检索结果-内蒙古大学图书馆

中华儿科杂志 2011年第3期49卷 193-195页

作者：中华医学会儿科学分会血液学组中华医学会血液学分会止血血栓组中国血友病治疗协作组儿童组/预防治疗组《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会血液学组中华医学会血液学分会止血血栓组中国血友病治疗协作组儿童缈预防治疗组《中华儿科杂志》编辑委员会

血友病是一组遗传性出血性疾病,为X性联隐性遗传.临床上分为血友病A（凝血因子Ⅷ缺陷症）和血友病B（凝血因子Ⅸ缺陷症）两型.临床特征为关节、肌肉、内脏和深部组织自发性或轻微外伤后出血难止,常在儿童期起病.儿科对血友病的识别、诊... 详细信息

血友病是一组遗传性出血性疾病,为X性联隐性遗传.临床上分为血友病A（凝血因子Ⅷ缺陷症）和血友病B（凝血因子Ⅸ缺陷症）两型.临床特征为关节、肌肉、内脏和深部组织自发性或轻微外伤后出血难止,常在儿童期起病.儿科对血友病的识别、诊断,积极、合理治疗十分重要.

关键词：血友病B 儿童期遗传性出血性疾病诊疗性联隐性遗传临床特征凝血因子Ⅸ 凝血因子Ⅷ

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艾滋病合并马尔尼菲篮状菌病诊疗专家共识(2024年更新版)

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中国艾滋病性病 2024年第6期30卷 563-572页

作者：中华医学会感染病学分会艾滋病丙型肝炎学组陈耀凯李太生张文宏不详重庆市公共卫生医疗救治中心复旦大学附属华山医院中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院

篮状菌病也被广泛称为马尔尼菲篮状菌病,是一种由马尔尼菲篮状菌感染所引发的侵袭性真菌病。该疾病主要在东南亚国家和我国南方地区流行,免疫功能严重受损的艾滋病患者是主要易感人群,病死率高。艾滋病患者合并马尔尼菲篮状菌病时多表... 详细信息

篮状菌病也被广泛称为马尔尼菲篮状菌病,是一种由马尔尼菲篮状菌感染所引发的侵袭性真菌病。该疾病主要在东南亚国家和我国南方地区流行,免疫功能严重受损的艾滋病患者是主要易感人群,病死率高。艾滋病患者合并马尔尼菲篮状菌病时多表现为播散型,不仅可累及皮肤和黏膜,还可累及呼吸系统、消化系统及淋巴系统等,典型临床症状包括发热、皮疹、腹痛及腹胀等。本共识在综合国内外研究进展及我国临床实践基础上,对艾滋病合并马尔尼菲篮状菌病的流行病学、临床表现、诊断和鉴别诊断、治疗以及预防进行系统描述,旨在为该病临床诊断、治疗和预防提供参考。

关键词：艾滋病篮状菌病青霉菌病马尔尼菲篮状菌诊断治疗共识

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小儿再生障碍性贫血的诊疗建议

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中华儿科杂志 2001年第7期39卷 422-423页

作者：中华医学会儿科学分会血液学组中华儿科杂志编辑委员会

诊断标准一、全血细胞减少,网织红细胞绝对值减少(如2系减少,其中必需有血小板减少).二、一般无脾肿大.三、骨髓至少1个部位增生减低或重度减低(有条件则应作骨髓活检).四、除外其他全血细胞减少的疾病,如夜间阵发性血红蛋白尿、骨髓增... 详细信息

诊断标准一、全血细胞减少,网织红细胞绝对值减少(如2系减少,其中必需有血小板减少).二、一般无脾肿大.三、骨髓至少1个部位增生减低或重度减低(有条件则应作骨髓活检).四、除外其他全血细胞减少的疾病,如夜间阵发性血红蛋白尿、骨髓增生异常综合征、急性白血病等.五、一般抗贫血药物治疗无效.根据上述标准诊断再生障碍性贫血(简称再障)后,再进一步分型为急性型再障或慢性型再障.

