检索结果-内蒙古大学图书馆

血友病患者出血急诊管理中国指南(2024年版)

中华血液学杂志 2024年第10期45卷 889-896页

作者：中华医学会血液学分会血栓与止血学组中国血友病协作组郭杨杨仁池不详北京大学人民医院急诊科北京100044 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) 天津300020

血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病。出血是血友病患者最常见的急症,也是血友病患者致死、致残、影响生活质量的主要因素。快速识别和规范处置对于改善患者预后具有重要意义。急诊科是血友病患者出血的主要首诊科室,血友... 详细信息

血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病。出血是血友病患者最常见的急症,也是血友病患者致死、致残、影响生活质量的主要因素。快速识别和规范处置对于改善患者预后具有重要意义。急诊科是血友病患者出血的主要首诊科室,血友病出血急诊处置流程复杂,常常需要多学科联合诊疗和综合管理。为了规范国内从事血友病诊疗的各相关科室的诊疗行为,中华医学会血液学分会血栓与止血学组和中国血友病协作组共同制定了本指南。

关键词：血友病患者中华医学会诊疗行为急诊管理血栓与止血学急诊科规范处置急诊处置

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

儿童脂质异常血症诊治专家共识(2022)

引用

中华儿科杂志 2022年第7期60卷 633-639页

作者：中华医学会儿科学分会罕见病学组中华医学会儿科学分会心血管学组中华医学会儿科学分会儿童保健学组中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组中华儿科杂志编辑委员会邹朝春向伟周清黄国英罗小平龚方戚杨艳玲傅君芬不详浙江大学医学院附属儿童医院内分泌科杭州310052 海南省妇女儿童医学中心(海南医学院附属儿童医院)儿内科海口570311 福建医科大学妇儿临床医学院福建省儿童医院复旦大学附属儿科医院华中科技大学同济医学院附属同济医院浙江大学医学院附属儿童医院北京大学第一医院

脂质异常血症是危害儿童健康的重大儿科内分泌疾病,是导致动脉粥样硬化性心血管病的关键危险因素。遗传性脂质异常血症的患儿早期就已出现血管内皮损伤,导致发生心血管疾病相关死亡的风险增加,而早期干预能够明显改善预后。我国儿童脂... 详细信息

脂质异常血症是危害儿童健康的重大儿科内分泌疾病,是导致动脉粥样硬化性心血管病的关键危险因素。遗传性脂质异常血症的患儿早期就已出现血管内皮损伤,导致发生心血管疾病相关死亡的风险增加,而早期干预能够明显改善预后。我国儿童脂质异常血症发病率呈上升趋势,早期诊断和治疗仍面临诸多问题和挑战。经多个学组多学科专家共同讨论,并参考国内外的最新研究进展和共识指南,结合我国儿童脂质异常血症的流行现状、临床研究成果,侧重遗传性脂质异常血症制定本共识,以进一步提高我国儿童脂质异常血症临床筛查、诊断和防治的规范化水平。

关键词：临床研究成果血管内皮损伤心血管疾病临床筛查专家共识危险因素改善预后儿童健康

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

B细胞慢性淋巴增殖性疾病诊断与鉴别诊断中国专家共识（2018年版）

引用

中华血液学杂志 2018年第5期39卷 359-365页

作者：中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会中国慢性淋巴细胞白血病工作组中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会中国慢性淋巴细胞白血病工作组

一、概述B细胞慢性淋巴增殖性疾病（B-CLPD）是一组累及外周血和骨髓的成熟B细胞克隆增殖性疾病，其诊断与鉴别诊断一直是临床工作中的难点。自《中国B细胞慢性淋巴增殖性疾病诊断专家共识（2014年版）》发布以来，B—CLPD一些亚型的诊... 详细信息

一、概述 B细胞慢性淋巴增殖性疾病（B-CLPD）是一组累及外周血和骨髓的成熟B细胞克隆增殖性疾病，其诊断与鉴别诊断一直是临床工作中的难点。自《中国B细胞慢性淋巴增殖性疾病诊断专家共识（2014年版）》发布以来，B—CLPD一些亚型的诊断更加细化，WHO更新的造血与淋巴组织肿瘤分类已发表，中华医学会血液学分会与中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会、中国慢性淋巴细胞白血病工作组组织国内相关的血液肿瘤学与血液病理学专家经过多次讨论，对这一共识进行了更新修订，以符合临床实际需求。

关键词：慢性淋巴细胞白血病克隆增殖性疾病中国抗癌协会鉴别诊断疾病诊断 B细胞专家淋巴增殖性疾病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国慢性淋巴细胞白血病／小淋巴细胞淋巴瘤的诊断与治疗指南（2018年版）

引用

中华血液学杂志 2018年第5期39卷 353-358页

近年，慢性淋巴细胞白血病（CLL）／小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的基础与临床研究，特别是新药治疗方面取得了巨大进展。为提高我国对CLL／SLL诊断、鉴别诊断及规范化治疗水平，中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会、中华医学会血液学分会和中... 详细信息

