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静脉注射免疫球蛋白(IVIg)是一种广泛有效的抗炎和免疫调节剂,目前已成为吉兰-巴雷综合征、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病和多灶性运动神经病等疾病的一线治疗方法,同时对重症肌无力、自身免疫性脑炎、多发性硬化等神经免疫疾病也具有一定疗效。近年来,IVIg作为一种有效的免疫治疗手段,在神经免疫疾病的应用十分广泛,但还需要进一步规范管理。基于此,中国免疫学会神经免疫分会组织了国内神经免疫领域专家,综合国内外相关研究现状,共同研讨制定了本指南,期望为中国神经内科医生使用IVIg治疗神经免疫疾病提供参考和指导。

关键词：神经系统免疫疾病免疫球蛋白静脉注射治疗指南

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重症肌无力诊断和治疗中国专家共识

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中国神经免疫学和神经病学杂志 2012年第6期19卷 401-408页

作者：中国免疫学会神经免疫学分会中华医学会神经病学分会神经免疫学组中国免疫学会神经免疫学分会

重症肌无力（myastheniagravis，MG）是指主要由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病。其发病原因包括自身免疫、被动免疫及药源性（如D青霉胺等）因素等... 详细信息

重症肌无力（myastheniagravis，MG）是指主要由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病。其发病原因包括自身免疫、被动免疫及药源性（如D青霉胺等）因素等。MG平均发病率约为7．40／（10万人·年）[女性7．14／（10万人·年），男性7．66／（10万人·年）]。

关键词：重症肌无力诊断治疗

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中国视神经脊髓炎谱系疾病诊断与治疗指南(2021版)

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中国神经免疫学和神经病学杂志 2021年第6期28卷 423-436页

作者：中国免疫学会神经免疫分会黄德晖吴卫平胡学强不详解放军总医院第一医学中心神经内科中山医科大学附属第三医院神经内科

视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD)是一种主要累及青壮年人群,高复发、高致残性中枢神经系统炎性脱髓鞘病,其发病机制主要与水通道蛋白4(aquaporin-4,AQP4)抗体相关,需要早诊断及长期预防复发治疗... 详细信息

视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD)是一种主要累及青壮年人群,高复发、高致残性中枢神经系统炎性脱髓鞘病,其发病机制主要与水通道蛋白4(aquaporin-4,AQP4)抗体相关,需要早诊断及长期预防复发治疗。随着我国《中国视神经脊髓炎谱系疾病诊断与治疗指南》(2016版)的颁布,NMOSD的正确诊疗率显著提高。2020年发布了基于住院登记信息的流行病学数据;同时国际上完成了多项针对AQP4-IgG阳性NMOSD的RCT研究,均取得了显著疗效;一些新型作用靶点的单克隆抗体药物在中国食品药品监督管理局递交了申请,已经或即将获批上市;NMOSD治疗迎来了高效、高循证医学证据治疗的时代。基于对流行病学及新药物循证数据的更新以及MOG-IgG相关疾病(MOG-IgG associated disorders)的定义分类,完善疾病管理,中国免疫学会神经免疫分会组织国内专家对NMOSD指南进行了改版更新。

关键词：视神经脊髓炎谱系疾病诊断治疗指南中国

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中国神经免疫病免疫吸附治疗临床应用指南

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中国神经免疫学和神经病学杂志 2022年第2期29卷 81-84页

作者：中国免疫学会神经免疫分会胡学强邱伟不详中山大学附属第三医院神经内科 510630

免疫吸附技术是一种通过体外循环方式进行相关致病因子清除的血液净化技术,其用于治疗难治性/急危重症神经免疫病的安全性和效果较好,且不依赖于血浆供应,为多种神经免疫病的救治提供了更多选择。目前国内已有多家医院开展该技术,积累... 详细信息

免疫吸附技术是一种通过体外循环方式进行相关致病因子清除的血液净化技术,其用于治疗难治性/急危重症神经免疫病的安全性和效果较好,且不依赖于血浆供应,为多种神经免疫病的救治提供了更多选择。目前国内已有多家医院开展该技术,积累了较多相关疗效证据和操作经验。该技术受到越来越多的神经内科医生重视,并且已有一些神经免疫病的单病种指南推荐了该技术作为难治性神经免疫病的治疗方法,但其作为新疗法应用时间仍较短,在神经内科多种自身免疫病的应用中尚需进一步规范管理。中国免疫学会神经免疫分会组织国内相关领域专家,基于国内外研究现状,经过多次讨论制定了本指南,期望为免疫吸附技术在中国神经免疫病中的应用提供参考。

关键词：免疫吸附神经免疫病自身抗体指南

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中国重症肌无力诊断和治疗指南(2020版)

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中国神经免疫学和神经病学杂志 2021年第1期28卷 1-12页

