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非输血依赖型地中海贫血诊断与治疗中国专家共识（2018年版）

中华血液学杂志 2018年第9期39卷 705-708页

作者：中华医学会血液学分会红细胞疾病学组赖永榕李莉娟刘容容中华医学会血液学分会红细胞疾病学组

地中海贫血（地贫）是由于珠蛋白基因突变或者缺失导致的珠蛋白链合成减少或完全缺失所引起的遗传性慢性溶血性疾病。广泛流行于地中海盆地、中东、非洲热带和亚热带地区、亚洲次大陆和东南亚。我国广西、广东、海南、湖南、江西、云南... 详细信息

地中海贫血（地贫）是由于珠蛋白基因突变或者缺失导致的珠蛋白链合成减少或完全缺失所引起的遗传性慢性溶血性疾病。广泛流行于地中海盆地、中东、非洲热带和亚热带地区、亚洲次大陆和东南亚。我国广西、广东、海南、湖南、江西、云南等南方地区是地贫高发区。

关键词：地中海贫血贫血诊断依赖型珠蛋白链合成亚热带地区专家中国治疗

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再生障碍性贫血诊断与治疗中国专家共识（2017年版）

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中华血液学杂志 2017年第1期38卷 1-5页

作者：中华医学会血液学分会红细胞疾病（贫血）学组中华医学会血液学分会红细胞疾病（贫血）学组

为进一步提高我国再生障碍性贫血（AA）的诊治水平，中华医学会血液学分会红细胞疾病（贫血）学组在《再生障碍性贫血诊断治疗专家共识》（2010版）的基础上，参考国外诊治指南及近年相关文献，广泛征求专家建议和意见，重新制订了以下A... 详细信息

为进一步提高我国再生障碍性贫血（AA）的诊治水平，中华医学会血液学分会红细胞疾病（贫血）学组在《再生障碍性贫血诊断治疗专家共识》（2010版）的基础上，参考国外诊治指南及近年相关文献，广泛征求专家建议和意见，重新制订了以下AA诊断与治疗新版中国专家共识。

关键词：再生障碍性贫血贫血诊断诊断治疗专家中国红细胞疾病中华医学会诊治指南

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铁缺乏症和缺铁性贫血诊治和预防的多学科专家共识(2022年版)

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中华医学杂志 2022年第41期102卷 3246-3256页

作者：中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组邵宗鸿张连生邢莉民李莉娟不详天津医科大学总医院血液科天津300052 兰州大学第二医院血液科兰州730000

铁缺乏症和缺铁性贫血是全球范围最常见的营养缺乏症,发病率高,且不同年龄、不同疾病状态的诊断标准和处理原则有所不同。据此,中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组组织国内各相关专业的专家,结合最新研究进展,对2018年版《铁缺... 详细信息

铁缺乏症和缺铁性贫血是全球范围最常见的营养缺乏症,发病率高,且不同年龄、不同疾病状态的诊断标准和处理原则有所不同。据此,中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组组织国内各相关专业的专家,结合最新研究进展,对2018年版《铁缺乏症和缺铁性贫血诊治和预防的多学科专家共识》进行了修订,增加了功能性铁缺乏及心力衰竭合并铁缺乏的相关内容,旨在规范和提高我国铁缺乏症及缺铁性贫血的诊治水平,提高患者的生活质量。

关键词：铁缺乏缺铁性贫血铁蛋白铁调素防治

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中性粒细胞减少症诊治中国专家共识

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中华医学杂志 2022年第40期102卷 3167-3173页

作者：中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组张连生韩冰杨辰李莉娟陈苗不详兰州大学第二医院血液科兰州730030 中国医学科学院北京协和医院北京100730 中国医学科学院北京协和医院血液内科

中性粒细胞减少症是指由多种病因和不同发病机制所致中性粒细胞减少或缺乏,严重者易合并各类感染,疾病异质性强,是常见的临床问题。为更好指导国内医师的临床实践,提高中性粒细胞减少症的诊治水平,中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血... 详细信息

中性粒细胞减少症是指由多种病因和不同发病机制所致中性粒细胞减少或缺乏,严重者易合并各类感染,疾病异质性强,是常见的临床问题。为更好指导国内医师的临床实践,提高中性粒细胞减少症的诊治水平,中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组组织国内相关专家多次讨论,形成推荐意见的基础上,参考国内外进展、综述,对中性粒细胞减少的诊断流程、鉴别诊断、治疗等相关内容进行梳理并形成共识,供临床医生参考。

