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中国痴呆与认知障碍诊治指南：轻度认知障碍的诊断和治疗

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中华医学杂志 2010年第41期90卷 2887-2893页

作者：中华医学会神经病学分会痴呆与认知障碍学组写作组中国阿尔茨海默病协会(ADC) 中华医学会神经病学分会痴呆与认知障碍学组写作组中国阿尔茨海默病协会(ADC)

近年来，关于轻度认知障碍（mild cognitive impairment，MCI）的概念、标准、诊断和治疗方面相关研究不断进展，为指南制定提供了依据。本指南旨在结合临床实践，对MCI的临床分型、诊断流程、预防和治疗等方面进行推荐。

关键词：轻度认知障碍诊治指南诊断流程治疗方痴呆中国临床实践临床分型

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中国急性缺血性脑卒中诊治指南2010

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中国医学前沿杂志（电子版） 2010年第4期2卷 50-59,69页

作者：中华医学会神经病学分会脑血管病学组急性缺血性脑卒中诊治指南撰写组

急性缺血性脑卒中(脑梗死)是最常见的脑卒中类型,占全部脑卒中的60%～80% 。其急性期的时间划分尚不统一,一般指发病后2周内。急性缺血性脑卒中的处理应强调早期诊断、早期治疗、早期康复和早期预防再发。中华医学会神经病学分会脑血管... 详细信息

急性缺血性脑卒中(脑梗死)是最常见的脑卒中类型,占全部脑卒中的60%～80% 。其急性期的时间划分尚不统一,一般指发病后2周内。急性缺血性脑卒中的处理应强调早期诊断、早期治疗、早期康复和早期预防再发。中华医学会神经病学分会脑血管病学组于2002 年底开始组织编写中国脑血管病防治指南,2005 年初经卫生部批准在全国开始推广,2007 年初人民卫生出版社正式出版了中国脑血管病防治指南第1版[1] ,为规范国内脑血管病诊治起到了积极作用。由于近年不断有新研究证据发表,第1版指南在使用过程中也得到多方改进建议。

关键词：急性缺血性脑卒中对照试验安慰剂空白剂脑卒中后出血转化无症状性 2010 中华人民共和国

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中国急性缺血性脑卒中诊治指南2010

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中华医学信息导报 2010年第14期25卷 16-19页

作者：中华医学会神经病学分会脑血管病学组急性缺血性脑卒中诊治指南撰写组中华医学会神经病学分会脑血管病学组急性缺血性脑卒中诊治指南撰写组

急性缺血性脑卒中（脑梗死）是最常见的脑卒中类型,占全部脑卒中的60%～80%.其急性期的时间划分尚不统一,一般指发病后2周内.急性缺血性脑卒中的处理应强调早期诊断、早期治疗、早期康复和早期预防再发.中华医学会神经病学分会血管病学... 详细信息

急性缺血性脑卒中（脑梗死）是最常见的脑卒中类型,占全部脑卒中的60%～80%.其急性期的时间划分尚不统一,一般指发病后2周内.急性缺血性脑卒中的处理应强调早期诊断、早期治疗、早期康复和早期预防再发.中华医学会神经病学分会血管病学组于2002年底开始组织编写中国脑血管病防治指南,2005年初经卫生部批准在全国开始推广,2007年初人民卫生出版社正式出版了中国脑血管病防治指南第1版,为规范国内脑血管病诊治起到了积极作用.

关键词：急性缺血性脑卒中诊治指南中国卫生部批准脑血管病防治指南中华医学会卒中类型

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原发性震颤的诊断和治疗指南

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中华神经科杂志 2009年第8期42卷 571-572页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组

原发性震颤（essentialtremor，ET）也称特发性震颤，是一种常见的运动障碍性疾病，临床上以上肢远端的姿势性或动作性震颤为特点，可伴有头部、口面部或声音震颤，30％～50％的ET患者有家族史。传统观点认为ET是良性、家族遗传性、单... 详细信息

原发性震颤（essentialtremor，ET）也称特发性震颤，是一种常见的运动障碍性疾病，临床上以上肢远端的姿势性或动作性震颤为特点，可伴有头部、口面部或声音震颤，30％～50％的ET患者有家族史。传统观点认为ET是良性、家族遗传性、单症状性疾病，但目前认为ET是缓慢进展的、可能与家族遗传相关的复杂性疾病。

关键词：原发性震颤治疗指南运动障碍性疾病家族遗传性诊断特发性震颤动作性震颤复杂性疾病

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不宁腿综合征的诊断标准和治疗指南

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中华神经科杂志 2009年第10期42卷 709-711页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组

不宁腿综合征（restless legs syndrome，RLS）又称为Ekbom综合征。患病率为0．1％～11．5％，在西方人种中多发，亚洲人中发病少见，国内尚无相关流行病学资料。

关键词：不宁腿综合征治疗指南标准诊断流行病学资料患病率亚洲人

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中国帕金森病治疗指南（第二版）

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中华神经科杂志 2009年第5期42卷 352-355页