作者：中国免疫学会神经免疫分会常婷李柱一胡学强不详空军军医大学唐都医院神经内科中山大学附属第三医院神经科

2015年《中华神经科杂志》发布了第1版中国重症肌无力诊断和治疗指南。时隔5年,在重症肌无力治疗方面积累了更多循证医学的证据,迫切需要更新指南来指导临床实践。因此,中国免疫学会神经免疫分会基于近5年国内外文献中的最新证据,参考... 详细信息

2015年《中华神经科杂志》发布了第1版中国重症肌无力诊断和治疗指南。时隔5年,在重症肌无力治疗方面积累了更多循证医学的证据,迫切需要更新指南来指导临床实践。因此,中国免疫学会神经免疫分会基于近5年国内外文献中的最新证据,参考相关国际指南,反复讨论,在对中国重症肌无力诊治指南(2015)更新修订的基础上编写了本指南。新指南采用MGFA临床分型替代Osserman分型,旨在对疾病严重程度进行量化评估;提出重症肌无力亚组分类,指导精准化治疗;对治疗目标进行了定义;针对胸腺切除,利妥昔单抗、依库珠单抗等生物制剂的应用,眼肌型重症肌无力早期免疫抑制治疗以及免疫检查点抑制剂治疗相关重症肌无力等方面提出了新的建议。

关键词：重症肌无力诊断治疗指南

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中国重症肌无力诊断和治疗专家共识

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中国神经免疫学和神经病学杂志 2011年第5期18卷 368-372页

作者：中华医学会神经病学分会神经免疫学组中国免疫学会神经免疫学分会中华医学会神经病学分会神经免疫学组

重症肌无力（MG）是指乙酰胆碱受体（AChR）抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜AChR的获得性自身免疫性疾病，其发病原因包括自身免疫、被动免疫（暂时性新生儿MG）、遗传性（先天性肌无力综合征）及药源... 详细信息

重症肌无力（MG）是指乙酰胆碱受体（AChR）抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜AChR的获得性自身免疫性疾病，其发病原因包括自身免疫、被动免疫（暂时性新生儿MG）、遗传性（先天性肌无力综合征）及药源性（D-青霉胺等）因素，平均年发病率约为7．40／百万人（女性7．14／百万人，男性7．66／百万人），

关键词：重症肌无力获得性自身免疫性疾病先天性肌无力综合征专家治疗诊断中国乙酰胆碱受体

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中国多发性硬化诊断和治疗专家共识

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中华医学信息导报 2010年第15期25卷 18-20页

作者：中华医学会神经病学分会神经免疫学组中国免疫学会神经免疫分会中华医学会神经病学分会神经免疫学组中国免疫学会神经免疫分会

多发性硬化（multiple sclerosis，MS）是一种免疫介导的中枢神经系统慢性炎性脱髓鞘性疾病，其病因尚不明确，可能与遗传、环境因素、病毒感染及自身免疫等相关，最终导致中枢神经系统髓鞘脱失、少突胶质细胞损伤，部分可有轴突及神经... 详细信息

多发性硬化（multiple sclerosis，MS）是一种免疫介导的中枢神经系统慢性炎性脱髓鞘性疾病，其病因尚不明确，可能与遗传、环境因素、病毒感染及自身免疫等相关，最终导致中枢神经系统髓鞘脱失、少突胶质细胞损伤，部分可有轴突及神经细胞受损。MS病灶具有时间和空间多发的特点。

关键词：多发性硬化炎性脱髓鞘性疾病少突胶质细胞损伤中枢神经系统专家治疗诊断中国

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大动脉炎影像学诊断和评估指南(2024版)

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中华医学杂志 2025年第7期105卷 497-509页

作者：中华医学会风湿病学分会中国初级卫生保健基金会风湿免疫学专业委员会姜林娣马玲瑛不详复旦大学附属中山医院风湿免疫科上海200032

大动脉炎是一种系统性大血管炎,但缺乏有效评估方法。在大动脉炎中,影像学对于诊断和评估至关重要,因此,为了规范大动脉炎的诊断与评估中影像学方法的选择与结果评判,由中华医学会风湿病学分会、中国初级卫生保健基金会风湿免疫学专业... 详细信息

大动脉炎是一种系统性大血管炎,但缺乏有效评估方法。在大动脉炎中,影像学对于诊断和评估至关重要,因此,为了规范大动脉炎的诊断与评估中影像学方法的选择与结果评判,由中华医学会风湿病学分会、中国初级卫生保健基金会风湿免疫学专业委员会联合国内相关专业的专家就16个临床问题,参考国内外指南共识以及检索临床研究等证据,采用牛津大学循证医学中心分级体系进行证据评价和推荐强度分级,经专家组讨论、投票最终形成17条推荐意见,旨在规范临床医师在大动脉炎诊疗过程中应用影像学技术,提高临床诊治水平。

关键词：大动脉炎影像学指南诊断评估

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