检索结果-内蒙古大学图书馆

中华病理学杂志 2021年第8期50卷 856-859页

作者：中华医学会病理学分会脑神经病理学组中华医学会神经病学分会神经病理学组朴月善付永娟不详首都医科大学宣武医院病理科北京100053

该文阐述了癫痫外科手术切除脑组织规范化处理的重要意义,并从标本的标记和运送、标本的处理和取材流程以及辅助检查套餐的选择3个方面详细说明了各个步骤的操作规范和注意事项,旨在规范国内的癫痫外科手术标本的取材和处理流程,推动癫... 详细信息

该文阐述了癫痫外科手术切除脑组织规范化处理的重要意义,并从标本的标记和运送、标本的处理和取材流程以及辅助检查套餐的选择3个方面详细说明了各个步骤的操作规范和注意事项,旨在规范国内的癫痫外科手术标本的取材和处理流程,推动癫痫相关神经病理和神经科临床的发展。本指南由中华医学会病理学分会脑神经病理学组和中华医学会神经病学分会神经病理学组联合推荐。

关键词：神经病理学中华医学会神经科临床神经病学癫痫外科标本处理操作规范规范化处理

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第十一届全国神经病理学术会议及征文通知

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中华神经科杂志 2011年第5期44卷 367-367页

作者：中华医学会神经病学分会神经病理学组中华医学会病理学分会脑神经病理学组中华医学会神经病学分会神经病理学组中华医学会病理学分会脑神经病理学组

由中华医学会神经病学分会神经病理学组及病理学分会脑神经病理学组联合举办的第十一届全国神经病理学术会议将于2011年11月3—7日在北京召开。会议期间除举行全国神经病理学术会议外，还将有来自亚洲及欧美等地著名的神经病理学家进行... 详细信息

由中华医学会神经病学分会神经病理学组及病理学分会脑神经病理学组联合举办的第十一届全国神经病理学术会议将于2011年11月3—7日在北京召开。会议期间除举行全国神经病理学术会议外，还将有来自亚洲及欧美等地著名的神经病理学家进行讲座。

关键词：神经病理学会议征文通知学术中华医学会病理学家学分

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2016世界卫生组织中枢神经系统肿瘤分类中相关分子标志物及其检测方法概述

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中华病理学杂志 2017年第7期46卷 452-458页

作者：中华医学会病理学分会脑神经病理学组中华医学会病理学分会脑神经病理学组

随着分子遗传学研究及相应检测技术的不断发展，中枢神经系统（CNS）肿瘤的分类原则中也引入了分子遗传学元素。2016世界卫生组织（WHO）CNS肿瘤分类正是按形态学与分子遗传学改变相结合的原则对CNS肿瘤进行了分类，并推荐了一些对确定... 详细信息

随着分子遗传学研究及相应检测技术的不断发展，中枢神经系统（CNS）肿瘤的分类原则中也引入了分子遗传学元素。2016世界卫生组织（WHO）CNS肿瘤分类正是按形态学与分子遗传学改变相结合的原则对CNS肿瘤进行了分类，并推荐了一些对确定CNS肿瘤分型、临床预后评估及指导个体化治疗具有重要意义的分子标志物。本文对CNS肿瘤分类中涉及的主要分子标志物的研究进展以及相关检测方法进行总结。

关键词：中枢神经系统肿瘤相关分子标志物世界卫生组织检测技术类中分子遗传学改变分类原则个体化治疗

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2016世界卫生组织中枢神经系统肿瘤分类第4版修订版胚胎性肿瘤部分介绍

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中华病理学杂志 2017年第7期46卷 449-452页

作者：中华医学会病理学分会脑神经病理学组中华医学会病理学分会脑神经病理学组

近来的研究揭示由于分子遗传学变异背景不同，一些中枢神经系统（CNS）肿瘤的组织学表现相同．但生物学行为和预后可有明显差异，故单纯依靠组织学分类和分型已不能满足精准医学对CNS肿瘤病理学诊断的要求。为了更精确的评估患者预后和... 详细信息

