检索结果-内蒙古大学图书馆

中华神经科杂志 2009年第8期42卷 571-572页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组

原发性震颤（essentialtremor，ET）也称特发性震颤，是一种常见的运动障碍性疾病，临床上以上肢远端的姿势性或动作性震颤为特点，可伴有头部、口面部或声音震颤，30％～50％的ET患者有家族史。传统观点认为ET是良性、家族遗传性、单... 详细信息

原发性震颤（essentialtremor，ET）也称特发性震颤，是一种常见的运动障碍性疾病，临床上以上肢远端的姿势性或动作性震颤为特点，可伴有头部、口面部或声音震颤，30％～50％的ET患者有家族史。传统观点认为ET是良性、家族遗传性、单症状性疾病，但目前认为ET是缓慢进展的、可能与家族遗传相关的复杂性疾病。

关键词：原发性震颤治疗指南运动障碍性疾病家族遗传性诊断特发性震颤动作性震颤复杂性疾病

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肌张力障碍诊断与治疗指南

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中华神经科杂志 2008年第8期41卷 570-573页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组

肌张力障碍（dystonia）最早可追溯到1652年Tulpius对痉挛性斜颈的描述。1911年Oppenheimsh首次提出变形性肌张力障碍（dystonia musculorum defonnans）一词以强调肌张力变化的特征。但人们也认识到该病尚有异常运动、姿势扭转、逐渐... 详细信息

肌张力障碍（dystonia）最早可追溯到1652年Tulpius对痉挛性斜颈的描述。1911年Oppenheimsh首次提出变形性肌张力障碍（dystonia musculorum defonnans）一词以强调肌张力变化的特征。但人们也认识到该病尚有异常运动、姿势扭转、逐渐进展等特点，可能是一种遗传性、器质性病变，故Flatau与Sterling建议称之为进行性扭转痉挛（progressive torsion spasm）。近20余年国内、外对肌张力障碍的基础和临床研究相当活跃，病因、诊断及综合治疗均有一些突破和进展。积极了解、客观分析这些新知识、新技术，在专业领域充分沟通交流，形成符合我国临床实际的、科学的肌张力障碍诊治共识乃至规范是十分有益和必要的。

关键词：变形性肌张力障碍治疗指南诊断扭转痉挛临床研究痉挛性斜颈器质性病变异常运动

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中国脑小血管病诊治指南2020

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中华神经科杂志 2022年第8期55卷 807-818页

作者：中华医学会神经病学分会中华医学会神经病学分会脑血管病学组黄一宁刘鸣蒲传强崔丽英徐运不详北京大学第一医院神经内科北京100034 四川大学华西医院神经内科成都610041 解放军总医院神经内科北京100853 中国医学科学院北京协和医院神经科北京100730 南京大学附属鼓楼医院

脑小血管病是指各种病因影响脑内小动脉、微动脉、毛细血管、微静脉和小静脉所导致的一系列临床、影像、病理综合征。脑小血管病的诊断主要依靠神经影像学,其主要影像学表现为近期皮质下小梗死、腔隙性脑梗死、脑出血、皮质下白质病变... 详细信息

脑小血管病是指各种病因影响脑内小动脉、微动脉、毛细血管、微静脉和小静脉所导致的一系列临床、影像、病理综合征。脑小血管病的诊断主要依靠神经影像学,其主要影像学表现为近期皮质下小梗死、腔隙性脑梗死、脑出血、皮质下白质病变、皮质表面铁沉积、脑微出血和微梗死。根据病因可将其分为小动脉硬化、散发性或遗传性脑淀粉样血管病、其他遗传性脑小血管病、炎性或免疫介导性脑小血管病、静脉胶原化疾病和其他脑小血管病共6类。控制血压是预防年龄相关的脑小血管病发生和发展最有效的方法。目前没有足够证据证实抗血小板药物在治疗缺血性脑小血管病与动脉粥样硬化大血管病之间的疗效存在显著差异,但在使用抗血小板药物前,应该进行脑出血的风险评估。

关键词：脑小血管病指南中国

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抗癫痫发作药物联合使用中国专家共识

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中华神经科杂志 2024年第2期57卷 108-117页

作者：中华医学会神经病学分会中华医学会神经病学分会脑电图与癫痫学组冯莉周东朱遂强赵海婷龙莉莉不详中南大学湘雅医院神经内科长沙410008 四川大学华西医院神经内科成都610041 华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科武汉430030 中南大学湘雅医院