近年，慢性淋巴细胞白血病（CLL）／小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的基础与临床研究，特别是新药治疗方面取得了巨大进展。为提高我国对CLL／SLL诊断、鉴别诊断及规范化治疗水平，中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会、中华医学会血液学分会和中国慢性淋巴细胞白血病工作组组织相关专家对2015年版CLL／SLL的诊断与治疗指南进行了更新修订，制订本版指南。

关键词：慢性淋巴细胞白血病小淋巴细胞淋巴瘤中国抗癌协会鉴别诊断治疗指南血液肿瘤规范化治疗专业委员会

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国成人急性淋巴细胞白血病诊断与治疗指南(2021年版)

引用

中华血液学杂志 2021年第9期42卷 705-716页

作者：中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组邱录贵王建祥不详中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) 天津300020

成人急性淋巴细胞白血病(ALL)是成人最常见的急性白血病之一,约占成人急性白血病的20%~30%,目前国际上有比较统一的诊断标准和不同研究组报道的系统治疗方案,完全缓解(CR)率可达70%~90%,3~5年无病生存(DFS)率达30%~60%。美国国家癌症综... 详细信息

成人急性淋巴细胞白血病(ALL)是成人最常见的急性白血病之一,约占成人急性白血病的20%~30%,目前国际上有比较统一的诊断标准和不同研究组报道的系统治疗方案,完全缓解(CR)率可达70%~90%,3~5年无病生存(DFS)率达30%~60%。美国国家癌症综合网(NCCN)于2012年首次公布了成人ALL的诊断治疗指南;我国于2013年和2016年发表了两版中国成人ALL诊断与治疗的专家共识/指南[1],得到了国内同行的认可。2016版WHO造血及淋巴组织肿瘤分类对ALL(前体淋巴细胞肿瘤——淋巴母细胞白血病/淋巴瘤)的分类进行了更新,提出了一些新概念;NCCN成人ALL的诊断治疗指南也先后几次修改,并增加了儿童和青少年、年轻成人ALL的指南;近几年难治复发B-ALL的挽救治疗(尤其是CAR-T细胞治疗)快速发展,在一定程度上提高了成人ALL的疗效[2,3]。基于此,中国成人ALL诊治指南进行再次更新。

关键词：淋巴母细胞治疗指南无病生存淋巴组织肿瘤急性白血病挽救治疗诊断标准 NCCN

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国成人急性淋巴细胞白血病诊断与治疗指南(2024年版)

引用

中华血液学杂志 2024年第5期45卷 417-429页

作者：中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组王建祥秘营昌王迎不详中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) 天津300020 中国医学科学院血液病医院

成人急性淋巴细胞白血病(ALL)是成人最常见的急性白血病之一, 目前国际上有比较统一的诊断标准和不同研究组报道的系统治疗方案。我国自2013年至今发表了三版中国成人ALL诊断与治疗的专家共识/指南, 对该病种诊断治疗水平提升有重要意义... 详细信息

成人急性淋巴细胞白血病(ALL)是成人最常见的急性白血病之一, 目前国际上有比较统一的诊断标准和不同研究组报道的系统治疗方案。我国自2013年至今发表了三版中国成人ALL诊断与治疗的专家共识/指南, 对该病种诊断治疗水平提升有重要意义。2022年WHO造血与淋巴组织肿瘤分类对ALL(前体淋巴细胞肿瘤——淋巴母细胞白血病/淋巴瘤)的分类进行了更新, 提出了一些新概念;近年来免疫治疗快速发展, 在一定程度上提高了成人ALL的疗效, 且抗体、嵌合抗原受体T细胞(CAR-T细胞)产品陆续在国内上市, 临床实践日益丰富。为促进成人ALL临床诊疗的规范, 本指南参考国内外最新指南和文献, 荟萃国内外最新研究成果, 为成人ALL的诊断、治疗、疗效监测提供参考意见。

关键词：白血病,淋巴细胞,急性成人诊断治疗疗效监测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国成人急性淋巴细胞白血病诊断与治疗指南（2016年版）

引用

中华血液学杂志 2016年第10期37卷 837-845页

作者：中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会、中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会、中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组

成人急性淋巴细胞白血病（ALL）是最常见的成人急性白血病之一，约占成人急性白血病的20%-30%，目前国际上有比较统一的诊断标准和不同研究组报道的系统治疗方案，完全缓解（CR）率可达70%-90%，3-5年无病生存（DFS）率达30%-60%；美国... 详细信息

成人急性淋巴细胞白血病（ALL）是最常见的成人急性白血病之一，约占成人急性白血病的20%-30%，目前国际上有比较统一的诊断标准和不同研究组报道的系统治疗方案，完全缓解（CR）率可达70%-90%，3-5年无病生存（DFS）率达30%-60%；美国癌症综合网（NCCN）于2012年首次公布了ALL的诊断治疗指南，