关键词：白细胞减少中性粒细胞减少诊断治疗专家共识

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多发性骨髓瘤应用二代测序监测微小残留病的实验室标准化技术规范专家共识(2021 年版)

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中华血液学杂志 2021年第12期42卷 974-977页

作者：中华医学会血液学分会实验诊断学组中华医学会血液学分会浆细胞疾病学组吴德沛陈苏宁不详苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所国家血液系统疾病临床医学研究中心国家卫生健康委员会血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心苏州大学省部共建放射医学与辐射防护国家重点实验室苏州215000

多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种细胞遗传学高度异质的克隆性浆细胞增殖性肿瘤,是血液系统的常见肿瘤[1]。近几年多种新型作用机制靶向药物的上市大大提高了MM患者治疗的缓解深度并延长了生存期。但由于大部分患者体内存在微... 详细信息

多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种细胞遗传学高度异质的克隆性浆细胞增殖性肿瘤,是血液系统的常见肿瘤[1]。近几年多种新型作用机制靶向药物的上市大大提高了MM患者治疗的缓解深度并延长了生存期。但由于大部分患者体内存在微小残留病(minimal residual disease,MRD),最终仍会复发。二代测序(next-generation sequencing,NGS)作为新的分子生物学技术,具有通量高、灵敏度高、成本低等优势,已成为MM患者MRD评估的主要研究方法之一。为实现检测结果标准化,专家组制订了在MM患者中应用NGS监测MRD实验室标准化技术规范的中国专家共识。

关键词：微小残留病多发性骨髓瘤中国专家共识细胞遗传学靶向药物二代测序实验室标准化血液系统

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外周血循环浆细胞流式细胞术检测在浆细胞病中的应用中国专家共识(2024年版)

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中华血液学杂志 2024年第4期45卷 313-321页

作者：中华医学会血液学分会浆细胞疾病学组中华医学会血液学分会实验诊断学组胡豫吴德沛黄晓军孙春艳蔡丽不详华中科技大学同济医学院附属协和医院武汉430022 苏州大学附属第一医院苏州215006 北京大学人民医院北京100044

流式细胞术检测外周血循环浆细胞(circulating plasma cells,CPCs)在浆细胞病的诊疗中已经展示出了重要价值。为促进流式细胞术检测CPCs在临床中的规范使用,特制定本共识。本共识依据循证原则,明确了意义未明的单克隆免疫球蛋白血症、... 详细信息

流式细胞术检测外周血循环浆细胞(circulating plasma cells,CPCs)在浆细胞病的诊疗中已经展示出了重要价值。为促进流式细胞术检测CPCs在临床中的规范使用,特制定本共识。本共识依据循证原则,明确了意义未明的单克隆免疫球蛋白血症、冒烟型骨髓瘤、多发性骨髓瘤和浆细胞白血病进行CPCs检测的时机与价值,并对CPCs的流式细胞术检测方法进行规范。

关键词：浆细胞病流式细胞术循环浆细胞

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多发性骨髓瘤相关静脉血栓栓塞症防治中国专家共识(2022年版)

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中华血液学杂志 2022年第9期43卷 726-731页

作者：中华医学会血液学分会浆细胞疾病学组中华医学会血液学分会血栓与止血学组胡豫吴德沛黄晓军孙春艳张波不详华中科技大学同济医学院附属协和医院武汉430022 苏州大学附属第一医院苏州215006 北京大学人民医院北京100044

多发性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)是一种浆细胞克隆性疾病,由于大多数患者为高龄且伴有高免疫球蛋白血症所致高凝状态、应用免疫调节剂(IMiD)和大剂量糖皮质激素以及因手术或疼痛制动等危险因素, 容易并发静脉血栓栓塞症(venous thro... 详细信息

多发性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)是一种浆细胞克隆性疾病,由于大多数患者为高龄且伴有高免疫球蛋白血症所致高凝状态、应用免疫调节剂(IMiD)和大剂量糖皮质激素以及因手术或疼痛制动等危险因素, 容易并发静脉血栓栓塞症(venous thromboembolism, VTE)。VTE的发生不仅限制了治疗药物的应用, 还严重影响患者的生活质量、致残甚至威胁生命。为了规范国内MM的治疗、降低患者VTE风险, 中华医学会血液学分会浆细胞疾病学组、血栓与止血学组联合召集国内相关领域专家, 基于不同级别循证医学依据制定本版中国MM相关VTE防治专家共识。

