检索结果-内蒙古大学图书馆

中华实用儿科临床杂志 2021年第8期36卷 566-573页

作者：国家呼吸系统疾病临床医学研究中心中国医药教育协会儿科专业委员会中国医师协会呼吸医师分会儿科呼吸工作委员会中国研究型医院学会儿科学专业委员会中国非公立医疗机构协会儿科专业委员会中国中药协会儿童健康与药物研究专业委员会中国医药新闻信息协会儿童安全用药分会 "六一健康快车"项目专家委员会全球儿科呼吸联盟申昆玲朱宗涵国家呼吸系统疾病临床医学研究中心国家呼吸系统疾病临床医学研究中心中国医药教育协会儿科专业委员会中国医师协会呼吸医师分会儿科呼吸工作委员会中国研究型医院学会儿科学专业委员会中国非公立医疗机构协会儿科专业委员会中国中药协会儿童健康与药物研究专业委员会中国医药新闻信息协会儿童安全用药分会 "六一健康快车"项目专家委员会全球儿科呼吸联盟

发热是儿童常见的症状,也是儿科门急诊最常遇到的主诉。如何评估发热、何时及如何正确使用解热镇痛药物是儿科医师、护理人员以及家长最关心的问题。为了规范处理儿童发热,合理使用解热镇痛药,本文基于《解热镇痛药在儿童发热对症治疗... 详细信息

发热是儿童常见的症状,也是儿科门急诊最常遇到的主诉。如何评估发热、何时及如何正确使用解热镇痛药物是儿科医师、护理人员以及家长最关心的问题。为了规范处理儿童发热,合理使用解热镇痛药,本文基于《解热镇痛药在儿童发热对症治疗中的合理用药专家共识》[1],就儿童发热的热点问题进行解答,从而帮助儿科医务工作者和相关人员更好地掌握儿童发热的诊疗知识。

关键词：儿童发热儿科医师解热镇痛药合理用药护理人员医务工作者专家共识对症治疗

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阿司匹林在川崎病治疗中的儿科专家共识

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中国当代儿科杂志 2022年第6期24卷 597-603页

作者：陕西省川崎病诊疗中心/陕西省人民医院儿童病院上海交通大学附属儿童医院首都医科大学附属北京儿童医院中国医科大学附属盛京医院延安大学附属医院中国妇幼健康研究会儿科能力建设专委会中国医师协会儿科医师分会普儿科学组上海合作组织医院合作联盟儿科国际交流合作中心《中国当代儿科杂志》编辑部焦富勇王虹不详陕西省川崎病诊疗中心/陕西省人民医院儿童病院中国医科大学附属盛京医院

川崎病(Kawasaki disease,KD)是5岁以下儿童常见后天获得性心脏病之一,是一种急性全身性血管炎。经过近60年的研究,静脉注射免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG)联合阿司匹林(aspirin,Asp)口服成为急性期KD预防冠状动脉病变(co... 详细信息

川崎病(Kawasaki disease,KD)是5岁以下儿童常见后天获得性心脏病之一,是一种急性全身性血管炎。经过近60年的研究,静脉注射免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG)联合阿司匹林(aspirin,Asp)口服成为急性期KD预防冠状动脉病变(coronary artery lesion,CAL)的一线治疗。然而,Asp的作用和最佳剂量仍然存在争议。该共识基于KD治疗的国内外最新的研究成果,并经过国内儿科专家充分讨论而制定,对Asp在KD中一线治疗的使用剂量、用法、疗程等提出了推荐意见。

关键词：川崎病阿司匹林专家共识儿童

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儿童心力衰竭诊断和治疗建议(2020年修订版)

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中华儿科杂志 2021年第2期59卷 84-94页

作者：中华医学会儿科学分会心血管学组中国医师协会心血管内科医师分会儿童心血管专业委员会中华儿科杂志编辑委员会田杰李自普韩玲张蕾李莉张惠丽解春红张丽庄建新不详重庆医科大学附属儿重医院心内科 400014 青岛妇女儿重医院心脏中心 266034 首都医科大学附属北京安贞医院小儿心内科 100029 重庆医科大学附属儿童医院四川大学华西第二医院北京阜外医院浙江大学医学院附属儿童医院广州市妇女儿童医疗中心山东省立医院

