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2010年中国急性缺血性脑卒中诊治指南

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中国实用乡村医生杂志 2013年第8期20卷 10-16页

作者：中华医学会神经病学分会脑血管病学组急性缺血性脑卒中

文章介绍2010年中国急性缺血性脑卒中诊治指南。

关键词：脑卒中急性缺血性指南

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重症肌无力诊断和治疗中国专家共识

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中国神经免疫学和神经病学杂志 2012年第6期19卷 401-408页

作者：中国免疫学会神经免疫学分会中华医学会神经病学分会神经免疫学组中国免疫学会神经免疫学分会

重症肌无力（myastheniagravis，MG）是指主要由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病。其发病原因包括自身免疫、被动免疫及药源性（如D青霉胺等）因素等... 详细信息

重症肌无力（myastheniagravis，MG）是指主要由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病。其发病原因包括自身免疫、被动免疫及药源性（如D青霉胺等）因素等。MG平均发病率约为7．40／（10万人·年）[女性7．14／（10万人·年），男性7．66／（10万人·年）]。

关键词：重症肌无力诊断治疗

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帕金森病痴呆的诊断与治疗指南

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中华神经科杂志 2011年第9期44卷 635-637页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会神经心理学与行为神经病学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会神经心理学与行为神经病学组

早在1877年Jean—Martin Charcot就已描述帕金森病（Parkinson’sdisease，PD）患者存在认知和性格改变，但是直到20世纪60年代帕金森病痴呆（Parkinson’s disease dementia，PDD）才引起学者们的广泛关注。据统计，PD患者中PDD的发生... 详细信息

早在1877年Jean—Martin Charcot就已描述帕金森病（Parkinson’sdisease，PD）患者存在认知和性格改变，但是直到20世纪60年代帕金森病痴呆（Parkinson’s disease dementia，PDD）才引起学者们的广泛关注。据统计，PD患者中PDD的发生率为24％～31％，有70％～80％的PD患者最终会发展为PDD，在各种类型的痴呆中PDD占3％～4％，

关键词：帕金森病痴呆治疗指南诊断 PDD 性格改变患者发生率

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血管性认知障碍诊治指南

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中华神经科杂志 2011年第2期44卷 142-147页

作者：中华医学会神经病学分会痴呆与认知障碍学组写作组中华医学会神经病学分会痴呆与认知障碍学组写作组

血管性认知障碍（vascular cognitive impairment，VCI）是脑血管病临床实践中的一个重要问题，逐渐受到我国学者的关注。VCI是指由脑血管病危险因素（如高血压病、糖尿病和高脂血症等）、显性（如脑梗死和脑出血等）或非显性脑血管病... 详细信息

血管性认知障碍（vascular cognitive impairment，VCI）是脑血管病临床实践中的一个重要问题，逐渐受到我国学者的关注。VCI是指由脑血管病危险因素（如高血压病、糖尿病和高脂血症等）、显性（如脑梗死和脑出血等）或非显性脑血管病（如白质疏松和慢性脑缺血）引起的从轻度认知损害到痴呆的一大类综合征。我们根据国内外临床研究结果和相关文献，结合我国实际情况，提出VCI的诊治指南，供临床参考。

关键词：血管性认知障碍诊治指南脑血管病轻度认知损害临床实践慢性脑缺血高血压病危险因素

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抗癫痫药物应用专家共识

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中华神经科杂志 2011年第1期44卷 56-65页

作者：中华医学会神经病学分会脑电图与癫痫学组中华医学会神经病学分会脑电图与癫痫学组

目的编制我国抗癫痫药物应用专家共识。方法采用无记名问卷调查形式，收集我国三级医院中成人神经科专科医生有关抗癫痫药物的应用经验与评价。调查内容为特发性全面性癫痫与症状性部分性癫痫的药物治疗，以及特殊人群与伴有共患病患者... 详细信息

目的编制我国抗癫痫药物应用专家共识。方法采用无记名问卷调查形式，收集我国三级医院中成人神经科专科医生有关抗癫痫药物的应用经验与评价。调查内容为特发性全面性癫痫与症状性部分性癫痫的药物治疗，以及特殊人群与伴有共患病患者的抗癫痫药物应用。药物评价标准采用九级分级制。药物治疗策略评价根据专家评分所得均数、标准差与95％可信区间（95％CI），分为首选药物、一线、二线与三线药物。结果发出问卷50份，回收49份（98％）。49名专家中，男性38名（77．6％），女性11名（22．4％），年龄（53．9±10．8）岁（35～81岁），平均从业时间（17．9±10．2）年（3～45年），所有专家每月诊治癫痫患者20～800例（中位数100例）。总体治疗策略中，有关特发性全面性癫痫与症状性部分性癫痫的首选治疗，100％的专家选择单药。丙戊酸是新诊断特发性全面性癫痫的一线药物且惟一的首选药物。症状性部分性癫痫的初始药物首选均为卡马西平和奥卡西平。在特发性全面性癫痫药物治疗中，丙戊酸是与其他药物联合治疗的首选药物。症状性部分性癫痫的药物治疗中，卡马西平（奥卡西平）＋托吡酯、卡马西平（奥卡西平）＋左乙拉西坦、卡马西平（奥卡西平）＋丙戊酸、丙戊酸＋拉莫三嗪等是常用配伍。拉莫三嗪为健康育龄期妇女特发性全面性癫痫与症状性部分性癫痫的首选用药；伴抑郁的癫痫患者，特发性全面性发作的首选用药为丙戊酸与拉莫三嗪，继发性部分性发作的首选用药为拉莫三嗪、奥卡西平与卡马西平；伴有乙肝的癫痫患者，无论肝功能是否正常，特发性全面性发作的首选用药为托吡酯与左乙拉西坦，肝功能正常的继发性部分性患者，首选用药为奥卡西平，肝功能指标异常时，首选用药为托吡酯与左乙拉西坦；急诊室中的癫痫患者（不确定类型）首选丙戊酸与左乙拉西坦。结论本共识归纳专家的临床经验，将对癫痫的药物治疗有帮助。

