检索结果-内蒙古大学图书馆

中国复发难治性急性髓系白血病诊疗指南(2021年版)

中华血液学杂志 2021年第8期42卷 624-627页

作者：中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组马军金洁周一乐不详哈尔滨血液病肿瘤研究所 150010 浙江大学附属第一医院血液科杭州310003

修订要点:增加推荐等级,证据等级按牛津大学EBM中心(Oxford Centre for Evidence-based Medicine Levels of Evidence)关于文献类型的五级标准。将治疗原则的"新的靶向治疗药物"前移至第一位,突出了其重要地位;删除了原来的&q... 详细信息

修订要点:增加推荐等级,证据等级按牛津大学EBM中心(Oxford Centre for Evidence-based Medicine Levels of Evidence)关于文献类型的五级标准。将治疗原则的"新的靶向治疗药物"前移至第一位,突出了其重要地位;删除了原来的"使用耐药逆转剂"。强调复发难治性急性髓系白血病(AML)患者应重新进行染色体和分子遗传学的检查(如二代测序、RNA测序等)以帮助选择合适的治疗方案或临床试验。增加了靶向药物吉瑞替尼、索拉菲尼治疗FLT3突变患者,并指出两种药物所用于的突变类型。增加了BCL2抑制剂维奈克拉的用法、剂量以及联合用药的药物。

关键词：索拉菲尼 BCL2 文献类型临床试验证据等级联合用药分子遗传学靶向药物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

阵发性睡眠性血红蛋白尿症诊断与治疗中国指南(2024年版)

引用

中华血液学杂志 2024年第8期45卷 727-737页

作者：中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组付蓉李莉娟张连生不详天津医科大学总医院血液科天津市骨髓衰竭及癌性造血克隆防治重点实验室天津市血液病研究所天津300052 兰州大学第二医院兰州730030

阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)是一种罕见的后天获得性造血干细胞克隆性疾病,临床主要表现为血管内溶血、骨髓衰竭和高风险并发血栓等,虽为良性血管内溶血性疾病,严重者可危及生命。近年来,PNH在诊断及治疗等方面均取得较大进展,尤其... 详细信息

阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)是一种罕见的后天获得性造血干细胞克隆性疾病,临床主要表现为血管内溶血、骨髓衰竭和高风险并发血栓等,虽为良性血管内溶血性疾病,严重者可危及生命。近年来,PNH在诊断及治疗等方面均取得较大进展,尤其是补体抑制剂治疗领域。为进一步规范和提高我国PNH的诊治水平,中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组在广泛征集专家建议和意见的基础上,结合阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)最新诊治进展、国外相关指南/共识及我国国情对2013年版PNH专家共识进行更新,制订《阵发性睡眠性血红蛋白尿症诊断与治疗中国指南(2024年版)》。

关键词：血管内溶血阵发性睡眠性血红蛋白尿症后天获得性中华医学会骨髓衰竭补体抑制剂 PNH 红细胞疾病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国复发难治性急性髓系白血病诊疗指南(2023年版)

引用

中华血液学杂志 2023年第9期44卷 713-716页

作者：中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组金洁马军周一乐不详浙江大学医学院附属第一医院血液科杭州310003 哈尔滨血液病肿瘤研究所

修订要点:·在复发难治性急性髓系白血病(AML)的治疗原则中不再以年龄作为首要分层因素,而是以能否耐受强化疗作为首要分层因素。·在强化疗方案中新增靶向药物联合强化疗相关方案。·新增复发难治性AML诊疗流程图。

关键词：复发难治性诊疗流程靶向药物强化疗诊疗指南修订要点

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国输血依赖型β地中海贫血诊断与治疗指南(2022年版)

引用

中华血液学杂志 2022年第11期43卷 889-896页

作者：中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组刘容容李莉娟吴德沛张连生赖永榕不详广西医科大学第一附属医院南宁530021 兰州大学第二医院兰州730030 苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所国家血液系统疾病临床医学研究中心苏州215006