关键词：小儿再生障碍性贫血诊断治疗

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中国噬血细胞综合征诊断与治疗指南(2022年版)

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中华医学杂志 2022年第20期102卷 1492-1499页

作者：中国医师协会血液科医师分会中华医学会儿科学分会血液学组噬血细胞综合征中国专家联盟王昭王天有不详首都医科大学附属北京友谊医院血液科北京100050 首都医科大学附属北京儿童医院血液科北京100045

噬血细胞综合征(HPS)又称为噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH),是一种遗传性或获得性免疫调节功能异常导致的严重炎症反应综合征。近年来HLH的诊治策略不断更新,为更好地指导我国医师的临床实践,基于当前的循证医学证据,经多领域医学... 详细信息

噬血细胞综合征(HPS)又称为噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH),是一种遗传性或获得性免疫调节功能异常导致的严重炎症反应综合征。近年来HLH的诊治策略不断更新,为更好地指导我国医师的临床实践,基于当前的循证医学证据,经多领域医学专家共同商讨,对2018年版的《噬血细胞综合征诊治中国专家共识》进行修订,制定《中国噬血细胞综合征诊断与治疗指南(2022年版)》。本指南制定了HLH临床诊断和治疗路径,旨在进一步规范我国HLH的诊断和治疗。

关键词：噬血细胞综合征诊断治疗指南

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小儿再生障碍性贫血的诊疗建议(2001年)

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现代实用医学 2003年第9期15卷 594-595页

作者：中华医学会儿科学分会血液学组中华儿科杂志编辑委员会

1诊断标准1.1全血细胞减少,网织红细胞绝对值减少(如2系减少,其中必须有血小板减少).

1诊断标准 1.1全血细胞减少,网织红细胞绝对值减少(如2系减少,其中必须有血小板减少).

关键词：小儿再生障碍性贫血诊断治疗分型标准骨髓象

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肝衰竭诊治指南(2018年版)

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中华肝脏病杂志 2019年第1期27卷 18-26页

作者：中华医学会感染病学分会肝衰竭与人工肝学组中华医学会肝病学分会重型肝病与人工肝学组李兰娟韩涛不详浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室杭州 310003 天津市第三中心医院肝内科 300170

肝衰竭是临床常见的严重肝病症候群,病死率极高。多年来,各国学者对肝衰竭的定义、病因、分类、分型、诊断和治疗、预后判断等问题不断进行探索。根据国内外最新研究成果,中华医学会感染病学分会肝衰竭与人工肝学组和中华医学会肝病学... 详细信息

肝衰竭是临床常见的严重肝病症候群,病死率极高。多年来,各国学者对肝衰竭的定义、病因、分类、分型、诊断和治疗、预后判断等问题不断进行探索。根据国内外最新研究成果,中华医学会感染病学分会肝衰竭与人工肝学组和中华医学会肝病学分会重型肝病与人工肝学组再次对我国的《肝衰竭诊治指南(2012年版)》进行更新。并将根据最新的临床医学证据不断更新和完善。

关键词：肝功能衰竭肝,人工诊断治疗指南

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甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌肺炎诊治与预防专家共识

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中国医学前沿杂志（电子版） 2013年第1期5卷 45-50页

作者：中华医学会呼吸病学分会感染学组中华医学会呼吸病学分会感染学组

甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant staphylococcus aureus,MRSA)是引起医院相关性和社区相关性感染的重要致病菌之一[1],自1961年首次发现以来[2],其临床分离率不断增加,2010年我国10省市14所不同地区医院临床分离... 详细信息

甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant staphylococcus aureus,MRSA)是引起医院相关性和社区相关性感染的重要致病菌之一[1],自1961年首次发现以来[2],其临床分离率不断增加,2010年我国10省市14所不同地区医院临床分离菌耐药性监测(CHINET)结果显示,临床分离出的4452株金黄色葡萄球菌(以下简称金葡菌)中MRSA比例高达51.7%[3],占革兰阳性球菌的第一位。

关键词：金黄色葡萄球菌肺炎耐药甲氧西林 MRSA

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获得性血友病A诊断与治疗中国指南(2021年版)

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中华血液学杂志 2021年第10期42卷 793-799页

作者：中华医学会血液学分会血栓与止血学组中国血友病协作组杨仁池不详中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) 实验血液学国家重点实验室国家血液系统疾病临床医学研究中心天津300020