作者：陈生弟中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组

帕金森病（Parkinson’s disease，PD）又名震颤麻痹，是一种常见的中老年神经系统变性疾病。随着人口的老龄化，其发病率呈逐年上升，给家庭和社会都造成了负面影响。从1817年詹姆士·帕金森首次描述PD至今，人们对PD的认识已有19... 详细信息

帕金森病（Parkinson’s disease，PD）又名震颤麻痹，是一种常见的中老年神经系统变性疾病。随着人口的老龄化，其发病率呈逐年上升，给家庭和社会都造成了负面影响。从1817年詹姆士·帕金森首次描述PD至今，人们对PD的认识已有192年。最近的30余年，尤其是近10多年，无论是对PD发病机制的认识还是对治疗手段的探索，都有了长足的进步。中华医学会神经病学分会在1998年提出原发性PD治疗的建议，帕金森病及运动障碍学组在2006年制定了首部中国PD治疗指南，对规范国内PD的治疗起到了重要的作用^[1-2]。

关键词：治疗指南帕金森病中国神经系统变性疾病 PD治疗中华医学会震颤麻痹发病机制

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中华医学会神经病学分会第四届委员会神经免疫学组第一次会议纪要

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中华神经科杂志 2008年第6期41卷 399-399页

作者：中华医学会神经病学分会神经免疫学组中华医学会神经病学分会神经免疫学组

中华医学会神经病学分会第四届委员会神经免疫学组换届后第一次会议于2008年3月22 日在陕西西安召开.会议由神经免疫学组组长胡学强教授主持。

关键词：医学会神经病学委员会神经免疫学会议西安陕西换届

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中华医学会神经病学分会第九届全国脑血管病学术会议第一轮会议通知及征文启事

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国际脑血管病杂志 2009年第12期17卷 901-901页

作者：中华医学会神经病学分会脑血管病学组中华医学会神经病学分会脑血管病学组

为进一步提高我国脑血管疾病诊疗水平，积极推动我国脑血管疾病防治工作的开展，中华医学会神经病学分会两年一度的全国脑血管病会议定于2010年3月25日-28日在湖北省武汉市召开。欢迎大家踊跃参加并投稿，参加本次会议的代表将获得国家... 详细信息

为进一步提高我国脑血管疾病诊疗水平，积极推动我国脑血管疾病防治工作的开展，中华医学会神经病学分会两年一度的全国脑血管病会议定于2010年3月25日-28日在湖北省武汉市召开。欢迎大家踊跃参加并投稿，参加本次会议的代表将获得国家级I类继续教育学分10分。

关键词：中华医学会脑血管病神经病学术会议学分征文疾病防治工作脑血管疾病

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中华医学会神经病学分会第九届全国脑血管病学术会议第一轮会议通知及征文启事

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国际脑血管病杂志 2009年第11期17卷 835-835页

作者：中华医学会神经病学分会脑血管病学组中华医学会神经病学分会脑血管病学组

为进一步提高我国脑血管疾病诊疗水平，积极推动我国脑血管疾病防治工作的开展，中华医学会神经病学分会两年一度的全国脑血管病会议定于2010年3月25日--28日在湖北省武汉市召开。欢迎大家踊跃参加并投稿，参加本次会议的代表将获得国家... 详细信息

为进一步提高我国脑血管疾病诊疗水平，积极推动我国脑血管疾病防治工作的开展，中华医学会神经病学分会两年一度的全国脑血管病会议定于2010年3月25日--28日在湖北省武汉市召开。欢迎大家踊跃参加并投稿，参加本次会议的代表将获得国家级I类继续教育学分10分。

关键词：中华医学会脑血管病神经病学术会议学分征文疾病防治工作脑血管疾病

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肝豆状核变性的诊断与治疗指南

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中华神经科杂志 2008年第8期41卷 566-569页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会神经遗传病学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会神经遗传病学组

肝豆状核变性（hepatolenticular degeneration，HLD，在线人类孟德尔遗传数据库，OMIM277900）又名Wilson病（WD），是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，致病基因ATP7B定位于染色体13q14．3，编码一种铜转运P型ATP酶。ATP7B基因... 详细信息

肝豆状核变性（hepatolenticular degeneration，HLD，在线人类孟德尔遗传数据库，OMIM277900）又名Wilson病（WD），是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，致病基因ATP7B定位于染色体13q14．3，编码一种铜转运P型ATP酶。ATP7B基因突变导致ATP酶功能减弱或丧失，引致血清铜蓝蛋白（ceruloplasmin，CP）合成减少以及胆道排铜障碍，蓄积于体内的铜离子在肝、脑、肾、角膜等处沉积，引起进行性加重的肝硬化、锥体外系症状、精神症状、肾损害及角膜色素（Kayser-Fleischer ring，K-F）环等。

关键词：肝豆状核变性治疗指南常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病在线人类孟德尔遗传 ATP7B Wilson病诊断

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