检索结果-内蒙古大学图书馆

中华传染病杂志 2017年第1期35卷 1-4页

作者：中华医学会感染病学分会艾滋病学组中华医学会热带病和寄生虫学分会艾滋病学组中华医学会感染病学分会艾滋病学组中华医学会热带病和寄生虫学分会艾滋病学组

随着HIV感染基础及临床研究的进展，尤其是1996年开始的联合抗反转录病毒治疗（antiretroviral therapy，ART）广泛应用以来，HIV感染逐渐成为可防可治的慢性疾病。21世纪以来，全球HIV的感染率和艾滋病的病死率均逐步下降。我国HIV的... 详细信息

随着HIV感染基础及临床研究的进展，尤其是1996年开始的联合抗反转录病毒治疗（antiretroviral therapy，ART）广泛应用以来，HIV感染逐渐成为可防可治的慢性疾病。21世纪以来，全球HIV的感染率和艾滋病的病死率均逐步下降。我国HIV的防控亦取得了巨大的成就，截至2016年6月30日，我国累计治疗HIV感染者／艾滋病患者约52万例，正在治疗的患者约42万例。

关键词：抗病毒治疗人类免疫缺陷病毒感染 HIV感染者抗反转录病毒治疗艾滋病患者专家群体中国

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多发性骨髓瘤应用二代测序监测微小残留病的实验室标准化技术规范专家共识(2021 年版)

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中华血液学杂志 2021年第12期42卷 974-977页

作者：中华医学会血液学分会实验诊断学组中华医学会血液学分会浆细胞疾病学组吴德沛陈苏宁不详苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所国家血液系统疾病临床医学研究中心国家卫生健康委员会血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心苏州大学省部共建放射医学与辐射防护国家重点实验室苏州215000

多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种细胞遗传学高度异质的克隆性浆细胞增殖性肿瘤,是血液系统的常见肿瘤[1]。近几年多种新型作用机制靶向药物的上市大大提高了MM患者治疗的缓解深度并延长了生存期。但由于大部分患者体内存在微... 详细信息

多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种细胞遗传学高度异质的克隆性浆细胞增殖性肿瘤,是血液系统的常见肿瘤[1]。近几年多种新型作用机制靶向药物的上市大大提高了MM患者治疗的缓解深度并延长了生存期。但由于大部分患者体内存在微小残留病(minimal residual disease,MRD),最终仍会复发。二代测序(next-generation sequencing,NGS)作为新的分子生物学技术,具有通量高、灵敏度高、成本低等优势,已成为MM患者MRD评估的主要研究方法之一。为实现检测结果标准化,专家组制订了在MM患者中应用NGS监测MRD实验室标准化技术规范的中国专家共识。

关键词：微小残留病多发性骨髓瘤中国专家共识细胞遗传学靶向药物二代测序实验室标准化血液系统

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肝功能衰竭诊治指南（2012年版）

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中华传染病杂志 2013年第3期31卷 129-137页

作者：中华医学会感染病学分会肝功能衰竭与人工肝学组中华医学会肝病学分会重型肝病与人工肝学组中华医学会感染病学分会肝功能衰竭与人工肝学组中华医学会肝病学分会重型肝病与人工肝学组

肝功能衰竭是临床常见的严重肝病症候群，病死率极高。多年来，各国学者对肝功能衰竭的定义、病因、分类、分型、诊断和治疗、预后判断等问题不断进行探索。2005年，美国肝病学会（AASLD）发布了《急性肝功能衰竭处理》的意见书（posit... 详细信息

肝功能衰竭是临床常见的严重肝病症候群，病死率极高。多年来，各国学者对肝功能衰竭的定义、病因、分类、分型、诊断和治疗、预后判断等问题不断进行探索。2005年，美国肝病学会（AASLD）发布了《急性肝功能衰竭处理》的意见书（position—paper）。

关键词：急性肝功能衰竭诊治指南美国肝病学会严重肝病预后判断症候群病死率意见书

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肝衰竭诊治指南（2012年版）

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中华肝脏病杂志 2013年第3期21卷 177-183页

作者：中华医学会感染病学分会肝衰竭与人工肝学组中华医学会肝病学分会重型肝病与人工肝学组中华医学会感染病学分会肝衰竭与人工肝学组中华医学会肝病学分会重型肝病与人工肝学组

