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预防性人乳头瘤病毒疫苗中国临床应用指南(2025版)

协和医学杂志 2025年第2期16卷 350-360页

作者：中华医学会妇科肿瘤学分会中国优生科学协会阴道镜和宫颈病理学分会中华预防医学会肿瘤预防与控制专委会中国妇幼健康研究会子宫颈癌防控研究专委会中国癌症基金会全国子宫颈癌防治协作组中国抗癌协会子宫颈癌专委会中国医疗保健国际交流促进会妇产健康医学分会孔北华马丁魏丽惠李明珠赵方辉尹如铁王新宇丛青李双殷爱军宋坤隋龙不详山东大学齐鲁医院妇产科济南250012 华中科技大学同济医学院附属同济医院妇产科武汉430030 北京大学人民医院妇产科北京100044 北京大学人民医院中国医学科学院肿瘤医院四川大学华西第二医院/华西妇产儿童医院浙江大学医学院附属第一医院复旦大学附属妇产科医院华中科技大学医学院附属同济医院山东大学齐鲁医院

预防性人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)疫苗接种是预防HPV感染的有效方法,可降低HPV感染相关疾病的发生。目前国内外临床试验及真实世界研究均表明,预防性HPV疫苗接种是安全的,具有很好的免疫原性、保护效力和保护效果。优先推... 详细信息

预防性人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)疫苗接种是预防HPV感染的有效方法,可降低HPV感染相关疾病的发生。目前国内外临床试验及真实世界研究均表明,预防性HPV疫苗接种是安全的,具有很好的免疫原性、保护效力和保护效果。优先推荐9~26岁女性接种HPV疫苗,重点是9~14岁女孩;同时,推荐27~45岁女性和9~26岁男性接种,倡导男女共防。对于HPV感染或细胞学异常人群、HPV相关病变治疗史人群、遗传易感人群、子宫颈癌发病高风险生活方式人群,以及免疫功能低下人群均推荐预防性HPV疫苗接种。接种HPV疫苗后仍应定期进行子宫颈癌筛查。

关键词：人乳头瘤病毒疫苗临床应用高风险特殊人群

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预防性人乳头瘤病毒疫苗中国临床应用指南(2025版)

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现代妇产科进展 2025年第3期34卷 166-177页

作者：中华医学会妇科肿瘤学分会中国优生科学协会阴道镜和宫颈病理学分会中华预防医学会肿瘤预防与控制专委会中国妇幼健康研究会子宫颈癌防控研究专委会中国癌症基金会全国子宫颈癌防治协作组中国抗癌协会子宫颈癌专委会中国医疗保健国际交流促进会妇产健康医学分会李明珠赵方辉尹如铁王新宇丛青复李双殷爱军宋坤隋龙孔北华马丁魏丽惠不详北京大学人民医院中国医学科学院肿瘤医院四川大学华西第二医院/华西妇产儿童医院浙江大学医学院附属第一医院旦大学附属妇产科医院华中科技大学同济医学院附属同济医院山东大学齐鲁医院复旦大学附属妇产科医院

预防性人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)疫苗接种是预防HPV感染的有效方法,可降低HPV感染相关疾病的发生。目前国内外临床试验及真实世界研究均表明,预防性HPV疫苗是安全的,具有很好的免疫原性、保护效力和保护效果。优先推荐9... 详细信息

预防性人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)疫苗接种是预防HPV感染的有效方法,可降低HPV感染相关疾病的发生。目前国内外临床试验及真实世界研究均表明,预防性HPV疫苗是安全的,具有很好的免疫原性、保护效力和保护效果。优先推荐9~26岁女性接种HPV疫苗,重点是9~14岁女孩;同时推荐27~45岁女性和9~26岁男性接种,倡导男女共防。对于HPV感染或细胞学异常人群、HPV相关病变治疗史人群、遗传易感人群、子宫颈癌发病高风险生活方式人群,以及免疫功能低下人群均推荐预防性HPV疫苗接种。接种HPV疫苗后仍应定期进行子宫颈癌筛查。

