检索结果-内蒙古大学图书馆

中华神经科杂志 2015年第11期48卷 941-945页

作者：中华医学会神经病学分会中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组中华医学会神经病学分会肌电图及临床神经生理学组中华医学会神经病学分会中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组中华医学会神经病学分会肌电图及临床神经生理学组

脂质沉积性肌病（1ipid storage myopathy，LSM）是指原发性脂肪代谢途径中的酶或辅基缺陷导致的，以肌纤维内脂肪沉积为主要病理特征的一组肌病。临床表现为进行性肌肉无力和运动不耐受，病程可有波动性。20世纪80年代初我国首次报道了... 详细信息

脂质沉积性肌病（1ipid storage myopathy，LSM）是指原发性脂肪代谢途径中的酶或辅基缺陷导致的，以肌纤维内脂肪沉积为主要病理特征的一组肌病。临床表现为进行性肌肉无力和运动不耐受，病程可有波动性。20世纪80年代初我国首次报道了2例LSM，随着肌肉活体组织检查（简称活检）病理诊断技术的广泛开展，本病的报道越来越多。国内多个肌病中心的报道显示LSM占肌肉活检病例总数的3％～9％，远远高于亚洲邻国日本（仅为0．5％）．

关键词：脂质沉积性肌病 myopathy 专家诊治中国活体组织检查病理特征脂肪沉积

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慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病诊治中国专家共识2022

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中华神经科杂志 2023年第2期56卷 125-132页

作者：中华医学会神经病学分会中华医学会神经病学分会周围神经病协作组中华医学会神经病学分会肌电图与临床神经电生理学组中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组刘明生崔丽英蒲传强不详中国医学科学院北京协和医院神经科北京100730 解放军总医院神经内科北京100853

本共识经该领域内的中国专家反复讨论而成稿,在前一版慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病诊治指南的基础上,结合近年来的诊断和治疗新进展,进行了更新。内容包括慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病的临床特点、神经电生理、脑脊液、... 详细信息

本共识经该领域内的中国专家反复讨论而成稿,在前一版慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病诊治指南的基础上,结合近年来的诊断和治疗新进展,进行了更新。内容包括慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病的临床特点、神经电生理、脑脊液、周围神经影像、腓肠神经病理和抗体检测,以及诊断标准和治疗要点。

关键词：多发性神经根性神经病,慢性感染性脱髓鞘性诊断治疗共识

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2016 WHO 中枢神经系统肿瘤分类第4版修订版概述及胶质瘤部分介绍

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中华病理学杂志 2016年第11期45卷 745-747页

作者：中华医学会病理学分会脑神经病理学组中华医学会病理学分会脑神经病理学组

长期以来，中枢神经系统（ CNS ）肿瘤分类主要基于其组织发生学［1-2］。近20年来研究发现，一些组织学表现相同的CNS肿瘤存在明显的分子遗传学差异。随着新分子标志物的不断发现，其正逐渐成为 CNS 肿瘤精准分类的基础［3］。2014年5... 详细信息

长期以来，中枢神经系统（ CNS ）肿瘤分类主要基于其组织发生学［1-2］。近20年来研究发现，一些组织学表现相同的CNS肿瘤存在明显的分子遗传学差异。随着新分子标志物的不断发现，其正逐渐成为 CNS 肿瘤精准分类的基础［3］。2014年5月1—3日国际神经病理学会在荷兰达成哈莱姆共识和指导性意见［4］，2015年6月22—24日，WHO CNS肿瘤分类委员会在德国海德堡召开会议，确定了对WHO CNS肿瘤分类第4版的修订方案（以下简称2016修订版），并于2016年5月正式出版发行［5］。2016修订版反映了自2007年第4版WHO 分类出版以来CNS肿瘤病理学及分子病理学新进展。

关键词：中枢神经系统肿瘤分类修订方案 WHO 胶质瘤 CNS 组织发生学分子遗传学

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帕金森病抑郁、焦虑及精神病性障碍的诊断标准及治疗指南

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中华神经科杂志 2013年第1期46卷 56-60页

作者：中华医学会神经病学分会神经心理学与行为神经病学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会神经心理学与行为神经病学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组