近来的研究揭示由于分子遗传学变异背景不同，一些中枢神经系统（CNS）肿瘤的组织学表现相同．但生物学行为和预后可有明显差异，故单纯依靠组织学分类和分型已不能满足精准医学对CNS肿瘤病理学诊断的要求。为了更精确的评估患者预后和指导临床治疗，对CNS肿瘤进行分子分型已成为必然趋势，而新分子标志物的不断发现，为实现该目标提供了重要参考依据。

关键词：胚胎性肿瘤中枢神经系统世界卫生组织肿瘤分类修订分子分型分子遗传学生物学行为

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中国神经系统线粒体病的诊治指南

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中华神经科杂志 2015年第12期48卷 1045-1051页

作者：中华医学会神经病学分会中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组中华医学会神经病学分会肌电图与临床神经生理学组中华医学会神经病学分会中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组中华医学会神经病学分会肌电图与临床神经生理学组

线粒体病是指由于线粒体DNA（mitochondrialDNA,mtDNA）或核DNA缺陷引起线粒体呼吸链氧化磷酸化功能障碍为特点的一组遗传性疾病,不包括其他因素导致的继发性线粒体功能障碍性疾病.成年人mtDNA突变率为1/5 000,而线粒体病核基因突变率为... 详细信息

线粒体病是指由于线粒体DNA（mitochondrialDNA,mtDNA）或核DNA缺陷引起线粒体呼吸链氧化磷酸化功能障碍为特点的一组遗传性疾病,不包括其他因素导致的继发性线粒体功能障碍性疾病.成年人mtDNA突变率为1/5 000,而线粒体病核基因突变率为2.9/10万[1].我国至今没有线粒体病的流行病学资料,但mtDNA突变是我国遗传性视神经病最常见的原因[2],mtDNA的3243点突变出现在1.69％的糖尿病患者[3],国内多个医院几十[4]、上百[5]或上千例[6]线粒体病的报道,提示该病并不十分罕见.线粒体病的临床表现涉及人体许多系统,单独或重叠出现脑病、听神经病、视神经病、心肌病、糖尿病、肾病、肝病、血液病、胃肠肌病、骨骼肌病及周围神经病等.本指南重点阐述神经系统线粒体病的诊断治疗策略.

关键词：线粒体病神经系统诊治指南 mtDNA突变遗传性视神经病功能障碍性疾病基因突变率中国

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中国肌病型糖原累积病诊治指南

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中华神经科杂志 2016年第1期49卷 8-16页

糖原累积病（glycogen storage disease，GSD）是一组遗传性糖原代谢异常性疾病，肝脏和肌肉最易受累。根据酶缺陷或转运体的不同可分为十几个类型[1]。GSDI型（葡萄糖石．磷酸酶缺乏症）和Ⅵ型（肝磷酸化酶缺乏症）不累及肌肉；其他类... 详细信息

糖原累积病（glycogen storage disease，GSD）是一组遗传性糖原代谢异常性疾病，肝脏和肌肉最易受累。根据酶缺陷或转运体的不同可分为十几个类型[1]。GSDI型（葡萄糖石．磷酸酶缺乏症）和Ⅵ型（肝磷酸化酶缺乏症）不累及肌肉；其他类型均可有肌肉受累，包括：Ⅱ型（酸性麦芽糖酶缺乏症）、Ⅲ型（脱支酶缺乏症）、Ⅳ型（分支酶缺乏症）、V型（肌磷酸化酶缺乏症）、Ⅶ型（肌磷酸果糖激酶缺乏症）、Ⅷ型（磷酸化酶b激酶缺乏症）、Ⅸ型（磷酸甘油酸激酶缺乏症）、X型（磷酸甘油酸变位酶缺乏症）、XI型（肌乳酸脱氢酶缺乏）、Ⅻ型（醛缩酶A缺乏症）、Ⅻ型（β-烯醇化酶缺乏症）。

关键词：糖原累积病肌病型酸性麦芽糖酶缺乏症诊治指南磷酸甘油酸磷酸化酶中国肌肉受累

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肌电图规范化检测和临床应用共识修订版

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中华神经科杂志 2015年第11期48卷 950-964页