心力衰竭是儿科临床常见的急危重症之一。2006年“小儿心力衰竭诊断与治疗建议”的发表对我国儿童心力衰竭的诊治起到了指导与规范作用。2020年修订版诊疗建议总结了近年来国内外在该领域的新进展,以期更好地指导临床实践,提高儿童心力... 详细信息

心力衰竭是儿科临床常见的急危重症之一。2006年“小儿心力衰竭诊断与治疗建议”的发表对我国儿童心力衰竭的诊治起到了指导与规范作用。2020年修订版诊疗建议总结了近年来国内外在该领域的新进展,以期更好地指导临床实践,提高儿童心力衰竭的临床诊治水平。

关键词：临床诊治水平心力衰竭儿科临床急危重症临床实践诊断与治疗诊断和治疗修订版

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中国儿童咳嗽诊断与治疗临床实践指南(2021版)

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中华儿科杂志 2021年第9期59卷 720-729页

作者：中华医学会儿科学分会临床药理学组国家儿童健康与疾病临床医学研究中心中华医学会儿科学分会呼吸学组中国医师协会儿科医师分会儿童呼吸专业委员会中华儿科杂志编辑委员会刘恩梅陆权不详国家儿童健康与疾病临床医学研究中心重庆医科大学附属儿童医院呼吸科400014 上海交通大学附属儿童医院呼吸科 200062

咳嗽是儿童呼吸系统疾病常见的症状。为进一步提高儿科医生对咳嗽相关疾病的诊疗水平,促进儿科临床实践的标准化,特制订“中国儿童咳嗽诊断与治疗临床实践指南(2021版)”。本指南的推荐意见基于当前可得的证据,回答了19个儿童咳嗽诊断... 详细信息

咳嗽是儿童呼吸系统疾病常见的症状。为进一步提高儿科医生对咳嗽相关疾病的诊疗水平,促进儿科临床实践的标准化,特制订“中国儿童咳嗽诊断与治疗临床实践指南(2021版)”。本指南的推荐意见基于当前可得的证据,回答了19个儿童咳嗽诊断、治疗和健康教育等方面的重要临床问题,以期指导儿科医生规范诊断与治疗儿童咳嗽。

关键词：儿科医生临床实践指南儿童咳嗽儿科临床推荐意见诊断与治疗儿童呼吸系统疾病诊疗水平

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中国儿童中心气道狭窄呼吸介入与多学科协作诊疗专家共识

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中华实用儿科临床杂志 2021年第15期36卷 1121-1137页

作者：国家卫生健康委人才交流服务中心儿科呼吸内镜诊疗技术专家组中国医师协会儿科医师分会内镜专业委员会中国医师协会内镜医师分会儿科呼吸内镜专业委员会中华医学会儿科学分会呼吸学组支气管镜协作组中国妇幼保健协会微创分会儿童介入呼吸病委员会刘玺诚孟晨焦安夏孟繁峥代继宏孙善权唐远平石永生靳蓉陈德晖吴亚斌钟礼立冯致余郭磊刘娜刘帅帅宋丹王少超张士松朱春梅曾津津陈洁王顺民张磊黄燕不详首都医科大学附属北京儿童医院山东大学齐鲁儿童医院吉林大学第一医院重庆医科大学附属儿童医院广东省妇幼保健院甘肃省妇幼保健院贵阳市儿童医院广州医科大学附属第一医院湖北省女幼保健院湖南省人民医院首都儿科研究所附属儿童医院上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心中国科学院大学医学院

儿童中心气道狭窄性疾病多为疑难及急危重症,其诊疗涉及多个学科,若处理不当,死亡率很高。随着儿童可弯曲支气管镜、电子计算机断层扫描的普及和发展及多学科协作救治中心气道狭窄性疾病诊疗经验的不断积累,亟须规范诊疗行为,提高救治水... 详细信息

儿童中心气道狭窄性疾病多为疑难及急危重症,其诊疗涉及多个学科,若处理不当,死亡率很高。随着儿童可弯曲支气管镜、电子计算机断层扫描的普及和发展及多学科协作救治中心气道狭窄性疾病诊疗经验的不断积累,亟须规范诊疗行为,提高救治水平,确保患儿的安全,特组织国内儿童气道团队的专家撰写此共识。