β地中海贫血(β地贫)是由于β珠蛋白基因缺陷导致的遗传性溶血性疾病,是WHO关注的全球社会公共问题之一,我国南方地区如广东、广西、海南、云南、贵州、江西、湖南、四川、重庆、福建、香港、澳门及台湾是β地贫的高发区。20世纪80年... 详细信息

β地中海贫血(β地贫)是由于β珠蛋白基因缺陷导致的遗传性溶血性疾病,是WHO关注的全球社会公共问题之一,我国南方地区如广东、广西、海南、云南、贵州、江西、湖南、四川、重庆、福建、香港、澳门及台湾是β地贫的高发区。20世纪80年代以前输血依赖型β地贫(TDT)被认为是致死性疾病,随着医疗技术及社会经济文化的巨大进步,TDT得到了有效的预防及管理,患者的寿命得到了极大的延长,生存质量得到了显著的提高。为进一步提高我国TDT(特别是成年TDT)的诊断及治疗水平,中华医学会血液学分会征求有关专家的意见,参考最新的国际地中海贫血联盟(TIF)的指南及我国以往的专家共识和相关文献,形成这部指南,旨在进一步规范我国TDT的诊断及治疗。

关键词：中华医学会致死性疾病 β地贫 β地中海贫血输血依赖生存质量 β珠蛋白基因社会经济文化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

异基因造血干细胞移植治疗儿童急性淋巴细胞白血病中国专家共识(2022年版)

引用

中华血液学杂志 2022年第10期43卷 793-801页

作者：中华医学会血液学分会干细胞应用学组中华医学会儿科学分会黄晓军吴德沛王天有张晓辉程翼飞郑胡镛张乐萍不详北京大学人民医院、北京大学血液病研究所、国家血液系统疾病临床医学研究中心、造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室北京100044 苏州大学附属第一医院血液科、江苏省血液研究所、国家血液系统疾病临床医学研究中心苏州215006 国家儿童医学中心、首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心北京100045 北京大学人民医院首都医科大学附属北京儿童医院

急性淋巴细胞白血病(ALL)是儿童时期最常见的恶性肿瘤,目前儿童ALL患者5年总生存率(OS)已超过90%,仍有部分患儿表现为难治或复发,预后不良[1-5]。二代测序技术(NGS)、新型靶向药物、新型免疫治疗等诊疗手段不断应用于临床,但异基因造血... 详细信息

急性淋巴细胞白血病(ALL)是儿童时期最常见的恶性肿瘤,目前儿童ALL患者5年总生存率(OS)已超过90%,仍有部分患儿表现为难治或复发,预后不良[1-5]。二代测序技术(NGS)、新型靶向药物、新型免疫治疗等诊疗手段不断应用于临床,但异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)仍是治疗儿童难治/复发ALL的有效手段[6]。

关键词：异基因造血干细胞移植诊疗手段儿童急性淋巴细胞白血病预后不良总生存率中国专家共识免疫治疗靶向药物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国儿童成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤多中心诊治报告

引用

中华儿科杂志 2014年第9期52卷 649-654页

作者：中华医学会儿科学分会血液学组中国抗癌协会儿科专业委员会中华医学会儿科学分会血液学组中国抗癌协会儿科专业委员会

目的探讨儿童成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）诊治方案（CCCG-B-NHL 2010）的疗效,为进一步改善多中心协作管理模式和方案改进提供依据.方法 8个医疗单位参与此项回顾性研究.收集2009年4月1日至2012年3月31日收治的年龄≤18岁的初治B... 详细信息