关键词：人乳头瘤病毒疫苗临床应用高风险特殊人群

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儿童肺血栓栓塞症诊断与治疗专家共识

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中华实用儿科临床杂志 2025年第2期40卷 81-91页

作者：中国医药教育协会儿科专业委员会中华医学会儿科学分会呼吸学组中国医师协会呼吸医师分会儿科呼吸工作委员会中国研究型医院学会儿科学专业委员会中国非公立医疗机构协会儿科专业委员会中国中药协会儿童健康与药物研究专业委员会中国医药新闻信息协会儿童安全用药分会中国初级卫生保健基金会儿科专家委员会全球儿科呼吸联盟申昆玲翟振国陈兰勤徐保平万钧不详国家儿童医学中心国家呼吸系统疾病临床医学研究中心首都医科大学附属北京儿童医院北京100045 深圳市儿童医院深圳518038 中日友好医院北京100029 首都医科大学附属北京安贞医院

肺血栓栓塞症(PTE)在儿童中是一种少见但可能危及生命的疾病。目前对儿童PTE的认识不足, 导致诊断不及时和治疗不规范。中国医药教育协会儿科专业委员会、中华医学会儿科学分会呼吸学组发起并组织相关领域专家, 基于现有的循证医学证据... 详细信息

肺血栓栓塞症(PTE)在儿童中是一种少见但可能危及生命的疾病。目前对儿童PTE的认识不足, 导致诊断不及时和治疗不规范。中国医药教育协会儿科专业委员会、中华医学会儿科学分会呼吸学组发起并组织相关领域专家, 基于现有的循证医学证据和临床实践经验, 撰写了本共识。本共识重点介绍了儿童PTE的病理生理学、临床表现、诊断方法和治疗方案。工作组结合文献研究及临床实践经验, 形成共识的初步文本。经过讨论, 最终确定24条核心推荐意见, 并给出推荐强度, 分为推荐、建议、不推荐。

关键词：儿童肺血栓栓塞症诊断治疗

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全球儿科呼吸联盟倡议:使用预防性单克隆抗体保护所有婴儿免受呼吸道合胞病毒严重感染

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中华实用儿科临床杂志 2025年第4期40卷 241-245页

作者：全球儿科呼吸联盟中国医药教育协会儿科专业委员会中华医学会儿科学分会呼吸学组中国医师协会呼吸医师分会儿科呼吸工作委员会中国研究型医院学会儿科学专业委员会中国非公立医疗机构协会儿科专业委员会中国中药协会儿童健康与药物研究专业委员会中国医药新闻信息协会儿童安全用药分会申昆玲杨永弘 Lance Rodewald 谢正德徐保平曹玲陈祥鹏邓继岿方海符州李昌崇李有卢根钱渊秦强尚云晓孙丽红张海邻张燕赵林清郑跃杰不详国家儿童医学中心国家呼吸系统疾病临床医学研究中心首都医科大学附属北京儿童医院北京100045 深圳市儿童医院深圳518038 中国疾病预防控制中心免疫规划中心北京102211 首都儿科研究所附属儿童医院北京大学中国卫生发展研究中心国家儿童健康与疾病临床医学研究中心重庆医科大学附属儿童医院温州大学附属第二医院/育英儿童医院南京医科大学公共卫生学院广州医科大学附属妇女儿童医疗中心首都儿科研究所中国医科大学附属盛京医院广州医科大学附属第一医院中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所

呼吸道合胞病毒(RSV)是婴儿罹患呼吸道感染疾病而住院的首要病毒病原,保护所有婴儿(AIP)免受RSV严重感染已成为全球范围内应对RSV感染的优先策略。真实世界证据表明,预防性应用单克隆抗体(简称单抗)是有效减轻婴儿RSV相关住院负担、落实... 详细信息