关键词：儿童中心气道狭窄呼吸介入多学科协作

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幼年皮肌炎诊断与治疗专家共识

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中华实用儿科临床杂志 2022年第10期37卷 726-732页

作者：中华医学会儿科学分会风湿病学组中国医师协会风湿免疫科医师分会儿科学组海峡两岸医药卫生交流协会风湿免疫病学专业委员会儿童学组福棠儿童医学发展研究中心风湿免疫专业委员会李彩凤张俊梅邓江红檀晓华不详国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院

幼年皮肌炎(JDM)是儿童时期最常见的特发性炎症性肌病, 主要临床表现为特征性皮疹、四肢对称性近端肌无力和肌酶升高, 也可累及肺部、消化道等重要脏器。肌炎特异性抗体已成为JDM的特异性生物标志物, 不同的临床亚型具有不同的临床表现... 详细信息

幼年皮肌炎(JDM)是儿童时期最常见的特发性炎症性肌病, 主要临床表现为特征性皮疹、四肢对称性近端肌无力和肌酶升高, 也可累及肺部、消化道等重要脏器。肌炎特异性抗体已成为JDM的特异性生物标志物, 不同的临床亚型具有不同的临床表现、疾病进程、治疗反应及远期预后。对JDM病情的评估及治疗应答情况的评价尤为重要。JDM的治疗多采用联合治疗方案, 包括糖皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂或JAK抑制剂等小分子靶向药。本病异质性较大, 急性期如病情控制不佳易导致肌肉萎缩、肌腱挛缩和钙质沉着等远期后遗症。

关键词：幼年皮肌炎诊断治疗共识

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儿童特发性矮身材诊断与治疗中国专家共识

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中国实用儿科杂志 2023年第11期38卷 801-813页

作者：中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组中国医师协会青春期健康与医学专业委员会福棠儿童医学发展研究中心《中国实用儿科杂志》编辑委员会陈佳佳曹冰燕巩纯秀杜函泽潘慧邱文娟范歆吴蔚吴薇罗小平中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组中国医师协会青春期健康与医学专业委员会福棠儿童医学发展研究中心《中国实用儿科杂志》编辑委员会

特发性矮身材(idiopathic short stature,ISS)是一组尚未明确病因、高度异质的导致身材矮小疾病的总称,描述的是暂时未明原因的身材矮小的状态。ISS为排除性诊断,临床医生需要结合临床病史及查体、实验室检查、影像学检查,并推荐进行知... 详细信息

特发性矮身材(idiopathic short stature,ISS)是一组尚未明确病因、高度异质的导致身材矮小疾病的总称,描述的是暂时未明原因的身材矮小的状态。ISS为排除性诊断,临床医生需要结合临床病史及查体、实验室检查、影像学检查,并推荐进行知情同意下的遗传学检测获得病因。经全面系统地诊断性评估后仍未明确病因的矮小症被归为ISS。ISS的治疗应由儿科内分泌专科医生和患儿家庭共同参与决策,决定治疗的方案及疗程。2021年中国国家药品监督管理局批准人生长激素(human growth hormone,hGH)用于治疗ISS。建议根据生长反应即身高增长的速度调整治疗。促性腺激素释放激素类似物(gonadotropin-releasing hormone analogues,GnRHa)或芳香化酶抑制剂或重组胰岛素样生长因子-1(rhIGF-1)联合hGH等治疗ISS的循证医学证据不足,不推荐作为常规使用。

关键词：儿童特发性矮身材诊断治疗专家共识

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静脉输注免疫球蛋白在儿童川崎病中应用的专家共识

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中国当代儿科杂志 2021年第9期23卷 867-876页

作者：陕西省川崎病诊疗中心陕西省儿童内科疾病临床医学研究中心陕西省人民医院儿童病院中国当代儿科杂志编辑委员会全国妇幼健康研究会儿科能力建设专委会中国医师协会儿科医师分会普儿科(全科)学组杜忠东焦富勇冯迎军不详国家儿童医学中心/首都医科大学附属北京儿童医院陕西省川崎病诊疗中心/陕西省人民医院儿童病院郑州大学附属儿童医院(河南省儿童医院)