关键词：急性淋巴细胞白血病中国成人诊断标准治疗指南急性白血病治疗方案完全缓解无病生存

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

西罗莫司治疗淋巴管肌瘤病专家共识(2018)

引用

中华结核和呼吸杂志 2019年第2期42卷 92-97页

作者：中华医学会呼吸病学分会间质性肺疾病学组/淋巴管肌瘤病共识专家组/中国医学科学院罕见病研究中心/中国研究型医院学会罕见病分会徐凯峰金美玲刘杰欧阳若芸田欣伦张波张宏冰不详中国医学科学院北京协和医院北京100730 复旦大学附属中山医院广州呼吸健康研究院中南大学湘雅二医院中国医学科学院基础医学研究所

淋巴管肌瘤病(lymphangioleiomyomatosis,LAM),又称淋巴管平滑肌瘤病,是一种以双肺弥漫性囊性变为主要特征的、罕见的多系统低度恶性肿瘤性疾病,主要发生于女性。LAM可导致肺功能逐渐下降,并可反复发生气胸、乳糜胸等并发症。近年来的... 详细信息

淋巴管肌瘤病(lymphangioleiomyomatosis,LAM),又称淋巴管平滑肌瘤病,是一种以双肺弥漫性囊性变为主要特征的、罕见的多系统低度恶性肿瘤性疾病,主要发生于女性。LAM可导致肺功能逐渐下降,并可反复发生气胸、乳糜胸等并发症。近年来的研究发现,TSC1/TSC2基因突变是LAM发病中的关键机制,并研发了第一个治疗LAM的靶向治疗药物西罗莫司(又称雷帕霉素)。本共识内容包括西罗莫司治疗LAM的适应证、安全性和临床使用的建议。

关键词：靶向治疗药物淋巴管肌瘤病西罗莫司淋巴管平滑肌瘤病专家 LAM 肿瘤性疾病低度恶性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国Castleman病诊断与治疗专家共识(2021年版)

引用

中华血液学杂志 2021年第7期42卷 529-534页

作者：中华医学会血液学分会淋巴细胞疾病学组中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会中国Castleman病协作组李剑张路李小秋不详中国医学科学院、北京协和医学院北京协和医院血液内科疑难重症及罕见病国家重点实验室北京100730 北京协和医院复旦大学肿瘤医院

Castleman病(Castleman disease,CD)又称巨大淋巴结病或血管滤泡性淋巴结增生症。近年来国内外对CD的发病机制、诊断和治疗的研究均取得了较大进展[1-9]。2018年CD入选国家卫健委发布的《第一批罕见病目录》。2021年中国Castleman病协... 详细信息

Castleman病(Castleman disease,CD)又称巨大淋巴结病或血管滤泡性淋巴结增生症。近年来国内外对CD的发病机制、诊断和治疗的研究均取得了较大进展[1-9]。2018年CD入选国家卫健委发布的《第一批罕见病目录》。2021年中国Castleman病协作组成立。为了规范该病的诊断和治疗,国内相关专家制定了本共识。

关键词： Castleman病罕见病专家共识血管滤泡性淋巴结增生症诊断和治疗巨大淋巴结病发病机制 CD

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国成人早期前体T细胞急性淋巴细胞白血病诊断与治疗专家共识(2023年版)

引用

中华血液学杂志 2023年第12期44卷 977-982页

作者：中国抗癌协会血液病转化医学专业委员会中华医学会血液学分会淋巴瘤学组中国女医师协会血液学专业委员会金洁索珊珊不详浙江大学医学院附属第一医院杭州310003

T细胞急性淋巴细胞白血病(T-cell acute lymphoblastic leukemia,T-ALL)是一类具有高度侵袭性的淋巴细胞恶性增殖性疾病,占成人急性淋巴细胞白血病的20%~25%[1]。早期前体T细胞(Early T cell precursor,ETP)急性淋巴细胞白血病(ETP-ALL... 详细信息

T细胞急性淋巴细胞白血病(T-cell acute lymphoblastic leukemia,T-ALL)是一类具有高度侵袭性的淋巴细胞恶性增殖性疾病,占成人急性淋巴细胞白血病的20%~25%[1]。早期前体T细胞(Early T cell precursor,ETP)急性淋巴细胞白血病(ETP-ALL)是近年来提出的T-ALL的一类特殊亚型[2]。与其他T-ALL相比,ETP-ALL具有独特的免疫表型以及特殊的分子生物学特征[2-5]。为了进一步提高对该疾病的认识,规范诊断和治疗,中国抗癌协会血液病转化医学专业委员会、中华医学会血液学分会淋巴瘤学组和中国女医师协会血液学专业委员会组织国内血液学相关专家制定了此共识。

关键词：中华医学会急性淋巴细胞白血病免疫表型高度侵袭性中国抗癌协会血液学分子生物学特征淋巴瘤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：