癫痫是中枢神经系统常见的慢性疾病之一,给予抗癫痫发作药物(ASMs)是其最重要的治疗手段,初始单药未达到癫痫缓解的治疗目标时,可选择更换单药或联合添加治疗。中国目前有超过20种上市的ASMs,对于何时启动联合治疗、联合用药的方案、多... 详细信息

癫痫是中枢神经系统常见的慢性疾病之一,给予抗癫痫发作药物(ASMs)是其最重要的治疗手段,初始单药未达到癫痫缓解的治疗目标时,可选择更换单药或联合添加治疗。中国目前有超过20种上市的ASMs,对于何时启动联合治疗、联合用药的方案、多药治疗的注意事项等问题常给临床决策带来困扰。为此,中华医学会神经病学分会脑电图与癫痫学组组织相关专家,讨论并撰写本共识,旨在为我国癫痫疾病的药物联合治疗提供更加实用、规范的治疗方案及用药指导。

关键词：癫痫抗癫痫发作药物联合用药共识

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中国重症卒中管理指南2024

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中华神经科杂志 2024年第7期57卷 698-714页

作者：中华医学会神经病学分会中华医学会神经病学分会脑血管病学组吴波彭斌王拥军吴思缈周立新潘速跃宿英英刘鸣不详四川大学华西医院神经内科成都610041 中国医学科学院北京协和医院神经科北京100730 首都医科大学附属北京天坛医院神经内科、国家神经系统疾病临床医学研究中心北京100070 四川大学华西医院中国医学科学院北京协和医院南方医科大学南方医院首都医科大学宜武医院

卒中主要包括脑梗死、脑出血、蛛网膜下腔出血等类型。重症卒中是导致残疾和死亡的主要原因,减少其发生率、致残率和病死率是降低卒中疾病负担的关键任务。中华医学会神经病学分会及其脑血管病学组组织专家在《中国重症脑血管病管理共识... 详细信息

卒中主要包括脑梗死、脑出血、蛛网膜下腔出血等类型。重症卒中是导致残疾和死亡的主要原因,减少其发生率、致残率和病死率是降低卒中疾病负担的关键任务。中华医学会神经病学分会及其脑血管病学组组织专家在《中国重症脑血管病管理共识2015》的基础上,结合该领域最新研究进展、相关指南和共识,参考国际标准并结合我国国情和临床实践,制订了《中国重症卒中管理指南2024》。该指南针对重症脑梗死、重症脑出血、动脉瘤破裂性蛛网膜下腔出血的定义、重症监护与管理、神经专科管理进行了系统总结和阐述,为重症卒中临床规范化诊治和研究提供指导。

关键词：重症卒中脑梗死脑出血蛛网膜下腔出血指南

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不宁腿综合征的诊断标准和治疗指南

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中华神经科杂志 2009年第10期42卷 709-711页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组

不宁腿综合征（restless legs syndrome，RLS）又称为Ekbom综合征。患病率为0．1％～11．5％，在西方人种中多发，亚洲人中发病少见，国内尚无相关流行病学资料。

关键词：不宁腿综合征治疗指南标准诊断流行病学资料患病率亚洲人

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重症肌无力诊断和治疗中国专家共识

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中国神经免疫学和神经病学杂志 2012年第6期19卷 401-408页

作者：中国免疫学会神经免疫学分会中华医学会神经病学分会神经免疫学组中国免疫学会神经免疫学分会

重症肌无力（myastheniagravis，MG）是指主要由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病。其发病原因包括自身免疫、被动免疫及药源性（如D青霉胺等）因素等... 详细信息

重症肌无力（myastheniagravis，MG）是指主要由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病。其发病原因包括自身免疫、被动免疫及药源性（如D青霉胺等）因素等。MG平均发病率约为7．40／（10万人·年）[女性7．14／（10万人·年），男性7．66／（10万人·年）]。

关键词：重症肌无力诊断治疗

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成人癫痫诊断和药物治疗规范(草案)

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中华内科杂志 2006年第10期45卷 875-877页