川崎病是一种好发于5岁以下儿童的急性自限性血管炎性疾病。静脉输注免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG)已经成为一种有效的治疗方案,可以有效减少心血管并发症的发生率,但目前国内外尚无儿童川崎病IVIG应用共识或临床指南。... 详细信息

川崎病是一种好发于5岁以下儿童的急性自限性血管炎性疾病。静脉输注免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG)已经成为一种有效的治疗方案,可以有效减少心血管并发症的发生率,但目前国内外尚无儿童川崎病IVIG应用共识或临床指南。该共识是基于目前国内外关于儿童川崎病中IVIG应用的研究进展,同时参考国内外川崎病的诊疗指南,并经过制定专家充分讨论而形成。该共识对IVIG在儿童川崎病中的临床应用策略及其不良反应的防治提出了具体建议。

关键词：川崎病自限性血管炎静脉输注免疫球蛋白专家共识儿童

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软骨发育不全诊断及治疗专家共识

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中华儿科杂志 2021年第7期59卷 545-550页

作者：中国医师协会医学遗传医师分会中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组中华医学会儿科学分会罕见病学组中国罕见病联盟软骨发育不全学组上海市医学会分子诊断专科分会北京罕见病诊疗与保障学会余永国顾学范不详上海交通大学医学院附属新华医院儿内分泌/遗传科 200092 上海市儿科医学研究所 200092

软骨发育不全是一种导致儿童致死致残性生长发育障碍性疾患的罕见病,其典型临床表现为非匀称性身材矮小、大头畸形、三叉戟手及特殊面容。鉴于目前临床对本病认识不足,本文以国内外研究为基础,结合国内专家的临床诊疗经验,在软骨发育不... 详细信息

软骨发育不全是一种导致儿童致死致残性生长发育障碍性疾患的罕见病,其典型临床表现为非匀称性身材矮小、大头畸形、三叉戟手及特殊面容。鉴于目前临床对本病认识不足,本文以国内外研究为基础,结合国内专家的临床诊疗经验,在软骨发育不全的致病机制、临床表现、诊断及鉴别诊断、最新治疗进展等方面形成系统、全面的专家共识,以供医师在临床实践中参考使用。

关键词：软骨发育不全身材矮小特殊面容致残性罕见病专家共识诊断及鉴别诊断生长发育障碍

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肌营养不良蛋白病遗传学诊断专家共识

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中华医学遗传学杂志 2023年第8期40卷 909-914页

作者：中国医师协会医学遗传医师分会中华医学会儿科学分会罕见病学组中国罕见病联盟上海市医学会分子诊断专科分会河南省医学会遗传医学专科分会娄桂予侯巧芳张玉薇祁娜余永国廖世秀不详河南省人民医院医学遗传研究所(郑州大学人民医院医学遗传研究所) 郑州450003 上海交通大学医学院附属新华医院儿童内分泌科上海200092

Dystrophin基因的变异可导致X连锁隐性遗传的肌肉疾病,包括进行性杜兴(杜氏)肌营养不良(DMD)、贝克(贝氏)肌营养不良(BMD)和扩张型心肌病,严重威胁人类的生命和健康。遗传学诊断对于这类患者的诊断、治疗、预防具有十分重要的价值。如... 详细信息

Dystrophin基因的变异可导致X连锁隐性遗传的肌肉疾病,包括进行性杜兴(杜氏)肌营养不良(DMD)、贝克(贝氏)肌营养不良(BMD)和扩张型心肌病,严重威胁人类的生命和健康。遗传学诊断对于这类患者的诊断、治疗、预防具有十分重要的价值。如何合理选择、规范应用各项基因检测技术是临床医师必须掌握的技能。本共识经过同行专家的共同探讨,结合国内外经验和指南,从遗传学诊断角度,针对dystrophin基因检测技术的选择、检测策略、检测流程等方面提供指导性建议。

关键词：肌营养不良蛋白病 Dystrophin基因杜氏/贝氏肌营养不良遗传学诊断专家共识

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