目的探讨儿童成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）诊治方案（CCCG-B-NHL 2010）的疗效,为进一步改善多中心协作管理模式和方案改进提供依据.方法 8个医疗单位参与此项回顾性研究.收集2009年4月1日至2012年3月31日收治的年龄≤18岁的初治B-NHL和成熟B细胞型急性淋巴细胞白血病（B-ALL）病例,最后随访时间为2014年1月31日.104例患儿均按照CCCG-B-NHL 2010方案进行治疗.其中23例患儿在CCCG-B-NHL 2010基础上联合利妥昔单抗治疗.分析患儿临床特征、治疗结果,并应用Kaplan-Meier法对患儿进行生存分析.结果 104例患儿中男79例,女25例,中位年龄6.1岁（1.8～15.1岁）.其中Ⅰ期2例,Ⅱ期22例,Ⅲ期65例,Ⅳ期9例,B-ALL 6例.单纯化疗组（81例）和联合利妥昔单抗组（23例）在疾病分期和乳酸脱氢酶（LDH）水平分布上差异均无统计学意义（χ2 =1.44和3.99,P均＞0.05）.本组6例患儿病情未缓解并进展至死亡,12例复发,其中11例复发时间6.9个月（3.1 ～23.4个月）,另1例于34.9个月复发,不能除外第二肿瘤.本组放弃治疗率为10.9％（12/110）,治疗相关死亡率1％（1/104）.中位随访时间为27.9个月（4.2 ～51.5个月）,2年无事件生存率（EFS）为（76.0±4.3）％.联合利妥昔单抗治疗组和单纯化疗组的2年EFS差异无统计学意义[分别为（76.1±4.8）％和（75.9±9.6）％,P＞0.05].LDH＜正常值2倍,2～4倍和＞4倍患儿的2年EFS分别为（84.5±4.8）％、（70.6±11.1）％、（58.0±10.1）％（P=0.02）.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ以及Ⅳ期/B-ALL患儿的2年EFS分别为100％、（93.3±6.4）％、（75.1±5.4）％和（52.5±13.1）％（P=0.03）.结论国内多中心研究需进一步建立病例分期、分组及病理中央复核制度,并推行淋巴瘤登记制度.提高LDH＞正常值4倍、Ⅳ期和B-ALL晚期患儿的生存率是下一期方案研究的重点.

关键词：淋巴瘤,非霍奇金 B淋巴细胞儿童多中心研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

儿童中心静脉输液装置相关性静脉血栓诊断与治疗专家建议

引用

中国小儿血液与肿瘤杂志 2024年第6期29卷 392-401页

作者：中华医学会儿科学分会血液学组吴润晖中华医学会儿科学分会血液学组国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院

中心静脉输液装置(CVAD)是现代儿科治疗的必备工具,但CVAD相关性静脉血栓(CRT)为儿童血栓形成最常见的高危独立风险因素。CRT发生后不仅可导致静脉通路丧失、原发病加重、发生血栓相关合并症和/或治疗困难、还可能造成心脏血栓、肺栓塞... 详细信息

中心静脉输液装置(CVAD)是现代儿科治疗的必备工具,但CVAD相关性静脉血栓(CRT)为儿童血栓形成最常见的高危独立风险因素。CRT发生后不仅可导致静脉通路丧失、原发病加重、发生血栓相关合并症和/或治疗困难、还可能造成心脏血栓、肺栓塞等潜在致死性急性血栓事件,以及血栓后综合征(PTS)等系列问题,导致远期预后不良。对儿童CRT的认识不足、诊断及治疗不及时、处理不当将导致不良预后,且成人CRT诊断治疗管理方法常不适用于儿科。本共识综述了近10年涵盖儿童CRT诊断、治疗管理及预防相关研究数据,并结合中国临床实际情况制定本共识性意见,为中国儿科医师开展儿童CRT的规范化诊治提供参考。

关键词：中心静脉输液装置儿童静脉血栓血栓后综合征

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

阵发性睡眠性血红蛋白尿症克隆筛查及补体抑制剂治疗监测中国专家共识(2024年版)