作者：中华医学会神经病学分会癫痫与脑电图学组王学峰重庆医科大学附属第一医院神经内科 400016

癫痫是常见的中枢神经系统疾病,我国患病率为0.7%,全国约有900万癫痫患者,每年新增加约40万患者。现代医学治疗癫痫的概念是既要控制发作又要提高生活质量。医生应该找到这两者最佳的结合点。因此个体化治疗是21世纪治疗癫痫的基本国际... 详细信息

癫痫是常见的中枢神经系统疾病,我国患病率为0.7%,全国约有900万癫痫患者,每年新增加约40万患者。现代医学治疗癫痫的概念是既要控制发作又要提高生活质量。医生应该找到这两者最佳的结合点。因此个体化治疗是21世纪治疗癫痫的基本国际共识。现在国内在治疗癫痫方面有很多不规范之处,如:用药量过小,多种药物小剂量联合应用,缓释剂、控释剂当普通剂型应用,频繁换药,应用20世纪初已淘汰的溴剂以及所谓“中成药”中暗添西药,还有各种未经临床验证的其他疗法。为此,本刊组织全国神经科专家共同讨论并制定了《成人癫痫诊断和药物治疗规范共识(草案)》刊登于本期,

关键词：成人癫痫治疗规范自主神经功能障碍癫痫综合征药物诊断异常放电中枢神经系统

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中国亨廷顿病诊治指南2023

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中华神经科杂志 2023年第8期56卷 848-855页

作者：中华医学会神经病学分会神经遗传学组吴志英张宝荣商慧芳不详浙江大学医学院附属第二医院医学遗传科罕见病诊治中心杭州310009 浙江大学医学院附属第二医院神经内科杭州310009 四川大学华西医院神经内科成都610041

亨廷顿病是一种罕见的常染色体显性遗传性神经系统变性疾病,典型表现包括逐渐进展的舞蹈样动作、认知障碍和精神行为异常。近10年来,该病的诊疗有了较大进展,尤其是在治疗方面,包括药物可及性和物理治疗的建议。为更好地规范和指导亨廷... 详细信息

亨廷顿病是一种罕见的常染色体显性遗传性神经系统变性疾病,典型表现包括逐渐进展的舞蹈样动作、认知障碍和精神行为异常。近10年来,该病的诊疗有了较大进展,尤其是在治疗方面,包括药物可及性和物理治疗的建议。为更好地规范和指导亨廷顿病的临床诊疗,本指南对亨廷顿病的临床表现、诊断、鉴别诊断、治疗及遗传咨询等方面进行了系统阐述和规范推荐,对现阶段亨廷顿病的临床诊疗有重要的指导意义。

关键词：亨廷顿病遗传诊断治疗指南

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中国发作性睡病诊断与治疗指南

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中华神经科杂志 2015年第6期48卷 445-452页

作者：中华医学会神经病学分会中华医学会神经病学分会睡眠障碍学组解放军医学科学技术委员会神经内科专业委员会睡眠障碍学组中华医学会神经病学分会中华医学会神经病学分会睡眠障碍学组解放军医学科学技术委员会神经内科专业委员会睡眠障碍学组

发作性睡病（narcolepsy）的概念由法国医生Gélineau在1880年首次提出[1].本病的临床表现主要包括白天反复发作的无法遏制的睡眠、猝倒发作和夜间睡眠障碍[2-4].发作性睡病的特征性病理改变是下丘脑外侧区分泌素（hypocretin,Hcrt... 详细信息

发作性睡病（narcolepsy）的概念由法国医生Gélineau在1880年首次提出[1].本病的临床表现主要包括白天反复发作的无法遏制的睡眠、猝倒发作和夜间睡眠障碍[2-4].发作性睡病的特征性病理改变是下丘脑外侧区分泌素（hypocretin,Hcrt）神经元特异性丧失.根据临床表现及脑脊液下丘脑分泌素-1（Hcrt-1）的含量,国际睡眠障碍分类-第3版（International Classification of Sleep Disorders,3rd edition,ICSD-3）将发作性睡病分为两型[2]：（1）发作性睡病1型,即Hcrt缺乏综合征,既往称为猝倒型发作性睡病（narcolepsy with cataplexy）,以脑脊液中Hcrt-1水平显著下降为重要指标;（2）发作性睡病2型,既往称为非猝倒型发作性睡病（narcolepsy without cataplexy）,通常脑脊液中Hcrt-1水平无显著下降.

关键词：发作性睡病治疗指南下丘脑外侧区诊断中国睡眠障碍猝倒发作神经元特异性

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