及角膜色素（Kayser-Fleischer ring，K-F）环等。

关键词：肝豆状核变性治疗指南常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病在线人类孟德尔遗传 ATP7B Wilson病诊断

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国帕金森病治疗指南（第二版）

引用

中华神经科杂志 2009年第5期42卷 352-355页

作者：陈生弟中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组

帕金森病（Parkinson’s disease，PD）又名震颤麻痹，是一种常见的中老年神经系统变性疾病。随着人口的老龄化，其发病率呈逐年上升，给家庭和社会都造成了负面影响。从1817年詹姆士·帕金森首次描述PD至今，人们对PD的认识已有19... 详细信息

帕金森病（Parkinson’s disease，PD）又名震颤麻痹，是一种常见的中老年神经系统变性疾病。随着人口的老龄化，其发病率呈逐年上升，给家庭和社会都造成了负面影响。从1817年詹姆士·帕金森首次描述PD至今，人们对PD的认识已有192年。最近的30余年，尤其是近10多年，无论是对PD发病机制的认识还是对治疗手段的探索，都有了长足的进步。中华医学会神经病学分会在1998年提出原发性PD治疗的建议，帕金森病及运动障碍学组在2006年制定了首部中国PD治疗指南，对规范国内PD的治疗起到了重要的作用^[1-2]。

关键词：治疗指南帕金森病中国神经系统变性疾病 PD治疗中华医学会震颤麻痹发病机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

帕金森病抑郁、焦虑及精神病性障碍的诊断标准及治疗指南

引用

中华神经科杂志 2013年第1期46卷 56-60页

作者：中华医学会神经病学分会神经心理学与行为神经病学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会神经心理学与行为神经病学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组

帕金森病（Parkinson’Sdisease）是常见的中枢神经系统变性疾病，主要临床表现为震颤、少动、强直、姿势平衡障碍等运动症状。除运动功能障碍外，不同程度的抑郁、焦虑及精神病性障碍等非运动症状也比较常见，对患者的生活质量、日常... 详细信息

帕金森病（Parkinson’Sdisease）是常见的中枢神经系统变性疾病，主要临床表现为震颤、少动、强直、姿势平衡障碍等运动症状。除运动功能障碍外，不同程度的抑郁、焦虑及精神病性障碍等非运动症状也比较常见，对患者的生活质量、日常功能及预后造成影响，近年来逐渐备受关注。有报道帕金森病患者抑郁障碍的发生率为40％一50％，焦虑障碍的发生率为3．6％-40．0％，抑郁与焦虑障碍经常共存，

关键词：精神病性障碍抑郁障碍焦虑障碍帕金森病治疗指南诊断标准中枢神经系统变性疾病运动功能障碍

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

帕金森病痴呆的诊断与治疗指南

引用

中华神经科杂志 2011年第9期44卷 635-637页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会神经心理学与行为神经病学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会神经心理学与行为神经病学组

早在1877年Jean—Martin Charcot就已描述帕金森病（Parkinson’sdisease，PD）患者存在认知和性格改变，但是直到20世纪60年代帕金森病痴呆（Parkinson’s disease dementia，PDD）才引起学者们的广泛关注。据统计，PD患者中PDD的发生... 详细信息

早在1877年Jean—Martin Charcot就已描述帕金森病（Parkinson’sdisease，PD）患者存在认知和性格改变，但是直到20世纪60年代帕金森病痴呆（Parkinson’s disease dementia，PDD）才引起学者们的广泛关注。据统计，PD患者中PDD的发生率为24％～31％，有70％～80％的PD患者最终会发展为PDD，在各种类型的痴呆中PDD占3％～4％，

关键词：帕金森病痴呆治疗指南诊断 PDD 性格改变患者发生率

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：