关键词：癫痫药物疗法问卷调查

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亨廷顿病的诊断与治疗指南

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中华神经科杂志 2011年第9期44卷 638-641页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组

亨廷顿病（Huntington’s disease，HD）是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病，由位于4号染色体4p16．3区域的IT．15基因内CAG三核苷酸重复序列异常扩增所致。典型症状包括舞蹈样症状、认知和精神障碍。本病见于各种族人群，其中以... 详细信息

亨廷顿病（Huntington’s disease，HD）是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病，由位于4号染色体4p16．3区域的IT．15基因内CAG三核苷酸重复序列异常扩增所致。典型症状包括舞蹈样症状、认知和精神障碍。本病见于各种族人群，其中以白种人最多见，其患病率为（5～7）／10万，而亚洲人患病率较低，在日本约为0．5／10万。

关键词：亨廷顿病治疗指南常染色体显性遗传神经退行性疾病诊断典型症状 4号染色体重复序列

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中国卒中一级预防指南2010

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中华神经科杂志 2011年第4期44卷 282-288页

作者：中华医学会神经病学分会脑血管病学组"卒中一级预防指南"撰写组中华医学会神经病学分会脑血管病学组“卒中一级预防指”撰写组

卒中是目前世界上导致人类死亡的第2位原因,我国2004-2005年完成的全国第3次死因回顾抽样调查报告显示,脑血管病已跃升为国民死因的首位[1].卒中也是单病种致残率最高的疾病.本病的高发病率、高死亡率和高致残率给社会、家庭和患者带来... 详细信息

卒中是目前世界上导致人类死亡的第2位原因,我国2004-2005年完成的全国第3次死因回顾抽样调查报告显示,脑血管病已跃升为国民死因的首位[1].卒中也是单病种致残率最高的疾病.本病的高发病率、高死亡率和高致残率给社会、家庭和患者带来沉重的负担和巨大的痛苦.尽管近年脑血管病的诊疗技术已有很大进展,并较大程度地改善了患者的预后,但是由于绝大部分卒中患者的病理生理过程无法逆转,因此,减少卒中疾病负担的最佳途径还是预防,特别应强调一级预防,即针对卒中的危险因素积极地进行早期干预预防,减少卒中的发生.

关键词：一级预防卒中指南中国抽样调查报告病理生理过程疾病负担脑血管病

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中国缺血性脑血管病血管内介入诊疗指南

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中华神经科杂志 2011年第12期44卷 863-869页

作者：中华医学会神经病学分会脑血管病学组缺血性脑血管病血管内介入诊疗指南撰写组中华医学会神经病学分会脑血管病学组缺血性脑血管病血管内介入诊疗指南撰写组

血管内介入技术起源于外周血管，发展于冠状动脉血管，最近20多年来被引入脑血管病的防治中。虽然这一技术在脑血管病中的应用时间较短，发展却非常迅速。脑血管病血管介入的从业人员来自不同专业，所采用的技术路线和治疗策略千差万别。

关键词：缺血性脑血管病血管内介入技术诊疗指南中国冠状动脉血管外周血管从业人员血管介入

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中国重症肌无力诊断和治疗专家共识

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中国神经免疫学和神经病学杂志 2011年第5期18卷 368-372页

作者：中华医学会神经病学分会神经免疫学组中国免疫学会神经免疫学分会中华医学会神经病学分会神经免疫学组

重症肌无力（MG）是指乙酰胆碱受体（AChR）抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜AChR的获得性自身免疫性疾病，其发病原因包括自身免疫、被动免疫（暂时性新生儿MG）、遗传性（先天性肌无力综合征）及药源... 详细信息

重症肌无力（MG）是指乙酰胆碱受体（AChR）抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜AChR的获得性自身免疫性疾病，其发病原因包括自身免疫、被动免疫（暂时性新生儿MG）、遗传性（先天性肌无力综合征）及药源性（D-青霉胺等）因素，平均年发病率约为7．40／百万人（女性7．14／百万人，男性7．66／百万人），

关键词：重症肌无力获得性自身免疫性疾病先天性肌无力综合征专家治疗诊断中国乙酰胆碱受体

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抗癫痫药物应用专家共识（节选）

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中华医学信息导报 2011年第4期26卷 20-21页

作者：中华医学会神经病学分会脑电图与癫痫学组中华医学会神经病学分会脑电图与癫痫学组

方法本专家共识采用无记名问卷调查形式，收集我国三级医院中成人神经科专科医生有关抗癫痫药物的应用经验与评价。调查内容为特发性全面性癫痫与症状性部分性癫痫的药物治疗，以及特殊人群与伴有共患病患者的抗癫痫药物应用。药物评... 详细信息

方法本专家共识采用无记名问卷调查形式，收集我国三级医院中成人神经科专科医生有关抗癫痫药物的应用经验与评价。调查内容为特发性全面性癫痫与症状性部分性癫痫的药物治疗，以及特殊人群与伴有共患病患者的抗癫痫药物应用。药物评价标准采用九级分级制。药物治疗策略评价根据专家评分所得均数、标准差与95％可信区间（95％CI），分为首选、一线、二线与三线药物。

关键词：抗癫痫药物神经科患者药物应用

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