关键词：静脉血栓栓塞症中华医学会多发性骨髓瘤高凝状态血栓与止血学免疫调节剂领域专家不同级别

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再生障碍性贫血诊断与治疗中国指南(2022年版)

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中华血液学杂志 2022年第11期43卷 881-888页

作者：中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组付蓉李莉娟邵宗鸿张连生不详天津医科大学总医院兰州大学第二医院天津医科大学总医院血液科天津300052 兰州大学第二医院兰州730030

中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组在广泛征集专家建议和意见的基础上,结合再生障碍性贫血(AA)最新诊治进展及我国国情对2017年版AA专家共识进行更新,制订《再生障碍性贫血诊断与治疗中国指南(2022年版)》。

关键词：中华医学会再生障碍性贫血红细胞疾病诊断与治疗血液学专家共识我国国情建议和意见

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阵发性睡眠性血红蛋白尿症诊断与治疗中国指南(2024年版)

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中华血液学杂志 2024年第8期45卷 727-737页

作者：中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组付蓉李莉娟张连生不详天津医科大学总医院血液科天津市骨髓衰竭及癌性造血克隆防治重点实验室天津市血液病研究所天津300052 兰州大学第二医院兰州730030

阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)是一种罕见的后天获得性造血干细胞克隆性疾病,临床主要表现为血管内溶血、骨髓衰竭和高风险并发血栓等,虽为良性血管内溶血性疾病,严重者可危及生命。近年来,PNH在诊断及治疗等方面均取得较大进展,尤其... 详细信息

阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)是一种罕见的后天获得性造血干细胞克隆性疾病,临床主要表现为血管内溶血、骨髓衰竭和高风险并发血栓等,虽为良性血管内溶血性疾病,严重者可危及生命。近年来,PNH在诊断及治疗等方面均取得较大进展,尤其是补体抑制剂治疗领域。为进一步规范和提高我国PNH的诊治水平,中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组在广泛征集专家建议和意见的基础上,结合阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)最新诊治进展、国外相关指南/共识及我国国情对2013年版PNH专家共识进行更新,制订《阵发性睡眠性血红蛋白尿症诊断与治疗中国指南(2024年版)》。

关键词：血管内溶血阵发性睡眠性血红蛋白尿症后天获得性中华医学会骨髓衰竭补体抑制剂 PNH 红细胞疾病

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中国输血依赖型β地中海贫血诊断与治疗指南(2022年版)

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中华血液学杂志 2022年第11期43卷 889-896页

作者：中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组刘容容李莉娟吴德沛张连生赖永榕不详广西医科大学第一附属医院南宁530021 兰州大学第二医院兰州730030 苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所国家血液系统疾病临床医学研究中心苏州215006

β地中海贫血(β地贫)是由于β珠蛋白基因缺陷导致的遗传性溶血性疾病,是WHO关注的全球社会公共问题之一,我国南方地区如广东、广西、海南、云南、贵州、江西、湖南、四川、重庆、福建、香港、澳门及台湾是β地贫的高发区。20世纪80年... 详细信息

β地中海贫血(β地贫)是由于β珠蛋白基因缺陷导致的遗传性溶血性疾病,是WHO关注的全球社会公共问题之一,我国南方地区如广东、广西、海南、云南、贵州、江西、湖南、四川、重庆、福建、香港、澳门及台湾是β地贫的高发区。20世纪80年代以前输血依赖型β地贫(TDT)被认为是致死性疾病,随着医疗技术及社会经济文化的巨大进步,TDT得到了有效的预防及管理,患者的寿命得到了极大的延长,生存质量得到了显著的提高。为进一步提高我国TDT(特别是成年TDT)的诊断及治疗水平,中华医学会血液学分会征求有关专家的意见,参考最新的国际地中海贫血联盟(TIF)的指南及我国以往的专家共识和相关文献,形成这部指南,旨在进一步规范我国TDT的诊断及治疗。

关键词：中华医学会致死性疾病 β地贫 β地中海贫血输血依赖生存质量 β珠蛋白基因社会经济文化

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