帕金森病（Parkinson’Sdisease）是常见的中枢神经系统变性疾病，主要临床表现为震颤、少动、强直、姿势平衡障碍等运动症状。除运动功能障碍外，不同程度的抑郁、焦虑及精神病性障碍等非运动症状也比较常见，对患者的生活质量、日常... 详细信息

帕金森病（Parkinson’Sdisease）是常见的中枢神经系统变性疾病，主要临床表现为震颤、少动、强直、姿势平衡障碍等运动症状。除运动功能障碍外，不同程度的抑郁、焦虑及精神病性障碍等非运动症状也比较常见，对患者的生活质量、日常功能及预后造成影响，近年来逐渐备受关注。有报道帕金森病患者抑郁障碍的发生率为40％一50％，焦虑障碍的发生率为3．6％-40．0％，抑郁与焦虑障碍经常共存，

关键词：精神病性障碍抑郁障碍焦虑障碍帕金森病治疗指南诊断标准中枢神经系统变性疾病运动功能障碍

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中国吉兰-巴雷综合征诊治指南

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中华神经科杂志 2010年第8期43卷 583-586页

作者：中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组中华医学会神经病学分会肌电图及临床神经电生理学组中华医学会神经病学分会神经免疫学组中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组中华医学会神经病学分会肌电图及临床神经电生理学组中华医学会神经病学分会神经免疫学组

吉兰-巴雷综合征（Guillain—Barre syndrome，GBS）是一类免疫介导的急性炎性周围神经病。临床特征为急性起病，临床症状多在2周左右达到高峰，表现为多发神经根及周围神经损害，常有脑脊液蛋白-细胞分离现象，多呈单时相自限性病程，... 详细信息

吉兰-巴雷综合征（Guillain—Barre syndrome，GBS）是一类免疫介导的急性炎性周围神经病。临床特征为急性起病，临床症状多在2周左右达到高峰，表现为多发神经根及周围神经损害，常有脑脊液蛋白-细胞分离现象，多呈单时相自限性病程，静脉注射免疫球蛋白（intravenous immunoglobulin，IVIg）和血浆交换（PE）治疗有效。

关键词：吉兰-巴雷综合征诊治指南静脉注射免疫球蛋白炎性周围神经病中国周围神经损害脑脊液蛋白免疫介导

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糖尿病周围神经病诊断和治疗共识

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中华神经科杂志 2013年第11期46卷 787-789页

作者：中华医学会神经病学分会肌电图与临床神经电生理学组中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组中华医学会神经病学分会肌电图与临床神经电生理学组中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组

糖尿病周围神经病（diabetic peripheral neuropathy，DPN）是糖尿病的常见并发症，临床表现包括多种类型，其中以远端对称性多发性周围神经病（distal symmetric polyneuropathy，DSPN）和自主神经病最为常见。早期识别和治疗DPN，对... 详细信息

糖尿病周围神经病（diabetic peripheral neuropathy，DPN）是糖尿病的常见并发症，临床表现包括多种类型，其中以远端对称性多发性周围神经病（distal symmetric polyneuropathy，DSPN）和自主神经病最为常见。早期识别和治疗DPN，对于改善患者预后具有重要意义。

关键词：糖尿病周围神经病治疗多发性周围神经病诊断常见并发症自主神经病临床表现早期识别

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帕金森病痴呆的诊断与治疗指南

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中华神经科杂志 2011年第9期44卷 635-637页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会神经心理学与行为神经病学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会神经心理学与行为神经病学组

早在1877年Jean—Martin Charcot就已描述帕金森病（Parkinson’sdisease，PD）患者存在认知和性格改变，但是直到20世纪60年代帕金森病痴呆（Parkinson’s disease dementia，PDD）才引起学者们的广泛关注。据统计，PD患者中PDD的发生... 详细信息

早在1877年Jean—Martin Charcot就已描述帕金森病（Parkinson’sdisease，PD）患者存在认知和性格改变，但是直到20世纪60年代帕金森病痴呆（Parkinson’s disease dementia，PDD）才引起学者们的广泛关注。据统计，PD患者中PDD的发生率为24％～31％，有70％～80％的PD患者最终会发展为PDD，在各种类型的痴呆中PDD占3％～4％，

关键词：帕金森病痴呆治疗指南诊断 PDD 性格改变患者发生率

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中国慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病诊疗指南