呼吸道合胞病毒(RSV)是婴儿罹患呼吸道感染疾病而住院的首要病毒病原,保护所有婴儿(AIP)免受RSV严重感染已成为全球范围内应对RSV感染的优先策略。真实世界证据表明,预防性应用单克隆抗体(简称单抗)是有效减轻婴儿RSV相关住院负担、落实AIP策略的有效措施。全球儿科呼吸联盟(GPPA)建议所有RSV流行季出生的新生儿和即将进入第1个RSV流行季的婴儿注射预防性单抗以预防RSV引起的下呼吸道感染。在RSV流行具有典型季节性的地区,GPPA还建议按照季节性接种策略部署RSV单抗注射工作,以提高注射覆盖率和可操作性。

关键词：呼吸道合胞病毒单克隆抗体预防倡议婴儿

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急性胸痛急诊诊疗专家共识

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中华急诊医学杂志 2019年第4期28卷 413-420页

作者：中华医学会急诊医学分会中国医疗保健国际交流促进会胸痛分会陈玉国中华医学会急诊医学分会中国医疗保健国际交流促进会胸痛分会

近年来,随着我国人口老龄化加快,急性心血管疾病发病率增加,因急性胸痛就诊的患者人数也逐年递增。急性胸痛临床表现不一、病情变化迅速、危险性差异悬殊、预后与疼痛程度不完全相关、救治时间依赖性强。随着胸痛中心建设的推广,我国胸... 详细信息

近年来,随着我国人口老龄化加快,急性心血管疾病发病率增加,因急性胸痛就诊的患者人数也逐年递增。急性胸痛临床表现不一、病情变化迅速、危险性差异悬殊、预后与疼痛程度不完全相关、救治时间依赖性强。随着胸痛中心建设的推广,我国胸痛诊疗日趋规范,但我国幅员辽阔、急诊诊疗能力存在差异,误诊、漏诊仍时有发生。

关键词：急性胸痛诊疗急诊专家人口老龄化心血管疾病时间依赖性临床表现

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中国帕金森病治疗指南（第三版）

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中华神经科杂志 2014年第6期47卷 428-433页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组

帕金森病（ Parkinson ’ s disease ）是一种常见的中老年神经系统退行性疾病，主要以黑质多巴胺能神经元进行性退变和路易小体形成的病理变化，纹状体区多巴胺递质降低、多巴胺与乙酰胆碱递质失平衡的生化改变，震颤、肌强直、动作迟... 详细信息

帕金森病（ Parkinson ’ s disease ）是一种常见的中老年神经系统退行性疾病，主要以黑质多巴胺能神经元进行性退变和路易小体形成的病理变化，纹状体区多巴胺递质降低、多巴胺与乙酰胆碱递质失平衡的生化改变，震颤、肌强直、动作迟缓、姿势平衡障碍的运动症状和嗅觉减退、便秘、睡眠行为异常和抑郁等非运动症状的临床表现为显著特征。我国65岁以上人群总体患病率为1700／10万，并随年龄增长而升高，给家庭和社会都带来了沉重的负担［1］。近些年来，无论是对帕金森病发病机制的认识以及对早期诊断生物学标志物的发现，还是对其治疗方法和手段的探索，都有了显著的进步。国外尤其是欧美国家的帕金森病治疗指南给予了我们很好的启示和帮助。中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组在2006年和2009年分别制定了第一、二版中国帕金森病治疗指南，对规范和优化我国帕金森病的治疗行为和提高治疗效果均起到了重要的作用［2-3］。近5年来，国内、外在该治疗领域又有了一些治疗理念的更新和治疗方法的进步。为了更好地适应其发展以及更好地指导临床实践，我们现对中国帕金森病治疗指南第二版进行必要的修改和更新。

关键词：帕金森病治疗指南中国黑质多巴胺能神经元 Parkinson 神经系统退行性疾病非运动症状姿势平衡障碍

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肝豆状核变性的诊断与治疗指南

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中华神经科杂志 2008年第8期41卷 566-569页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会神经遗传病学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会神经遗传病学组

肝豆状核变性（hepatolenticular degeneration，HLD，在线人类孟德尔遗传数据库，OMIM277900）又名Wilson病（WD），是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，致病基因ATP7B定位于染色体13q14．3，编码一种铜转运P型ATP酶。ATP7B基因... 详细信息