肝衰竭是临床常见的严重肝病症候群，病死率极高。多年来，各国学者对肝衰竭的定义、病因、分类、分型、诊断和治疗、预后判断等问题不断进行探索。2005年，美国肝病学会（AASLD）发布了《急性肝衰竭处理》的意见书（position-paper）。... 详细信息

肝衰竭是临床常见的严重肝病症候群，病死率极高。多年来，各国学者对肝衰竭的定义、病因、分类、分型、诊断和治疗、预后判断等问题不断进行探索。2005年，美国肝病学会（AASLD）发布了《急性肝衰竭处理》的意见书（position-paper）。2006年10月，中华医学会感染病学分会肝衰竭与人工肝学组和中华医学会肝病学分会重型肝病与人工肝学组制订了我国第一部《肝衰竭诊疗指南》，

关键词：肝功能衰竭诊断治疗学肝人工肝移植指南

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儿童获得性再生障碍性贫血诊疗建议

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中华儿科杂志 2014年第2期52卷 103-106页

作者：中华医学会儿科学分会血液学组《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会血液学组《中华儿科杂志》编辑委员会

再生障碍性贫血（aplastic anemia,AA）是一组以骨髓有核细胞增生减低和外周全血细胞减少为特征的骨髓衰竭性疾病[1-3].根据国际上骨髓衰竭综合征领域的研究进展[4],结合我国儿童AA临床诊治实际情况[5-6],中华医学会儿科学分会血液学组... 详细信息

再生障碍性贫血（aplastic anemia,AA）是一组以骨髓有核细胞增生减低和外周全血细胞减少为特征的骨髓衰竭性疾病[1-3].根据国际上骨髓衰竭综合征领域的研究进展[4],结合我国儿童AA临床诊治实际情况[5-6],中华医学会儿科学分会血液学组和《中华儿科杂志》编辑委员会组织有关专家制定本版建议,以规范我国儿童获得性AA的诊疗行为,提高诊治水平.

关键词：获得性再生障碍性贫血诊疗行为儿童《中华儿科杂志》骨髓衰竭综合征全血细胞减少核细胞增生编辑委员会

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再生障碍性贫血诊断与治疗中国专家共识（2017年版）

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中华血液学杂志 2017年第1期38卷 1-5页

作者：中华医学会血液学分会红细胞疾病（贫血）学组中华医学会血液学分会红细胞疾病（贫血）学组

为进一步提高我国再生障碍性贫血（AA）的诊治水平，中华医学会血液学分会红细胞疾病（贫血）学组在《再生障碍性贫血诊断治疗专家共识》（2010版）的基础上，参考国外诊治指南及近年相关文献，广泛征求专家建议和意见，重新制订了以下A... 详细信息

为进一步提高我国再生障碍性贫血（AA）的诊治水平，中华医学会血液学分会红细胞疾病（贫血）学组在《再生障碍性贫血诊断治疗专家共识》（2010版）的基础上，参考国外诊治指南及近年相关文献，广泛征求专家建议和意见，重新制订了以下AA诊断与治疗新版中国专家共识。

关键词：再生障碍性贫血贫血诊断诊断治疗专家中国红细胞疾病中华医学会诊治指南

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儿童急性淋巴细胞白血病诊疗建议（第四次修订）

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中华儿科杂志 2014年第9期52卷 641-644页

作者：中华医学会儿科学分会血液学组《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会血液学组《中华儿科杂志》编辑委员会

急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia,ALL）是儿童期最常见的恶性肿瘤.在过去30年中,随着诊断、分型水平的提高和治疗方案的改进,其无病生存及治愈率有了很大的提高.国内各家医院紧跟国际进展,根据国内具体情况不断完善... 详细信息

急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia,ALL）是儿童期最常见的恶性肿瘤.在过去30年中,随着诊断、分型水平的提高和治疗方案的改进,其无病生存及治愈率有了很大的提高.国内各家医院紧跟国际进展,根据国内具体情况不断完善、优化治疗方案,取得了很好的治疗效果.国内3个多中心研究“中国儿童白血病协作组（Chinese Children＇s Leukemia Group,CCLG）”-ALL 2008方案,上海儿童医学中心（SCMC）-ALL-2005方案和广州（GZ）-2002方案的长期无事件生存率（event free survival,EFS）达70％～80％,接近国际先进水平。