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中华神经科杂志 2010年第8期43卷 586-588页

慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（chronic inflammatory demyelinating potyradiculoneuropathy，CIDP）是一类由免疫介导的运动感觉周围神经病，其病程呈慢性进展或缓解复发，多伴有脑脊液蛋白一细胞分离，电生理表现为周围神经... 详细信息

慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（chronic inflammatory demyelinating potyradiculoneuropathy，CIDP）是一类由免疫介导的运动感觉周围神经病，其病程呈慢性进展或缓解复发，多伴有脑脊液蛋白一细胞分离，电生理表现为周围神经传导速度减慢、传导阻滞及异常波形离散；病理显示有髓纤维多灶性脱髓鞘、神经内膜水肿、炎细胞浸润等特点。CIDP属于慢性获得性脱髓鞘性多发性神经病（chronic acquired demyelinating polyneuropathy，CADP），是CADP中最常见的一种类型．大部分患者对免疫治疗反应良好。

关键词：慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病诊疗指南 inflammatory 脱髓鞘性多发性神经病周围神经传导速度中国免疫介导周围神经病

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糖原贮积病Ⅱ型诊断及治疗专家共识

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中华医学杂志 2013年第18期93卷 1370-1373页

作者：中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组中华医学会儿科学分会神经学组中华医学会神经病学分会肌电图与临床神经生理学组中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组中华医学会儿科学分会神经学组中华医学会神经病学分会肌电图与临床神经生理学组中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组

糖原贮积病Ⅱ型（glycogen storage disease typeⅡ，GSDⅡ，MIM232300）也称为酸性α-葡糖苷酶缺乏症（acid-α-glucosidase deficiency）。1932年荷兰病理学家Pompe首次报道本病，故常称为庞贝病（Pompe病）。GSDⅡ是一种罕见的常染... 详细信息

糖原贮积病Ⅱ型（glycogen storage disease typeⅡ，GSDⅡ，MIM232300）也称为酸性α-葡糖苷酶缺乏症（acid-α-glucosidase deficiency）。1932年荷兰病理学家Pompe首次报道本病，故常称为庞贝病（Pompe病）。GSDⅡ是一种罕见的常染色体隐性遗传的进展性溶酶体贮积病，是目前所知惟一属于溶酶体贮积病的糖原贮积病。

关键词：糖原贮积病Ⅱ型常染色体隐性遗传溶酶体贮积病专家治疗诊断 Pompe病酶缺乏症

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肌电图规范化检测和临床应用共识（一）

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中华神经科杂志 2008年第4期41卷 279-283页

作者：中华医学会神经病学分会肌电图和临床神经电生理学组中华医学会神经病学分会肌电图和临床神经电生理学组

肌电图是目前广泛应用于临床的电生理诊断技术，被公认为是神经系统疾病定位诊断的延伸，是诊断和鉴别诊断神经肌肉病及神经肌肉接头病变的客观检测手段，组织化学、分子生物学、基因检测和影像学检查均不能取而代之。20世纪50年代末60... 详细信息

肌电图是目前广泛应用于临床的电生理诊断技术，被公认为是神经系统疾病定位诊断的延伸，是诊断和鉴别诊断神经肌肉病及神经肌肉接头病变的客观检测手段，组织化学、分子生物学、基因检测和影像学检查均不能取而代之。20世纪50年代末60年代初，我国个别神经病学家开始了解先进的肌电图技术，但未能推广；20世纪80年代肌电图开始在全国推广应用，中国医学科学院北京协和医院的汤晓芙教授建立了大样本的不同性别年龄健康人的肌电图和神经传导正常值，至今仍为国内大多数医院的参考值。她和北京大学第三医院的康德碹教授、解放军总医院的沈定国教授一起为肌电图的推广应用做出了重要的贡献。但是，我国目前的电生理诊断技术发展仍不平衡，特别是肌电图尚未真正成为神经系统检查的延伸。鉴于此，中华医学会神经病学分会肌电图和临床神经电生理学组经过多次讨论整理出了肌电图规范化检测和临床应用共识，中华神经科杂志将在2008年第4期及第5期分两部分刊载全文。

关键词：临床应用客观检测肌电图神经电生理学北京大学第三医院北京协和医院中国医学科学院神经病学家

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