肝豆状核变性（hepatolenticular degeneration，HLD，在线人类孟德尔遗传数据库，OMIM277900）又名Wilson病（WD），是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，致病基因ATP7B定位于染色体13q14．3，编码一种铜转运P型ATP酶。ATP7B基因突变导致ATP酶功能减弱或丧失，引致血清铜蓝蛋白（ceruloplasmin，CP）合成减少以及胆道排铜障碍，蓄积于体内的铜离子在肝、脑、肾、角膜等处沉积，引起进行性加重的肝硬化、锥体外系症状、精神症状、肾损害及角膜色素（Kayser-Fleischer ring，K-F）环等。

关键词：肝豆状核变性治疗指南常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病在线人类孟德尔遗传 ATP7B Wilson病诊断

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原发性震颤的诊断和治疗指南

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中华神经科杂志 2009年第8期42卷 571-572页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组

原发性震颤（essentialtremor，ET）也称特发性震颤，是一种常见的运动障碍性疾病，临床上以上肢远端的姿势性或动作性震颤为特点，可伴有头部、口面部或声音震颤，30％～50％的ET患者有家族史。传统观点认为ET是良性、家族遗传性、单... 详细信息

原发性震颤（essentialtremor，ET）也称特发性震颤，是一种常见的运动障碍性疾病，临床上以上肢远端的姿势性或动作性震颤为特点，可伴有头部、口面部或声音震颤，30％～50％的ET患者有家族史。传统观点认为ET是良性、家族遗传性、单症状性疾病，但目前认为ET是缓慢进展的、可能与家族遗传相关的复杂性疾病。

关键词：原发性震颤治疗指南运动障碍性疾病家族遗传性诊断特发性震颤动作性震颤复杂性疾病

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亨廷顿病的诊断与治疗指南

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中华神经科杂志 2011年第9期44卷 638-641页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组

亨廷顿病（Huntington’s disease，HD）是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病，由位于4号染色体4p16．3区域的IT．15基因内CAG三核苷酸重复序列异常扩增所致。典型症状包括舞蹈样症状、认知和精神障碍。本病见于各种族人群，其中以... 详细信息

亨廷顿病（Huntington’s disease，HD）是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病，由位于4号染色体4p16．3区域的IT．15基因内CAG三核苷酸重复序列异常扩增所致。典型症状包括舞蹈样症状、认知和精神障碍。本病见于各种族人群，其中以白种人最多见，其患病率为（5～7）／10万，而亚洲人患病率较低，在日本约为0．5／10万。

关键词：亨廷顿病治疗指南常染色体显性遗传神经退行性疾病诊断典型症状 4号染色体重复序列

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肌张力障碍诊断与治疗指南

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中华神经科杂志 2008年第8期41卷 570-573页

作者：中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组

肌张力障碍（dystonia）最早可追溯到1652年Tulpius对痉挛性斜颈的描述。1911年Oppenheimsh首次提出变形性肌张力障碍（dystonia musculorum defonnans）一词以强调肌张力变化的特征。但人们也认识到该病尚有异常运动、姿势扭转、逐渐... 详细信息

肌张力障碍（dystonia）最早可追溯到1652年Tulpius对痉挛性斜颈的描述。1911年Oppenheimsh首次提出变形性肌张力障碍（dystonia musculorum defonnans）一词以强调肌张力变化的特征。但人们也认识到该病尚有异常运动、姿势扭转、逐渐进展等特点，可能是一种遗传性、器质性病变，故Flatau与Sterling建议称之为进行性扭转痉挛（progressive torsion spasm）。近20余年国内、外对肌张力障碍的基础和临床研究相当活跃，病因、诊断及综合治疗均有一些突破和进展。积极了解、客观分析这些新知识、新技术，在专业领域充分沟通交流，形成符合我国临床实际的、科学的肌张力障碍诊治共识乃至规范是十分有益和必要的。

关键词：变形性肌张力障碍治疗指南诊断扭转痉挛临床研究痉挛性斜颈器质性病变异常运动

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