一、概述获得性血友病A(Acquired Hemophilia A,AHA)是一种由于循环血中出现抗凝血因子Ⅷ(FⅧ)自身抗体导致FⅧ活性(FⅧ∶C)降低的获得性出血性疾病。其特点为既往无出血史和无阳性家族史的患者出现自发性出血或者在手术、外伤或侵入性... 详细信息

一、概述获得性血友病A(Acquired Hemophilia A,AHA)是一种由于循环血中出现抗凝血因子Ⅷ(FⅧ)自身抗体导致FⅧ活性(FⅧ∶C)降低的获得性出血性疾病。其特点为既往无出血史和无阳性家族史的患者出现自发性出血或者在手术、外伤或侵入性检查时发生异常出血。出凝血筛查以孤立性活化的部分凝血活酶时间(APTT)延长为特征。

关键词：自发性出血获得性血友病A 阳性家族史异常出血出血史循环血侵入性检查出血性疾病

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凝血因子Ⅷ／Ⅸ抑制物诊断与治疗中国指南（2018年版）

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中华血液学杂志 2018年第10期39卷 793-799页

作者：杨仁池中华医学会血液学分会血栓与止血学组中国血友病协作组中国医学科学院血液病医院血液学研究所实验血液学国家重点实验室300020 不详

近年来，无论是获得性凝血因子Ⅷ（FⅧ）／凝血因子Ⅸ（FⅨ）抑制物（也称获得性血友病）还是血友病患者合并抑制物均有增多的趋势。前者是非血友病患者产生的抗FⅧ／FⅨ自身抗体，后者是血友病患者接受外源性凝血因子产品输注后产生的... 详细信息

近年来，无论是获得性凝血因子Ⅷ（FⅧ）／凝血因子Ⅸ（FⅨ）抑制物（也称获得性血友病）还是血友病患者合并抑制物均有增多的趋势。前者是非血友病患者产生的抗FⅧ／FⅨ自身抗体，后者是血友病患者接受外源性凝血因子产品输注后产生的抗FⅧ／FⅨ同种抗体。重型血友病A患者抑制物发生率约为30％，非重型为3％-13％，而血友病B患者为1％-6％[1]。为了规范国内同行的诊疗行为并为有关部门制定政策提供依据，我们曾先后制订了相关中国专家共识。为进一步提高我们对FⅧ／FⅨ抑制物的认识，做到发现及时、处理正确，特制订此指南供国内同行参考。

关键词：凝血因子Ⅷ 抑制物指南中国血友病患者获得性血友病外源性凝血因子治疗

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罕见遗传性出血性疾病诊断与治疗中国专家共识(2021年版)

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中华血液学杂志 2021年第2期42卷 89-96页

作者：中华医学会血液学分会血栓与止血学组中国血友病协作组杨仁池不详中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) 国家血液系统疾病临床医学研究中心实验血液学国家重点实验室300020

一、概述在遗传性凝血因子缺乏症中,缺乏凝血因子Ⅷ、Ⅸ的血友病A及血友病B相对常见,与血管性血友病(VWD)构成了95%~97%的遗传性出血性疾病,目前已有独立的血友病及VWD相关中国专家共识/指南[1-2]。本共识所指的罕见遗传性出血性疾病(Ra... 详细信息

一、概述在遗传性凝血因子缺乏症中,缺乏凝血因子Ⅷ、Ⅸ的血友病A及血友病B相对常见,与血管性血友病(VWD)构成了95%~97%的遗传性出血性疾病,目前已有独立的血友病及VWD相关中国专家共识/指南[1-2]。本共识所指的罕见遗传性出血性疾病(Rare inherited bleeding disorders,RBD)包括遗传性纤维蛋白原缺乏症(FⅠD)、凝血酶原缺乏症(FⅡD)、凝血因子Ⅴ缺乏症(FⅤD)、凝血因子Ⅴ和Ⅷ联合缺乏症(FⅤ+ⅧD)、凝血因子Ⅶ缺乏症(FⅦD)、凝血因子Ⅹ缺乏症(FⅩD)、凝血因子Ⅺ缺乏症(FⅪD)、凝血因子􀃼缺乏症(F􀃼D)及维生素K依赖性凝血因子缺乏症(VKDFD)。

关键词：中国专家共识遗传性出血性疾病血管性血友病凝血因子Ⅴ 血友病A 血友病B 凝血因子Ⅷ 缺乏症

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