引用

中华血液学杂志 2024年第2期45卷 109-114页

作者：中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组张连生韩冰杨辰李莉娟不详兰州大学第二医院血液科兰州730030 中国医学科学院北京协和医院血液科北京100730 北京协和医院兰州大学第二医院

阵发性睡眠性血红蛋白尿症(paroxysmal nocturnal hemoglobinuria,PNH)是一种罕见的造血干细胞异常克隆性疾病,以血管内溶血性贫血、血栓形成和外周血细胞减少为主要表现,呈慢性进展性病程,严重者可危及生命。补体抑制剂是治疗PNH溶血... 详细信息

阵发性睡眠性血红蛋白尿症(paroxysmal nocturnal hemoglobinuria,PNH)是一种罕见的造血干细胞异常克隆性疾病,以血管内溶血性贫血、血栓形成和外周血细胞减少为主要表现,呈慢性进展性病程,严重者可危及生命。补体抑制剂是治疗PNH溶血相关症状的一线推荐药物。随着补体抑制剂领域的快速发展,加强对PNH的筛查、快速诊断,判断需要用补体抑制剂治疗的患者,在补体抑制剂治疗过程中监测突破性溶血、血管外溶血等,对患者的生存、生活质量改善有着重要意义。为促进PNH临床诊疗的规范,本共识参考国内外最新指南和文献,荟萃国内外最新研究成果,并结合专家团队经验,聚焦PNH筛查原则、PNH克隆检测意义、末端C5补体抑制剂治疗后监测等问题,旨在为PNH的筛查、诊断和补体抑制剂时代的治疗监测提供参考意见。

关键词：阵发性睡眠性血红蛋白尿症筛查诊断补体抑制剂治疗监测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

第十三届全国小儿血液病学术会议纪要

引用

中华儿科杂志 2008年第11期46卷 879-880页

作者：中华医学会儿科学分会血液学组《中华儿科杂志》编辑委员会郑胡镛(其他) 中华医学会儿科学分会血液学组《中华儿科杂志》编辑委员会

由中华医学会儿科学分会血液学组和《中华儿科杂志》编辑委员会共同主办的“第十三届全国小儿血液病学术会议”于2007年11月8—11日在湖北宜昌召开。来自全国各省、市、自治区的150余名代表参加了会议，大会共收到稿件181篇，其中讲座1... 详细信息

由中华医学会儿科学分会血液学组和《中华儿科杂志》编辑委员会共同主办的“第十三届全国小儿血液病学术会议”于2007年11月8—11日在湖北宜昌召开。来自全国各省、市、自治区的150余名代表参加了会议，大会共收到稿件181篇，其中讲座15篇，大会发言及青年论坛共53篇。会议开设专题有白血病、实体瘤、非恶性血液病、造血干细胞移植、组织细胞病及实验研究等，

关键词：学术会议纪要恶性血液病小儿《中华儿科杂志》造血干细胞移植编辑委员会儿科学分会中华医学会

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

异基因造血干细胞移植治疗儿童急性髓系白血病(非急性早幼粒细胞白血病)中国专家共识(2022年版)

引用

中华血液学杂志 2022年第10期43卷 802-809页

儿童急性髓系白血病(acutemyeloid leukemia,AML)是儿童时期发病率第二位的白血病,占儿童白血病总数的15%~20%[1],目前长期生存率为60%~70%[2-4]。异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)作为巩固治疗,与大剂量阿糖胞苷/蒽环类药物一起在儿童... 详细信息

儿童急性髓系白血病(acutemyeloid leukemia,AML)是儿童时期发病率第二位的白血病,占儿童白血病总数的15%~20%[1],目前长期生存率为60%~70%[2-4]。异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)作为巩固治疗,与大剂量阿糖胞苷/蒽环类药物一起在儿童AML治疗中发挥着主要作用。

关键词：急性髓系白血病儿童白血病大剂量阿糖胞苷巩固治疗长期生存率急性早幼粒细胞白血病异基因造血干细胞移植 AML

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：