关键词：儿童急性淋巴细胞白血病上海儿童医学中心修订诊疗无事件生存率治疗方案儿童白血病多中心研究

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儿童恶性血液病脐带血移植专家共识

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中华儿科杂志 2016年第11期54卷 804-807页

作者：中华医学会儿科学分会血液学组中华医学会儿科学分会血液学组

1989年世界第1例脐带血移植获得成功,20世纪90年代初我国儿科医生相继拉开了脐带血移植临床研究与实践的序幕[1-3].近年的临床实践表明脐带血具有获得迅速、人类白细胞抗原（HLA）配型相合程度要求低、移植物抗宿主病（GVHD）程度较轻... 详细信息

1989年世界第1例脐带血移植获得成功,20世纪90年代初我国儿科医生相继拉开了脐带血移植临床研究与实践的序幕[1-3].近年的临床实践表明脐带血具有获得迅速、人类白细胞抗原（HLA）配型相合程度要求低、移植物抗宿主病（GVHD）程度较轻的特点,脐带血不仅是有效的造血干细胞移植来源,而且有限的脐带血容量能够满足儿童的需要.为了规范我国脐带血移植在儿童恶性血液病的适应证和移植时机,为患儿推荐合适的脐带血供体和预处理方案,中华医学会儿科学分会血液学组在全国儿科造血干细胞移植登记和多中心数据总结的前提下,在儿童恶性血液病脐带血移植2010版推荐方案的基础上,参考美国血液与骨髓移植学会（ASBMT）指南[4]、欧洲骨髓移植协作组（EBMT）指南[5]的基础上,制订了体现中国特色的脐带血移植专家共识.

关键词：脐带血移植恶性血液病儿童专家造血干细胞移植人类白细胞抗原移植物抗宿主病中华医学会

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儿童遗传性血栓性血小板减少性紫癜诊断与治疗专家共识

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中华儿科杂志 2023年第4期61卷 310-316页

作者：中华医学会儿科学分会血液学组吴润晖傅玲玲不详国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心北京100045 国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院

儿童遗传性血栓性血小板减少性紫癜(hTTP)是一种少见但严重,甚至可致命的儿童血栓性微血管病,其发病机制为血管性血友病因子裂解酶(ADAMTS13)基因突变所导致的ADAMTS13活性持续严重缺乏。相较于成人,儿童期起病的hTTP更易出现脑或肾远... 详细信息

儿童遗传性血栓性血小板减少性紫癜(hTTP)是一种少见但严重,甚至可致命的儿童血栓性微血管病,其发病机制为血管性血友病因子裂解酶(ADAMTS13)基因突变所导致的ADAMTS13活性持续严重缺乏。相较于成人,儿童期起病的hTTP更易出现脑或肾远期并发症,对预防性替代治疗的需求更迫切。本共识涵盖hTTP的定义、诊断、鉴别诊断及治疗,旨在为中国儿科医师开展儿童hTTP规范化诊治提供参考。

关键词：血栓性血小板减少性紫癜 ADAMTS13 儿科医师血栓性微血管病远期并发症规范化诊治基因突变专家共识

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中国嗜酸性粒细胞增多症诊断和治疗指南(2024版)

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中华血液学杂志 2024年第1期45卷 1-7页

作者：中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组肖志坚不详中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)

嗜酸性粒细胞增多症包括一组非血液系统(继发或反应性)和血液系统(原发或克隆性)疾病,该组疾病可能伴有器官受损。基于新的临床研究数据和对疾病分子遗传学解析结果,2022年世界卫生组织(WHO)和国际共识分型(ICC)对嗜酸性粒细胞增多性疾... 详细信息

嗜酸性粒细胞增多症包括一组非血液系统(继发或反应性)和血液系统(原发或克隆性)疾病,该组疾病可能伴有器官受损。基于新的临床研究数据和对疾病分子遗传学解析结果,2022年世界卫生组织(WHO)和国际共识分型(ICC)对嗜酸性粒细胞增多性疾病的诊断和分型标准进行了更新。本指南是在《嗜酸性粒细胞增多症诊断和治疗中国专家共识(2017年版)》基础上的更新,旨在为我国血液学工作者提供一个规范的嗜酸性粒细胞增多症的诊断程序、实验室检查、诊断标准和治疗原则。

关键词：嗜酸性粒细胞增多症诊断治疗指南

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