概论肌电图是记录肌肉静息、随意收缩及周围神经受刺激时各种电特性的一项技术。狭义肌电图通常指运用常规同芯圆针电极，记录肌肉静息和随意收缩的各种电特性。广义肌电图除了神经传导检测（nerve conduction study，NCS）和常规同芯... 详细信息

概论肌电图是记录肌肉静息、随意收缩及周围神经受刺激时各种电特性的一项技术。狭义肌电图通常指运用常规同芯圆针电极，记录肌肉静息和随意收缩的各种电特性。广义肌电图除了神经传导检测（nerve conduction study，NCS）和常规同芯圆针电极肌电图（needle electromyography，EMG）之外，

关键词：神经传导检测肌电图临床应用修订随意收缩周围神经电特性针电极

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中国假肥大型肌营养不良症诊治指南

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中华神经科杂志 2016年第1期49卷 17-20页

假肥大型肌营养不良症（pseudohypertrophy muscular dystrophy ）包括杜兴型肌营养不良症（ Duchenne muscular dystrophy, DMD）和贝克型肌营养不良症（ Becker muscular dystrophy, BMD），二者均是由于抗肌萎缩蛋白（dystrophin，dy... 详细信息

关键词：假肥大型肌营养不良症诊治指南 x-连锁隐性遗传病 Duchenne 中国 Becker 抗肌萎缩蛋白基因突变

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中国特发性面神经麻痹诊治指南

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中华神经科杂志 2016年第2期49卷 84-86页

作者：中华医学会神经病学分会中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组中华医学会神经病学分会肌电图与临床神经电生理学组中华医学会神经病学分会中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组中华医学会神经病学分会肌电图与临床神经电生理学组

特发性面神经麻痹（idiopathic facial nerve palsy）也称Bell麻痹，是常见的脑神经单神经病变，为面瘫最常见的原因，国外报道发病率在（11．5—53．3）／10万。该病确切病因未明，可能与病毒感染或炎性反应等有关。临床特征为急性起... 详细信息

特发性面神经麻痹（idiopathic facial nerve palsy）也称Bell麻痹，是常见的脑神经单神经病变，为面瘫最常见的原因，国外报道发病率在（11．5—53．3）／10万。该病确切病因未明，可能与病毒感染或炎性反应等有关。临床特征为急性起病，多在3d左右达到高峰，表现为单侧周围性面瘫，无其他可识别的继发原因。该病具有自限性，但早期合理的治疗可以加快面瘫的恢复，减少并发症。

关键词：特发性面神经麻痹诊治指南周围性面瘫中国 Bell麻痹单神经病变炎性反应病毒感染

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中国多发性肌炎诊治共识

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中华神经科杂志 2015年第11期48卷 946-949页

作者：中华医学会神经病学分会中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组中华医学会神经病学分会肌电图及临床神经生理学组中华医学会神经病学分会中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组中华医学会神经病学分会肌电图及临床神经生理学组

概述多发性肌炎（polymyositis，PM）是以四肢近端肌肉受累为主要表现的获得性肌肉疾病，它和皮肌炎、散发性包涵体肌炎（sIBM）、免疫介导坏死性肌病（IMNM）等同属特发性炎性肌病（idiopathic inflammatory myopathies，IIMs）。欧美... 详细信息

概述多发性肌炎（polymyositis，PM）是以四肢近端肌肉受累为主要表现的获得性肌肉疾病，它和皮肌炎、散发性包涵体肌炎（sIBM）、免疫介导坏死性肌病（IMNM）等同属特发性炎性肌病（idiopathic inflammatory myopathies，IIMs）。欧美报道IIMs的年发病率约为1／10万（依据Bohan和Peter标准），其中PM最为少见，但日本的报道则以PM最为多见，我国各类IIM发病率不详，但其中PM并非最少。

关键词：多发性肌炎 inflammatory 散发性包涵体肌炎特发性炎性肌病诊治中国年发病率坏死性肌病

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